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1.
目的 了解云南野鼠VNUNUMC 疫源地人群鼠疫F1抗体的水平和分布情况.方法 采集野鼠疫源地剑川县石龙村、长乐村的高危人群血清279份,同时采集5个县的非疫区人群血清235份作为对照,采用间接血凝试验进行检测,阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 剑川县疫区高危人群检出鼠疫F1抗体阳性血清34份,阳性率为12.19%,其中2份为隐性感染,1份鼠疫历史病人血清滴度高达1:640,鼠疫非疫区健康人群血清皆为阴性.结论 此次野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查所检出的血清阳性滴度,可认为是主要由反复接种疫苗形成,但是也发现了少数未接种疫苗的血清阳性者,所以不可忽视该疫源地对人类的威胁,应加大监测和防护力度.  相似文献   

2.
目的 了解云南省家鼠鼠疫疫源地静息期人和指示动物血清鼠疫F1抗体情况,分析鼠疫发生和流行的风险。方法 2019年7——8月,课题组选择云南省家鼠鼠疫疫源地弥勒市、芒市和梁河县作为研究区域,对8个曾经报告2次及以上鼠疫的自然村和8个从未报告鼠疫的自然村的人群及指示动物进行血清采集,每个自然村采集人血清不少于20份,指示动物血清不少于10份。用间接血凝法检测鼠疫F1抗体,并用上转发光法对阳性样本进行再次检测确认。结果 368份人血清中仅有1份鼠疫F1抗体阳性,307份犬血清和12份猫血清鼠疫F1抗体均为阴性。结论 云南家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性率非常低,但鼠疫F1抗体阳性的自然村需要加强鼠疫监测。指示动物未检测出鼠疫F1抗体,当地发生鼠疫的风险不高。  相似文献   

3.
云南省腺鼠疫康复人群血清F1抗体流行病学调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 了解云南省腺鼠疫康复人群血清F1抗体的水平分布和影响因素,为鼠疫防治提供理论依 据.方法 采用病例对照研究.以云南省1986-2005年的鼠疫监测资料为依据,设计调查表,确定调查地点和人群.采集云南省23个县的腺鼠疫康复人群血清248份作为病例组,采集7个县的有EV活菌疫苗接种史的健康人群血清295份作为人工免疫组,采集1个非疫区县的健康人群血清235份作为阴性对照组.用间接血凝试验进行检测.阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 ①疫区F1抗体阳性率[22.10%(120/543)]与非疫区[0(0/235)]比较,差异有统计学意义(χ2=44.80,P<0.05).②病例组F1抗体阳性率为35.89%(89/248),抗体几何平均滴度(GMT)为1:84;人工免疫组阳性率为10.51%(31/295),GMT为1:34;阴性对照组235份均为阴性.病例组阳性率高于人工免疫组和阴性对照组,差异均有统计学意义(χ2值分别为50.41、103.39,P<0.0125);人工免疫组阳性率高于阴性对照组,差异有统计学意义(χ2=26.23,P<0.0125).③病例组间F1抗体阳性率在年龄、性别、民族、职业上的差异均无统计学意义(χ2值分别为1.88、2.01、5.46、0.04,P>0.05).④89名F1抗体阳性的腺鼠疫康复者发病时的血清滴度和康复后的滴度比较,差异无统计学意义(t=1.23,P>0.05).结论 ①云南省家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性检出地均分布在疫区内,其地理分布与疫区分布相吻合.②自然感染鼠疫后.约有1/3的腺鼠疫康复人群能形成长期免疫,仍有2/3的人有再次感染的可能性,所形成的自然获得性免疫,其保护率和保护效果要好于接种EV活菌疫苗形成的人工获得性免疫.③人群感染鼠疫恢复后,F1抗体阳性检出率不受年龄、性别、民族、职业的影响.对于经过一定时间仍能检出F1抗体的部分腺鼠疫康复人群而言,时间的消长并不影响抗体滴度的变化,甚至能长期维持较高水平.  相似文献   

4.
目的调查河北省康保牧场的鼠疫自然疫源地植物种类,为鼠疫防治的研究提供理论依据。方法对康保牧场1978~1984年采集制作的植物标本进行整理、拍照、记录,建立植物标本库。结果 1984年以前,康保牧场共有植物52科143属190种。结论了解并掌握了该地区的植物种类及分类,为下一步对植物的调查提供研究依据。  相似文献   

5.
目的研究河北省鼠疫自然疫源地优势种鸟类窝巢蚤种类及其在鼠疫流行中的作用,为河北省的鼠疫防治工作提供参考。方法获取自然状态下鸟的窝巢蚤,对获得的蚤进行分类鉴定和鼠疫细菌学检验。结果共调查鸟类窝巢96个,染蚤窝巢11个,获蚤59只,染蚤率为11.46%,蚤指数为0.61;隶属于1科1属2种,为角叶蚤科的角叶蚤属的禽角叶蚤欧亚亚种和粗毛角叶蚤。结论河北省鼠疫自然疫源地内鸟类优势种有麻雀、喜鹊、山雀、乌鸦,蚤的种类较少,虽然没有获得鼠疫耶尔森氏菌的证据,但是对于鼠疫耶尔森氏菌由鸟类传入的自然保菌学说有待进一步研究。  相似文献   

6.
新疆鼠疫自然疫源地   总被引:1,自引:1,他引:1  
1955~1992年期间,以综合调查方法在新疆共15个县、市的山地发现了相对分隔的16小片鼠疫疫源地。疫源地面积共达11 115km^2;发现自然染疫的脊椎动物9种,节肢动物11处;分离出鼠疫菌1 284株。根据生态地理特征,将16小片疫源地划归为北天山灰旱獭一长尾黄鼠独立疫源地、南天山灰旱獭疫源地、帕米尔高原-阿赖山红旱獭疫源地、昆仑山喜马拉雅旱獭疫源地。平原荒漠中没有发现疫源地。本文另就各疫源  相似文献   

7.
目的了解龙滩水电站广西库区沿岸鼠疫主要宿主动物和跳蚤的种类构成,调查该地区鼠疫疫源情况,为预防和控制鼠疫流行提供科学依据。方法采用流行病学方法,在库区8个乡镇的16个村屯展开调查,采用布笼法调查鼠密度,布粘蚤纸法调查蚤指数。同时,采集啮齿动物、指示动物和媒介蚤标本,分离鼠疫杆菌和检测鼠疫F1抗体。结果库区鼠类密度为3.68%,啮齿动物有2目3科7种,以黄胸鼠为优势鼠种;鼠体蚤指数为1.45,室内地面游离蚤指数为0.033,蚤类有6种,以印鼠客蚤为优势蚤种;所有标本鼠疫F1抗体检测均为阴性。结论龙滩水电站广西库区沿岸具备形成黄胸鼠鼠疫自然疫源地的条件,开展鼠疫监测和灭鼠灭蚤是预防和控制鼠疫流行的重要措施。  相似文献   

8.
建平县鼠疫自然疫源地东、西、北三面与内蒙古自治区鼠疫疫源地相邻 ,为松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地。于 1 94 7~ 1 94 9年发生人间鼠疫流行 ,1 95 0~ 1 95 2年 2次于野外啮齿动物体内检出鼠疫菌 ,但其后再没发生动物鼠疫及人间鼠疫流行。 5 0多年来 ,对疫区的主要宿主达乌尔黄鼠进行了大量的药物捕杀 ,平均密度降低为 0 .1只 /hm2 。自 1 979年开展鼠疫监测以来 ,共剖检黄鼠累计达 1 82 5 0余只 ,经病原学与血清学检验 1 782 0只 ,结果均为阴性 ,此外 ,检昆虫 4 82 90只 ,亦未发现鼠疫菌。可是 ,是否可以判定建平县疫源地已经净化 …  相似文献   

9.
目的 通过对云南省野鼠疫源地指示动物血清鼠疫F1抗体阳性率的调查,探讨鼠疫指示动物在鼠疫监测中的作用,为鼠疫防治和确定疫区范围提供科学依据.方法 按<云南省野鼠鼠疫疫源调查实施方案>,在玉龙县及其周围地区共10个县所属14个乡(镇)的75个自然村,对鼠疫指示动物(犬和猫)进行调查,同时采用5 m布笼野外捕捉活鼠.取指示动物和活鼠血清,间接血凝试验OHA)法检测动物血清中的鼠疫F1抗体.结果 共采集鼠疫指示动物血清2897份,F1抗体阳性血清202份,阳性率为6.76%,阳性血清样品全部来自于玉龙县和古城区.其中犬抗体阳性率为5.73%(162/2825),猫抗体阳性率为24.69%(40/162).猫血清F1抗体阳性率显著高于犬,两者比较差异有统计学意义(X2=87.32,P<0.01).活鼠血清未检出F1抗体.阳性率为0(0/2363),与指示动物(6.76%)比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 通过指示动物血清F1抗体调查,可以判定玉龙县,古城区为鼠疫疫源县(区),指示动物血清学监测对鼠疫防治具有非常重要的意义.  相似文献   

10.
鼠疫富集法间接血凝试验检测藏系绵羊血清中鼠疫抗体李岑宇,先吉鼠疫富集法间接血凝(简称R-PHA)自1988年由王迈等研究建立以来[1],已在一些地区应用于鼠疫动物血清诊断并获得比较满意的结果[2],1992年我们对采自鼠疫疫区的藏系绵羊(简称藏羊)4...  相似文献   

11.
青海省果洛州旱獭鼠疫自然疫源地流行病学调查朱祥泰,马生林果洛州鼠疫自然疫源地流行病学调查工作,自1964年以来,至今已有31年,在此期间,主要以"疫调"、监测和防治为主,到目前已知果洛州鼠疫自然疫源地,分布于细菌学判定的两个疫源县和血凝学判定的一个疑...  相似文献   

12.
热娜  雷刚 《地方病通报》1997,12(1):40-41
固相放免抑制法液相中的被测抗体和^125I-F1抗原结合,抑制^125I-F1和固相F1抗体的结合,固相载体的放射性强度和被测扩体的含量呈负相关。本法全程仅温育一次、冲洗除去游离^125I-F1抗原,检测正常人、健康动物和5株鼠疫菌近缘菌免疫动物血清15份,全部阴性;鼠疫EV菌免疫和鼠疫菌强毒株感染动物血清36份。  相似文献   

13.
目的 了解西吉县鼠疫宿主动物及其寄生蚤的种类构成,调查西吉县鼠疫疫源情况,为预防控制鼠疫流行提供科学依据.方法 2007年6月11日至7月25日,对西吉县8个乡(镇)进行了黄鼠密度、夜行鼠、体蚤、洞干蚤、窝巢蚤调查,同时采集标本进行细菌学和血清学检验.结果主要宿主阿拉善黄鼠平均密度为0.85只/hm2,夜行鼠捕获率为0.80%(24/2987),调查发现小型兽类16种,隶属3目9科16种,以黄鼠为优势种.鼠体蚤指数为2.84,发现蚤类4科16种,以方形黄鼠蚤蒙古亚种为优势种.鼠疫细菌学、血清学检验均为阴性.结论该调查地区具备形成阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地的条件,开展鼠疫监测是预防控制鼠疫流行的重要措施.  相似文献   

14.
贵州省天生桥水电站库区沿岸鼠疫疫源地调查   总被引:11,自引:5,他引:11  
目的 查明贵州省天生桥水电站库区沿岸鼠疫疫源地主要宿主动物和媒介蚤类,确定疫源地的性质和分布范围,为预防控制鼠疫提供依据。方法 运用现场流行病学调查方法,调查贵州省天生桥水电站库区沿岸7个乡镇36个村寨,采集啮齿动物、蚤类和指示动物标本,检测鼠疫菌、鼠疫F1抗原和F1抗体。结果 该地区啮齿动物有3科12属21种;媒介蚤有5种,黄胸鼠和印鼠客蚤为优势种。在4个乡镇的12个村寨检出鼠疫感染,鼠疫F1抗原阳性率啮齿动物0.89%、蚤类7.41%;鼠疫F1抗体阳性率啮齿动物0.54%、指示动物1.35%;从黄胸鼠和褐家鼠中培养分离鼠疫菌3株。结论 天生桥水电站库区沿岸的鼠疫疫源地具有与黄胸鼠鼠疫疫源地相同的特征,动物鼠疫流行是由于水库蓄水所引起。  相似文献   

15.
藏系绵羊鼠疫的调查研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
回顾自1975年青海省玉树地区首次发现藏系绵羊在自然条件下能感染鼠疫,并成为人类鼠疫的传染源以来所做的相关调查和研究工作。内容涉及藏羊鼠疫的来源、感受性、感染途径、传播形式、临床表现及其流行病学意义和预防措施等方面,为藏系绵羊鼠疫的预防提供了科学依据。  相似文献   

16.
自牦牛血清中查出鼠疫F1抗体   总被引:2,自引:0,他引:2  
2001年8月,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中,采集当地牦牛(Bos grunnies)血清10份,经血清学(PHA)检验,其中一份牦牛血清检出鼠疫F1抗体,滴度为1:80.  相似文献   

17.
目的 了解2007年和2008年宁夏鼠疫自然疫源地人群鼠疫F1抗体水平和分布情况.方法 采集宁夏鼠疫发生地和动物鼠疫流行疫源地的5个市(县)居民血样718份作为调查对象,采集非疫区居民血样475份作为对照组.用间接血凝试验、胶体金试验、酶联免疫吸附试验3种方法检测人群鼠疫F1抗体.两种以上方法检测为阳性者,判定为阳性血样;抗体滴度没有达到阳性判定标准者,判定为可疑血样.结果 检测718份血样,检出阳性血样9份(滴度在1:16~1:64),阳性率为1.25%(9/718);可疑血样28份,检出率为3.90%(28/718).3种方法检测非疫区人群血样475份,全部为阴性.疫区和非疫区人群血清鼠疫F1抗体阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=4.44,P<0.05).间接血凝试验、胶体金试验、酶联免疫吸附试验3种检测方法的阳性率[1.25%(9/718)、1.25%(9/718)、2.51%(18/718)]比较,差异无统计学意义(χ2=1.91,P>0.05).结论 宁夏鼠疫自然疫源地内尚存在一定比例的鼠疫F1抗体阳性人群,均分布在近几年有动物鼠疫流行的地区.  相似文献   

18.
目的 了解西吉县鼠疫宿主动物及其寄生蚤的种类构成,调查西吉县鼠疫疫源情况,为预防控制鼠疫流行提供科学依据.方法 2007年6月11日至7月25日,对西吉县8个乡(镇)进行了黄鼠密度、夜行鼠、体蚤、洞干蚤、窝巢蚤调查,同时采集标本进行细菌学和血清学检验.结果主要宿主阿拉善黄鼠平均密度为0.85只/hm2,夜行鼠捕获率为0.80%(24/2987),调查发现小型兽类16种,隶属3目9科16种,以黄鼠为优势种.鼠体蚤指数为2.84,发现蚤类4科16种,以方形黄鼠蚤蒙古亚种为优势种.鼠疫细菌学、血清学检验均为阴性.结论该调查地区具备形成阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地的条件,开展鼠疫监测是预防控制鼠疫流行的重要措施.  相似文献   

19.
河北省鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫动物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 掌握鼠疫自然疫源地内自然染疫动物及其寄生蚤种类、构成,以探讨其在鼠疫自然疫源地的宿主地位和保菌作用。方法 统计分析本所1953~2003年间有关鼠疫监测资料。结果 疫源地共判定染疫动物6种,其中狭颅田鼠是我国鼠疫自然疫源地内首次记录的疫鼠种类。结论 长爪沙鼠是该疫源地内鼠疫菌的主要贮存宿主,每次鼠疫流行是以长爪沙鼠为主要染疫动物的沙鼠型鼠疫,其他动物参与流行,对动物鼠疫的保存延续起协同作用。  相似文献   

20.
本部场区属于中国松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地的一部分,疫源地面积为2256km~2,地处北纬45°43′~45°20′,东径122°24′~122°58′,位于吉林、内蒙古、黑龙江三省(区)交界处,驻地毗邻9个县(市、旗)历史上曾发生鼠疫病人5560人,死亡4473人,自1957年后未发生人间鼠疫,驻地1955~1961年鼠间鼠疫流行,1978年又从草原深处分离出2株鼠疫菌,1979年以来未发现鼠疫动物病。  相似文献   

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