高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱（250×4.6mm）,以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃。结果本方法线性范围为,14.52-72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法回收率在97.42%,RSD=0.84%（n=6）。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定。     

HPLC法测定麝香追风膏中血竭素的含量

目的测定麝香追风膏中血竭素含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05mL·L-1磷酸二氢钠(35∶65),用磷酸调节pH3.14,柱温:40℃;检测波长为440nm;流速为1.0mL·min-1。结果血竭素平均回收率为98.9%,RSD为1.9%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,可以作为麝香追风膏的质量控制方法。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用ZORBAX Extend—C18（150mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为1．236～9．888ug（r=0．9993）;平均回收率为102．24％,RSD为0．28％（n=6）。结论：该方法准确、简便、易行、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量

目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。可用于测定薄荷护表膏中血竭素的含量     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

麝香接骨胶囊中掺假物松香酸的检查

目的:建立麝香接骨胶囊中松香酸的检查方法.方法:采用Zobarx SB-Aq C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸(80:20);流量:1mL·min-1;检测波长:241nm.结果:能检查出麝香接骨胶囊中的松香酸.结论:本方法简便、结果准确且专属性强.     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究

目的：建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为440hm,柱温40℃。结果：血竭素在0．01μg～0．06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．0％（n=6）。结论：本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量

目的用高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量。方法采用HyperClone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65);流速1.0 mL.min-1;检测波长440 nm;柱温35℃。结果血竭素高氯酸盐浓度的线性范围为2.96~14.80μg.mL-1,r=0.999 8,回收率为98.54%(RSD=1.36%)。结论本法方便、快速、准确,可用于八厘散中的血竭素的含量测定。     

龙石膏中钙元素ICP-AES测定及血竭素HPLC含量测定方法研究

目的 建立龙石膏中钙元素和血竭素的定量分析方法.方法 采用微波消解法消解样品,ICP-AES测定龙石膏中钙元素含量,采用HPLC测定血竭素的含量.结果 龙石膏中钙元素含量40.272 6 mg·g-1,回归方程Y=5 916.7X+330.31,相关系数r=0.999 8;血竭素的含量2.144 2 mg·g-1,回归...     

HPLC测定抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲的含量

目的研究抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法样品用甲醇回流提取进样,色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动相：乙腈-水（45∶55）,检测波长：250 nm,流速：1 mL·min-1。结果五味子醇甲在0.046～0.92 μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率98.51%,RSD为1.84%（n=6）。结论本法简便,快速,准确,可用于本制剂及五味子药材的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定香藤囊中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC法)测定香藤胶囊中大黄素含量的方法。方法；色谱条件为C18柱，流动相为甲醇—0．1％磷酸溶液(85：15)，UV检测波长为440nm。结果；此方法线性关系良好，平均加样回收率为97．72％(n＝6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素含量的方法.方法: 色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长440 nm,流速1.0 ml·min-1.结果: 血竭素在0.26～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.7%,RSD=1.37%.结论: 该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.     

HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量。方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50∶50)为流动相,以润博Kromasil C_(18)柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm。结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%。结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法。