宫血宁胶囊联合戊酸雌二醇治疗排卵期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的：探讨宫血宁胶囊联合戊酸雌二醇治疗排卵期功能失调性子宫出血的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月在苏州市中西医结合医院接受治疗的排卵期功能失调性子宫出血患者132例,按用药不同将患者分为对照组（60例）与观察组（72例）。对照组患者予以安络血片治疗,观察组患者予以宫血宁胶囊联合戊酸雌二醇治疗。观察两组患者临床疗效、月经改善及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为98.6%,高于对照组的88.3%,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患者月经周期、行经期及月经量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;治疗后观察组患者月经周期与对照组比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;治疗后观察组患者行经期短于对照组,月经量少于对照组（P<0.05）;两组患者治疗后月经周期、行经期短于治疗前,月经量少于治疗前（P<0.05）;两组均无严重不良反应。结论宫血宁胶囊联合戊酸雌二醇治疗排卵期功能失调性子宫出血的临床效果显著,能缩短行经期,减少月经量,改善患者预后,不良反应少。     

小剂量黄体酮治疗无排卵型月经不调的临床效果

目的 分析小剂量黄体酮应用于治疗无排卵型月经不调的临床效果及对患者相关指标和预后的影响。方法 纳入2020年6月至2022年6月就诊我院妇科门诊的无排卵型月经不调患者100例为研究对象,行对比性治疗研究,依据患者的就诊顺序动态随机化分组法将其均分设置对照组、观察组,各50例。对照组给予常规剂量黄体酮治疗（200 mg/d）,观察组给予小剂量黄体酮治疗（100 mg/d）。比较两组无排卵型月经不调患者康复有效率、激素指标、月经情况、子宫内膜厚度、不良反应和预后生活质量差异。结果 治疗后,两组无排卵型月经不调患者的康复有效率、雌二醇、卵泡刺激素、促黄体生成素指标和月经周期、月经量、月经持续时间等指标及子宫内膜厚度比较差异无统计学意义,P> 0.05。观察组无排卵型月经不调患者头晕乏力、恶心呕吐、腹痛等不良反应发生率低于对照组,P <0.05。观察组无排卵型月经不调患者的预后GQOLI-74生活质量评分高于对照组,P <0.05。结论小剂量黄体酮应用于治疗无排卵型月经不调的临床效果与大剂量治疗并无差异,均能优化患者的激素指标、改善月经情况和子宫内膜厚度,但小剂量治疗的安全性...     

戊酸雌二醇与黄体酮胶囊联用治疗无排卵型月经不调患者的临床研究

目的 探析戊酸雌二醇、黄体酮胶囊联用治疗无排卵型月经不调患者的临床效果。方法 从2020年5月至2022年5月医院妇产科诊治的无排卵型月经不调患者中选择50例为研究对象,按照数字随机表将其分为对照组和观察组,25例/组,对照组予以戊酸雌二醇治疗,观察组采用戊酸雌二醇、黄体酮胶囊治疗。比较两组治疗前后的性激素,包括促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E₂)、孕酮(P);同时统计两组临床治疗总有效率、不良反应率、月经时长、子宫内膜厚度及月经周期。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(P <0.05);观察组不良反应发生率为8.00%,低于对照组的16.00%,但差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后E₂、P水平较治疗前升高且高于对照组,且FSH水平较治疗前降低且低于对照组(P <0.05);观察组月经时长及月经周期均短于对照组,且子宫内膜厚度小于对照组(P <0.05)。结论 戊酸雌二醇、黄体酮胶囊联用治疗无排卵型月经不调患者能够有效改善性激素,缩短月经时长和月经周期,子宫内膜厚度减小,...     

不同剂量黄体酮软胶囊治疗无排卵型月经失调的临床效果观察

目的探讨不同剂量黄体酮软胶囊治疗无排卵型月经失调临床效果。方法收集2017年4月至2018年4月90例无排卵型月经失调患者随机分组。对照组予以常规剂量的黄体酮软胶囊治疗,观察组则予以大剂量的黄体酮软胶囊治疗。比较两组疗效;阴道出血持续时间、子宫彩超显示正常时间、子宫内膜厚度正常时间;治疗前后患者子宫内膜厚度、月经周期、月经量;治疗安全性。结果观察组疗效高于对照组,P <0.05;观察组阴道出血持续时间、子宫彩超显示正常时间、子宫内膜厚度正常时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组子宫内膜厚度、月经周期、月经量并无明显差异,P> 0.05;治疗后观察组子宫内膜厚度、月经周期、月经量优于对照组,P <0.05。观察组治疗安全性和对照组无明显差异,P> 0.05。结论大剂量的黄体酮软胶囊治疗无排卵型月经失调的疗效确切,可有效改善子宫内膜厚度、月经周期、月经量,调节月经紊乱,且不增加不良反应,安全性好,值得推广应用。     

磁波刀联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的临床效果

目的 探讨磁波刀联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗对子宫腺肌病患者糖类抗原125(CA125)、月经情况的影响。方法 选取2020年1月至2021年3月广州中医药大学附属佛山医院收治的84例子宫腺肌病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各42例。对照组采用宫腔内放置左炔诺孕酮宫内节育系统治疗,观察组在磁波刀治疗后再放置左炔诺孕酮宫内节育系统治疗。分别于治疗前、治疗3个月后,比较两组的CA125、抗子宫内膜抗体（EMAb）及月经情况。结果 两组治疗前CA125、EMAb水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗后CA125、EMAb水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前月经量、月经天数及疼痛评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,观察组治疗后月经量少于对照组,月经天数短于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在子宫腺肌病患者中采用磁波刀联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗效果确切,利于降低CA125、EMAb水平,减少月经量,缩短经期时间,减轻经期疼痛,值得临床广泛应...     

妇科再造胶囊治疗月经过少的临床观察

目的观察妇科再造胶囊治疗月经过少的临床疗效。方法将118例月经过少患者随机分为2组,观察组59例口服妇科再造胶囊,对照组59例给予雌、孕激素序贯法,比较2组月经量及月经持续时间。结果月经量及持续时间两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论妇科再造胶囊治疗月经过少安全有效     

戊酸雌二醇、炔雌醇环丙孕酮联合克罗米芬胶囊治疗多囊卵巢综合征80例观察

摘 要 目的：探讨戊酸雌二醇、炔雌醇环丙孕酮片联合克罗米芬胶囊对多囊卵巢综合征不孕症患者的治疗效果。方法: 多囊卵巢综合征不孕患者80例分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予炔雌醇环丙孕酮片和克罗米芬胶囊治疗,观察组给予戊酸雌二醇片、炔雌醇环丙孕酮片和克罗米芬胶囊治疗,共4个月经周期。比较两组多囊卵巢综合征不孕患者临床表现,促卵泡素、黄体生成素和睾酮分泌情况,子宫内膜厚度,妊娠率和排卵率。结果: 治疗后,两组多毛、痤疮和月经失调的发生率均低于治疗前（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组黄体生成素、睾酮和黄体生成素/促卵泡素水平明显低于治疗前（P<0.05）,但两组促卵泡素水平治疗前后无明显差异（P>0.05）,且两组黄体生成素、睾酮和黄体生成素/促卵泡素水平比较也无明显差异（P>0.05）。月经第5天,两组患者子宫内膜厚度比较差异无统计学意义（P>0.05）,而围排卵期,观察组子宫内膜厚度大于对照组（P<0.05）。观察组妊娠率高于对照组（65.0% vs. 35.0%,P<0.05）,两组排卵率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:炔雌醇环丙孕酮片和克罗米芬胶囊与戊酸雌二醇、炔雌醇环丙孕酮片联合克罗米芬胶囊治疗均可降低多囊卵巢综合征不孕症患者的多毛、痤疮和月经失调症状,降低血清黄体生成素、睾酮和黄体生成素/促卵泡素。戊酸雌二醇、炔雌醇环丙孕酮片和克罗米芬胶囊治疗还可促进子宫内膜生长和提高妊娠率。     

坤泰胶囊联合激素替代疗法对糖尿病围绝经期患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响

目的 探讨坤泰胶囊联合激素替代疗法对糖尿病围绝经期患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响。方法 选择2019年2月～2021年3月门诊收治的70例糖尿病围绝经期患者为研究对象,根据治疗方法不同分组,对照组24例采用坤泰胶囊治疗,观察组46例在对照组基础上加激素替代疗法,对两组治疗前后激素水平与血糖水平、胰岛素抵抗进行比较。结果 两组治疗前的卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后上述指标水平与对照组比较差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗前的空腹血糖（FPG）和餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后上述指标水平明显较对照组低（P <0.05）;两组治疗前的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后的上述指标水平与对照组比较差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗前K评分差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后4周K评分较对照组...     

左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌病的临床疗效观察

目的观察左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法选取2012年11月—2013年10月苏州市中西医结合医院收治的子宫腺肌病患者150例,随机分为观察组(76例)与对照组(74例)。观察组采用曼月乐治疗,对照组采用曲普瑞林治疗。观察两组患者治疗前和治疗后3个月痛经程度、月经量、月经来潮时间、血清激素水平及不良反应情况。结果两组患者治疗前痛经程度、月经量及月经来潮时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月观察组患者痛经程度低于对照组,月经量少于对照组,月经来潮时间短于对照组(P<0.05);治疗后3个月两组患者痛经程度低于治疗前,月经量少于治疗前,月经来潮时间短于治疗前(P<0.05);两组患者治疗前血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌二醇(E2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月观察组患者血清LH、FSH及E2水平高于对照组(P<0.05);治疗后3个月对照组患者血清LH、FSH及E2水平低于治疗前(P<0.05)。结论曼月乐治疗子宫腺肌病的临床疗效显著,可改善痛经程度,减少月经量,缩短月经来潮时间,且对患者卵巢功能无明显影响,安全性较高。     

黄体酮胶囊在激素替代疗法中的效果观察

目的了解黄体酮胶囊在激素替代疗法中的临床疗效。方法选择150例绝经后有明显症状的患者,随机分为观察组和对照组,分别应用口服结合雌激素(倍美力)加黄体酮胶囊(商品名:益玛欣)和口服结合雌激素(倍美力)加醋酸甲羟孕酮片进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组和对照组成功率比较差异无统计学意义(85.33%VS80.00%,P>0.05);经治疗后,两组患者E2水平升高(P<0.05),FSH水平降低(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄体酮胶囊用于绝经后妇女激素替代疗法临床效果可靠、安全。     

温经汤结合针灸治疗月经不调患者的临床效果

目的 探讨温经汤结合针灸治疗月经不调患者的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年6月武汉市江夏区妇幼保健院收治的80例月经不调患者作为研究对象,采用摸球法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用激素联合针灸治疗,观察组患者在对照组基础上采用温经汤治疗。比较两组患者的治疗效果、中医症候评分、子宫内膜厚度、雌二醇(E₂)水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率(97.50%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的月经周期评分、经期时间评分、月经量评分、痛经评分均低于对照组,E₂、子宫内膜厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 温经汤结合针灸治疗月经不调有显著效果,患者的月经周期得以恢复,值得临床推广应用。     

三种宫内节育器置入术后对妇女月经的影响

目的：探讨3种宫内节育器（IUD）对妇女月经周期的影响。方法将2012年1月至2013年1月在该站行IUD置入术患者90例随机分为A、B、C组，A组置入宫喜宫内节育器，B组置入吉妮致美节育器，C组置入母体乐节育器，术后即刻行B超检查，确定IUD处于正常位置，所有入组者均评估月经量、月经持续时间，并随访观察并发症发生情况。结果12个月后A组患者平均月经量、月经持续时间明显少于B、C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。12个月后B组平均月经量、月经持续时间与C组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论宫喜内节育器较吉妮节育器和母体乐节育器置入后对妇女月经的影响更小，值得应用。     

益贞女金片治疗月经过少的临床观察

目的观察益贞女金片治疗月经过少的临床疗效。方法将124例月经过少患者随机分为2组,观察组62例口服益贞女金片,对照组62例口服人工周期疗法,比较2组月经量及月经持续时间。结果月经量及持续时间两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益贞女金片治疗月经过少安全有效。     

乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响

目的 探究乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响。方法 选取2019年11月～2021年11月收治的62例卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组采用乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗。评估两组患者临床疗效及治疗前后心理状态、生活质量、神经功能。结果 观察组总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(P <0.05);治疗前两组患者焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后两组SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;治疗前两组生活质量量表（SF-36）评分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后两组患者SF-36评分均上升,且观察组高于对照组（P <0.05）;治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数、简易智能状态量表（MMSE）评分差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后两组患者NIHSS评分均下降,且观察组低于对照组（P <0.05）;治疗后...     

益贞女金片治疗月经过少的疗效观察

目的观察益贞女金片治疗月经过少的临床疗效。方法将124例月经过少患者随机分为2组,观察组口服益贞女金片62例,对照组口服人工周期疗法62例,比较2组月经量及月经持续时间。结果月经量及持续时间两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益贞女金片治疗月经过少安全有效。     

黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的效果分析

目的对黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床疗效进行分析。方法 84例黄体功能不全所致先兆流产患者,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予保胎灵胶囊治疗,观察组给予黄体酮口服治疗,比较两组效果。结果对照组治疗成功率为66.7%,不良反应发生率为14.3%;观察组分别为92.9%、9.5%;观察组成功率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄体酮对黄体功能不全所致先兆流产孕妇有良好效果,用药安全可靠,值得临床推广。     

“逍遥散结合中医埋线”治疗肝郁气滞型月经后期的疗效观察

目的 ：观察“逍遥散结合中医埋线”治疗肝郁气滞型月经后期的临床疗效。方法 ：收集2020年10月至2022年3月中医收治的肝郁气滞型月经后期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用中药逍遥散配合中医埋线治疗,对照组釆用中药逍遥散治疗。两组均治疗3个月经周期,并于治疗第2和第3个自然月时各随访1次。治疗结束后评估两组疗效。结果 ：治疗后两组6项指标（月经量、色、质,乳房局部胀痛,胸胁区胀满,精神紧张抑郁,烦躁或易怒,小腹胀痛）等症状积分均较治疗前显著降低（P <0.05）。与对照组相比,治疗后治疗组6项指标积分值均呈降低趋势（P <0.05）。治疗第2和第3周时,治疗组总有效率分别为86.67%(26/30)和96.67%(28/30),对照组分别为70%(21/30)和83.33%(25/30),组间差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：“逍遥散结合中医埋线”治疗肝郁气滞型月经后期疗效佳。     

黄体酮胶囊治疗先兆流产的临床观察

目的 探讨黄体酮胶囊治疗先兆流产的临床效果.方法 选取我院2011年1月-2013年1月我院门诊收治的先兆流产孕妇52例,随机分为观察组和对照组,各26例,观察组孕妇采用黄体酮胶囊口服进行治疗,对照组孕妇采用黄体酮针剂进行注射治疗,对两组孕妇临床症状改善情况、治疗效果及不良反应等进行观察和对比分析.结果 观察组治疗总有效率为92.3%,对照组治疗总有效率为88.5%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组孕妇在临床症状、体征及不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 黄体酮胶囊口服治疗先兆流产与黄体酮针剂注射治疗具有同样显著的临床效果,安全可靠,可以代替黄体酮针剂进行应用推广.     

参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的效果探讨

目的研究参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛的结局。方法68例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受参松养心胶囊+丹参川芎嗪治疗。比较两组患者的临床疗效;治疗前后胸痛持续时间、心绞发作次数;治疗前后血脂指标水平;治疗前后氧化应激指标水平。结果观察组患者的临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的胸痛持续时间、心绞发作次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的胸痛持续时间、心绞发作次数均优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均明显低于治疗前,而HDL-C水平明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,而HDL-C水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的GSH-Px、SOD水平均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的MDA水平低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者经参松养心胶囊联合丹参川芎嗪治疗,有利于改善患者胸痛程度,减少心绞痛次数,且临床疗效显著。     

匹多莫德防治脑性瘫痪患儿反复呼吸道感染72例临床观察

目的：观察匹多莫德防治脑性瘫痪（简称脑瘫）患儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效及安全性。方法：将72例脑瘫合并RRI患儿随机分成观察组37例和对照组35例。两组患儿同时进行康复治疗,观察组加服匹多莫德每次400 mg,每天1次,持续服用60 d。观察两组患儿的临床症状,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,肝、肾功能,外周血象变化及可能出现的不良反应。结果：治疗后,观察组IgA、IgG水平比治疗前显著升高（P<0.05或P<0.01）,但IgM与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）;对照组IgA、IgG、IgM水平与治疗前比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。与对照组比较,观察组呼吸道感染次数减少,发热时间、抗生素使用时间、咳嗽时间均缩短（P<0.05或P<0.01）。两组患儿治疗后BUN、ALT、WBC计数与治疗前比较差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：匹多莫德用于防治脑瘫患儿RRI安全有效,值得临床推广应用。