东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：观察东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗急性脑梗塞的临床疗效。 方法：６０例经临床和脑ＣＴ扫描或磁共振成像检查确诊的急性脑梗塞患者，随机分为ＤＦ－５２１治疗组（３０例）和复方丹参注射液对照组（３０例）。２组均于治疗前和治疗后第１４日作神经功能缺损评分，结合治疗后患者的病残程度评定疗效。 结果：治疗组总有效率（９０．０％）明显高于对照组（６６．７％），Ｐ〈０．０５。２种治疗药物对凝血功能均无明显     

东菱精纯克栓酶治疗TIA临床疗效观察

目的：为很好地治疗短暂性脑缺血（ＴＩＡ），从而预防脑梗塞保持神经系统正常功能。方法：本文应用东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗ＴＩＡ患者３０例，观察其临床疗效，并应用低分子右旋糖酐治疗ＴＩＡ患者３０例作为对照。结果：治疗组显效２６例，有效２例，总有效率达９３．３％，明显优于对照组。ＤＦ－５２１治疗可显著降低血浆纤维蛋白原含量，有作用快、疗效好、复发频率低、副作用少的特点。结论：ＤＦ－５２１是治疗ＴＩＡ的理想药物，值得推广。     

DF—521治疗急性脑梗塞40例临床观察

ＤＦ－５２１（东菱精纯克栓酶）是近年来应用于临床的溶栓疗法的新药。作者应用其治疗急性脑梗塞４０例，并与同期应单用胞二磷胆碱治疗者３５例比较，疗效显著。总结如下。１资料与方法１．１病例选择本组共７５例，随机分为２组。①ＤＦ—５２１组４０例，男２２例，女...     

超早期东菱克栓酶与尿激酶治疗脑梗塞疗效对比

超早期东菱克栓酶与尿激酶治疗脑梗塞疗效对比肖卫民梁秀竹梁少琼陈逢俭陈文荣应用尿激酶或东菱克栓酶分别治疗脑梗塞的报道已不少，但两者超早期治疗脑梗塞的对比研究，则尚未见文献报道。我们自１９９４年６月超早期使用东菱精纯克栓酶（ＤＦ５２１）与尿激酶分别超早期...     

东菱精纯克栓酶治疗肾病综合征疗效观察

我们从１９９７年８月～１９９７年１２月使用东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）联合常规治疗肾病综合征，与１０例常规治疗者做疗效对比观察，取得了较满意疗效，现报道如下。１资料和方法２６例实验组（Ａ组）中，男１８例，女８例，平均年龄３０±５２岁。１０例对照组...     

东菱克栓酶大剂量治疗脑梗塞疗效观察

东菱克栓酶（ＤＦ－５２１）是新型单成份溶血栓，改善微循环治疗剂。它通过促进ｔ－ＰＡ的释放，进而促血纤维蛋白溶解酶活化生成，起到溶栓作用，临床疗效迅速，副作用小，但常规剂量下疗效有的不理想为此我们在测量纤维蛋白元的前提下，用大剂量ＤＦ－５２１治疗急性脑梗塞，结果表明，大剂量组疗效明显优于常规剂量组（Ｐ〈０．０５）。且无１例脑出血或其它部位出血，是一种安全，有效的治疗方法。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：探讨东菱克栓酶治疗急性脑梗塞神经功能缺损的疗效。方法：96选择例急性脑梗塞，随机分两组，一组采用基础治疗法，治疗组：基础治疗法加东菱克栓酶治疗。结果：东菱克栓酶对急性脑梗塞神经功能缺损的疗效达92．2％。结论：东菱克栓酶治疗急性脑梗塞疗效显著，不良反应小。     

东菱精纯克栓酶对急性脑梗塞血液流变学的影响

笔者于１９９５年１月－１９９７年４月，用东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗急性脑梗塞１６例，并观察３ＤＦ－５２１对血液流变学的影响．ＤＦ－５２１静脉点滴，隔日一次，共三次．首次剂量为１０ＢＵ，第二次及第三次各为５ＢＵ，每次所用ＤＦ－５２１均加入生理盐水１５０－２００ｍｌ中，静点１小时以上．有出血倾向，胃肠有溃疡，近期有手术及外伤史，有严重的高血压及心肝肾功能障碍者禁用．观察指标有血脂（胆固醇、甘油三酯）、红细胞压积、血浆粘度、全血粘度、全血还原粘度、纤维蛋白原等．结果发现经用ＤＦ－５２１后有１０…     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞的血液流变学观察及护理

胸梗塞是老年人的常见病，血液流变学的检查结果表明，多数梗塞的病人血液浓缩，粘滞皮增高，红细胞表面电荷下降聚集性增大，血液流动性下降，凝固性增高．笔者选用３０例急性脑梗塞血液流变六项指标全异常病例，随机分成两组，分别给予东菱精纯克栓酶和低分子右旋糖酐治疗及护理观察，并设单药组进行对照，动态观察治疗前后血液流变学变化．结果表明，东菱精纯克栓酶组红细胞压积，全血比粘度，全血还原粘度，血浆比粘度治疗前后均有明显下降，纤维蛋白原下降更明显，Ｐ＜０．０５～０．０１．说明东菱精纯克栓酶具有降低血液粘度，抑制红…     

东菱精纯克栓酶治疗缺血性脑血管病184例疗效分析

目的 分析东菱精纯克栓酶对缺血性脑血管病的治疗效果。方法 应用东菱精纯克栓酶治疗184例24h之内发病的缺血性脑血管病患者与166例常规治疗作对照。结果 总有效率溶栓组为97．4％，对照组为72．2％，两组存在显著性差异（P〈0．05）。结论 东菱精纯克栓酶治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

舒血宁注射液(雪乐通)治疗急性脑梗死的临床评价

【目的】评价舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。【方法】选择 180例急性脑梗死病人 ,随机分为治疗组 90例及对照组 90例 ,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静点 ,对照组仅给予常规内科治疗。【结果】治疗组及对照组的有效率分别为 87.6 %和 76 .8% ,两组组内治疗前后及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ,治疗组的血脂、血流变明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。【结论】舒血宁注射液不仅治疗急性脑梗死的疗效显著 ,而且可显著降低血脂及血流变。     

东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨东菱克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗不稳定型心绞痛（ＵＡ）的疗效及安全性,为临床应用提供依据。方法：７５例ＵＡ患者于发病后第１,３,５日分别给予ＤＦ－５２１３种剂量：１０ＢＵ,５ＢＵ,５ＢＵ,溶于２００ｍｌ生理盐水中静滴。并选７７例ＵＡ患者用低分子量肝纱治疗作对照。结果：７５例患者经用ＤＦ－５２１治疗后,临床疗效总有效率８４．０％,心电图疗效总有效率６９．３％,平均起效时间为用药手５６小时,复     

巴曲酶对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响

１Subjectandmethod１．１Subject６０patientswereadopted２４hoursafteronsetofacutebraininfarction．DiagnosiswasdoneaccordingtodiagnosticstandardsforcerebrovasculardiseasesestablishedbyChineseneu－rologicalsocietyandChineseneurosurgerysociety．AllpatientsshowedCTprovedbraininfarctionandnerveddefect．Patientswithhemorrhagedisease，ulcerdisease，seriousliverandkidneyinjurywereexcludedfromthestudy．Allpatientswererandomlydividedintotreatmentgroup（n＝１８）andcontrol（n＝１２）group．Patientsintr…     

高压氧治疗脑梗死的时机选择

目的：探讨急性脑梗死高压氧（HBO）治疗的介入时间与疗效的关系。方法：315例急性脑梗死患者按入院顺序分为早期组（〈3d）105例,中期组（5-7d）106例及晚期组（〉10d）104例,均于入院后采用综合治疗,同时分别在相应时间行HBO治疗。结果：HBO治疗20次后,神经功能缺损评分3组均较治疗前明显下降（P〈0.01）。早期组与中、晚期组比较下降更明显（P〈0.01）;中、晚期组比较差异无统计学意义。结论：对急性脑梗死患者尽早行HBO治疗可显著降低神经功能缺损程度。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

脑梗死是高发病率、高致残率、高致死率的疾病,2005年6月至2006年6月我科治疗脑梗死病人72例,对其疗效进行比较观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料将72例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组38例,男性20例,女性18例,年龄(64±8岁);对照组34例,男性18例,女性16例     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200u,以生理盐水250mL稀释后静脉点滴,每日一次,连用7d。结果:治疗组显效率和有效率(44%,72%)均明显高于对照组(25%,58%)(P<0.01);治疗组存活患者日常生活活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用。结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死30例

目的：观察联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组３０例患者采用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗;对照组３０例用低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗。２组患者对症处理相同,比较２组疗效和２组患者治疗前后血液流变性的变化。结果：治疗组基本治愈率６３．３％,总有效率９３．３％;对照组分别为２６．７％和７３．３％,治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。治疗后治疗组血液流变学指标的改善亦均优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗中老年急性脑梗死早期见效快,作用稳定,无明显不良反应,值得临床推广。     

中西药抗氧化剂治疗急性脑梗塞临床分析

目的：探讨中西药抗氧化剂治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将１３２例急性脑梗塞患者分为中西药抗氧化剂治疗组（观察组）９２例及单纯西药抗氧化剂治疗组（对照组）４０例，进行疗效比较。结果：观察组总有效率为９７．８３％，对照组总有效率为８７．５０％，Ｐ＜０．０５。结论：中西药抗氧化剂联合应用在缩小急性脑梗塞面积、减轻致残率方面有进一步探讨价值。     

重组组织型纤溶酶原激活剂联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择25例急性脑梗死病人,同时选择25例具有可比性的病例作为对照组。治疗组给予rtPA联合依达拉奉治疗,对照组给予丹参注射液治疗。以欧洲脑卒中临床神经缺损评分标准（ESS）和Barthel指数进行疗效评定。结果治疗后24h、21d的ESS积分治疗组明显高于对照组,差异有显著性;治疗组疗效明显优于对照组。结论rtPA联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。     

氨溴索静注联合雾化吸入治疗脑梗死并肺部感染的疗效观察

目的探讨应用雾化吸入联合氨溴索治疗脑梗死合并肺部感染的临床效果。方法应用随机数字表法将60例脑梗死合并肺部感染患者随机分为两组。对照组:30例,脑梗死常规支持治疗。观察组:30例,在对照组治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入(氧流量5 L/min以上),联合氨溴索静脉注射。对比观察两组临床疗效及症状体征消失时间和住院时间。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%。观察组的症状体征消失时间及住院时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P0.01)。结论氨溴索静脉注射联合雾化吸入治疗脑梗死合并肺部感染有利于症状的缓解,其疗效确切,氨溴索静注联合雾化吸入是脑梗死合并肺部感染较好的治疗手段。