用免疫学方法分析格林-巴利综合征与空肠弯曲菌感染关系

对不同类型格林-巴利综合征病人血清中所含抗格林-巴利综合征病人分离株空肠弯曲菌、动物来源株空肠弯曲菌、北京对照用人源性空肠弯曲菌及其脂多糖抗体进行分析,结果显示,AMAN病人血清中含有高滴度抗AMAN病人感染株空肠弯曲菌LPS的抗体,同时含有较弱的抗当地分离株空肠弯曲菌LPS的抗体,但不含有抗对照组空肠弯曲菌LPS的抗体,AIDP病人血清中不含有抗空肠弯曲菌LPS的抗体,仅含有较弱的抗空肠弯曲菌蛋白抗原的抗体,表明抗空肠弯曲菌LPS抗体的产生与AMAN的发生密切相关;若某些AIDP的发生与空肠弯曲菌感染相关,则其发生也与抗空肠弯曲菌LPS抗体的产生无明显关系。AIDP与AMAN病人在发病机理上存在明显不同,对临床GBS病人血清中抗空肠弯曲菌LPS抗体的检测,可能对AMAN与AIDP的鉴别诊断具有重要意义。     

运动轴索型格林-巴利综合征患者血清对神经轴索损害作用的研究

应用含有高效价空肠弯曲菌抗体的急性运动性轴索型格林-巴利综合征病人的血清浸泡8只在体新西兰兔坐骨神经。14天后病理检查显示4只兔的坐骨神经均有20%～30%的纤维发生轴索变性,而髓鞘相对正常。而其他神经疾病组血清、健康成人组血清做同样实验获阴性病理结果。本实验表明:AMAN 患者血清中含有致病因子,此致病因子可能是抗空肠弯曲菌抗体并介导了神经轴索的损害。     

石家庄地区格林-巴利综合征抗空肠弯曲菌抗体研究

目的：本文在严格对照的背景下,研究石家庄地区GBS病人的空弯感染的情况。方法：分别采集了与GBS病人发病同期,相同居住环境的同一村庄及邻村健康人群做背景,对石家庄地区GBS病人的空弯感染的血清学情况做厂研究。共同时采集CSF及血清标本,对比两者抗体水平,以探讨CSF中Cj抗体的可能来源。且对病后不同病程的患者Cj空弯抗体滴度的变化规律进行了研究。结果GBS患者Cj近期感染率达80％左右,GBS病人发病同期,相同居住环境的同一村庄健康人群Cj感染达25．1％,GBS患者Cj抗体滴度自病后2周内逐渐增高,1月后呈下降趋势。患者血脑屏障通透性增高,CSF中检出Cj抗体,且CSF中CjIgG水平与血清抗体水平密切相关（r=O．88,P＜0．01）。结论：石家庄地区GBS病人的发病与Cj感染密切相关。     

37例格林－巴利综合征患者血清抗空肠弯曲菌脂多糖抗体检测

已有许多研究证实格林－巴利综合征（ＧＢＳ）与前驱空肠弯曲菌（Ｃｊ）感染有密切关系。但是，Ｃｊ诱发ＧＢＳ的病理机制仍不明确。作者试图探讨Ｃｊ菌体成份与ＧＢＳ发病的关系。以一株自ＧＢＳ患者分离得到的Ｃｊ之脂多糖（ＬＰＳ）为抗原，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法，检测了ＧＢＳ患者组（观察组）和健康成人组（对照组）的血清抗空肠弯曲菌脂多糖抗体。结果ＧＢＳ组血清呈阳性反应者为２０／３７（５４％）、对照组血清呈阳性反应的为１／３６（３％），差别具有统计学意义（Ｐ＜０．００１，ｘ２）。提示多数ＧＢＳ患者血清中存在着不同于健康人群的ＣｊＬＰＳ特异抗体．     

37例格林－巴利综合征患者血清抗空肠弯曲菌脂多糖抗体检测

已有许多研究证实格林－巴利综合征（ＧＢＳ）与前驱空肠弯曲菌（Ｃｊ）感染有密切关系。但是，Ｃｊ诱发ＧＢＳ的病理机制仍不明确。作者试图探讨Ｃｊ菌体成份与ＧＢＳ发病的关系。以一株自ＧＢＳ患者分离得到的Ｃｊ之脂多糖（ＬＰＳ）为抗原，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法，检测了ＧＢＳ患者组（观察组）和健康成人组（对照组）的血清抗空肠弯曲菌脂多糖抗体。结果ＧＢＳ组血清呈阳性反应者为２０／３７（５４％）、对照组血清呈阳性反应的为１／３６（３％），差别具有统计学意义（Ｐ＜０．００１，ｘ２）。提示多数ＧＢＳ患者血清中存在着不同于健康人群的ＣｊＬＰＳ特异抗体．     

空肠弯曲菌与格林-巴利综合征

空肠弯曲菌与格林－巴利综合征孔祥瑞，袁锦楣，王晓萍空肠弯曲菌（ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ，ＣＪ）属螺旋科弯曲菌属胎儿种，为革兰氏染色阴性弧菌，具有内毒素特征、是近年来引起人腹泻的常见原因［１，２］．１９９２年Ｒｈｏｄｅｓ等［３］首先报告１...     

GBS与空肠弯曲菌感染

吉兰巴雷综合征(GuillainBarr啨syndrome,GBS)表现为一种由前驱细菌或病毒感染所触发的自限性自身免疫疾病,其中空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni,CJ)是最常见的前驱感染病原,研究提示血清型O(Penner)O:1,O:2,O:4,O:10,O:19,O:23,O:36,O:41等CJ菌株的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)在分子结构上与人类神经节苷脂表位之间具有分子模拟现象,从而导致机体对二者的交叉反应产生抗神经节苷脂自身抗体可能是GBS的发病机理。抗神经节苷脂抗体在不同类型的GBS患者中具有一定的特异性,这个特点在急性周围神经病中可用于临床诊断和估计预后。     

空肠弯曲菌相关吉兰-巴雷综合征

吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种较为常见的周围神经疾病,研究提示,可能与某些病原感染后所致免疫反应有关,尤其与空肠弯曲菌(CJ)前驱感染关系密切,其致病机制尚不明了。近年来,CJ相关GBS的研究取得了一定进展。本文从流行病学、免疫学、病理学和遗传学特征以及临床等方面对CJ感染诱发GBS的研究状况加以综述。     

急性运动性轴索型格林-巴利综合征兔模型坐骨神经巨噬细胞免疫组化研究

目的：探讨急性运动性轴索型（AMAN型）格林-巴利综合征（GBS）兔模型坐骨神经巨噬细胞免疫组化染色的改变。方法：采用免疫组化方法对实验兔坐骨神经进行CD68免疫组化染色。结果：发病兔坐骨神经单核巨噬细胞呈阳性表达，坐骨神经内有散在单核巨噬细胞浸润，单核巨噬细胞吞噬含铁血黄素局部神经轴索疏松和消失。结论：本实验证明了单核巨噬细胞参与AMAN型GBS的发病过程，为空肠弯曲菌（Cj）感染和体液免疫反应与AMAN型GBS的发病关系提供了一个可靠证据。     

格林-巴利综合征患者的GM1抗体与空肠弯曲菌感染的关系

目的　检测GBS患者血清中的GM1抗体 ,并且观察其与CJ抗体的关系 ,以试图发现CJ是否是通过GM 1样结构致敏导致GBS的发生。方法　用间接ELISA法在 81例GBS患者、34例其他神经疾病患者 (OND)和 6 3例正常对照 (NC)的血清测定了CJ抗体和GM 1抗体。结果　GBS组IgM型抗体和IgG型抗体的阳性率分别为 30 .9%和 34.6 % ,与OND组和NC组差异均有显著性。在IgM型GM 1抗体阳性的GBS患者 6 8%有CJ近期感染 ,IgG型GM1抗体阳性的患者 5 3.6 %有CJ近期感染。IgM型GM 1抗体与IgM型CJ抗体和CJ近期感染有关 ,而IgG型GM1抗体与IgG型CJ抗体和CJ近期感染无关。结论　IgM型GM 1抗体与CJ近期感染有关 ,而IgG型GM 1抗体与CJ近期感染无关。CJ感染后可通过GM1样结构发生交叉反应导致神经组织结构和功能的改变 ,但并非所有GM1抗体均为CJ感染引起的     

Anti-GM1b IgG antibody is associated with acute motor axonal neuropathy and Campylobacter jejuni infection

Anti-GM1 and anti-GM1b antibodies are frequently present in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) and accordingly, the two antibodies often coexist in the same patient. In order to study clinical and laboratory features of anti-GM1b-positive GBS, we analyzed the data of patients with anti-GM1b IgG antibody but no anti-GM1 IgG antibody. Of 86 consecutive patients, 10 had anti-GM1b antibody alone and frequently had acute motor axonal neuropathy (AMAN, 80%) and Campylobacter jejuni infection (60%). Of 10 patients with anti-GM1 antibody alone, four had AMAN, and two had C. jejuni infection. These results showed that GM1b could be a target molecule of autoantibody in the AMAN form of GBS subsequent to C. jejuni infection.     

肿瘤坏死因子基因多态性与不同亚型吉兰-巴雷综合征的关联研究

目的研究肿瘤坏死因子α基因多态性与吉兰-巴雷综合征(GBS)的两种主要亚型-急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)和急性运动轴索型神经病(AMAN)的易感性和预后的关系。方法对我院在4年内收治的吉兰-巴雷综合征患者进行电生理标准分组,在疾病高峰期和发病1年后随访时进行Hughes神经功能评分;采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对41例AIDP患者、52例AMAN患者和98例健康人进行TNFα基因多态性分析。结果 AIDP组基因型分布和等位基因频率与对照组相比,没有显著差别;AMAN组TNFα基因型分布与对照组有差别,TNFα2等位基因频率(17.3%)明显高于对照组(5.1%);GBS重症型患者(Hughes评分4⁶)基因型分布与对照组有差别,TNFα2等位基因频率明显高于对照组(16.4%vs.5.1%);GBS预后较差患者(Hughes评分>2)TNFα2等位基因频率明显高于对照组(17.5%vs.5.1%)。结论 TNFα2等位基因与AMAN的易患性有关,携带有TNFα2等位基因患者更倾向有较严重的疾病病程且预后较差。     

空肠弯曲菌的双向电泳系统可重复性评价

目的:对空肠弯曲菌(Cj)的双向电泳(2DE)系统可重复性和稳定性进行评价,为空肠弯曲菌的蛋白质组学研究奠定基础。方法:选取一株空肠弯曲菌,培养48小时后制备全菌蛋白,进行双向电泳。比较不同上样量和不同批次对实验结果的影响。结果:不同批次和不同上样量的胶进行比较,蛋白质的匹配率均可达到90.89%;未匹配蛋白主要是一些低丰度蛋白;增加上样量可增加低丰度蛋白的检出,但可产生蛋白质的共迁移,因此选择合适的上样量很重要;不同批次蛋白质点在等电点方向的位置偏移为0.62±0.37mm,在SDS-PAGE方向的位置偏差为0.72±0.51mm,相对含量的相关系数为0.973。结论:表明空肠弯曲菌2DE的系统具有很好的稳定性及很高的可重复性,符合蛋白质组学的要求,实验结果具有可比性。     

血清Cj抗体、GM1抗体和格林-巴利综合征的相关性研究

格林－巴利综合征（GBS）病因及发病机理探讨。方法采用ELISA法测定30例格林－巴利综合征（GBS）患者血清抗空肠弯曲菌抗体（Cj－Ab）及GM1抗体（GM1－Ab）,并与临床严重程度进行相关分析。结果GBS组血清Cj－IgG、IgM阳性率分别为60％、30％,较对照组30．8％和7．7％为高,两组差异有显著性,P值均小于0．05。GBS组GM1－IgG阳性率为38％,而对照组为2．1％,经检验两者差异也有显著性,P值均小于0．05。结论Cj近期感染与GBS发病相关,而GBS的两种抗体与临床严重程度无明显关系。     

空肠弯曲菌Lulei株WaaF基因克隆与序列分析

目的克隆空肠弯曲菌Lulei株WaaF基因,并分析其遗传进化关系。方法聚合酶链反应扩增空肠弯曲菌Lulei株WaaF基因,构建pGEM-T-WaaF质粒,选择正确克隆质粒测序。自美国国家生物技术信息中心Nucleotide数据库下载5株吉兰-巴雷综合征相关菌株WaaF序列,1株非吉兰-巴雷综合征相关菌株WaaF序列,利用DNAstar v7.1软件建立进化树,分析不同菌株间WaaF基因遗传关系。结果完成了空肠弯曲菌Lulei株WaaF基因的克隆,发现WaaF基因在吉兰-巴雷综合征相关菌株间存在聚类现象。结论空肠弯曲菌Lulei株WaaF基因是807bp的片段,与Lichang株遗传进化关系最近。