原发性肝脏淋巴瘤的多层螺旋CT表现(附2例报告)

原发性肝脏淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)是起源于肝脏淋巴组织和残留造血组织的罕见恶性肿瘤,占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占结外淋巴瘤的0.4%[1].笔者搜集2例经手术或穿刺活检病理证实的肝脏淋巴瘤的CT影像学资料,结合文献分析其影像学特征,旨在提高对该病的认识.     

脑原发性淋巴瘤的CT和MRI诊断

脑原发性淋巴瘤是少见的恶性肿瘤,占颅内原发肿瘤的0.8%~1.5%[1],但近年来发病率有逐渐上升的趋势。国内外有关文献脑原发性淋巴瘤的报道虽多,但由于其影像学特点变化多样,误诊率仍然较高。本研究通过对14例脑原发性淋巴瘤的病例的CT、MRI影像学表现的分析,以提高CT、MRI对脑原发性淋巴瘤的诊断符合率。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT表现和临床研究

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervoussystem lymphoma,PCNSL)是一种罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,但随着目前医源性免疫功能受损患者、艾滋病(ARDS)患者及器官移植等的逐渐增多,PCNSL的发病率呈逐年上升的趋势[1],Kuker等[2]研究统计PCNSL占颅内原发肿瘤的0.85%～2.00%。PCNSL发病隐匿性强、临床症状不典型,影像学表现亦缺乏特征性[3]。因此,术前诊断较     

泌尿系统原发性结外淋巴瘤的临床及影像学表现

淋巴瘤是临床最常见的恶性肿瘤之一,但原发性结外淋巴瘤并不常见,来源于泌尿系统的淋巴瘤则更为罕见。泌尿系统原发性结外淋巴瘤中,肾是最常见的受累部位,其次为膀胱,输尿管淋巴瘤最为罕见,其常见症状有腹痛、腹部肿块、肾功能不足、血尿和排尿困难等,熟知其影像学表现对临床诊断及治疗均很重要。     

肺腺癌右眼球内转移1例报道并文献复习

原发性肺癌常发生胸膜、肝、脑及骨骼转移,发生眼球内转移极为罕见,文献报道其发生率为O.046%[1],而发生于右眼者更为罕见.笔者遇到一例,现复习有关文献报道如下.     

脑原发性恶性淋巴瘤的影像诊断

脑原发性恶性淋巴瘤是相对罕见的原发性脑内肿瘤,文献统计仅占全部脑瘤的0.8%～1.5%[1],好发于成年各阶段年龄,男性多于女性,现将我院经手术病理或穿刺活检证实的5例报道如下,以提高对本病的认识.     

原发性肝淋巴瘤的超声诊断

目的:探讨原发性肝淋巴瘤的超声诊断价值。材料和方法:回顾性分析8例原发性肝淋巴瘤的临床表现和超声声像图表现。结果:8例均有右上腹不适和发热,6例单发,2例多发,超声声像图均表现为低回声病灶,有5例超声提示肝恶性肿瘤(包括2例提示为肝癌),但未作出肝淋巴瘤的诊断。化疗后病灶回声由低变强,逐渐缩小至消失。结论:原发性肝淋巴瘤临床及超声等影像学表现无特异性,须综合分析。确诊需超声引导下组织学检查及免疫组化测定。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤的影像学研究进展

原发性乳腺恶性淋巴瘤是罕见的结外原发性淋巴瘤,占所有结外原发性非霍奇金淋巴瘤的1.7%～2.2%,占乳腺恶性肿瘤的0.04%～1.1%。乳腺X线检查、超声、MRI及PET等影像学检查是其目前主要的检查方法。通过复习近年大量文献,对各种影像学检查方法进行了对比,每种影像学检查方法在原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断中各具优势及其局限性,多种检查方法的互补应用更有利于疾病的诊断。     

肝肿瘤的影像学诊断(一)

肝肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类.良性肿瘤中比较常见的是海绵状血管瘤,其他包括肝腺瘤、局灶性结节增生、肝脏囊腺瘤和脂肪瘤等.恶性肿瘤中常见的是肝癌,分为原发性和继发性(转移性)两种,其他比较少见的肝恶性肿瘤包括淋巴瘤、肉瘤和胆管细胞囊腺癌等.     

人肝原发性恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植模型的建立及生物学特性的研究

目的为探讨肝原发性恶性淋巴瘤发病机制和为实验治疗提供动物模型。方法采用人肝原发性恶性淋巴瘤术中新鲜组织块植入裸小鼠肝实质内，观察原位移植成瘤率和移植瘤的侵袭、转移，并进行形态学（光镜、电镜、免疫组织化学）、血清学（AFP、乙型肝炎HBsAg、LDH）、染色体核型和流式细胞仪分析。结果在裸小鼠体内建成了一株人肝原发性恶性淋巴瘤原位移植模型（命名为HLBL-0102）。移植瘤的病理组织学为肝原发性（非霍奇金B细胞性）恶性淋巴瘤，免疫组织化学显示，CD19、CD20、CIN5RO、CD79a阳性，CD3、CD7阴性，血清学AFP阴性，HBsAg、HBsAb、HBeAb及HBcAb均为阳性，LDH 1267．5U／L。染色体众数范围55-59条；移植瘤细胞DI值1．57～1．61，均为异倍体。目前该瘤株在裸鼠体内生长3年，已经传至37代，共移植裸鼠283只；肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100%。人肝原发性恶性淋巴瘤在裸鼠肝内自主侵袭性生长，瘤细胞侵入并破坏临近肝组织和门脉区内胆管及静脉．无其他组织、器官侵犯及远处淋巴结累及。原位移植瘤组织经病理学和超微结构观察，流式细胞仪DNA含量测定及染色体核型的分析，结果表明与来源人肝原发性恶性淋巴瘤细胞相一致。结论HLBL-0102是首次建立成功的人肝原发性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型，完整地模拟了人肝原发性恶性淋巴瘤患者的临床过程，为研究肝原发性恶性淋巴瘤生物学和实验治疗提供了理想的动物模型。     

脊椎区淋巴瘤的MRI表现

脊椎区淋巴瘤包括起源于椎骨和椎旁软组织的结外恶性淋巴瘤,可分为原发性和继发性2类,原发性淋巴瘤非常罕见,容易误诊.继发性脊椎区淋巴瘤并不罕见,临床需要与转移瘤等其他脊椎区病变进行鉴别.国内外有关脊椎区淋巴瘤的文献报道不多,病例一般较少[1～5].笔者对25例有完整临床和MRI资料的脊椎区淋巴瘤进行分析,总结其影像表现和病理特征,以提高对该疾病的认识.     

原发性弥漫性子宫淋巴瘤3例报告及文献复习

尽管淋巴瘤侵犯生殖系统不少见,然而,原发性子宫非何杰金氏淋巴瘤则相当罕见.本文报道3例该种少见恶性肿瘤,就其临床、病理及影像学表现进行了总结,并对相关文献进行回顾性分析,以提高工作中对本病的认识.     

B型超声对脾脏原发性淋巴瘤的诊断价值

Ｂ型超声对脾脏原发性淋巴瘤的诊断价值１０００３７北京解放军第３０４医院徐颖关键词超声学；淋巴瘤；脾疾病中国图书资料分类号Ｒ７３３．２脾脏的原发性肿瘤临床少见，其中原发恶性肿瘤更为罕见。有人收集１９４４～１９８６年国内报道共４１例，我们在近７年中收治５...     

弥漫型细支气管肺泡癌脉络膜、肝脑转移1例

细支气管肺泡癌是一种少见的原发性肺部恶性肿瘤，约占原发性肺部恶性肿瘤的5％，弥漫型细支气管肺泡癌脉络膜、肝脑转移更属罕见，我院遇见1例，现报告如下。     

胆管细胞型肝癌的CT诊断

胆管细胞型肝癌根据发病部位分为周围型胆管细胞型肝癌和肝门型胆管细胞型肝癌2类,发病率仅次于肝细胞癌而居肝脏原发恶性肿瘤第二位[3],是原发性肝癌的一种组织类型,约占3.25%～8%[1],比较少见,为一种少血液供应肿瘤,手术治疗是其重要的治疗方法.现将笔者搜集经病理证实的19例患者,就其CT平扫,增强及延迟扫描进行影像学分析,以进一步提高胆管细胞型肝癌的CT诊断及鉴别诊断水平.     

输卵管恶性苗勒管混合瘤1例

原发性输卵管恶性肿瘤是极其罕见,而输卵管恶性苗勒管混合瘤更为罕见,仅占女性生殖道恶性肿瘤的0.1%～0.5%[1,2]。迄今世界报道仅50余例[3]。笔者报道1例诊治过程,并结合文献探讨其临床表现、病理、诊断及鉴别诊断、     

原发性双侧肾上腺非何杰金氏淋巴瘤(附1例报告并复习文献)

淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤 ,通常以实体瘤的形式发生于淋巴组织丰富的组织器官中 ,临床表现大多首先侵犯浅表或深部淋巴结 ,少数以结外组织、器官为首发表现 ,继发性肾上腺淋巴瘤约占淋巴瘤的 2 5 % ,但原发性肾上腺淋巴瘤 (primarya drenallymphoma ,以下简称PAL)却十分少见     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例

原发性甲状腺恶性淋巴瘤 (primarymalignantlymphomaofthethyroid ,PMLT)是一种黏膜相关淋巴组织起源的淋巴瘤[1] ,国外报告占所有甲状腺恶性肿瘤的 1 3%～ 5 % [2 ,3] ,国内仅见零散报告。我院自 1990年 1月～ 2 0 0 2年 8月共收治甲状腺恶性肿瘤 6 12例 ,其中原发性甲状腺恶性淋巴瘤 9例 ,占1 5 %。1　临床资料1 1　一般情况　男 6例 ,女 3例 ;年龄 18～ 75岁 ,平均 5 9岁。病程 2周～ 4年 ;均发现颈部肿物 ,其中合并声音嘶哑 2例 ,伴有发热 1例。除临床检查外 ,均经病理及免疫组化检查确诊。 9例中 ,低度恶性淋巴瘤 (裂 无裂型 ) 8例 …     

二例单发原发性骨淋巴瘤的18F-FDG PET/CT鉴别诊断

原发性骨淋巴瘤（PBL）是一种罕见的结外淋巴瘤,单发病灶的PBL更为罕见,其影像学表现有溶骨破坏、软组织肿块、骨质密度不均等,形态学上缺乏特异性,仅从病变部位的CT或MRI的影像学表现很难做出准确诊断。笔者选取了2例行18F-FDG PET/CT显像且经组织病理学检查证实为单发病灶的PBL患者,收集患者的临床资料,从其临床特征和PET/CT影像学表现等方面综合分析,与其他骨恶性肿瘤及骨良性疾病等进行鉴别、诊断,总结分析诊断思路,得出相对准确的影像学诊断,为临床提供帮助。     

原发性肾上腺淋巴瘤的 CT、MRI 表现

原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)是肾上腺罕见的恶性肿瘤,因 PAL 临床表现缺乏特征性,且不伴浅表淋巴结肿大,在临床工作中,易与肾上腺腺瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤、肾上腺皮质癌等肿瘤混淆而误诊[1]。笔者收集2010-11—2014-07经穿刺活检病理学证实的7例 PAL 的影像学资料,通过分析其影像学特征及主要鉴别诊断,以提高对本病的认识。