女性乳腺肌纤维母细胞瘤1例报告

1临床资料 患者，女，56岁，因发现右乳头下方肿块2个月于2007年9月17日入院，2个月来无任何不适，肿块亦无明显增大。检查：右乳下象限肿块4cm×5cm×3cm大小，与皮肤无粘连，质地中等偏硬，活动度欠佳，表面欠光滑，境界尚清，与胸大肌无粘连，无乳头溢液，腋窝淋巴结未触。于9月19日在在局麻下手术切除肿块。术中见：肿块无明显包膜，位于乳腺组织内，未浸入胸肌筋膜，术中快速切片提示“良性病变”，随做肿块单纯切除。常规病理检查：带部分脂肪组织的椭圆形肿物一个，直径3cm，无包膜，切面灰白，质韧，与周围组织分界不清。     

女性乳腺巨大肌纤维母细胞瘤1例

乳腺肌纤维母细胞瘤是乳腺肿瘤中少见的类型，多发生于老年男性。本文报道中年女性患者1例。     

乳腺巨大炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见独特的间叶性肿瘤,近年来,已逐渐得到病理及临床的广泛认同。绝大部分炎性肌纤维母细胞瘤预后良好,经手术切除都能治愈,但部分病例具有局部生长复发倾向,应随访观察。     

臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤一例

乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性间叶性肿瘤,是由有肌纤维母细胞特征的梭形细胞构成的,间质内含有玻璃样变的粗大胶原纤维条带及大量的肥大细胞,并伴有数量不等的脂肪组织,其组织学特点与乳腺的肌纤维母细胞瘤相似[1].2002年WHO软组织肿瘤国际病理遗传学分类才新列出了此种肿瘤,至今为止国内外关于此类肿瘤的个案报道不超过20例[2].本病以病理诊断为金标准,但缺少影像学资料,本文通过介绍一例临床诊断为臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤患者的临床诊治过程,进一步探讨和了解该病,并提供其影像学资料以供分析.     

乳腺型肌纤维母细胞瘤的超声特征

目的 分析乳腺型肌纤维母细胞瘤（MFB）的超声图像特征。方法 回顾性分析2014年10月～2020年5月四川大学华西医院手术病理证实的７例乳腺型肌纤维母细胞瘤超声声像图特征。结果 7例MFB患者均为单发肿块,男性5例,女性2例,年龄6岁～68岁,平均最大直径(50.86±15.56) mm;5例位于腹股沟区皮下层,2例位于盆腔内,且与膀胱及髂血管紧贴;5例位于身体左侧,2例位于身体右侧。灰阶超声所有肿块均表现为边界清楚、形态欠规则、不均质弱回声团块,发生在腹股沟者比盆腔内者弱回声程度更低;仅1例发生在腹股沟者内探及多数点状钙化;发生在盆腔者体积更大。彩色多普勒超声（CDFI）示5例肿块内探及点线状血流信号,较丰富,2例肿块内未见明显血流信号。7例患者均未出现复发及转移。 结论 MFB发生于浅表软组织者超声表现为单发、边界清楚、形态欠规则的不均质弱回声团块,团块内探及点线状血流信号;发生于深部脏器者除了体积更大,未见明显血流外,其余超声特征与浅表软组织者未见明显差异。两种类型均无复发及转移;术前定性诊断较困难,必要时仍需结合病理活检来明确诊断。     

乳腺型肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和鉴别诊断要点。方法收集12例乳腺型肌纤维母细胞瘤,对其临床特征、组织形态学特点、免疫表型以及预后进行观察并结合文献进行分析。结果 4例发生于乳腺,5例发生于腹股沟区(1例外阴,1例腹股沟,3例阴囊周),2例位于下肢,1例位于胸壁。大体上肿瘤界限相对清楚,部分带包膜,切面灰白灰褐至淡黄色,质地较均匀,部分有光泽;镜下肿瘤由温和的梭形细胞和粗大的胶原纤维束以及不同比例的脂肪细胞构成,3例(25%)可见局灶的非典型退变型核,2例可见核分裂像约1~2个/50高倍镜视野,4例(33%)局灶区瘤细胞呈上皮样形态表现;免疫组化染色,12例肿瘤(100%)均表达CD34和Desmin。结论乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种好发于乳腺和腹股沟区的良性软组织肿瘤,组织形态上具有较大的异质性,免疫组化染色可帮助诊断和鉴别诊断。     

双侧乳腺炎性肌纤维母细胞瘤1例

炎性肌纤维母细胞瘤是一种独特的间叶性肿瘤,发生于乳腺少见,其临床表现、影像学特征均不典型,绝大部分患者预后良好,经过手术切除均能治愈,少数患者出现复发、转移,因此术后需密切随访。     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

目的:探讨乳腺炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断等。方法:对2例乳腺炎性肌纤维母细胞瘤进行临床、病理形态以及免疫组化标记,并复习相关文献。结果:2例患者临床表现为乳房肿块伴有胀痛。大体上,肿瘤切面灰白、实性,可有黏液感。镜下,肿块边界清楚或者欠清,黏液或胶原背景下瘤细胞以梭形细胞为主,瘤细胞无明显异型性,核分裂象少见;间质血管丰富,见淋巴细胞、浆细胞等浸润。免疫组化梭形细胞vimentin(+),SMA、Desmin和ALK不同程度(+),而CK、S-100、Myogenin、bcl-2和CD34均(-)。结论:乳腺炎性肌纤维母细胞瘤比较少见,形态多样,并缺乏特异性免疫标记,病理诊断有时较困难,应与一些梭形细胞肿瘤或病变鉴别。     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例报道

炎性肌纤维母细胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor IMT）是一种由分化的梭形肌纤维母细胞伴明显炎陛细胞组成的肿瘤。但是,乳腺炎性肌纤维母细胞（Inflammatory myofibroblastic tumor of the breast）却较罕见,现将我们诊断的1例报道如下。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤4例临床分析

目的分析肺炎性肌纤维母细胞瘤临床、影像和病理特征,同时对其治疗方法和预后进行讨论。方法选择经过手术、明确诊断为肺炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床、影像、病理资料,并通过复习近年来相关文献资料,对本病的病理及临床特点进行分析。结果4例患者中男3例,女1例,年龄12~67岁,病程4d~1个月,有1例无症状,另外3例分别有咳嗽、发热、乏力等症状。影像学均表现为单发的巨大肿块,边缘光滑,直径4~8cm。气管镜表现为：管腔内有新生物3例,管腔受压狭窄2例。4例患者中手术切除3例,放化疗1例,目前患者均存活25~90个月。病理学显示肌纤维母细胞与慢性炎症细胞混杂,免疫组化显示ALK表达阳性2例,IgG4表达阳性2例。结论肺炎性肌纤维母细胞瘤是相对少见的交界性肿瘤,预后较好,手术切除是主要治疗方法,根据分子病理采用针对性的靶向治疗是未来趋势。     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例

1病例资料 患者,男,23岁,因“尿痛20＋天,血尿10＋天”入院。患者于20＋天前无明显诱因出现排尿疼痛,排尿滴沥,伴下腹部隐痛不适,无肉眼血尿,无畏寒、发热,未行特殊处理。10＋天前,患者出现肉眼血尿,为全程血尿,并伴有血凝块,曾于当地医院给予抗炎、输血对症治疗,效果不佳,为求进一步诊治,遂入我院治疗。     

栅状肌纤维母细胞瘤1例报告

1病例介绍患者，男，58岁。因左腹股沟区无痛性肿物1年生长加快2个月，于1997年3月18日收入院。查体发现患者左腹股沟区肿物6cm×6cm×6cm大小，质地中等，压痛。细胞学穿刺检查：梭形细胞肿瘤。手术见肿瘤位于皮下组织，质地韧，边界清，基底与深筋膜粘连，剥离容易。临床诊断     

肌纤维母细胞瘤病1例

肌纤维母细胞瘤是一种可发生于成人及儿童的不常见肿瘤.组织学主要是由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞构成,电镜下可见肌纤维母细胞特征.临床上可发生于肺及肺外许多部位.国内报道4例:腹部2例、头皮1例、胸膜1例,均为孤立性肿块或局部侵犯,多中心型国内未见报道.本文报道多中心型儿童肌纤维母细胞瘤1例.     

脾炎性肌纤维母细胞瘤2例报告

1　病例介绍例1 ,女性,38岁,体检时发现肿物1 0 d入院。查体:未见特殊。B超与CT检查均示脾门处有一肿物。实验室检查:WBC1 6 .6×1 0 9/ L,白蛋白4 4 μmol/ L(正常值:2 5～35 μmol/L) ,白/球比值0 .8(正常值:1 .0～2 .5 )。手术所见:脾门处有一3cm×3cm×5 cm的肿物,实性,边界欠清,脾门有淋巴结肿大。病理检查:脾脏一个,大小1 2 cm×1 0 cm×3cm,切面于脾门处附近见一肿物,直径约3.5 cm,边界欠清,肿物切面灰白,灰黄。质软,似有结节状。镜检:肿物处脾正常结构不见。梭形细胞(肌纤维母细胞及纤维母细胞样)增生,疏松排列,部分区域排列较…     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献回顾

<正>乳腺炎性肌纤维母细胞瘤(breast inflammatory myofibroblastic tumor, BIMT)是一种罕见的低度恶性的间叶组织来源的肿瘤,其病因不明,通过临床表现及影像学表现很难与乳腺癌鉴别,并且其病理组织形态复杂,鉴别诊断困难,     

肌纤维母细胞瘤

肌纤维母细胞是ｍａｊｎｏ等[1] 1971年通过电镜观察愈合的实验性肉芽组织提出的 ,此类细胞既具有纤维母细胞的特点 ,又具有平滑肌细胞的特点。目前已知该细胞广泛见于人体许多正常组织 (消化道粘膜、卵巢、淋巴结、脾、宫内膜、骨髓、肾小球、血管外皮等 )及炎症、损伤、修复的组织中 ,不少间叶性肿瘤 (各种瘤样组织增生、纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤、滑膜肉瘤、硬化性脂肪肉瘤、上皮样肉瘤、霍奇金淋巴瘤等 )及许多以广泛纤维化为特征的浸润性癌 (乳腺浸润性导管癌、缩窄性大肠癌、皮革胃、肺疤痕癌等 )的间质中也可见到增生的肌纤维母细…     

大网膜炎性肌纤维母细胞瘤1例

1 临床资料 患者,女,26岁,因健康查体发现腹部肿块4 d人院.患者于4 d前健康查体,彩超检查发现右腹部一肿块,平时无腹痛、腹胀等不适,无腹泻,无恶心、呕吐,无发热,自己未发现肿块.腹部查体:右腹部稍隆起,腹肌软,右中下腹部可触及一肿块,约15cm×8 cm大小,形状不规则,质地硬,活动度差,全腹无压痛及反跳痛,肝脾未触及肿大,移动性浊音阴性,肠鸣音正常.     

女阴血管肌纤维母细胞瘤1例

我院于1998年6月2日遇1例女阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB),现报告如下。患者,女,49y,农民。发现外阴赘生物增大半年入院。妇查:右小阴唇见一赘生物,约4cm×3cm,表面充血。手术见右小阴唇一8cm×7cm×5cm大小内含大量血块之赘生物,送病检。巨检:灰红色不整形组织8cm×6cm×3cm,有包膜。切面见凝血块样物,有粘滑感。镜检:肿瘤表面被覆少量鳞状上皮。局部上皮出血坏死,脓痂形成。肿瘤由管腔大小不一的毛细血管和密集的梭形细胞构成。部分区域富于粘液样基质,梭形细胞排列稀疏,间质广泛出血,见淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润。…