精益六西格玛在优化手术标本处理流程中的应用

目的优化手术标本处理流程。方法运用精益六西格玛,采用DMAIC改进模式,对影响手术标本处理流程的原因进行价值流图、鱼骨图、因果矩阵分析,找出10个关键因素,从流程再造、信息化管理、处理标准、规范化培训、监督管理等方面进行针对性改进。结果标本从离体到固定时间均值由213min缩短为3.1min,手术标本处理合格率由90.7%提高到96.0%。结论精益六西格玛的应用显著增强了医院质量管理的科学性,有效地优化了手术标本处理流程,促进了医院质量管理的标准化和规范化。     

应用精益六西格玛优化微生物实验室检验流程

运用精益六西格玛,采用新的“定义-测量-分析-改进-控制”流程（DMAIC Ⅱ）,对微生物实验室检验流程全过程的数据进行收集、统计、分析,透过繁杂的问题表象查找问题根源,依此来改善工作流程,去除浪费,提高微生物检验的工作效率,提升医疗服务质量和医院管理效能。     

浅析临床检验体液标本送检不合格原因

目的:观察分析临床检验体液标本送检不合格原因.方法:选取我院2016年1月～2016年9月送检的2000份体液标本,统计出标本不合格率,探寻标本不合格的原因.结果:2000份体液标本,38份不合格,不合格率为1.90％,其中尿液标本11份,粪便9份,腹水5份,痰液3份,阴道分泌物10份:不合格原因包括送检不及时8份,被污染11份,标本量少6份,标本凝固5份,容器错误4份,药物影响4份.结论:导致体液标本送检不合格的原因较多,临床相关工作人员应认识到临床检验的重要性,严格执行标本检验规范,提高检验质量控制力度,确保检验准确性.     

临床微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策

目的综合分析微生物检验标本不合格原因,提出相应的质量控制对策,为临床诊断提供准确的病原学参考依据。方法实验选择我中心检验科收到的200例不合格微生物检验标本的资料进行回顾性分析。结果200例不合格微生物标本中有痰标本84例,尿液标本66例,血液标本30例,分泌物标本12例,粪便标本6例,无菌液体标本2例。总结导致微生物检验标本不合格的原因,主要为取样操作不规范、样本污染、空容器等。结论加强检验科及相关科室人员的专业培训,强化科室之间合作与沟通,做好细节管理,保证检验结果的准确可靠。     

临床检验不合格血液标本产生原因及质量改进研究

目的:分析临床检验不合格血液标本的原因为何,研究相应的质量改进方法。方法:本课题自我院检验血液标本样本中抽取140份,其中2018年2月~2019年3月的70份命名成对照组,2019年4月~2020年3月的70份命名成试验组,前一组未进行质量改进,后一组进行质量改进,比较检验结果有何不同。结果:试验组这组的检验标本不合格率要比对照组那组的检验标本不合格率低,数据上是P<0.05的情况,即表明有统计学意义。结论:凝血反应、溶血反应、样本问题、送检失误、抗凝不全等是导致临床检验不合格血液标本的原因所在,实施质量改进可将血液标本质量提高。     

临床血液标本检验不合格的原因和对策探讨

目的研究和探讨血液标本检验不合格的原因和相应的优化对策,为日后临床检验提供参考价值。方法选择我院2011年2月到2014年2月收集的血液检测标本4400份,对血液标本的质量进行检查和分析,探讨影响血液标本检验的因素。结果本文4400份血液标本中,不合格的标本共241份,约占5．48％;其中,不合格的标本共241份,约占5．48％;其中,血液标本不合格的原因包括样本量过少65例,约占29．97％;抗凝不全48例,约占19．92％;溶血31例,约占12．86％;凝血28例,约占11．62％;容器选择不当16例,约占6．64％;输液同侧采集15例,约占6．22％;送检延误15例,约占6．22％;抽血者准备不当12例,约占4．98％;标签有误8例,约占332％;样本污染2例,约占0．83％。结论影响血液标本检验的因素包括样本量过少、抗凝不全、溶血、凝血和容器选择不当等。为了提高医院血液检测的准确性,应当制定规范的血液标本采集方法并严格按照标准执行,确保临床检验的可靠性。     

微生物检验标本不合格原因与质量控制体会

目的:总结微生物检验标本不合格原因与质量控制要点.方法对800份微生物检验标本的检验资料展开回顾性分析,计算不合格微生物样本所占比例,总结导致标本不合格的原因,结合原因制定相应的质控措施.结果:800份微生物检验标本中共检出不合格标本230份,占比28.75%,且不合格微生物标本主要有痰液、尿液、血液、分泌物、粪便与无菌液体标本.结论:导致微生物检验标本不合格的原因较多,需加强沟通,规范检验操作步骤,强化检验人员责任心,对标本采集与送检等多环节给予严格质量控制,将微生物检验标本质量不合格率控制到最低,保证检验结果的有效性、准确性.     

临床检验标本不合格原因及预防对策

临床检验标本质量关系到最终检验结果的准确性,是检验质量控制的基础。本文通过对670份不合格标本进行回顾性分析,以查找导致标本不合格的主要原因,并提出相应的预防对策。     

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究

目的:分析研究微生物检验标本不合格原因并制定质量控制对策.方法:选取本院检验科2016年5月—2017年5月间进行微生物检验的2400例标本中192例不合格标本的临床资料作为本次研究的对象,分析研究不合格标本的发生原因,并制定质量控制对策.结果:本次研究中的192例标本不合格原因主要包括:标本采集操作不规范89例,占比为46.35%;标本污染80例,占比为41.67%;标本送检不及时16例,占比为8.33%;相关临床信息不全7例,占比为3.65%.不合格标本类型主要包括:痰液标本73例,占比为38.02%;尿液标本57例,占比为29.69%;血液标本39例,占比为20.31%.结论:微生物检验标本不合格原因主要是标本采集操作不规范;标本污染;标本送检不及时;相关临床信息不全等.因此要加强检验综合素质培训,严格执行标本采集和运送规范,提高送检标本的合格率,以确保检验结果的准确率.     

关于临床检验中不合格血液标本的探究

目的对临床检验中不合格血液标本的原因和措施进行分析。方法资料选自2012年7月-2013年4月期间送检我院的1125份中112例不合格血液标本,所有血液标本均进行重新核查,并分析其不合格的原因。结果在1125份血液标本的分析中,存在不合格的血液标本为112例,占总数的9．96％。在导致血液标本不合格的原因中,最高为凝血标本,为不合格血液标本的56．25％,最低是错误标本,为不合格血液标本的0．89％。结论不合格血液标本会对疾病诊断和治疗造成不良的影响,因此需要严防导致其不合格标本产生的原因,加强采血人员的规范化操作,防止溶血和凝血现象的发生,促进血液标本采集的规范化操作降低不合格血液标本的发生率。     

临床检验体液标本送检不合格原因研究

目的 研究临床检验体液标本送检不合格原因.方法 选择我院2018年4月-2019年4月期间收入的5450份体液标本进行分析,对送检不合格的标本进行原因分析.结果 5450份体液标本中出现75份标本不合格的情况,其中尿液标本不合格率为32.00％,其次为粪便标本25.33％,腹水标本20.00％,阴道分泌物10.67％,...     

临床检验中不合格血液标本研究

目的：对临床检验中不合格血液标本的原因及应用策略进行探讨。方法：随机选择20i3年4月-2014年4月本院采集的血液标本1280份,作为研究对象,统计其中存在的不合格血液标本,并分析导致临床检验中不合格血液标本的原因,再探讨相应的解决对策。结果：在本次研究的1280份血液标本中,不合格标本共有63份,占比4．92％,导致血液标本不合格的主要原因包括有凝血、溶血、抗凝不全、样本量少、送检不及时等等。结论：我们需采取一系列切实、有效的对策对导致临床检验血液标本不合格的原因进行完善与解决,才能最大程度降低血液标本的不合格率,提高临床检验的准确性。     

公共卫生中微生物检验标本不合格原因及对策

目的分析公共卫生中微生物检验标本不合格的原因,总结有效的质量控制措施。方法对2017年1月—2018年12月本中心收入的公共卫生中微生物检验标本进行分析,计算不合格标本出现率,分析标本不合格的原因,制订相应的质量控制措施。结果600份收集的公共卫生微生物检验标本中有80份不合格,不合格率为13.33%。其中21.25%为水质检验标本,32.50%为公共卫生用具检验标本,26.25%为一次性消毒餐具检验标本,20.00%为空气检验标本;引起标本不合格的原因包括标本本身质量差、采集流程不当、检验流程错误、实验室环境不当。结论检验方面问题、标本质量问题是引起公共卫生微生物标本不合格的重要原因,疾控中心必须认真取材,不断优化检验流程,注重检验人员的专业培训,提升其技能水平,通过多种措施共同实施,逐步提升公共卫生中微生物检验标本合格率。     

基于精益六西格玛管理的门诊服务流程优化实践

目的探索精益六西格玛管理在综合医院门诊服务流程优化中的效果,提升门诊服务,改善患者就医体验。方法运用精益六西格玛管理体系5个阶段,选取2019年5—12月168万人次门诊患者为对照组、2020年1—8月120万人次门诊患者为观察组。对照组采用常规门诊管理,观察组采用精益六西格玛管理。比较两组门诊患者就诊时间、等候时间、取药时间、满意度。结果观察组门诊患者就诊时间、等候时间、取药时间均明显小于对照组,患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于精益六西格玛管理,门诊服务流程取得了较好的改进效果,不断优化门诊资源配置,患者满意度提高,最终得出一套适用于综合医院推广和借鉴的门诊服务优化流程。     

医学临床检验不合格标本的判定及对策

医学检验是服务于临床的实验室检查技术,实验诊断的所有项目会直接影响临床医生的诊断和治疗,因此,检验结果必须及时、准确、可靠。在临床检验工作中,由于检验结果的不准确从而影响临床医生对患者疾病诊断的情况屡见不鲜。结合多年的检验工作实践,谈谈医学临床检验不合格标本的判定及对策。     

浅析临床检验体液标本送检不合格的原因

目的分析临床检验液体标本送检不合格的原因。方法对43份送检不合格临床检验体液标本进行统计学分析,总结体液标本送检不合格的原因。结果导致体液标本送检不合格的原因分别为标本数量不足、样本污染、标本凝固、容器因素、药物影响以及送检不及时,其中标本污染、送检不及时以及容器因素为主要影响因素,分别导致17份（39．6％）、12份（27．9％）、9份（20．9％）例标本送检不合格,药物影响导致4份（9．3％）份标本不合格,标本数量少及标本凝固导致1份（2．3％）标本送检不合格。结论临床检验体液标本送检不合格因素多种多样,工作人员需要加强教育,提高体液收集保存能力。医院要加大对检验科医护人员的培训力度,以提高检验结果的准确性,从而为临床上诊断及治疗疾病提供可靠的依据。     

实验室信息系统在检验标本分析前质量控制的意义

目的为提高检验标本分析前质量控制水平,通过实验室信息系统（LIS）了解我科不合格标本的分布情况,并予以建立检验标本重要环节的监控程序以提高检验标本的质量。方法利用LIS系统统计分析我科2010-2011年检验标本的不合格原因,并据此在LIS中设置监控程序来采取相应措施以减低不合格标本发生率。结果根据《医学实验室-质量和能力认可准则》中接收标本的规定对检验标本进行验收,通过LIS统计,2011年临床不合格检验标本发生率（0.14%）,比较上一年度同期不合格率（0.18%）有较大的降低,结果具有统计学差异。结论通过LIS可以提高检验标本分析前的质量,进一步为临床提供准确可靠的检验结果。     

临床检验不合格血液标本的分析与对策

目的:探讨临床检验不合格血液标本的分析与对策.方法:选择2019年1月-2020年12月我院临床检验不合格血液标本97份为对象,回顾性分析血液标本的临床检验结果,根据血液标本不合格原因提出针对性预防对策.结果:临床检验不合格血液标本出现的原因较多,主要包括标本凝固和采血操作不规范、标本溶血、送检延时与抗凝不全、标本量少...     

临床常见标本不合格原因及应对措施

标本检验质量控制是保证检验结果准确性的前提。实践中我们常常发现很多不合格的标本,严重影响检验结果的准确性,现就临床常见不的导致标本不合格的原因进行分析并提出改进措施。     

谈加强检验标本的质量控制

为了提高医疗质量 ,必须对临床检验实行全面质量管理 ,而检验标本的质控是检验质量管理的首要环节 ,它包括 :病人准备、标本采集、标本处理与贮运三大部分。一、病人准备(一 )医生必须按规范开好检验申请 ,并及时通知病人做检查准备。(二 )要尽量避免生物学因素的影响 :①生物属性 :年龄、性别、人种。②起居习惯 :饮食可影响很多生化指标 ,运动也会引起许多检测指标的改变。③临床治疗药物对检验结果的影响 :一是药物对机体的刺激与作用 ,导致人体血液生化物质含量的升高或降低 ;二是因为病人血液中所含的药物干扰了生化、微生物学检验 ,从…