伸梗獐牙菜的甙类成分

从伸梗獐牙菜的乙醇撮物中分得７个甘类成分，经化学和波谱方法，确定它们的结构分别为２′－ｍ－ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｙｌｓｗｅｒｏｓｉｄｅ，Ｉ），獐牙菜苦甙（ｓｗｅｒｔｉａｍａｒｉｎ，Ⅱ），（＋）－ｈｙｄｒｏｘｙｉｎｏｒｅｓｉｎｏｌ－１－Ｏ－β－Ｄ－ｇｉｕｃｏｓｉｄｅ（Ⅲ），８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖－１，３，５－三羟基Ｓｈｅｎｇ酮（８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｉｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙ１－１，３，５－ｔｒｉｈｙ     

灰苞蒿中物碱和黄酮成分研究

从灰苞蒿Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｒａｘｂｕｇｈｉａｎａ地上部分的混合溶剂（石油醚－乙醚－甲醇）提取物和乙醇提取物中首次分离并鉴定了１个生物碱和４个黄酮成分：Ｎ－苯基－２－萘胺，５，４＇－二羟基－３，６，７－三甲氧基黄酮（喷杜素），５，７－二羟基－３，３＇，４＇－三甲氧基黄酮（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ ３，３＇，４＇－三甲基醚）５，７－二羟基－６，３＇，４＇－三甲氧基黄酮（异泽兰黄素），５，７，４＇－三羟基－     

彝族药布什都补此的有效成分研究

从彝族民间习用抗肝炎药“布什都补此”（即紫红獐牙菜ＳｗｅｒｔｉａＰｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ）中提取分离到６个单体化合物。经ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ和１ＨＮＭＲ波谱分析及物理、化学等方法鉴定出化合物Ｉ为齐墩果酸（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ）；Ⅱ为β—谷甾醇（β—ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）；Ⅲ为４—β—Ｄ—葡萄糖—１，３，６，７—四羟基唑酮（４—β—Ｄ—ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ—１，３，６，７—ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ）。Ⅰ和Ⅲ为主要有效成分之一。     

何首乌中二苯乙烯甙的分离和制剂的含量测定

从何首乌Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ块根中分离得到二苯乙烯甙，经理化性质和波谱数据分析为２，３，５，４＇－四羟基二苯乙烯－２－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（２，３，５，４＇－ｔｅｒａｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂｅｎｅ－２－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），是首乌有效成分。又以此化合物为对照品，测定首乌制剂中二苯乙烯甙的含量。     

鞘柄菝葜化学成分研究

从鞘柄菝葜Ｓｍｉｌａｘ ｓｔａｎｓ Ｍａｘｉｍ．根中首次分得９个化合物。经理化常数、光谱分析及与标准样品对照，鉴定为木栓酮，薯蓣皂甙元，３，５，４＇－三羟基芪（３，５，４＇－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｌ ｓｔｉｂｅｎｅ），３，５，３＇，４＇－四羟基芪（３，５，３＇，４＇－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｌ ｓｔｉｌｂｅｎｅ），正丁基－Ｏ－β－Ｄ－果糖甙（ｎ－ｂｕｔａｎｏｌ－Ｏ－β－Ｄ－ｆｒｕｃｔｏｐｙｒａｎｏｓ     

细梗香草化学成分的研究

从细梗香草Ｌｙｓｉｍａｃｈｉａ ｃａｐｉｌｌｉｐｅｓ中分行８个化合物,经光谱（ＩＲ,ＭＳ,＾１Ｈ,＾１３ＣＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,＾１Ｈ－＾１３ＣＣＯＳＹ,ＨＭＢＣ解析,鉴定了２个新化合物：香草内酯（１）和香草素（Ⅱ）以及６个已知化合物：胡萝卜苷（Ⅲ）、琥珀酸（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、３’,４’５,５’,７－五羟基黄酮（Ⅵ）、槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄苷（Ⅶ）和山柰酚,其中Ⅳ为首次从该属     

天山大黄的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对天山大黄的化学成分进行研究。方法：用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果：从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得５个芪类化合物和１个色原酮类化合物，结构分别为ｔｒａｎｓ３，５二羟基４′甲氧基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′三羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′四羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，二羟基４′甲氧基芪３ＯβＤ葡萄糖甙，ｔｒａｎｓ３，５，３′，４′四羟基芪４′ＯβＤ葡萄糖甙和２，５二甲基７羟基色原酮。结论：这些化分物均为首次从该植物中分离得到     

祁连獐牙菜化学成分研究

目的 研究祁连獐牙菜Swertia przewalskii全草的化学成分。方法 采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法及化学关联进行结构鉴定;结果 分离纯化出15个化合物,分别鉴定为：1,7-二羟基-3,8-二甲氧基San酮（Ⅰ）,1,8-二羟基-3,7-二甲氧基San酮（Ⅱ）,1,7,8-三羟基-3-甲氧基San酮（Ⅲ）,1,3,7,8-四羟基San酮（Ⅳ）,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-羟基-3,8-二甲氧基San酮（Ⅴ）,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-8-羟基-3,7-二甲氧基San酮（Ⅵ）,7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基San酮（Ⅶ）,1-O-[β-D-吡喃木糖（1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-7-羟基-3,8-二甲氧基San酮（Ⅷ）,1-O-[β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基S sgmk(X),木犀草素（Ⅺ）,齐墩果酸（Ⅻ）,乌苏酸（XⅣ）和龙胆苦苷（XV）。结论 化合物Ⅳ-Ⅷ,Ⅺ,Ⅻ,XⅣ和XV均为首次从该种植物中分得。     

日本七叶树化学成分的研究Ⅰ.七叶皂苷Ⅰa和Ⅰb的分离和鉴定

从日本七叶树 Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ．种子的 ７０％乙醇提取物中分得 ４个三萜皂苷化合物,经光谱学分析鉴定了其中 ２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂苷Ⅰａ：２１β－巴豆酰基－２２ａ－乙酸基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ（１－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）和七叶皂苷Ⅰｂ：２１β－当归酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ａｎ－ｇｅｌｏｖｌ－２２ａ－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｎｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（ｌ－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）,均为首次从日本七叶树     

白蔹多酚类化学成分的研究（II）

对百蔹多酚类化学成分的进一步研究分离得到了７个多酚类化合物，经波谱分析及化学方法鉴定它们为二聚没食子酸，１，４，６－三氧－没食子酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖，２，４，６－三氧－没食子酰基－Ｄ－吡喃葡萄糖，２，３，４，６－四氧－没食子酰基－Ｄ－吡喃葡萄糖，６－氧－二聚没食子酰基－１，２，３－三氧－没食子酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖，槲皮素－３－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖，槲皮素－３－Ｏ－（２－Ｏ－没食子酰基）－     

鞭柱唐松草化学成分研究

自鞭柱唐松草根Ｔｈａｌｉｃｔｒｕｍ ｓｍｉｔｈｉｉ分离鉴定了４个化合物,２４Ｓ－环菠萝蜜烷－３β,１６β,２４,２５,３０－五醇－３－Ｏ－（２－Ｏ－β－Ｄ－木糖基）－β－Ｄ－木糖苷（Ｉ）、β－胡萝卜苷（Ⅱ）、小檗碱（Ⅲ）和５－羟基－４＇－甲氧基黄酮７－Ｏ（６－α－Ｌ－鼠李糖基）－β－Ｄ－葡萄糖苷（Ⅳ）,其中Ｉ为一新的天然产物,并应用光谱和化学方法鉴定了其结构。     

刺蒺藜果实中两种甾体皂苷的分离与鉴定

采用层析分离技术,从刺蒺藜Ｔｒｉｂｕｌｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ果实中分离出２种甾体皂苷,利用各种光谱分析,鉴定为海柯皂苷元３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ吡喃半乳糖苷（Ⅰ）和海海柯皂苷元３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→２）－「β－Ｄ－吡喃木糖（１→３）－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－吡喃半乳糖苷（Ⅱ）。化合物Ⅰ为首次从刺蒺藜果实中分得,化合物Ⅱ为首次从蒺藜原植物中分得。     

辽东Cong木叶中甙类成分的化学研究

从辽东Ｃｏｎｇ木Ａｒａｌｉａ ｅｌａｔａ叶中分得６个化合物，经理化鉴别和波谱分析鉴定其结构为：Ⅰ：常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙Ⅱ：常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３－）－ａ－Ｌ吡喃阿拉伯糖－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅲ：齐墩果酸－３－－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅳ：槲皮素－３－Ｏ－β－Ｌ－吡喃鼠李     

蓣知子的化学成分研究（IV）

从木通科木通属植物白木通Ａｋｅｂｉａｔｒｉｆｏｌｉａｔａ（Ｔｈｕｕｂ．）Ｋｏｉｄｚ．ｖａｒ．ａｕｓｔｒａｌｉｓ（Ｄｉｅ－ｌｓ）Ｒｅｈｄ。种子抗肿瘤活性的乙醇提取物中又分得一种三萜皂甙。经波谱分析及其酸碱水解确定了其化学结构，命名为３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖（１→２）－ａ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→６）－吡喃葡萄糖酯甙（即ｓａｐｏｎｉｎＥ），并证明系首次自该植物     

中药八月扎（白木通）果皮的化学成分研究

八月扎为木通科木通属植物木通、三叶木通的果实。自白木通Ａｋｅｂｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｋｏｅｄｚ．ｖａｒ．ａｕｓｔｒａｌｉｓ（Ｄｉｅｌｓ）Ｒｅｈｄ的果皮中首次分得２种化合物，经＾１Ｈ、＾１３Ｃ ２Ｄ ＮＭＲ，结合水解等方法鉴定了它们的结构。Ｍ１为３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖－（１→６）－β－Ｄ－吡喃葡萄酯甙；Ｍ３阿江榄仁酸－２８－Ｏ－β－Ｄ     

傣药“亚洛轻”化学成分研究(Ⅲ)

从灰毛浆果楝叶中又分得２种黄酮甙Ｆ＿４－１和Ｆ－４－２,经化学方法和ＵＶ＜ＩＲ＜ＦＡＢＭＳ、１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ等光谱分析鉴定其结构Ｆ－４－１为山票酚－３－Ｏ－β－Ｄ－（６＂＇－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖基）葡萄糖甙,Ｆ－４－２为槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ（６＂＇－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖基）葡萄糖甙（即芦丁）。２者均系首次从浆果楝属植物中分得。     

云南血竭中的三个配糖体

从云南‘雨林牌’血竭Ｄｒａｃａｅｎａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｂｓｉｓ （Ｌｏｕｒ．）Ｓ．Ｃ．Ｃｈｅｎ中分离鉴定了一个新的酚苷：３,４－二羟基烯丙基苯４－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→６）」－β－Ｄ葡萄吡喃糖苷,２个已知的甾体皂苷：２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖夫甾烷－５,２０（２２）,２５（２７）－三烯－１β,３β,２６－三醇－１－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２）－α－Ｌ－葡萄吡喃糖基－呋甾     

射干的化学成分研究(Ⅰ)

从射干Ｂｅｌａｍｃａｎｄａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ根茎的乙醇提取氯仿溶解部分分得９个已知化合物。经理化常数和光谱分析确定为野鸢尾黄素，白射干素，次野鸢尾黄素，３－豆甾烷醇，茶叶花宁，鸢尾甙元，β－谷甾醇（Ⅶ），３＇，４＇，５，７－四羟基－８－甲氧基－异黄酮和八聚异戊二烯类化合物。     

棘莓果鞣质类化学成分研究

从棘莓果中分得１０个化合物，经理化常数测定和光谱分析鉴定为木麻黄素、１，２，３，６－四氧－没食子酰－β－Ｄ－葡萄糖（１，２，３，６－ｔｅｔｒａ－Ｏ－ｇａｌｌｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ，Ⅲ）、１，２，３，４，６－五氧－没食子酰－β－Ｄ－葡萄糖（１，２，３，４，６－ｐｅｎｔａ－Ｏ－ｇａｌｌｏｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ，Ⅲ）、龙芽草素、金樱子素Ｄ、金樱子素Ｆ、棘莓果素Ｍ１、刺莓果素Ｄ１、刺莓果素Ｄ     

红直獐牙菜的苷类成分

目的：研究红直獐牙菜的苷类成分。方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果：从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8－O－β－D-吡喃葡萄糖－1,5－二羟基－3－甲氧基Shan酮（I）、8－O－β－D－吡喃葡萄糖－1,3,5－三羟基Shan酮（Ⅱ）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－3,7,8－三羟基Shan酮（Ⅲ）、异荭草苷（Ⅳ）、落干酸（V）、龙胆苦苷（Ⅵ）和β－龙胆二糖（Ⅶ）。结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。