二巯基丙磺酸钠合用安定对杀虫单急性中毒的解毒研究

小鼠染毒前15分钟腹腔注射二巯基丙磺酸钠(DMPS)250mg/kg,染毒后即用安定,可使杀虫单(SCD)中毒小鼠的LD_(50)提高5.3倍,明显优于单用DMPS防护(P<0.05)。在清醒兔实验中,静注SCD15mg/kg可使脑电图(EEG)出现发作性异常放电波,静注DMPS62.5mg/kg虽可拮抗SCD所致的呼吸抑制和神经肌肉阻遏,但不能拮抗抽搐等症     

4—氨基吡啶抗沙蚕毒素和杀虫单神经肌肉阻遏作用

4—氨基吡啶(4—AP)能拮抗筒箭毒碱的肌松作用,我们发现4—AP也能拮抗农药沙蚕毒(NTX)和其衍生物杀虫单(SCD)所致的神经肌肉阻遏作用。对乌拉坦麻醉兔记录肌电、呼吸和血压,ivNTX2mg/kg或SCD6.5mg/kg可使神经肌肉传递完全阻断,iv4—AP1或2mg/kg即迅速开始恢复肌收缩反应和自主呼吸,但后者频率较快且不规则,血压无明显变化。4—AP也能拮抗NTX所致坐骨神经腓肠肌的神经肌肉阻遏,恢复正常收缩。     

巯基化合物对杀虫单,沙蚕毒素病卡特普急性中毒的解毒作用

小鼠ip二巯基丙磺酸钠(DMPS)250mg/kg或二巯基丁二酸钠(DMS)1000mg/kg可使污杀虫单(SCD)或卡特普的LD_(50)明显提高(P<0.01),兔iVDMPS62.5mg/kg对SCD急性中毒有良效。在麻醉兔DMPS和DMS对SCD、沙蚕毒素和卡特普的阻遏神经肌肉传递和抑制呼吸能较快恢复,对SCD中毒的麻醉兔,半胱氨酸的治疗作用不能持久,二巯基丙醇几无治疗作用。     

阿托品中枢兴奋作用原理的初步探讨

给小鼠i.p.阿托品5mg/kg可导致自主活动增加。将毒扁豆硷(0.5mg/kg,ip)、安定(10mg/kg,ip)和苯巴比妥(100mg/kg,ip)分别与阿托品合用,均使小鼠活动减少,表现拮抗阿托品的中枢兴奋作用。兔icv阿托品1mg/kg后呈现强烈兴奋现象,EEG爆发多棘波,行为发生阵发性抽搐,强直性痉挛,70％死亡。氟呱啶醇和酚妥拉明对阿托品中枢兴奋作用无影响。24小时前icv密胆碱100mg/kg或同时用东莨菪碱(3mg/kg,icv)均能减弱阿托品的中枢兴奋作用,而毒扁豆碱(0.3mg/kg,iv)则对之影响不明显。安定(2mg/kg,iv)和苯巴比妥钠(60mg/kg iv)则有良好的拮抗阿托品中枢兴奋作用。上述结果提示阿托品中枢兴奋作用可能与阻断中枢抑制性M胆碱受体和促使Ach释放增加有关。     

巯基化合物对杀虫单、沙蚕毒和巴丹急性中毒的解毒作用

研究杀虫单(SCD)、沙蚕毒(NTX)和巴丹(padan)三农药对间接刺激所激发的肌收缩有作用,但对直接刺激无反应;NTX对神经肌肉接头有阻遇作用,新斯的明或4—氨基吡啶显示部分或完全拮抗SCD和NTX的阻遏。此三种杀虫剂对中毒兔的血压很少或没有变化,提示神经肌肉接头的阻遏所致的呼吸麻痹是使动物死亡的主     

二巯丙磺钠对杀虫单急性中毒致惊的拮抗作用

目的 :研究二巯丙磺钠 (Na DMPS)对杀虫单 (SCD)急性中毒致惊的拮抗作用。方法 :通过实验动物急性毒性及脑电实验 ,观察Na DMPS解毒作用的时效关系 ;观察微量Na DMPS侧脑室给药 (icv)对SCD引起中枢性毒性的解毒作用。结果 :Na DMPS在染毒前 2 0min腹腔注射 (ip)可发挥良好的保护作用。Na DMPS微量icv或ip均能明显提高SCD中毒小鼠LD50 ,明显降低SCD中毒大鼠的死亡率 ,并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生。结论 :Na DMPS预先icv或ip对SCD急性中毒的大小鼠有非常明显的解毒作用 ,提示Na DMPS与SCD存在着中枢性拮抗机制。     

4—氨基吡啶和氯化钙对庆大霉素联用氯霉素急性中毒的实验解救作用

小鼠ip解毒剂4—氨基吡啶(4—AP)1mg/kg、3mg/kg、氯化钙(CaCl_2)50mg/kg或4—AP1mg/kg合用CaCl_250mg/kg可提高sc庆大霉素和氯霉素联用(以下简称庆—氯)的LD_(50),前者从241mg/kg分别提高到533、595、449、638mg/kg;后者从377mg/kg分别提高到832、929、701和997mg/kg(P<0.01)。给麻醉大鼠iv4—AP3mg/kg或4—AP1mg/kg合用CaCl_250mg/kg能迅速并完全校复被庆—氯所抑制的呼吸和肌电,但iv4—AP1mg/kg仅能使肌电恢复到86.6％,提示CaCl_2有增强4—AP的作用。待大鼠呼吸恢复正常后,继续恒速iv庆大霉素用量前两组明显高于后一组(P<0.01)。iv1.5mg/kg4—AP能使庆—氯中毒的濒死家兔康复。4—AP尚能完全拮抗庆—氯对蟾蜍坐骨神经腓肠肌冲动传导的阻遏作用。     

吗啡抑制呼吸与脑中乙酰胆碱含量间的关系

本文在观察兔呼吸的同时,用放射免疫法测定延髓和脑桥Ach含量。iv吗啡4.0mg/kg,呼吸频率减慢,延髓和脑桥Ach含量下降,呼吸频率及Ach含量一时间曲线有很好的对应关系。iv吗啡2.0—8.0mg/kg,呼吸频率和Ach含量均呈剂量依赖性下降,两者有正相关。icv纳洛酮0.2mg/kg,能拮抗脑桥但不能拮抗延髓Ach含量下降作用。结果表明吗啡抑制呼吸与低位脑干Ach含量下降有关。     

棓酰苯胺与安定或香草醛相互作用的实验研究

本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。腹腔注射安定(1mg/kg)可显著减少603对大鼠乌头碱心律失常模型的治疗剂量,自23.29±1.25mg/kg(X±SE)减少到12.60±1.08mg/kg。合并用药对603药代动力学参数的影响,只安定组显示药物消除速率减小,半衰期延长(p<0.05),而在香草醛组未见显著变化。     

二巯丙磺钠对杀虫单急性中毒致掠的拮抗作用

目的：研究二巯内磺钠（Na－DMPS）对杀虫单（SCD）急性中毒致惊的拮抗作用。方法：通过实验动物急性毒性及脑电实验，观察Na－DMPS解毒作用的时效关系；观察微量Na－DMPS侧脑室给药（icv）对SCD引起中枢性毒性的解毒作用。结果：Na－DMPS在染毒前20min腹腔注射（ip）可发挥良好的保护作用。Na－DMPS微量icv或ip均能明显提高SCD中毒小鼠LD50，明显降低SCD中毒大鼠的死亡率，并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生。结论：Na－DMPS预先icv或ip对SCD急性中毒的大小鼠有非常明显的解毒作用，提示Na－DMPS与SCD存在着中枢性拮抗机制。     

二巯基丁二酸钠对杀虫单急性中毒的解毒作用

杀虫单(SCD)是我国开发的沙蚕毒素系仿生农业杀虫剂。二疏基丁二酸钠(DMSA)对SCD急性中毒动物有良好的解毒作用。DMSA对小鼠的防护优于治疗,2mg/kg优于1mg/kg,iv药效最佳,ip和ig的差异无显著意义     

阿托品拮抗DHE减慢心率和抑制呼吸的作用

静脉注射DHE0.5μS/kg引起兔呼吸抑制和心率减慢。侧脑室注射阿托品0.1mg/kg使兔呼吸加快和心率减慢,两药合用,阿托品可拮抗DHE呼吸抑制作用,但不能拮抗其心率减慢。静脉注射阿托晶1mg/kg可拮抗DHE所致之心率减慢,亦可拮抗其呼吸抑制,但作用发生较慢。     

氨基糖苷类抗生素对兔神经肌肉功能的抑制作用

【目的】研究麻醉下兔的活体内氨基糖苷类抗生素阿贝卡星(ABK)、阿司霉素(ASTM)、异帕咪星(ISP)和奈替咪星(NTL)对神经肌肉接头的抑制作用。【方法】成年家兔30只,游离左前胫骨肌并切断远端肌腱并与肌张力换能器系统固定连接。游离左胫神经固定电刺激电极,刺激频率为0.1Hz,持续0.1ms,间隔10s的超强刺激单相矩形波,记录4种抗生素神经刺激下引起的肌肉单次肌颤收缩抑制的强度。【结果】静脉内分别注射DABK=40～200mg/kg,DASTM=80～400mg/kg,DISP=80～480mg/kg和DNTL=20～60mg/kg后,依赖剂量增加前胫骨肌单次肌颤抑制强度进行性减弱。半数有效量ED50值大小顺序为DED50,NTL=30.2mg/kg相似文献   

小儿腹腔镜短小手术中小剂量阿曲库铵的应用

目的 比较小儿腹腔镜手术中多种不同方式不同用量阿曲库铵的应用,选出合适方式以加快手术周转.方法 80例患儿随即分为4组,以A组以阿曲库铵0.5mg/kg为肌松剂;B组以阿曲库铵0.5mg/kg为肌松剂,术毕自主呼吸恢复即给予拮抗剂.C组以阿曲库铵0.25mg/kg为肌松剂;D组不使用肌松剂,以咪唑安定0.1mg/kg辅助气管插管.结果 以阿曲库铵0.25mg/kg为肌松剂在自主呼吸恢复、清醒、拔管均优于其余三组.结论 小剂量阿曲库铵在诱导平稳的基础上,苏醒及自主呼吸恢复迅速,适于短小手术对快速周转的要求.     

吗啡的呼吸抑制作用与中枢胆碱能系统的关系

本文以兔呼吸频率、通气量和血气作为指标,观察到iv吗啡0.5～4.0mg/kg产生剂量依赖性呼吸抑制。icv匹鲁卡品2.5mg/kg能完全逆转这一抑制效应。icv 4—氨基吡啶(4—AP),1.5μg/kg兴奋呼吸,并使吗啡量效曲线右移。用利血平耗竭儿茶酚胺后,吗啡仍能抑制呼吸,4—AP可消除之。表明吗啡抑制呼吸与中枢胆碱能系统有关,且可能系它抑制Ach释放所致。     

小儿惊厥121例临床分析

目的 分析小儿惊厥产生的原因和临床表现,采取相应的小儿惊厥治疗方案.方法 安定每次0.3～0.5 mg/kg静注;苯巴比妥钠每次8～10 mg/kg,肌肉或静脉缓慢注射;惊厥持续状态者安定重复静注1次;氯硝西泮每次0.02～0.06 mg/kg缓慢静脉注射;副醛每次0.1～0.2 ml/kg肌注;苯妥英钠每次15～20mg/kg于20～30分钟内缓慢静注,12～24小时后予维持剂量,每日5～10mg/kg,分1～2次缓慢静脉注射.结果 颅内感染20例,低钙性惊厥患者12例,新生儿颅内出血8例,新生儿破伤风4例,热性惊厥77例.其中1个月～1岁42例(34.7％),1～3岁47例(38.8％),3～6岁22例(18.2％),6～10岁10例(8.3％).惊厥患儿121例中,治愈91例(75.2％),好转17例(14.1％)、死亡和放弃治疗13例(10.7％).结论 熟性惊厥为小儿惊厥的主要原因,以1～3岁婴幼儿易发生惊厥.     

舒芬太尼与芬太尼单次静注对腹部手术后病人呼吸与镇静的影响

目的观察舒芬太尼和芬太尼单次静脉注射对腹部手术后病人的呼吸与镇静的影响。方法选择40例腹部术后病例,随机单盲法分成两组,即舒芬太尼组(S组)与芬太尼组(F组),每组20例。待病人出现自主呼吸、吞咽动作后,给予新斯的明0.05 mg/kg、阿托品0.015 mg/kg静注,以拮抗肌松药残留作用。当自主呼吸完全后,分别给予等级量舒芬太尼10μg或芬太尼100μg于15 s内静注,分别观察两组相关指标。结果S组PET CO2低于F组,镇痛效果S组较F组佳。结论等量的舒芬太尼静注较芬太尼静注腹部术后呼吸和镇痛效果理想。     

吗啡对低位脑干胆碱乙酰化酶活力的影响

本文用放射免疫测定法测定了吗啡对家兔、大鼠低位脑干胆碱乙酰化酶(ChAT)活力的影响.兔iv吗啡8mg/kg及9×10~(-6),10~(-6),10~(-4)M吗啡体外温孵均对低位脑干ChAT活力无显著影响(P>0.05).大鼠iP吗啡40mg/kg,呼吸幅度下降,低位脑干乙酰胆碱含量显著增加(P<0.01),对ChAT活力无明显影响(P>0.05)。     

新斯的明和阿托品用于肌松拮抗时对血流动力学的影响

为观察全麻术后应用新斯的明和阿托品进行肌肉松弛 (以下简称肌松 )拮抗对血流动力学的影响 ,将 2 1例术中持续吸入异氟醚维持麻醉、间断静脉注射哌库溴铵维持肌松的择期颅脑手术患者 (ASAⅠ～Ⅱ级 ) ,术后随机分组 ,静脉注射不同剂量新斯的明和阿托品 (Ⅰ组新斯的明 0 .0 5mg/kg、阿托品 0 .0 2 5mg/kg ;Ⅱ组新斯的明 0 .0 5mg/kg、阿托品0 .0 1 7mg/kg) ,拮抗肌松残余作用。用DATEX多功能监测仪和HEMOSONICTM 1 0 0经食管超声多普勒仪连续监测给药前后血流动力学各参数的变化。结果 :2组病人给药后 1、2、3min心率都明显增快 ,Ⅱ组给药后 3 0min心率和峰值血流速度 (PV)明显降低 ,其他血流动力学参数给药前后均无明显变化。提示 :0 .0 5mg/kg新斯的明配伍 0 .0 1 7mg/kg阿托品进行肌松拮抗时易引起延迟性心动过缓 ,且抑制心肌收缩力 ;对于无器质性心脏病、无心肌缺血的病人 ,0 .0 5mg/kg新斯的明和 0 .0 2 5mg/kg阿托品为较好的配伍。     

东亚钳蝎毒急性毒性实验

本文进行了小鼠iv和ip东亚钳蝎毒的急性实验,实验结果按改良寇氏法和序贯法算得iv和ip蝎毒的LD_(50)分别为1.72±0.16mg/kg和2.74±0.07mg/kg。小鼠急性中毒表现为流涎、竖尾、惊厥、小便失禁,严重者死亡。