双环醇治疗酒精性肝炎的临床疗效观察

目的：观察双环醇治疗酒精性肝炎的临床效果。方法选取40例酒精性肝炎患者，随机分为两组，治疗组给予双环醇口服治疗；对照组给予多烯磷脂酰碱治疗；疗程均为6个月。治疗前后对患者ALT、AST、GGT等生化指标和肝脏彩超结果进行比较。结果治疗前后两组肝功能指标ALT、AST、GGT对比有显著性差异，P＜0.05。治疗前后两组肝脏超声分度检查比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。双环醇治疗期间未见不良反应。结论双环醇治疗酒精性肝炎有较好疗效，能够短期内有效改善患者肝脏功能、临床症状，不良反应少，可作为治疗酒精性肝炎有效的口服药物之一。     

双环醇联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨双环醇联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法选择我院2008～2011年收治的非酒精性脂肪肝患者108例,按照就诊日期,随机分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各54例。观察组给予双环醇联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍,治疗前后比较两组患者血脂、BMI指数、肝脏生化指标、肝脏B超的变化及药物不良反应。结果观察组治疗后总有效率达81.5%,显著高于对照组59.3%(P<0.05),两组患者治疗后血脂、肝生化指标和BMI指数均显著好于治疗前(P<0.05),且观察组显著好于对照组(P<0.05),两组间不良反应无差异。结论双环醇联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果显著优于二甲双胍单独使用,且安全,不良反应轻,能显著改善患者临床症状,值得临床推广。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采用随机对照的方法,选择80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组接受治疗,治疗组40例,每日服用双环醇片75mg;对照组40例,每日服用护肝片12片,均连续用药12周。观察治疗前后血清氨基转移酶水平。结果疗程结束两组血清氨基转移酶均下降,治疗组更为显著(P<0.05,P<0.01)。结论双环醇治疗慢性乙型肝炎生物学效应高,安全性好,值得临床推广应用。     

双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的研究双环醇片治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效。方法将120例NASH患者随机分为治疗组和对照组,每组6O例,2组均给予常规保肝治疗,治疗组在此基础上加用口服双环醇片75mg／d,连续用药24周。检测治疗前后体重指数、腰围／臀围、肝功能和血脂指标。同时进行B超检测,比较两组的疗效。结果两组治疗后各项指标均得到改善,且治疗组在降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）与B超积分方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论治疗组加用双环醇片治疗NASH在降低ALT及B超积分方面优于对照组。     

双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的观察双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组用双环醇片治疗,对照组使用维生素C片治疗,疗程均为12周。结果治疗组症状、血脂结果、肝功能改善均优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病疗效较好。     

双环醇片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的观察双环醇片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选择慢性乙型肝炎76例为治疗组,予以服用双环醇片tid,每次25mg,同时使用胸腺肽α1,1．6mg下注射,每周1次。对照组单用双环醇片tid,每次25mg,疗程6个月。结果治疗组在血清HBV—DNA,HBeAg阴转方面与对照组相比差异有显著性,治疗组及对照组治疗前后ALT、AST复常率差异均有显著性,但两组间差异无显著性。结论两者联合应用可提高抗病毒疗效,并且I有降低转氨酶、改善临床症状的作用。l     

疏肝活血化痰汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察

目的:观察疏肝活血化痰方治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:治疗组72例,采用疏肝活血化痰汤治疗,每日1剂,分2次服用;对照组36例,采用护肝片和舒胆灵片治疗,剂量分别为每次4片和每次100mg,每日3次。2组均是3个月为1个疗程。观察治疗前、后患者肝脏B超、临床症状和体征、肝功能和血脂的变化。结果:疏肝活血化痰汤能明显改善NASH患者肝脏影像学变化,减轻临床症状和体征,改善和恢复肝功能,降低患者体重和血清甘油三脂、胆固醇的含量,其总有效率为79.17%,优于对照组有效率59.36%(P<0.05)。结论:疏肝活血化痰方具有较好的降血脂和恢复肝功能的作用。     

双环醇联合苦参素片治疗儿童慢性乙型肝炎临床观察

目的观察双环醇对儿童慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将60例体检发现的肝功能异常的慢性乙型肝炎儿童分为两组,治疗组32例,对照组28例。治疗组用双环醇片联合苦参素片。双环醇片（百赛诺）,剂量按1．5mg／kg计算,分3次服用,苦参素片0．1mg,3次／d。对照组单纯采用苦参素片0．1mg,3次／d,疗程均为24周。分别观察两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶（AIJT）,天冬氨酸氨基转移酶（AST）,乙肝病毒定量（HB—VDNA水平）的变化。结果治疗组肝功能恢复快而明显,优于对照组。疗程结束后治疗组HBVDNA定量下降明显。结论双环醇片联合苦参素片对儿童慢性乙型肝炎是一种有效的方法,值得临床推广应用。     

抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化伴肝源性糖尿病的临床疗效观察

目的探讨抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化伴肝源性糖尿病的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月本院收治的乙型肝炎肝硬化伴肝源性糖尿病患者130例,将其随机评分为观察组和对照组各65例,对照组患者给予双环醇片100 mg/d,熊去氧胆酸胶囊250 mg/d,连用半年;观察组患者在对照组治疗的基础上给予阿德福韦酯10 mg/d,连用半年。疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察两组患者肝功能指标变化。结果疗程结束后,观察组总有效率为90.77%,显著高于对照组的72.31%,两组差异有统计学意义(χ2=5.796,P<0.05)。观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TBiL)恢复状况均优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论双环醇片、熊去氧胆酸胶囊联合阿德福韦酯抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化伴肝源性糖尿病,疗效显著,肝功能状况恢复良好,值得临床推广应用。     

双环醇联合多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察双环醇与多烯磷脂酰胆碱胶囊联合治疗非酒精性脂肪性肝炎(NSAH)的临床疗效。方法治疗组47例用多烯磷脂酰胆碱胶囊联合双环醇片,对照组35例单用多烯磷脂酰胆碱胶囊,用量、疗程同治疗组。观察各组治疗前后临床症状、血清ALT、AST、TBiL、γ-GT、TC及B超脂肪肝复常缓解情况。结果两组患者服药后症状、体征均有不同程度改善,治疗组优于对照组,两组各项指标均有下降。结论多烯磷脂酰胆碱联合双环醇能生理性修复已破坏的肝细胞,促进非酒精性脂肪性肝炎的恢复,为临床提供了新思路。     

灯盏生脉胶囊在动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用

目的：探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法：选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）,行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）、灯盏生脉胶囊（540mg,Tid）。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分） 分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果：两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;NIHSS评分亦有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防,不但能够降低脂蛋白a水平、 C反应蛋白水平,还有助于改善脑梗死患者的神经功能,减少卒中患者再次发病,在脑梗死二级预防中发挥重要作用。     

多模式镇痛治疗老年膝关节骨关节炎的临床研究

目的：根据多模式镇痛原理选择双氯芬酸凝胶联合双氯芬酸钠片治疗老年膝关节骨关节炎,观察并评估其近期临床疗效。方法：2010年1～6月门诊诊治的120例老年膝关节骨关节炎患者,随机分为治疗组（双氯芬酸钠片＋双氯芬酸凝胶）和对照组（双氯芬酸钠片）。治疗组60例,给予双氯芬酸钠片25mg/次,Tid,口服＋扶他林乳胶1～2g/次,日3次,共2周;对照组60例,给予双氯芬酸钠片25mg/次,Tid,口服,共2周。选择膝关节疼痛VAS评分、WOMAC评分标准（部分）及不良事件发生率作为疗效评价标准。分别记录两组治疗7、14d膝关节VAS评分、WOMAC评分标准及不良事件发生率,统计分析并进行术前术后及组间比较。结果：治疗后7、14d,疼痛VAS评分：治疗组分别为（3.2±1.0）、（2.1±0.8）分,对照组分别为（3.5±1.5）、（2.5±1.3）分;WOMAC评分：治疗组分别为（40±8）、（42±13）分,对照组分别为（33±10）、（30±12）分;治疗后14d不良事件发生率治疗组为48%（24/50例次）,对照组为71%（39/55例次）。统计学分析,治疗组、对照组分别与术前进行组内比较,术后7、14d内与术前比较在VAS评分、WOMAC评分及不良事件发生率均差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在术后7、14d行组间比较,在VAS评分、WOMAC评分及不良事件发生率均具有显著差异。结论：双氯芬酸凝胶联合双氯芬酸钠片行多模式镇痛可显著改善膝关节骨关节炎症状及治疗效果,降低不良事件发生率,提高患者整体评价,为老年膝关节骨关节炎门诊治疗提供了一种选择。     

舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效评价

目的观察抗抑郁中药联合促动力剂治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将符合FD罗马Ⅲ诊断标准的86例患者随机分为两组,治疗组46例应用舒肝解郁胶囊2粒Bid、莫沙必利5mgTid。对照组40例单给莫沙必利5mgTid。两组疗程均为6周。采用临床症状评分、HAMD、HAMA评分评定疗效。结果治疗6周后,治疗组临床症状评分、HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,治疗组临床治愈率为63.04%、总显效率为84.78%,均显著高于对照组的20.00%、50.00%,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良,疗效肯定,且患者依从性好,不良反应少且轻微。     

多烯磷脂酰胆碱与舒血宁注射液联合治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合舒血宁注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效。方法将2012年1月至2013年7月收治的60例NASH患者随机分为治疗组和对照组,各30例;治疗组患者静脉滴注多烯磷脂酰胆碱和舒血宁注射液,对照组患者仅静脉滴注多烯磷脂酰胆碱;比较两组患者用药前后的肝功能变化及疗效。结果治疗组患者肝功能指标治疗后较治疗前有显著改善,且优于对照组治疗后,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率（86.67%,26/30）高于对照组（3.33%,16/30）,差异有统计学意义（χ^2=7.94,P〈0.01）。结论多烯磷脂酰胆碱联合舒血宁注射液治疗NASH有显著疗效,值得临床借鉴。     

两种方法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效观察

目的：探讨两种方法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效。方法：200例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者随机分为观察组和对照组,观察组使用潘托拉唑40 mg,每日2次,左氧氟沙星200 mg,每日2次,阿莫西林1 000 mg,每日2次,果胶铋150 mg,每日3次,用药10天;对照采用法莫替丁20 mg,每日2次,甲硝唑400 mg,每日2次,阿莫西林1 000 mg,每日2次,果胶铋150 mg,每日3次,用药10天。疗程结束4周后复查胃镜,观察幽门螺杆菌根除率、溃疡治愈率。结果：两组幽门螺杆菌根除率分别为95%和90%,差异无显著性,P〉0.05;观察组溃疡总有效率为95%,对照组为45%,差异存在显著性,P〈0.01。结论：潘托拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林和果胶铋方案治疗幽门螺杆菌阳性的胃溃疡疗效显著,值得临床推广应用。     

补中益气丸治疗老年支气管扩张症缓解期的临床研究

目的 观察补中益气丸配合西药治疗老年支气管扩张症缓解期的临床疗效.方法 将52例患者随机分为两组:两组均给与予口服左氧氟沙星胶囊0.2 g/次,2次/d,沐舒坦片,60 mg/次,3次/d;观察组在上述治疗的基础上,加服补中益气丸10 g/次,3次/d.两组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程,并随访半年,观察患者治疗后的临床疗效改善情况及复发情况.结果 观察组临床症状较对照组明显改善(P<0.05),复发明显减少(P<0.05).结论 补中益气丸可明显改善老年支气管扩张患者症状并可减少复发.     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗颈动脉斑块形成合并高脂血症的临床疗效对比析

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀治疗颈动脉斑块形成合并高血脂症患者的临床疗效。方法选择我院2011年11月至2012年6月收治的颈动脉斑块形成合并高血脂症患者122例。随机分为实验组和对照组,每组各61例,实验组患者给予剂量20mg瑞舒伐他汀钙口服治疗;对照组患者给予剂量10mg瑞舒伐他汀钙口服治疗。疗程1个月,观察比较两组患者的临床疗效、血脂达标率和不良反应的差异。结果治疗后实验组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,经比较P<0.05,差异均具有统计学意义。两组患者均未出现严重的不良反应。结论使用不同剂量瑞舒伐他汀治疗颈动脉斑块形成合并高血脂症,大剂量的瑞舒伐他汀,可明显降低患者的血脂水平,较常规剂量的疗效更好,且无严重不良反应。值得临床推广使用。     

吡格列酮治疗60例非酒精性脂肪肝炎病人的疗效

目的：观察非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis,NASH）病人应用吡格列酮治疗后的疗效和不良反应。方法：将120例诊断为NASH的病人随机分为2组,对照组60例采用常规治疗,吡格列酮组60例除常规治疗外,加用口服吡格列酮30mg/次,1次/d,共6个月。比较两组病人治疗前后肝脏生化指标：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（Tbil）,血脂指标：总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,空腹血糖和空腹胰岛素水平,用CT测量肝/脾值及症状改善的临床疗效。结果：吡格列酮组治疗后肝脏ALT、AST、GGT与治疗前相比分别下降了26.6%、13.8%和39.3%;与同时期对照组相比分别下降了20.6%、16.0%和40.3%。CT肝/脾值比治疗前升高0.16,升高了26.2%;比对照组升高0.08,升高了11.6%。结论：吡格列酮对非酒精性脂肪肝炎有明显的治疗作用,无明显不良反应。     

曲美他嗪治疗2型糖尿病合并心力衰竭的疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗2型糖尿病合并心力衰竭的疗效观察。方法90例2型糖尿病合并心力衰竭患者按入院先后随机分为治疗组和对照组各45例,常规治疗控制血糖,治疗组给予曲美他嗪20mg,每日3次,疗程6个月。观察两组治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）等变化。结果治疗后治疗组总有效率86．7％,明显优于对照组的68．9％（χ^2=3．521,P〈0．05）;两组治疗后LVEDD、LVESD较治疗前明显缩小（P〈0．05）,LVEF较治疗前明显升高（P〈0．05）;治疗后治疗组LVEDD、LVESD较对照组明显缩小（P．〈0．05）,LVEF较对照组明显升高（P〈0．05）。结论曲美他嗪能明显改善糖尿病合并心力衰竭患者的左心功能。     

多烯磷酯酰胆碱对非酒精性脂肪性肝炎患者白细胞介素-6的影响

目的 探讨非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者经多烯磷酯酰胆碱治疗后白细胞介素-6的变化及临床意义.方法 84例NASH患者完全随机分为治疗组和对照组,每组各42例.在改善生活方式、控制体重的基础上,治疗组给予多烯磷酯酰胆碱,对照组给予维生素E,治疗12周.比较两组间治疗前后血清中ALT、AST、GGT、IL-6水平的变化.结果 与对照组比较,治疗组治疗后血清ALT、AST、GGT、IL-6水平显著降低(t=4.784、3.334、2.712、3.655,P<0.01),IL-6与ALT、AST、GGT呈显著正相关(β=0.658,0.598,0.634,P<0.01).结论 多烯磷酯酰胆碱治疗可降低血清IL-6水平,促进NASH患者的肝功能改善.