芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床研究

目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床疗效.方法 选取2021年5月—2021年9月驻马店市精神病医院儿科接诊的70例儿童抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例.对照组患儿口服盐酸硫必利片,从50 mg/次开始,2次/d,根据抽动发作情况可加量至150 mg/次,2次/d,症状控制后...     

耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果

目的 探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。     

推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症30例临床观察

目的观察推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)的临床疗效。方法将60例多发性抽动症患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组口服盐酸硫必利片,治疗组采用推拿联合易罐疗法,2组均治疗1月为1个疗程,共治疗3月。采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)分别对2组治疗前及治疗1月、3月时的症状进行评分,根据尼莫地平法评价临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的YGTSS评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组的YGTSS评分降幅更显著(P0.05)。2组治疗3月与同组治疗1月比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症疗效显著,其起效较盐酸硫必利片慢,但远期疗效优于盐酸硫必利片。     

利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的对比研究

目的对比分析利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法随机将2016年10月至2018年5月本院收治的88例抽动障碍患儿分到A组(n=44例)和B组(n=44例),A组患儿予以利培酮治疗,B组患儿予以氟哌啶醇治疗,采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)对两组患者的临床疗效进行评价,并采用不良反应量表(TESS)对两组患儿的药物不良反应进行评价。结果治疗前,A组及B组的YGTSS评分分比较,P> 0.05。治疗后,A组及B组的YGTSS评分均明显低于治疗前,P <0.05,但两组治疗后比较P> 0.05。A组药物不良反应发生率为6.82%(3/44),B组药物不良反应发生率为22.73%(10/44),两组比较,P <0.05。结论利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的临床疗效相当,但利培酮的药物不良反应更少,更适用于小儿的治疗。     

芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇治疗儿童抽动症的临床研究

目的 探讨芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇片治疗儿童抽动症的临床疗效。方法 选择2020年7月—2022年7月在北京航天总医院治疗的108例抽动症患儿,依据用药差别分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服氟哌啶醇片,1 mg/次,3次/d;在对照组基础上,治疗组口服芍麻止痉颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,YGTSS、Yale-Brown、CBCL、Piers-Harris和WISC-Ⅳ量表评分,及血清5-羟色胺（5-HT）、神经元特异性醇化酶（NSE）、γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GLU）和多巴胺（DA）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为98.15%,显著高于对照组（83.33%,P<0.05）。治疗后,治疗组患儿咧嘴、耸肩、挤眼和伸脖子改善时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组YGTSS、Yale-Brown和CBCL量表评分明显降低,而Piers-Harris和WISC-Ⅳ量表评分均明显升高（P<0.05）,并以治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后,两组血清5-HT、N...     

小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍30例临床观察

目的观察小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法选取2016年7月至2018年2月在曲阜市中医院儿科就诊的短暂性抽动障碍患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予小儿智力糖浆治疗,对照组给予盐酸硫必利治疗,2组均治疗3个月为1个疗程,1个疗程后比较2组的临床疗效、中医证候积分和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为93.3%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组中医证候积分与同组治疗前比较,均有所下降,且治疗组下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总不良反应发生率为6.7%,显著低于对照组的26.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍疗效满意,可显著减少患儿的抽动症状,改善中医证候积分,且不良反应少,值得临床推广应用。     

探究小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床效果

目的 探讨小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法 100例短暂性抽动障碍患儿,以等量电脑随机法分成A组及B组,每组50例。A组患儿予以托吡酯片治疗, B组患儿在A组基础上添加小儿智力糖浆治疗。对比两组临床疗效、药物不良反应发生率及治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分。结果 治疗前,两组患儿YGTSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后, B组患儿YGTSS评分分别为(32.38±7.71)、(18.71±5.68)分,均低于A组的(35.84±8.57)、(23.34±6.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率96.00%高于A组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的疗效显著,同时可提升治疗安全性,具有应用推广价值。     

九味熄风颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证的疗效观察

目的评价九味熄风颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究、优效性检验的方法。将天津中医药大学第一附属医院等4家中心就诊的抽动障碍患儿144例,按照1∶1比例随机分配至治疗组和对照组,每组72例。治疗组服用九味熄风颗粒,对照组服用其安慰剂。疗程为6周。结果治疗后,对照组和治疗组疾病疗效总有效率分别为25.00%、78.26%,中医征候疗效总有效率分别为67.65%、95.65%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组运动积分、发声积分、总积分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组运动积分、发声积分、总积分低于对照组,治疗组YGTSS积分变化差值大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组运动抽动评分、发声抽动评分中2分的患者例数明显多于对照组,4分的患者例数明显少于对照组;治疗组发声抽动评分中0分的患者例数明显多于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组手足心热、潮热盗汗、急躁易怒的0分评分患者例数明显多于对照组,1分的患者例数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论九味熄风颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证有效,优于安慰剂,且使用安全。     

天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍临床观察

目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性.方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组.对照组给予口服盐酸硫必利片,4～7岁,50mg/次,2次/d;7+～10岁,75mg/次,2次/d;10+～14岁,100mg/次,2次/d,连用6周.观察组在对照组基础上口服天藤熄风方,4～7岁,30mL/次,2次/d;7+～10岁,50mL/次,2次/d;10+～14岁,100mL/次,2次/d,连用6周.观察两组患儿治疗前后YGTSS积分及临床症状消失情况,并检测血清DA、5-HT和SP表达水平,记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组控显率80.39％、总有效率95.10％,对照组控显率45.26％、总有效率85.26％.两组控显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组临床症状运动性抽动、发声性抽动、烦躁易怒、眩晕、多梦、胸闷呕恶的消失率均高于对照组(P<0.01);两组血清DA和SP表达水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.01).而血清5-HT表达水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍疗效和安全性均好.可降低血清DA和SP表达水平,提高5-HT表达,有效抑制多巴胺系统.     

宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症临床观察

目的观察宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年7月浙江省中医院儿科门诊收治的学龄前抽动症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予硫必利治疗,治疗组予宣氏抽动方治疗,均以12周为1个疗程,1个疗程后观察2组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分的变化。结果与同组治疗前比较,2组抽动总积分均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组抽动总积分组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为93.3%,对照组为90.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症疗效满意,与硫必利疗效相当,且未发现其他神经系统及心理、行为障碍性症状。     

肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍中的应用效果

目的 探讨肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍（TTD）中的应用效果。方法 选取2019年2月至2021年2月广东省江门市中心医院门诊收治的86例TTD患儿的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法的不同将其分为对照组（43例）和观察组（43例）。对照组患儿采用肌苷片治疗,观察组患儿加用托吡酯治疗,两组均持续用药24周。比较两组患儿的临床疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、注意力缺陷多动障碍量表（ADHD）评分、每日抽动次数及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治疗前的YGTSS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治疗前的ADHD评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患儿治疗后的注意力缺陷、多动冲动评分及ADHD总分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗后的...     

阿立哌唑治疗抽动障碍的临床疗效和安全性

目的探究对抽动障碍患者采用阿立哌唑进行治疗的治疗效果,并分析其安全性。方法选取我院2010年5月~2013年5月接收治疗的87例抽动障碍患儿作为临床研究对象,将其随机分为45例治疗组和42例对照组,对照组患儿采用氟哌啶醇治疗,治疗组患儿采用阿立哌唑治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗2周、4周以及8周后,两组患儿的YGTSS评分对比,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组患儿的不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论对抽动障碍患儿采用阿立哌唑进行治疗,能够降低患儿的抽动评分,降低不良反应率,具有较好的有效性和安全性,可将其作为治疗抽动障碍患儿的有效治疗方法。     

羚羊角胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗小儿多发性抽动症45例临床观察

目的观察羚羊角胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法将2013年4月至2016年6月于我院就诊的90例小儿多发性抽动症患儿随机分为2组,对照组45例口服胞磷胆碱钠胶囊治疗,治疗组45例在对照组治疗方法的基础上联合羚羊角胶囊治疗,治疗3月后比较2组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)的改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组患儿YGTSS评分中运动性抽动、发声性抽动、YGTSS总评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05);对照组总有效率为93.33%,治疗组为95.56%,2组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总不良反应发生率为35.56%,治疗组为15.56%,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羚羊角胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗小儿多发性抽动症疗效显著,可更好地改善临床症状,且不良反应小。     

小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的疗效观察

目的探讨小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法选取2010年6月—2015年6月天津市第五中心医院门诊诊治的儿童抽动障碍患者168例,随机分为对照组和治疗组,每组各84例,对照组口服托吡酯片,起始剂量为0.5 mg/(kg·d),逐步增加剂量,一般维持在2~3 mg/(kg·d),分次口服,在症状完全停止后逐渐减量直至停用。治疗组在对照组的基础上口服小儿智力糖浆,10~15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、药物的起效时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.5%、90.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组患儿YGTSS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组YGTSS评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的起效时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应,且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍具有较好的临床疗效,起效速度快,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

升清降浊制动颗粒治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的 探讨升清降浊制动颗粒应用于多发性抽动症患儿临床治疗的效果.方法 选取河南省儿童医院2019年5月-2020年5月期间收治68例多发性抽动症患儿作为对象,经随机数字表法进行分组.对照组(34例)患儿使用硫必利进行治疗,研究组(34例)患儿使用升清降浊制动颗粒进行治疗.经相应治疗3个月后观察并对比两组患儿症状及体征改善、临床总疗效及不良反应发生情况等.结果 经治疗1、3个月后,研究组运动性、发声性抽动积分及YGTSS抽动总积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);经相应3个疗程治疗后,研究组中医证候总积分明显低于对照组,同时患儿平均症状发作减半时间、平均住院天数也明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率为97.06％(33/34),低于对照组的82.35％(28/34),药物不良反应总发生率为5.88％(2/34),低于对照组的23.53％(8/34),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 升清降浊制动颗粒应用于小儿多发性抽动症临床治疗,可明显提高患儿临床症状及体征的改善效果,缩短其症状缓解时间,提高临床治疗有效性,且药物不良反应明显减少.     

菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证Ⅲ期临床研究

目的 确证评价菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。438例患者进入全分析数据集,治疗组328例,对照组110例。治疗组口服菖麻熄风片与硫必利片模拟药,3次/d,4～6岁,1片/次;7～11岁,2片/次,12～18岁,3片/次;对照组口服硫必利片与菖麻熄风片模拟药,2次/d,4～6岁,1/3片/次;7～11岁,1/2片/次;12～18岁,1片/次。两组均治疗4周。观察两组的YGTSS抽动积分、临床疗效、YGTSS社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果 治疗组和对照组临床疗效的总有效率分别为86.59%、82.73%,且治疗组患儿抽动的疗效不劣于对照组。YGTSS抽动积分、社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效的组间比较,差异均无统计学意义。PPS与FAS分析结论一致。试验中,未发现菖麻熄风片的不良反应,不良反应发生率低于硫必利片且有统计学意义。结论 菖麻熄风片对小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证有效,疗效不劣于硫必利片,并且未提示更高的临床应用风险。     

清心平肝法针刺治疗儿童多发性抽动障碍31例临床观察

目的 观察清心平肝法针刺治疗儿童多发性抽动障碍的临床疗效。方法 选取2016年1月至2020年11月舟山市妇女儿童医院中医针推科门诊治疗的多发性抽动障碍患儿62例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,各31例。对照组予盐酸硫必利片口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予清心平肝法针刺治疗,2组均以10 d为1个疗程,连续治疗3个疗程后统计临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.55%(29/31),显著优于对照组的70.97%(22/31),2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组的发声性抽动评分、运动性抽动评分及耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组的上述评分均较同组治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组降低更显著,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组的中医证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组的中医证候积分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组降低更显著,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组的不良反应发生率...     

习惯逆转训练和心理干预通过网络途径治疗抽动障碍的疗效比较

目的探讨习惯逆转训练和心理干预通过网络途径治疗抽动障碍的疗效差异。方法选择2017年1~12月于东莞市人民医院小儿神经门诊就诊的抽动障碍患儿共60名,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每个组分别有30名儿童。对照组患儿通过网络途径进行心理与教育干预,观察组患儿通过网络途径进行习惯逆转训练,在治疗前、治疗8周、治疗16周末应用《耶鲁抽动症整体严重度量表》(YGTSS)进行评分,评估疗效。结果治疗前两组患儿的YGTSS评分数据差异不具有统计学意义(t=0.240,P0.05),在治疗后的第8周与第16周,观察组患儿的YGTSS评分均低于对照组患儿,数据差异具有统计学意义(t=2.138,2.018,P0.05),两组患儿在治疗后的YGTSS评分均出现降低,与治疗前比较,数据差异具有统计学意义(F=12.336,11.253,P0.05),两组患儿在治疗第8周、治疗第16周的治疗有效率数据差异具有统计学意义(χ~2=10.982,P0.05)。结论习惯逆转训练通过网络途径治疗抽动障碍是可行的和有效的,值得临床推广。     

可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的有效性与安全性的Meta分析

目的:系统评价可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的有效性与安全性,为临床治疗提供循证依据。方法:计算机检索各数据库自建库起至2018年7月Medline、Embase、Cochrance图书馆、中国知网、维普网、中国生物医学文献数据库、万方数据上发表的可乐定透皮贴(试验组)对比其他治疗(对照组,包括安慰剂组、硫必利组、氟哌啶醇组)治疗儿童抽动障碍的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件对耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)减分率(量)、不良事件发生率、有效率等指标进行Meta分析,无法进行Meta分析组别的指标仅进行描述性分析。结果:共纳入8项RCT,合计1 320例患儿。其中2项研究对照组为安慰剂、2项为硫必利、3项为氟哌啶醇、1项同时研究硫必利和氟哌啶醇。Meta分析结果显示,在YGTSS减分率方面,试验组显著高于氟哌啶醇组[MD=21.94,95%CI(21.03,22.86),P<0.001],但与硫必利组比较差异无统计学意义[MD=10.66,95%CI(-15.68,37.00),P=0.43];在不良事件(试验组患儿不良事件主要包括皮肤瘙痒、发红、口干、头晕、血压下降、心电图异常)发生率方面,试验组显著低于硫必利组[OR=0.42,95%CI(0.22,0.82),P=0.01]、氟哌啶醇组[OR=0.17,95%CI(0.09,0.32),P<0.001],但与安慰剂组比较差异无统计学意义[OR=0.61,95%CI(0.29,1.29),P=0.20];在有效率方面,试验组与硫必利组[OR=1.29,95%CI(0.38,4.39),P=0.69]、氟哌啶醇组[OR=1.63,95%CI(0.89,2.96),P=0.11]比较,差异均无统计学意义。描述性分析结果显示,试验组YGTSS减分率(量)显著高于安慰剂组(P<0.05),有效率显著高于安慰剂组(P<0.01)。结论:可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的YGTSS减分率(量)优于安慰剂、氟哌啶醇,与硫必利相当;有效率优于安慰剂,与硫必利、氟哌啶醇相当;安全性优于硫必利、氟哌啶醇,与安慰剂相当。     

可乐定控释贴治疗儿童抽动障碍的临床研究

目的:探讨可乐定控释贴治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法:92例TICS患儿随机分为研究组25例(予可乐定控释贴治疗)、氟哌啶醇组38例(予氟哌啶醇治疗)和泰必利组29例(予泰必利治疗),采用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)评分并记录治疗中可能出现的不良反应,共治疗12周。结果:治疗第12周末研究组有效率为84.0%,氟哌啶醇组为68.4%,泰必利组为65.5%(P均>0.05);不良反应较轻且发生率(16.0%)明显低于氟哌啶醇组(65.8%)(P<0.01)和泰必利组(48.3%)(P<0.05);平均显效时间研究组(45.65±8.57)d与氟哌啶醇组(40.81±6.79)d和泰必利组(42.34±7.92)d相当(P均>0.05);研究组YGTSS总分减分率(64.90±10.49)%高于氟哌啶醇组(42.73±11.90)%和泰必利组(40.63±13.58)%(P均<0.05)。结论:可乐定控释贴治疗抽动障碍疗效优于氟哌啶醇和泰必利,不良反应较轻且发生率低。