一株鼠疫噬菌体裂解特性的研究北大核心CSCD

目的测定分离自云南省澜沧县室外捕获黄胸鼠的1株野生型鼠疫噬菌体(命名为Lc-241)的生物特性,初步探讨其在家鼠鼠疫疫源地微生态的作用。方法用透射电镜观察Lc-241形态,双层平板法观察其噬菌斑大小、状态及效价,单层平板法观察鼠疫噬菌体Lc-241对130株菌在28℃、37℃及室温(18℃)条件下的裂解能力。结果 Lc-241为肌尾噬菌体在28℃时Lc-241较鼠疫诊断噬菌体裂解性低,而在37℃时较鼠疫诊断噬菌体裂解性高;在3种温度下,对6株鼠疫耶尔森菌、1株福氏志贺菌2a型、1株福氏志贺菌X变种完全裂解,对宋内志贺菌I相菌半裂解,对其余菌株均不裂解。结论 Lc-241鼠疫噬菌体为1株宽裂解谱噬菌体,其对鼠疫菌的裂解作用随温度升高而增强。     

一株鼠疫噬菌体裂解特性的研究

目的测定分离自云南省澜沧县室外捕获黄胸鼠的1株野生型鼠疫噬菌体(命名为Lc-241)的生物特性,初步探讨其在家鼠鼠疫疫源地微生态的作用。方法用透射电镜观察Lc-241形态,双层平板法观察其噬菌斑大小、状态及效价,单层平板法观察鼠疫噬菌体Lc-241对130株菌在28℃、37℃及室温(18℃)条件下的裂解能力。结果 Lc-241为肌尾噬菌体在28℃时Lc-241较鼠疫诊断噬菌体裂解性低,而在37℃时较鼠疫诊断噬菌体裂解性高;在3种温度下,对6株鼠疫耶尔森菌、1株福氏志贺菌2a型、1株福氏志贺菌X变种完全裂解,对宋内志贺菌I相菌半裂解,对其余菌株均不裂解。结论 Lc-241鼠疫噬菌体为1株宽裂解谱噬菌体,其对鼠疫菌的裂解作用随温度升高而增强。     

鹤庆新发野鼠鼠疫疫源地中鼠疫噬菌体的分离及其裂解谱测定

目的 查明鹤庆新发野鼠鼠疫疫源地内是否存在鼠疫噬菌体,并对所离分鼠疫噬菌体进行形态鉴定及噬菌谱分析。方法 以鹤庆县马厂村为核心,选择5 km范围内的自然村为采样点,采用鼠铗法进行捕鼠,实验室中取鼠盲肠置入改良PBS中,采用双层平皿对样本进行筛选、纯化得到噬菌体,观察噬菌斑形态,电镜检查噬菌体形态,并在22 ℃、24 ℃、28 ℃及37 ℃对21株鼠疫菌与115株非鼠疫菌进行裂解特性分析。结果 采集的354份标本,分离到2株鼠疫噬菌体;2株噬菌体在高于24 ℃温度下可裂解鼠疫菌,低于24 ℃不能裂解鼠疫菌,而非鼠疫菌在4个温度下均不裂解;电镜形态检测2株噬菌体均属于肌尾噬菌体。结论 鹤庆新发野鼠疫疫源地内存在着鼠疫噬菌体,且所分鼠疫噬菌体只有在高于24 ℃时才裂解鼠疫菌,此特性与鼠疫菌在鹤庆县的长期存在相关,且两株噬菌体存在裂解谱较窄,特异性良好,可用于备用诊断噬菌体的筛选株。     

鼠疫和假结核噬菌体特异性的研究

鼠疫噬菌体是鉴别鼠疫菌和假结核菌的重要方法之一。但我们从自然界分离的假结核菌有被鼠疫噬菌体裂解的。这种裂解在37℃、30℃和4℃时表现明显,在15～20℃时消失。假结核噬菌体对假结核菌的裂解性,也受此种温度制约。 假结核噬菌体在鼠疫菌中可以增殖,经过41次传代,裂解范围和抗原性未见明显改变。     

自四川石渠县分离3株野生型鼠疫噬菌体的鉴定

1997年四川石渠县首次被证实为鼠疫疫源地〔1,2〕,在从自毙青海田鼠中分离鼠疫菌的同时 ,获得 3株野生型鼠疫噬菌体 ,并对其生物学特性进行了鉴定 ,结果报告如下。1　材料1 1　噬菌体1 1 1　被试鼠疫噬菌体　自石渠县俄多玛地区的自毙青海田鼠中分离 ,编号分别为 0 4、15 7和 2 12。1 1 2　标准鼠疫噬菌体　由青海省地方病防治研究所生产 ,效价为 10 - 11批号为 980 1。1 2　试验菌株　强毒鼠疫菌 19株 ,其中 14 1标准株 1株 ;自石渠县分离的鼠疫菌 1株 (菌号川 36) ;其余菌株均来自我国各鼠疫疫源地共 17个生态型。鼠疫弱毒株共 5株 ,菌号…     

一株分离自丽江野鼠疫源地鼠疫噬菌体裂解特性的研究

目的测定一株分离自丽江野鼠鼠疫疫源地鼠巢土的野生型鼠疫噬菌体(命名为LJ-7)的裂解谱,分析LJ-7的裂解能力及特点。方法采用双层平板法观察LJ-7对248株菌(包括10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76、6株假结核耶尔森菌、37株致病小肠结肠炎耶尔森菌、17株非致病小肠结肠炎耶尔森菌、100株大肠埃希菌和77株其他菌株)在28℃、37℃及18℃3种温度时的裂解能力。结果 LJ-7对10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76及1株弗氏志贺菌有裂解作用;对其余236株菌均不裂解。在37℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性高,而在28℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性低。结论 LJ-7在28℃、37℃及18℃时均能裂解鼠疫耶尔森菌,对弗氏志贺菌也有裂解性作用。表明LJ-7裂解细菌谱较宽,在不依赖鼠疫菌的情况下可由其他细菌提供营养而存在,它的发现对我国鼠疫疫源地环境微生态学和流行病学研究具有重要意义。     

鼠疫噬菌体试纸方法的研究

目的 观察鼠疫噬菌体试纸替代常规噬菌体试验方法 的效果.方法 采用不同性质及规格的鼠疫噬菌体试纸与常规噬菌体试验方法 进行比较.结果 鼠疫噬菌体试纸与常规噬菌体试验方法 一样,可以裂解鼠疫菌.结论 本试验所用不同规格鼠疫噬菌体试纸,对不同浓度鼠疫菌的噬菌效果无差别,表明此方法 可用于鼠疫诊断.     

OmniLogTM微生物鉴定系统在青海高原野生型鼠疫噬菌体宿主谱检测中的应用研究

目的 采用两种微量法检测青海高原野生型鼠疫噬菌体的宿主谱,为今后噬菌体生态学研究和基于宿主范围噬菌体分类研究提供科学依据。方法 基于OmniLog^TM微生物鉴定系统微量法和微量点滴法,检测3株鼠疫噬菌体对2株鼠疫耶尔森菌(鼠疫疫苗株EV₇₆、614F)和4株非鼠疫耶尔森菌(假结核耶尔森菌PTB3、PTB5、大肠杆菌V517、小肠结肠炎耶尔森菌52302-2)的裂解情况。结果 476号、087号和072204号鼠疫噬菌体均能成功感染鼠疫疫苗株EV₇₆、614F并依赖其生长繁殖,且基于OmniLog^TM系统33℃培养48 h也能够观察到试验孔中四唑类染料颜色随着噬菌体数量的增加和宿主菌数量的减少而变淡。利用微量点滴法检测3株鼠疫噬菌体对4株非鼠疫耶尔森菌敏感性结果显示,28℃和37℃时476号鼠疫噬菌体对假结核耶尔森菌PTB5敏感,而087号和072204号对其不敏感;476号、087号和072204号鼠疫噬菌体对假结核耶尔森菌PTB3、大肠杆菌V517、小肠结肠炎耶尔森菌52302-2这3株非鼠疫耶尔...     

西藏44号鼠疫噬菌体特性及效价观察

西藏自治区卫生防疫站,1987年从那曲安多县自毙旱獭体内获得一株疑似鼠疫噬菌体,将噬菌体命名为44号噬菌体。 西藏自治区卫生防疫站和吉林一所共同完成了噬菌体鉴定任务。按“生物制品鉴定法规”方法进行。同时取兰州生物制品所生产的鼠疫噬菌体86001批号,平行于本次试验的全过程。取19个生态型35株鼠疫强毒菌、鼠疫弱毒菌,假结核菌等。用两个不同温度(28℃、37℃)进行。判定为44号株为鼠疫噬菌体。两个不同温度增殖的噬菌体。44号株和兰州株分别保存于4℃～8℃冰箱。1997年取保存9年的噬菌体进行了特异性和效价观察。     

非典型鼠疫菌的获得及特性研究

本文通过抗鼠疫血清，鼠疫噬菌体及抗鼠疫噬菌体血清人工传代方法，对１４９００５号１４９００８号鼠疫菌进行诱变，获得Ｆ１，ＶＷ，Ｆ１ＶＷ，Ｆ１ＶＷＰｇｍ＾－和抗鼠疫噬菌体的非典型鼠疫菌，为非典型鼠疫菌的研究建立了实验基础。     

The action of the Yersinia pestis phage on the plague envelope antigen and the human erythrocytes

The activity of the Yersinia pestis phage on the plague envelope antigen has been described. The purified envelope antigen was shown to possess the receptor properties. The phage caused changes of viscosity and hemagglutination properties of the antigen. The phage-treated antigen showed the additional precipitation arc in the immunoelectrophoretic investigations. The adsorption of the Yersinia pestis phage on the sheep and human erythrocytes was examined. The human red cells of group B exhibited the highest receptor properties for the Yersinia pestis phage.     

蛋白质芯片在鼠疫患者血清抗体谱检测中的应用

目的检测鼠疫患者血清抗体谱,为鼠疫的疫苗研究奠定基础。方法利用鼠疫耶尔森氏菌毒流力相关蛋白的蛋白质芯片检测鼠疫患者血清抗体谱。结果利用一个包含145个鼠疫菌毒力相关蛋白的蛋白质芯片,在鼠疫患者血清中检测到37种鼠疫菌蛋白相应的抗体。结论通过对鼠疫患者血清抗体谱的分析,寻找到新的能在人体内产生体液免疫的蛋白。     

胶体金免疫层析法检测鼠疫F1抗体技术的应用及效果评价

目的研究鼠疫胶体金免疫层析法(GICA)快速检测鼠疫F1抗体技术在鼠疫血清学诊断、监测及流行病学调查中的应用及效果评价。方法应用GICA、双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)和间接血球凝集试验(IHA)对比检测190份啮齿动物血清和11份鼠疫免疫血清中鼠疫F1抗体。结果190份动物血清IHA检测结果均为阴性:GICA检测出1份阳性血清,滴度1:10;DAgS-ELISA检测出3份阳性血清,滴度1:4( ) 2份和1:16( )1份。3种方法检测11份鼠疫免疫血清均为9份阳性,但GICA敏感性低于IHA和DAgS-ELISA (GICA与IHA:t=3．257,P<0．05;GICA与ELISA:t=3．625,P<0．01;IHA与ELISA:t=1.437,P>0．05)。201份血清检测结果,GICA与IHA总符合率99．50％,与DAgS-ELISA总符合率99．00％,3种方法检测结果差异无统计学意义(x2=0．5,P>0．05)。结论GICA检测鼠疫F1抗体敏感特异、简便快速,与DAgS-ELISA同样为鼠疫血清学快速诊断和鼠疫监测中有应用价值的检测技术。     

云南省不同型鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性比较

目的 通过对云南省不同流行地区、宿主、媒介分离出的鼠疫菌生化特性及毒力因子Pst Ⅰ的鉴定结果,比较云南省家、野鼠型鼠疫自然疫源地及新发现玉龙县鼠疫疫源地鼠疫菌生化特性的差别及疫源地相互之间的联系.方法 采用资料回顾方法,收集用试管法鉴定的云南省218株鼠疫菌生化特性(酵解鼠李糖、甘油、麦芽糖、阿胶糖、密二糖)和毒力因子Pst Ⅰ的结果,利用SAS 8.0统计软件进行汇总,采用双向无序R×C表χ2检验的Fisher确切概毕法对鉴定结果进行分析.结果 收集野鼠型鼠疫疫源地鼠疫菌48株.其中有1株发酵麦芽糖,48株均发酵甘油;收集家鼠型鼠疫疫源地鼠疫菌165株,其中有1株不发酵麦芽糖、发酵甘油,1株脱氮阴性,属变异菌株;收集玉龙县新分离鼠疫菌5株,均发酵甘油、麦芽糖.对不同疫源地鼠疫菌麦芽糖、甘油发酵试验结果进行比较,差异有统计学意义(P<0.01);对鼠疫菌鼠李糖、阿胶糖、密二糖发酵试验和毒力因子Pst Ⅰ进行比较.差异无统计学意义(P>0.01).结论 云南省不同型鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性不同,其中家、野鼠型疫源地鼠疫菌生化特性有交串现象;玉龙县鼠疫菌生化特性与家、野鼠型疫源地鼠疫菌截然不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近.     

鼠疫耶尔森氏菌快速检测研究进展

目的论述一套对鼠疫耶尔森氏菌特异性强、快速、灵敏度高的快速检测方法,对鼠疫做到早发现、早预防、早诊断、早治疗,预防和控制鼠疫的发生和流行。方法查阅和收集国内外相关鼠疫耶尔森氏菌快速检测的文献和资料。结果鼠疫耶尔森氏菌检测技术向着快速、敏感、特异的标准化和国际化方向发展,其检测技术更加先进、齐全、完备。结论鼠疫耶尔森氏菌的检测技术从细菌学、血清学及分子生物学等正向更快速、更先进的方向发展,这对鼠疫防治将发挥重要作用。     

Laboratory studies on Yersinia pestis during the 1991 outbreak of plague in Lushoto, Tanzania.

Thirty-one specimens from patients involved in an outbreak of plague were cultured. Suspicious isolates were presumptively identified by colonial characteristics, simple strains and by API 20E, and confirmed by inoculation into white mice. Antimicrobial susceptibility testing was also done. The isolation rate of Y. pestis was 22.6%. All isolates were uniformly sensitive to tetracycline, streptomycin, sulphadimidine and chloramphenicol; moderately sensitive to erythromycin, and resistant to trimethoprim. Y. pestis was confirmed as a cause of the epidemic and sensitivity of Y. pestis to the four antimicrobial agents used was demonstrated. It is recommended that laboratories in zonal hospitals serving areas with plague foci should be provided with facilities for isolation and preliminary identification of Y. pestis in order to speed up diagnosis of plague outbreaks. Confirmation of the identity, biotyping and antibiotic susceptibility testing should be undertaken in a well established national reference laboratory. This appears to be the first publication on bacteriological investigations of human plague in Tanzania.     

Hereditary hemochromatosis restores the virulence of plague vaccine strains

Nonpigmented Yersinia pestis (pgm) strains are defective in scavenging host iron and have been used in live-attenuated vaccines to combat plague epidemics. Recently, a Y. pestis pgm strain was isolated from a researcher with hereditary hemochromatosis who died from laboratory-acquired plague. We used hemojuvelin-knockout (Hjv(-/-)) mice to examine whether iron-storage disease restores the virulence defects of nonpigmented Y. pestis. Unlike wild-type mice, Hjv(-/-) mice developed lethal plague when challenged with Y. pestis pgm strains. Immunization of Hjv(-/-) mice with a subunit vaccine that blocks Y. pestis type III secretion generated protection against plague. Thus, individuals with hereditary hemochromatosis may be protected with subunit vaccines but should not be exposed to live-attenuated plague vaccines.     

梁河家鼠鼠疫疫源地鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的 调查梁河县家鼠鼠疫疫源地宿主动物中是否携带鼠疫噬菌体,并探讨其流行病学意义。方法 2017年采集梁河家鼠鼠疫疫源地4个曾流行过鼠疫乡镇的鼠类标本,以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离鼠疫噬菌体,同时挑取部分噬菌体进行电镜扫描。结果 共获得338份标本(黄胸鼠234只,臭鼩鼱43只,其余61只),分离到29株鼠疫噬菌体,总分离率为8.58%(29/338),其中19株分离自黄胸鼠,分离率为8.12%(19/234),8株分离自臭鼩鼱,分离率为18.6%(8/43);4个乡镇全部有分离到鼠疫噬菌体,其中遮岛镇分离率最高为16.13%(5/31);初次分离这些鼠疫噬菌体时,其噬斑在双层平板上表现为大(直径≥2.0 mm)、中(≥1.0 mm,≤2.0 mm)及小(≤1.0 mm)3种噬斑;2株有代表性噬菌体皆为肌尾病毒科噬菌体。结论 梁河家鼠鼠疫疫源地中普遍存在鼠疫噬菌体,黄胸鼠是主要的携带宿主,所分鼠疫噬菌体为肌尾病毒科噬菌体且具有多态性,值得进一步研究。