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肺泡微结石症1例报道 总被引:2,自引:0,他引:2
患男,31岁,农民,汉族。因突发右侧胸痛气促1h于2006年元月18日入住浏阳市中医院呼吸内科。患既往有慢性咳嗽病史5年,近2年逐渐出现轻度体力活动后气促,多于受凉感冒后加重,未到医院诊治,否认有“结核、慢性支气管炎、心脏病”等病史,否认有外伤手术史,平时在家务农,否认有粉尘接触史,不吸烟。患其姐姐及父亲均有类似病史,已病故,死因不详。入院体查:体温36.3℃,心率:122次/分,呼吸:34次/分,血压:110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),形体消瘦,唇甲紫绀,杵状指,气管向左偏移,颈静脉不充盈,右侧胸廓饱满,语颤减弱,叩诊呈鼓音,右肺呼吸音消失,左肺可闻及中等量湿罗音,腹软,满腹无压痛及反跳痛。[第一段] 相似文献
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目的提高肺泡微结石症(PAM)的诊治水平。方法对收治的2例PAM的临床和病理诊断进行分析总结和文献复习。结果患者1活动后呼吸困难2个月,入院时已出现肺源性心脏病表现,肺部CT提示双肺弥漫性密度增高及钙化表现。患者2无明显症状,但经支气管肺活检(transbronchial lung biopsy,TBLB)组织病理学发现肺泡腔内及间隔有大量钙化小体,并且其肺部CT也提示两肺弥漫钙化影。2例患者最终均诊断为PAM。结论 PAM临床表现缺乏特征性,典型的临床影像学和经支气管肺病理活检表现有助于诊断。目前PAM尚无有效的治疗方法。 相似文献
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肺泡微结石症是一种很早就被认识、病程进展缓慢的罕见疾病,以肺泡内广泛的磷酸钙盐沉积为特征.其病因长期未能得到明确,新近发现该病为SCL34A2基因突变所引起的常染色体隐性遗传疾病.现就SLC34A2基因与肺泡微结石症进行综述,为该领域的深入研究提供参考. 相似文献
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肺泡微结石症五例临床和病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
肺泡微结石症(pulmonary alveolar microlithiasis,PAM)是一种非常少见的弥漫性肺疾病,部分患者有家族史,国内仅有少量个案报道。影像学表现与肺粟粒性结核和尘肺鉴别困难。现对5例PAM(其中2例为家族性)进行临床、影像与病理的比较分析,以提高临床和病理诊断水平。 相似文献
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患者女性,53岁,因反复咳嗽少痰3年,声嘶7月,加重10天于2003年8月25日入我科。之前曾在多家医院就诊,胸片示中央型肺癌并阻塞性肺炎,予以抗炎对症治疗,咳嗽,咳痰有所缓解,但声嘶无改善,近十天咳嗽再次加重,刺激性干咳为主,少痰,呼吸困难。既往无结核及糖尿病史。查体生命体征平稳,一般情况好,浅表淋巴结未扪及,双肺呼吸音一致,未闻及罗音,肺CT示左肺上叶支气管壁增厚,近开口处有一新生物突起,支气管狭窄,左肺舌叶密度增高,CT值50.5hu,左肺舌叶条索状,小片状影,左肺上叶,下叶,右肺下叶散在结节状影,边界清晰,纵隔内未见肿大淋巴结。考虑左肺… 相似文献
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家族性肺泡微石症3例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
家族性肺泡微石症3例报告新疆博乐市农五师医院(833400)浦达明,刘国山,李东煜,鲁和平肺泡微石症是一种少见的肺部疾病。国内外文献至1990年报导仅200余例。[潘纪成等.中华放射学杂志,1990,(24)5:299]。许多文献报导本病有家族性,但... 相似文献
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目的总结1例诊断和治疗肺泡微石症的临床过程,提高对该疾病的认识。方法分析我院1例肺泡微石症的临床资料,并文献复习。结果患者以咳嗽及气喘起病,并逐渐加重,入院时已出现肺动脉高压及右心功能不全表现,肺部CT表现为双肺弥漫性密度增高的间质性改变,以中下肺野和近胸膜下较为密集,呈典型的"火焰征",通过外送基因检测发现SLC34A2基因中第8个外显子有纯合子突变(c.A910T),因此临床诊断为肺泡微石症。入院后予吸氧、抗感染、平喘、利尿及降低肺动脉压等对症治疗,患者症状可减轻。结论肺泡微石症临床表现无特异性,影像学表现较典型,若发展至晚期,可通过SLC34A2基因检测协助临床诊断。 相似文献
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王汝哲 《中华现代内科学杂志》2006,3(7):756-756
1病历摘要
患者,男,56岁。因“呕血、上腹疼痛8h”入院。患者10h前饮酒、进食肉食,8h前出现上腹痛,疼痛向左侧腰部放射,呈刀割样、症状持续并逐渐加重,恶心、呕吐频繁,初为所进食物及黏液,后呕吐鲜血60ml,呕吐后腹痛不缓解。未大便,小便正常。既往高血压史5年。查体:T36.4℃,P88次/min,R20次/min,BP140/85mmHg。痛苦面容,精神差。全身皮肤无斑疹、出血点,浅表淋巴结无肿大。眼睑无苍白,巩膜无黄染。心肺未见异常。腹部胀满,腹壁静脉无怒张, 相似文献
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患者女,13岁,学生。因头晕、乏力半个月,加重3d入院。否认毒物接触史及服药史,无肝炎病史。查体:慢性病容,重度贫血貌,双下肢皮肤可见散在瘀点,浅表淋巴结未扪及肿大,心肺检查无异常,肝脾肋下未及。血常规:白细胞2.2×109/L,中性粒细胞0.39,中性粒细胞绝对值0.9×109/L,淋巴细胞0.54,血红蛋白49g/L,血小板9×109/L。骨髓活检及细胞学涂片检查示骨髓增生低下,未见巨核细胞,淋巴细胞0.86。诊断为重型再生障碍性贫血(SAA)。给予环孢素A(C sA)150m g口服,2次/d;粒细胞集落刺激因子(G-CSF)150μg皮下注射,1次/d;红细胞生成素(EPO)3000U皮… 相似文献
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肝豆状核变性1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,16岁。肝功能持续异常4年,恶心、纳差、乏力、皮肤及眼黄2月,加重伴腹胀1周于2004年4月5日入院?患者自12岁开始反复肝功能异常。2月前无诱因出现傍晚及暗处视物模糊,口服维生素A,暗视力有所好转。但出现食欲下降,乏力,尿黄如茶水样。其姐在16岁死于“亚急性重型肝炎(未分型)”。体检:神志清楚,肝病面容。皮肤、巩膜重度黄染,浅表淋巴结未触及肿大。 相似文献
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患者女,37岁.因阴道不规则流血3个月于2005年1月21日入院。患者2a前行剖宫产术+双侧输卵管结扎术,术后闭经1a余,2004年6月月经复潮,间隔1月余,再次来潮,半月后又出现阴道不规则流血,量不多,持续15d。自服止血灵等药物治疗,流血略有减少。入院查体:T35.8℃.P90次/min,R19次/min.Bp120/80mmHg。全身皮肤黏膜无黄染.浅表淋巴结无肿大,腹软,肝脾肋下未及。妇科检查:宫颈光滑,宫体正常大小,活动度好,无压痛.左附件区可触及直径约3cm囊性包块,活动无压痛。 相似文献
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