中药厚朴及其有效成分厚朴酚与和厚朴酚的抗杆菌作用研究进展

中药厚朴不同溶剂的粗提物中,厚朴的石油醚和乙醇提取物具有最强的抗杆菌作用.厚朴有效成分中厚朴酚与和厚朴酚是厚朴抗杆菌(包括幽门螺杆菌)作用的主要活性成分.整体实验发现厚朴酚能提高多杀巴斯德菌感染鸡的存活率,厚朴酚能降低嗜水气单胞菌致鱼的死亡率.体内外实验发现厚朴酚在低于抑菌浓度时就能有效恢复多黏菌素对耐药菌的抑杀作用....     

中药厚朴及其有效成分厚朴酚与和厚朴酚抗真菌和病毒的药理作用研究进展

中药厚朴及其有效成分厚朴酚与和厚朴酚具有广谱的抗真菌作用.其作用机制可能是通过增加真菌细胞内活性氧的水平,破坏线粒体(降低线粒体膜电位)而诱导真菌细胞凋亡和坏死;或通过破坏真菌细胞壁和细胞膜,提高细胞的通透性而杀死真菌;抑或通过抑制真菌的黏附能力,以及生物被膜的形成和增厚,降低真菌的自我保护能力而抑杀真菌.体内外实验结...     

中药厚朴及其类似品的有效成分分析

本文对中药厚朴及其类似品中的有效成分——厚朴酚、和厚朴酚及木兰箭毒碱分别进行了高效液相色谱法和双波长扫描法测定;对其挥发油中化学成分进行了气-质联用分离与鉴定。     

厚朴有效成分最优提取方案的建立

厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮。文献报道,主要化学成分厚朴酚与和厚朴酚中枢松弛和光谱抗菌作用[1]。本实验运用反相高效液相色谱法测定厚朴提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量[1],为最大程度提取厚朴中的有效成分提供了实验依据。     

中药厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的毛细管区带电泳分析

本文采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）,以硼酸－磷酸混合体系作为背景电解质,对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分（厚朴酚、和厚朴酚）进行分离。经过实验条件的优化,在０．０３ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)硼酸－０．０１ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)磷酸－２０％乙醇（ｐＨ １０．８０）缓冲液,检测波长２９４ｎｍ条件下,厚朴酚、和厚朴酚在１２分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速,准确可靠,采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。     

厚朴及其有效成分的中枢抑制作用及机制的研究进展

厚朴及其有效成分具有镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫和解热镇痛的作用。厚朴酚与和厚朴酚主要是通过增强γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA）与其受体的结合,促进GABA的生物合成,提高GABA含量,发挥中枢抑制作用;也可通过促进β-内啡肽的释放和激动大麻素受体-1,对抗中枢兴奋性神经递质谷氨酸和N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate,NMDA）的兴奋作用,以及抑制神经细胞的Na+电流、5-羟色胺的释放和前列腺素的生物合成,产生其中枢抑制和解热镇痛作用。笔者综述了厚朴及其有效成分的中枢抑制作用及机制,并对其研究进展做了分析。     

厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的提取与测定

目的：研究厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的快速提取及测定.方法：采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取机进行提取方法的研究,用高效液相色谱法（HPLC）进行厚朴酚及和厚朴酚的含量测定,流动相为甲醇-水（79∶21）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为294 nm,柱温为23℃.结果：用100%乙醇、91℃的提取温度在快速萃取系统提取3次（20min/次）,厚朴叶中的厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为89.51%,87.83%和87.31%.结论：较HPLC法快速提取及测定厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法较好.     

厚朴有效成分的提取分离与结构鉴定

目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定。方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法对其进行含量测定与结构鉴定。结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚。总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%。用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体。结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据。     

厚朴粗提物中和厚朴酚与厚朴酚的分离纯化

目的 从厚朴粗提物中分离纯化和厚朴酚与厚朴酚.方法 将厚朴酚两羟基用缩酮保护,再用正已烷重结晶分离纯化.结果 一步反应分离得到和厚朴酚与厚朴酚,其纯度大于95%,总提取率为82%.结论 所用方法简便易行,可放大生产.     

马鞭草化学成分的分离与鉴定

目的从药用植物马鞭草 (VerbenaofficinalisL )中探索增强脑神经成长因子 (NGF)作用的生物活性成分。方法采用硅胶柱层析、SephadexLH 2 0柱层析等色谱手段进行分离 ,通过理化常数和光谱数据分析鉴定了其化学结构。利用PC12D细胞培养方法进行了增强脑神经成长因子作用的生物活性检验。结果从马鞭草乙醇提取物中得到 5个化合物 ,分别鉴定为 9 hydroxysem peroside(1)、verbenalin(2 )、ursolicacidlactone(3)、2α ,3β ,2 3 trihydroxyurs 12 en 2 8 oicacid(4)和tor menticacid(5 )。结论化合物 1、3、4和 5为首次从该种植物中分离得到。化合物 3具有增强脑神经成长因子作用的活性。     

厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用

目的：观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法：厚朴提取物混悬液0．5ml／鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃，每天1次，于给药后0、1、2、3个月时称体重；用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量；检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果：小鼠体重未见明显改变，药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上，血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加，病理学检查有明显病理改变。结论：长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用，肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。     

涠洲岛沐浴角骨海绵Spongia officinalis的化学成分研究

目的 研究采自广西涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia officinalis的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等色谱技术对其化学成分进行分离、纯化;通过NMR、MS方法,结合与文献报道的数据的比对,对化合物的结构进行鉴定。结果 从该海绵的乙醚相浸膏中分离得到了二倍半萜fasciculation（4）及3个C21呋喃萜类化合物 (–)-untenospongin B（1）,kurospongin（2）和C21 fasciculatin acid（3）。结论 本研究是对涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia officinalis化学成分的首次报道,4个化合物均为首次从涠洲岛的该种海绵中分离得到,其中化合物3是新天然产物。     

生姜与干姜炮制厚朴的比较研究

目的比较研究生姜与干姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,为姜制厚朴时辅料的选择提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定两种选用不同辅料的炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果以厚村·酚与和厚朴酚的总含量计,生姜制厚朴比干姜制厚朴高1l％左右。结论在姜制厚朴中应以药典法炮制厚朴为佳。     

重庆产厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚分布规律的研究

目的 研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据。方法 采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果 厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为：8.22%,2.30%,2.07%和0.43%,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值。     

高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解

目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO₂萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期。结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d。结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应。     

高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解

目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素.方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期.结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d.结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应.     

板栗种仁化学成分的分离与鉴定

目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的分离与鉴定,为开发利用板栗种仁提供依据。方法板栗药用保健部位的正丁醇提取部位,经多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离、理化常数测定、波谱分析、标准品比较等方法鉴定化合物的结构。结果分离得到6个化合物,分别为软脂酸-1-甘油单酯(hexadecanoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester,1)、麦芽糖(maltose,2)、D-葡萄糖(D-glucose,3)、D-果糖(D-fructose,4)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5)、山柰酚(kaempferol,6)。结论化合物1、5为属内首次分离得到,化合物2、3、4、6为该种内首次分离得到。     

大杯香菇化学成分的分离与鉴定

目的对真菌大杯香菇（Lentinus giganteus Berk）的化学成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化。并用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果从大杯香菇乙醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为ergosterol peroxide（1）、（3β，5α，8α，22E，24R）-5，8-epidioxyergosta-6，9（11），22-tfien-3-ol（2）、stellasterol（3）、glycerol 1-（9Z，12Z—octadecadienoate）-3-nonadecanoate（4）。结论化合物2～4为首次从该属真菌中分离得到，经MTT法进行体外抗肿瘤活性测试，3个化合物对小鼠B16细胞和人肝癌细胞SMMC-7721均无生长抑制活性。     

沙棘果实化学成分的分离与鉴定

目的对中药沙棘果实的化学成分进行分离与鉴定。方法用硅胶柱、Sephadex LH-20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振的氢谱和碳谱数据确定化合物的结构。结果得到9个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲酸(1)、苹果酸甲酯(2)、γ-N-(2-呋喃基-甲基-)丁胺酸(3)、5-羟甲基糠醛(4)、齐墩果酸(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、β-谷甾醇(7)、豆甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1-3为首次从沙棘属中分离得到。