双抗原夹心酶联免疫试验检测急性布鲁杆菌病患者抗体真实性观察

目的观察双抗原夹心酶联免疫试验(DAgS-ELISA)检测急性布鲁杆菌病(布病)患者的真实性,即灵敏度和特异度。方法以试管凝集试验(SAT)法为金标准,用DAgS-ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)、补体结合试验(CFT)以及间接酶联免疫试验(I-ELISA)对同一布病患者人群和对照组人群血清标本进行检测比较。结果真实性比较,与金标准SAT的符合率分别为:DAgS-ELISA 96.49%,RBPT 94.74%,I-ELISA 85.09%,CFT 72.81%;诊断效能比较,阳性和阴性预测值DAgS-ELISA分别为93.48%、98.53%,RBPT分别为88.00%、100%,CFT分别为100%、69.30%,I-ELISA分别为78.72%、89.55%。结论DAgS-ELISA检测急性布病患者的敏感性和特异性优于其他方法。     

布鲁杆菌病检测研究进展

布鲁杆菌病(Brucellosis,简称布病)是由布鲁杆菌侵入机体,引起的一种人畜共患慢性传染病。长期以来,布病一直备受各国人们的关注和重视,在美国,布鲁杆菌还是潜在的生物战剂,始终受到军事医学家的高度重视;而且布病在世界范围内,目前只有英国和澳大利亚通过严格的卫生防疫措施消灭了布病,但是在发展中国家仍无法被根除。人间布病     

布鲁杆菌病常规血清学检测方法的评价

布鲁杆菌病（简称布病）诊断采用细菌培养法可以直接查到布病病原体,但由于布鲁杆菌要求条件高难以培养,需用几天甚至几周的时问,且对慢性布病敏感性非常低。所以目前多采用血清学方法,主要检测血清中的抗体。常用的血清学方法包括试管凝集试验（SAT）、平板凝集试验（PAT）、     

分子生物学检测技术在布鲁杆菌病诊断中的应用

<正>自20世纪90年代初至今,布鲁杆菌病(简称布病)在世界范围内出现了疫情回升的趋势,成为再度肆虐的传染病。优良的诊断技术是布病防治的先决条件。随着分子生物学技术不断成熟和发展,已广泛应用于感染性疾病的诊断和其他分子生物学研究领域,开辟了布病及布鲁杆菌污染物早期诊断和检测的新途径。1核酸探针检测Mater等[1]用PCR扩增编码3l k Da抗原的基因序列,制备地高辛标记探针,鉴定布鲁杆菌属。这一序列     

用于布鲁氏菌病酶联免疫吸附试验的三类抗原比较研究

应用布鲁氏菌超声波破碎抗原、脂多糖抗原和试管凝集反应抗原做ELISA分别对实验性布鲁氏菌感染豚鼠及慢性期布鲁氏菌病患者血清抗体的比较研究,初步结果表明,这三类抗原制剂均可做ELISA,用于布鲁氏菌病机体血清抗体的检测。并且与常规布鲁氏菌病血清学试验相比,不仅特异性较好,而且敏感性更高。在这三类抗原制剂中,以超抗的敏感性为最高,SAT抗原次之,而LPS抗原为最差。     

应用酶联免疫吸附试验诊断肺螨病的观察

本文采用生物素一亲和素及葡萄球菌A蛋自酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA和SPA-ELISA),检测了经证实为肺肺病的51名患者血清的尘螨性抗体,结果ABC-ELISA阳性率为82.35％,SPA-ELISA阳性率为52.94％,初步认为ABC-ELISA检测尘螨性抗体可作为一种简便实用的肺螨病辅助诊断方法。     

应用酶联免疫吸附试验检测猪囊虫病特异抗体的研究

用猪囊虫粗抗原、B 抗原、等电聚焦技术分离的抗原组份和特异单克隆抗体亲和层析抗原,以ELSA间接法检测猪囊虫病血清抗体,结果特异性均不理想。应用单克隆抗体分析查明,在某些囊虫抗原分子上既有特异性抗原位点,又有非特异性位点。用特异单克隆抗体以ELISA抑制法检测猪囊虫病血清抗体,结果完全消除了假阳性反应,病猪血清检出率为86.41％(89/103)。     

酶联免疫吸附试验检测猪血清的乙型脑炎抗体的评价

本文报告用酶联免疫吸附试验捕获法和间接法分别检测猪血清乙型脑炎IgM和IgG抗体。酶标法测得的IgM和IgG滴度与血凝抑制试验滴度显著相关。但前者可测出70％的IgG型抗体和63.3％的IgM型抗体,而后者仅56.7％阳性。在乙脑流行季节,两种类型的乙脑抗体出现几乎同样快。IgG可持续终身。IgM仅在短期内检测到,当表示猪乙脑新感染。     

酶联免疫吸附试验和聚合酶链反应检测生殖器标本中的单纯疱疹病毒

目的 评价酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断生殖器疱疹的临床应用价值。方法 对120例具有生殖器皮肤、粘膜损害的病人，采用ELISA和分型聚合酶链反应(PCR)检测其生殖器标本中的单纯疱疹病毒(HSV)，两种试验结果不符合者采用第二种PCR检测。结果 120例受检者中，ELISA检出49例HSV阳性，分型PCR检出50例阳性。单纯HSV-1感染者占生殖器疱疹的10.0％，单纯HSV-2感染者占80.0％，HSV-1和HSV-2混合感染者占10.0％。在120例标本中，107例两种试验结果是符合的，13例结果不符合。与“扩大金标准”比较，ELISA的敏感性、特异性、阳性预期值分别为92.0％、95.7％、93.8％，分型PCR的敏感性、特异性、阳性预期值分别为94.0％、95.7％、94.0％。结论 ELISA法检测HSV感染，其敏感性和特异性高，方便、快速，尤其适合大批量样本的检测，值得在临床应用。     

2000-2007年四川省阿坝州布鲁杆菌病监测结果分析

目的 了解2000-2007年四川省阿坝州人,畜间布鲁杆菌病(简称布病)疫情动态.进一步加强布病的预防和控制,确定防治对策.方法 按照全国布病监测方案要求,对监测点内重点人群进行血清学检查[试管凝集试验(SAT),平板凝集试验(PAT)],对监测点牦牛,绵羊血清用SAT试验,虎红平板凝集试验(RBPT)进行检测.结果 2000-2007年阿坝州共新发人间布病2例.共检测人血清2088份,阳性36人,检出率为1.72%(36/2088),最高为2003年,检出率达2.65%(9/339).共检疫牛,羊182 964头,阳性7368头,检出率为4.03%(7368/182 964),其中牛为4.16%(4844/116 356),羊为3.79%(2524/66 608),最高为2001年,检出率达5.74%(195/3396).结论 2000-2007年阿坝州人间布病疫情比较稳定,畜间布病疫情呈上升趋势,应采取有效措施,控制和消除传染源,加强人间,畜间布病的防治力度,加强监测,防止其爆发流行.     

2009年陕西省渭南市人间布鲁杆菌病监测结果分析

目的 了解陕西省渭南市布鲁杆菌病(简称布病)流行状况,为制订防治策略提供科学依据.方法 根据<陕西省布鲁氏菌病监测工作实施方案>,2009年在渭南市选择澄城、大荔、合阳、潼关、韩城5个县(市)的固定监测点35个乡(镇)、非固定监测点24个乡(镇)开展人间布病监测工作,对7～60岁与家畜及畜产品有接触的重点人群进行临床检查,有症状者进行血清学检测(虎红平板凝集试验和试管凝集试验).操作方法及判定标准均按<布鲁氏菌病诊断标准>(WS 269-2007)进行.结果 固定监测点共调查重点人群8664人,做虎红平板凝集试验1407人,阳性27人,阳性率为1.92%(27/1407);做试管凝集试验27人,阳性27人,阳性率为100%(27/27);确诊25例,确诊率为92.59%(25/27).非同定监测点共调查重点人群3464人,做虎红平板凝集试验411人,阳性3人,阳性率为0.73%(3/411);做试管凝集试验3人,均为阳性,且全部确诊.共确诊新发病例28例,人间布病感染率为0.25%(30/12 128),发病率为2.06/10万(28/1361618).结论 渭南市人间布病疫情居高不下,建议政府加大经费投入,积极开展畜间和人间布病疫情监测工作,控制疫情扩大蔓延.

Abstract：

Objective To survey and analyze characteristics of brucellosis epidemic in Weinan city of Shaanxi province for the purpose of setting up prevention and control measures for the disease. Methods According to "The Executing Plan for the Work of Surveying Brucellosis Disease in Shaanxi Province", 35 villages(towns) of designated monitoring locations and 24 villages (towns) of randomized monitoring locations in five countries of Weinan were chosen to survey brucellosis disease. The five countries were Chengcheng, Dali, Heyang, Tongguan and Hancheng. High risk populations with a history of contacting livestock and livestock products aged between 7 and 60 underwent clinical and serology examination[rose bengal plate agglutination test(RBPT) and standard tube agglutination test(SAT)]. All manipulation methods and judging standards were in accord with the "Diagnostic Standard for Brucellosis" (WS 269-2007). Results In the designated monitoring location, a total of 8664 people at high risk were investigated, among whom 1407 people were tested by RBPT test and 27 people were positive,the positive rate was 1.92%(27/1407); 27 people were tested by SAT test and 27 people were positive, the positive rate was 100% (27/27); 25 people were diagnosed and the diagnosis rate was 92.59%(25/27). In the randomized monitoring location, a total of 3464 people at high risk were investigated, among whom 411 people were tested by RBPT test and 3 people were positive, the positive rate was 0.73%(3/411 ), 3 people were tested by SAT test which were all positive and made a definite diagnosis. Twenty-eight new cases were made a definite diagnosis and its incidence was 2.06 in a hundred thousand(28/1 361 618). Conclusions The infection of human brucellosis in Weinan city stays at higher level. The governments should increase input for the monitoring,investigating and disinfecting to prevent the disease from increasing and outspreading.     

慢性布鲁杆菌病临床治疗研究进展

进入21世纪,我国人间布鲁杆菌病(简称布病)疫情呈明显上升趋势,布病疫情在一些畜牧业大省出现复燃,人间布病疫情出现爆发和回升。特别是2000年以后布病疫情强势走高,每年的报告发病人数逐年上升,由全部37种报告传染病的第17位升至2006年的第10位[1]。为控制布病疫情的蔓延,积极治疗     

快速酶联免疫吸附试验检测TORCH-IgM抗体的研究

目的建立快速检测TORCH-IgM抗体的方法。方法利用聚乙二醇（PEG）能加速抗原、抗体反应的特点,在常规间接ELISA法检测TORCH—IgM抗体基础上,在样本稀释液、酶标记物稀释液中各加入3％PEG,以缩短反应时间。结果温育时间缩短到15min（37℃）的快速ELISA法对检测人TORCH—IgM抗体强阳性、弱阳性、阴性标本具有稳定性好,精密性、特异性强的特点;稀释液中不加PEG的常规15min法,采用37℃、15min试验条件,可能会造成弱阳性标本漏检情况。结论快速ELISA法的建立为TORCH病原体感染的快速检测和流行病学调查提供了新的手段。     

酶联免疫吸附试验检测梅毒患者血清中抗苍白螺旋体IgM抗体

目的评价抗苍白螺旋体IgM抗体检测对梅毒的临床意义.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)对72例梅毒患者检测了特异性IgM抗体,并与快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)的检测结果进行比较分析.结果血清抗苍白螺旋体IgM抗体在一期梅毒的阳性率为73.3%(11/15),在二期梅毒的阳性率为88.9%(16/18),二者差异无显著的统计学意义(χ2＝1.6363,P＞0.10).在潜伏梅毒,IgM抗体阳性率为26.1%(6/23),非常显著地低于早期显性梅毒(χ2＝17.6189,P＜0.005).在一期、二期和潜伏梅毒,RPR和TPPA的阳性率均为100%.入组前2～24个月已经正规抗梅治疗的梅毒16例,其中IgM抗体阳性2例.结论 ELISA法检测特异性IgM抗体诊断一期梅毒并不优于RPR和TPPA.IgM抗体在潜伏梅毒敏感性低,其诊断应依靠RPR和TPPA.目前不推荐单独检测抗梅毒IgM抗体来监测病情和判断疗效.抗苍白螺旋体IgM抗体的临床意义有待更深入的研究.     

微波酶联免疫吸附试验诊断日本血吸虫病

目的评价微波酶联免疫吸附试验(微波ELISA)诊断日本血吸虫病的效果.方法用微波ELISA和常规ELISA平行检测日本血吸虫病各期患者血清262份,健康人血清92份,华支睾吸虫和卫氏并殖吸虫患者血清各15份.结果两种方法的日本血吸虫病患者血清抗体阳性检出率分别为89.69%(235/262)和91.98%(241/262),差异无显著性.健康人血清抗体假阳性率分别为2.17%(2/92)和1.09%(1/92),差异亦无显著性.均发现1例华支睾吸虫病患者的交叉反应.结论微波ELISA具有较高的敏感性和特异性,且具有快速获得检测结果的特点.     

应用间接酶联免疫吸附试验方法与常规方法诊断牛、羊布鲁氏菌病的比较试验

本试验应用虎红平板凝集试验方法、试管凝集方法、间接酶联免疫吸附试验方法对37份牛羊血清进行了布鲁氏菌病的检验，虎红平板凝集试验方法检出率最高，虎红平板凝集试验与试管凝集试验的结果符合率为94．59％，虎红平板凝集试验与间接酶联免疫吸附试验的结果符合率为81．08％，试管凝集试验与间接酶联免疫吸附试验的结果符合率为86.49％。试验表明间接酶联免疫吸附试验方法特异性较强，具有检测快捷、客观、准确等优点。     

影响临床酶联免疫吸附试验质量的常见问题及对策

酶联免疫吸附试验（ELISA）灵敏度较高、特异性较好,在临床上应用广泛。但是操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大,不注意排除干扰因索有可能导致显色不全、花板等现象。现将临床实际操作中各个环节容易出现的问题及对策报告如下。     

《日本血吸虫抗体检测标准酶联免疫吸附试验法》解读

遵循《卫生标准管理办法》相关规定,按照《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》（GB/T 1.1—2020）体例,编制《日本血吸虫抗体检测标准酶联免疫吸附试验法》。标准全文由六章组成,包括范围、规范性引用文件、术语和定义、仪器设备、试剂或材料、检测步骤。另附有2个资料性附录（主要试剂材料制备方法,检测步骤示意图和注意事项）。该标准已由国家卫生健康委员会发布通告（国卫通[2021] 11号）,定于2022年5月1日起实施。该标准的实施将进一步推进我国血吸虫病检测技术规范化进程,为全国实现消除血吸虫病目标提供重要的技术支撑。