组织胃泌素、环氧化酶2及外周血淋巴细胞检测水平的主成分分析-决策树模型对胃癌术后淋巴结转移及预后的诊断价值

目的 研究组织胃泌素(GAS)、环氧化酶(COX)-2及外周血淋巴细胞检测水平的主成分分析(PCA)-决策树模型对胃癌术后淋巴结转移及预后的诊断价值.方法 选取60例胃癌患者,检查患者外周血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),获取患者手术癌组织、癌旁组织.采用免疫组化染色法检查患者组织GAS、COX-2阳性水平,并建立决策树分析模型,评估各指标水平对患者术后淋巴结转移及预后的诊断价值.结果 胃癌组织GAS、COX-2表达阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05).随访3年共有20例(33.33%)患者淋巴结转移纳入转移组,余40例纳入未转移组,转移组胃癌组织GAS、COX-2分值及外周血PLR、NLR水平均显著高于未转移组(P<0.05).随访3年共有7例(11.67%)患者死亡纳入死亡组,余53例纳入存活组,死亡组胃癌组织GAS、COX-2分值及外周血PLR、NLR水平均显著高于存活组(P<0.05).淋巴结转移、死亡的单项检测以COX-2诊断价值最高,受试者工作特征(ROC)曲线下面积分别为0.930、0.946.PCA-决策树模型分析结果 显示淋巴结转移、死亡诊断准确率为86.67%、80.00%,预测准确率为80.00%、100.00%.结论 组织GAS、COX-2及外周血淋巴细胞检测水平对胃癌术后淋巴结转移及预后均有一定程度诊断价值,借助PCA-决策树模型可进一步提高诊断准确率.     

胃癌患者检测表皮生长因子及受体的意义

目的:探讨表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)的表达与胃癌发生及胃癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组化S-P法对50例胃癌进行研究。结果:EGF和EGFR在早期胃癌中的阳性率均为20％(2/10),在进展期胃癌的阳性率分别为62.5％(25/40)和60％(24/40),进展期胃癌EGF和EGFR的阳性率均显著高于早期胃癌(P<0.05)。有转移组的EGF及EGFR阳性率高于无转移组(P<0.05)。EGF及EGFR的表达与胃癌的组织学类型有关。结论:EGF及EGFR阳性的肿瘤可能具有更强的浸润与转移能力,检测EGF和EGFR有助于判断胃癌预后。     

年龄相关性消化性溃疡与幽门螺杆菌感染及胃肠激素关系的研究

目的 :探讨各年龄段消化性溃疡 (PU)发病机制的特点。方法 :对不同年龄的 PU患者通过尿素酶和放射免疫学方法检测幽门螺杆菌 (Hp)及血清与胃液中胃泌素 (GAS)、表皮生长因子 (EGF)、内皮素 - 1(ET- 1)的水平。结果 :溃疡组与胃炎组相比 ,餐后血清 GAS水平增高 ,血清及胃液 EGF水平下降 (P<0 .0 5 ) ;Hp阳性组与 Hp阴性组相比 ,餐后血清 GAS水平增高 ,而血清及胃液 EGF水平下降 (P<0 .0 5 ) ;不同年龄组 PU(从低到高 )相比 ,空腹血清 GAS水平随年龄的增大而逐渐升高 (P<0 .0 5 ) ,餐后血清 GAS水平均增高 ,但差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ,血清及胃液 EGF水平均降低 (P<0 .0 5 ) ,血清 ET- 1水平随年龄的增大逐渐升高 (P<0 .0 5 )。结论 :在不同年龄阶段 ,与 PU的发病机制有关的血清 GAS、EGF、ET- 1及 Hp感染等因素存在相似作用 ,但有程度上的差别 ,这对临床确定治疗方案具有一定指导意义。     

慢性胃病中几种胃肠激素水平的改变和意义

本文用RIA法测定352例胃镜病理诊断的胃十二指肠病患者之胃液,血清表皮生长因子（EGF），生长抑素（SS）和胃泌素（GAS）水平。结果表明，胃液EGF水平在胃癌明显升高，在消化性溃疡降低；血清SS及GAS水平在各种胃十二指肠病中均显著高于正常对照，溃疡病的血清SS和GAS水平呈负相关趋势。各种胃病血清SS水平相近，胃液SS水平胃癌显著高于良性胃病，且胃癌胃液SS显著高于其血清SS水平。幽门螺杆菌（HP）感染不影响溃疡病的血清GAS和SS水平及慢性浅表性胃炎的血清SS水平，HP感染严重时慢性萎缩性胃炎的血清SS水平显著升高。     

胃癌患者体内胃泌素和表皮生长因子含量测定及其意义

有资料表明,胃泌素(Gas)和表皮生长因子(EGF)不仅能促进正常胃肠粘膜的生长,而且对癌细胞的生长和恶性转化细胞产生有重要作用.我们测定了胃癌患者血清及胃液中Gas和EGF含量,以探讨Gas和EGF在同粘膜癌变过程中的作用.1 材料与方法1.1 研究对象 包括胃癌31例,其中男18例,女13例,平均年龄47岁;慢性胃炎38例,其中男22例,女16例,平均年龄43岁;健康正常人12例,男7例,     

胃泌素及胃泌素释放肽在胃癌组织中的表达及意义

目的 研究胃癌组织中胃泌素（Gastyin，GAS）、胃泌素释放肽（Gastrin releasing peptide，GRP）的表达及其意义。方法采用组织芯片技术制作60例胃癌组织芯片，同时用S—P免疫组织化学方法检测胃癌组织芯片中GAS、GRP的表达。结果 60例胃癌中GAS阳性率为31．7％；GRP阳性率为11．7%。中、低分化胃癌GAS、GRP的表达阳性率高于高分化胃癌（P〈0．05），黏液腺癌、印戒细胞癌GAS、GRP的表达阳性率显著高于其它组织学类型胃癌（P〈0．01），胃癌GAS、GRP阳性表达与淋巴结转移相关（P〈0.05）。结论 本研究结果提示中、低分化胃癌，黏液腺癌、印戒细胞癌可作为胃癌内分泌治疗的主要适应证。     

人胃癌细胞膜表皮生长因子受体的表达

用~(125)Ⅰ标记的人类表皮生长因子(~(125)Ⅰ-EGF)与分离制备的胃癌和癌旁组织细胞膜进行放射配体结合试验。胃癌细胞膜~(125)Ⅰ-EGF结合量为13.5±3.84fmol/mg膜蛋白,癌旁组织为6.15±1.65fmol/mg膜蛋白,两者差异显著(22例,t=8.25,P<0.01)。高分化组胃癌~(125)Ⅰ-EGF结合量显著低于低分化组胃癌(P<0.05)。Scatchard分析表明,胃组织细胞膜EGF受体是一种单一亲和力的受体。胃癌~(125)Ⅰ-EGF最大结合力(B_(max)=26.15±2.17fmol/mg膜蛋白)高于癌旁正常组织(B_(max)=19.87±2.81 fmol/mg膜蛋白),两者差异显著(t=2.95,P<0.05)。胃癌EGF受体的亲和力(K_D=11.13±0.22nM)大于癌旁正常组织(K_D=1.79±0.23nM),两者差异显著(t=3.59,P<0.05)。本研究表明,胃癌细胞膜表面EGF受体在数量和亲和力两方面都有显著改变,提示在胃癌的发生发展过程中,EGF受体与其配体所形成的自/旁分泌增殖环可能起着重要的生长调节作用     

阿拉坦五味丸联合泮托拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床研究

目的探讨阿拉坦五味丸联合泮托拉唑治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的疗效及对血清人表皮生长因子(EGF)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)水平的影响。方法选取2015年1月至2019年1月期间重庆市红十字会医院收治的380例CSG患者,采用数字表法将患者随机分为对照组(n=190)和研究组(n=190),比较两组患者治疗4周后的临床疗效,比较两组患者治疗前、治疗4周后的疼痛情况、生活质量以及血清EGF、GAS、SS水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗4周后临床总有效率为86. 32%(164/190),显著高于对照组患者的63. 22%(149/190)(P 0. 05)。两组患者治疗4周后视觉疼痛模拟评分法(VAS)评分降低,日常生活能力量表(ADL)评分升高(P 0. 05),且研究组VAS评分低于对照组,ADL评分则高于对照组(P 0. 05)。两组患者治疗4周后血清EGF、GAS水平降低,SS水平升高(P 0. 05),且研究组血清EGF、GAS水平低于对照组,SS水平高于对照组(P 0. 05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12. 63%、研究组不良反应发生率为13. 68%,两组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论阿拉坦五味丸联合泮托拉唑治疗CSG,疗效显著,可有效改善患者疼痛情况以及生活质量,并改善相关细胞因子水平,且不增加不良反应发生率,安全性较好,临床应用价值较高。     

乳腺癌组织中EGF和ALDH1A1的表达及其临床意义

目的 研究表皮生长因子(EGF)与乙醛脱氢酶(ALDH1A1)在正常乳腺组织及乳腺癌组织中的表达及意义,探讨EGF在乳腺癌干细胞演进过程中的作用.方法 采用RT-PCR和免疫组化方法分别检测24例正常乳腺组织和45例乳腺浸润性导管癌组织中EGF和ALDH1A1的表达情况.结果 RT-PCR结果显示,乳腺癌中EGF与ALDH1A1的mRNA水平高表达,在正常乳腺组织中低表达或不表达,两组比较P＜0.01.免疫组化结果显示,EGF在正常乳腺与乳腺癌中的表达分别为20.8％和75.6％,ALDH1A1在正常乳腺与乳腺癌中的表达分别为16.7％与66.4％,乳腺癌中EGF与ALDH1A1蛋白水平表达明显高于正常组织(P＜0.01).EGF与ALDH1A1两者在乳腺癌中表达存在正相关(P＜0.05).EGF的表达与发病年龄、肿瘤大小、组织学分型、有无淋巴结转移、PR表达无相关性,与ER表达呈正相关(P＜0.01);ALDH1A1的表达与发病年龄、肿瘤大小、有无淋巴结转移、ER、PR表达无相关性,与组织学分型呈正相关(P＜0.05).结论 EGF与ALDH1A1在乳腺癌组织中的表达高于正常乳腺组织,EGF与乳腺癌干细胞的发生发展关系密切.     

胃癌的表皮生长因子受体增加

表皮生长因子(EGF)及其同类物α肿瘤生长因子(αTGF)均为促细胞分裂的多肽,通过与表皮生长因子受体(EGF-R)结合而发挥作用。本文研究了胃癌EGF/αTGF的产生或EGF-R的密度是否增加,并以同例患者正常胃粘膜作对照。将15例胃癌手术切除标本作组织制备,用[~(125)I]     

Expression of trefoil factors 1 and 2 in precancerous condition and gastric cancer

AIM: To study the expression of trefoil factor 1 (TFF1) and TFF2 in precancerous condition and gastric cancer and to explore the relationship between TFFs and tumorigenesis, precancerous condition and gastric cancer. METHODS: The expression of TFF1 and TFF2 was immunohistochemically analyzed in paraffin-embedded samples from 140 patients including 35 cases of chronic superficial gastritis (CSG), 35 cases of gastric ulcer (GU), 35 cases of chronic atrophic gastritis (CAG) and 35 cases of gastric cancer (GC). RESULTS: TFF1 and TFF2 were located in cytoplasm of gastric mucous cells. In CSG, GU, CAG and GC, the level of TFF1 expression had a decreased tendency (P<0.05). The expression of TFF2 was higher in GU than in CSG, but the difference was not significant. The expression of TFF2 also had a decreased tendency in GU, CAG, and GC (P<0.05). CONCLUSION: The reduced expression of TFF1 and TFF2 in precancerous conditions and gastric cancer may be associated with the proliferation and malignant transformation of gastric mucosa. More investigations are needed to explore the mechanism of TFFs and the relationship between TFFs and gastric cancer.     

Comparison of gene expression profiles between primary tumor and metastatic lesions in gastric cancer patients using laser microdissection and cDNA microarray

INTRODUCTION Gastric cancer is one of the leading causes of cancer death in the world, its clinical behavior depends on the potential metastasis of the tumor, and the prognosis of advanced gastric cancers remains very poor. Until now, several molecules ha…     

Rationales for expression and altered expression of apoptotic protease activating factor-1 gene in gastric cancer

AIM: To elucidate the relationship between apoptotic protease activating factor-1 (Apaf-1) gene and gastric cancer. METHODS: Thirty-five postoperative cancer and adjacent normal tissue samples were collected in the present study. Expression of the Apaf-1 gene in these samples was analyzed by semi-quantitative RT-PCR. Loss of heterozygosity (LOH) was used to determine whether there was loss of Apaf-1 gene in domain of 12q22-23 in the samples. Promoter methylation of Apaf-1 gene in the samples was analyzed by methylation specific (MSP) PCR. RESULTS: The expression of Apaf-1 mRNA in gastric cancer tissue samples was 51%. The LOH frequency of D12S346, D12S1706, D12S327, D12S1657 and D12S393 was 33%, 8%, 58%, 12% and 42%, respectively. Fifty percent LOH was found at two sites and 17% LOH at three sites. Apaf-1 mRNA expression decreased significantly in 13 cases (rs = 0.487, P = 0.003). The rate of Apaf-1 promoter methylation was 49% in gastric cancer tissue samples and 23% in para-cancerous tissue samples. Promoter methylation occurred significantly in 16 of 18 gastric cancer tissue samples with decreased expression of Apaf-1 mRNA rs = 0.886, P = 10-6). CONCLUSION: The expression of Apaf-1 gene is low in gastric cancer tissues. Methylation of Apaf-1 gene promoter and LOH in domain of 12q22-23 are the main reasons for the expression and altered expression of Apaf-1 gene.     

Expression of nitric oxide synthase in human gastric carcinoma and its relation to p53, PCNA

AIM: To investigate the expression of NOS in gastric carcinoma, and to explore the relationship between the expression of nitric oxide synthases (NOS) and p53, PCNA, pathological features and clinical staging of gastric cancer. METHODS: The activity of NOS protein was investigated in 85 samples of human gastric carcinoma and 25 samples of normal gastric mucosal tissue by biochemical assay. We then examined the expression of NOS, p53, PCNA in 85 samples of human gastric cancer was examined by immunohistochemistry, and NOS mRNA expression in 85 gastric cancer tissue specimens by In situ hybridization. RESULTS: Biochemical assay showed that the activity of NOS was significantly higher in gastric carcinoma than in normal gastric mucosal tissues (t=0.4161, P＜0.01). Immunohistochemistry revealed that endothelial nitric oxide synthase (eNOS) expressed in all samples of normal gastric mucosa, but only 6 cases of 85 gastric cancer specimens showed weak positive immunohistochemical reactions to eNOS (20%). Inducible nitric oxide synthase (iNOS) was expressed strongly in human gastric carcinoma (81.2%). In situ hybridization analysis showed that iNOS mRNA expression was significantly stronger than eNOS mRNA expression in gastric cancer tissue (X~2 = 10.23, P＜0.01). The expression of iNOS in gastric cancer was associated with differentiation, clinical stages or lymph node metastases (r=0.3426,P＜0.05). However, iNOS expression did not correlate with histological classifications and morphological types. The expression of iNOS was significantly correlated with p53 or PCNA expression (r=0.3612, P＜0.05). The expression of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) was not examined by immunohistochemistry and in situ hybridization in gastric cancer specimens and normal gastric mucosa. CONCLUSION: In human gastric cancer, there is an enhanced expression of iNOS, but not of eNOS. NOS promotes the proliferation of tumor cells and plays an important role in gastric cancer spread. Inactivation of antioncogene p53 and overexpression of iNOS might play a synergetic role in the process of carcinogenesis of human gastric carcinoma.     

Akt的活化对胃癌血管新生的促进作用

目的:研究Akt在胃癌及癌旁正常组织中的表达、活化状况及其与胃癌血管新生的关系.方法:收集手术切除的胃癌及相应的癌旁正常组织标本48例.采用Western blot法检测20例新鲜胃癌及癌旁组织Akt和磷酸化Akt(pAkt)蛋白的表达.以免疫组织化学法检测pAkt蛋白在48例胃癌和癌旁正常组织的表达以及血管内皮生长因...     

PUMA、caspase-3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的通过检测PUMA、caspase-3蛋白在胃癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,从而探讨两者在胃癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法针对40例胃癌组织标本及30例癌旁正常组织标本,通过免疫组化方法对其PUMA、caspase-3蛋白的表达进行测定。结果 PUMA蛋白在胃癌组织中的表达阳性率为22.5%(9/40),在癌旁正常胃组织中表达阳性率为66.7%(20/30),两者比较差异具有统计学意义;caspase-3在胃癌组织中的表达阳性率为25.0%(10/40),在癌旁正常胃组织中表达阳性率为70.0%(21/30),两者比较差异具有统计学意义。PUMA的表达与临床病理分期、肿瘤病理分化程度、是否伴有淋巴结转移有关,PUMA与caspase-3蛋白在胃癌组织中表达呈正相关。结论 PUMA与caspase-3蛋白在胃癌的发生发展中起重要作用,可能会成为胃癌的分子标记物或胃癌治疗的新分子靶点。     

长链非编码RNA LOXL1-AS1在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨lncRNA LOXL1-AS1在胃癌中的表达及其临床意义。方法实时荧光PCR(qRT-PCR)检测89对胃癌组织及癌旁组织标本中lncRNA LOXL1-AS1的表达情况,并分析其与各临床病理因素的相关性;利用Kaplan Meier plotter数据库分析不同LOXL1-AS1表达状态下胃癌患者的总生存率差异,探讨LOXL1-AS1表达评估胃癌患者预后的价值。结果胃癌组织LOXL1-AS1表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);胃癌组织中LOXL1-AS1表达量与患者肿瘤直径、局部淋巴结转移、远处转移和TNM分期密切相关(P<0.05),但与患者年龄、性别、腹膜转移、肿瘤分化程度等无相关性(P>0.05);Kaplan Meier plotter数据库纳入分析了631例病例样本,其中455例为高表达,176例为低表达。LOXL1-AS1高表达组胃癌患者生存率显著低于LOXL1-AS1低表达组患者,差异有统计学意义(HR=1.52,95%CI:1.17~1.97,P=0.0014)。结论LOXL1-AS1在胃癌中高表达,可能参与了胃癌发生、发展过程;LOXL1-AS1可能作为预测胃癌患者预后评估的指标。