阿莫罗芬搽剂治疗70例甲真菌病的疗效观察

目的观察5%阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的疗效。方法将130例患者随机分为5%阿莫罗芬搽剂组（治疗组）70例和特比萘芬组（对照组）60例。治疗组给予5%阿莫罗芬擦剂外涂,每周1次。对照组给予特比萘芬口服,0.25g/d。各组在治疗3月后进行SCIO评分,以疗效指数判定疗效。结果 5%阿莫罗芬擦剂治疗甲真菌病有效率为85.7%,特比萘芬有效率为83.3%,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论外用5%阿莫罗芬擦剂治疗未累及甲母质的甲真菌病疗效好。     

磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗难治性甲真菌病的临床疗效

目的 观察磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效及安全性.方法 使用K90型台式电钻车反复打磨祛除病甲、暴露甲床,然后外涂盐酸阿莫罗芬搽剂,每周1次,连续12次为一个疗程.结果 本组50例甲真菌病患者,治疗后痊愈31例,显效12例,痊愈率及有效率分别为62%和86%,真菌清除率达87.5%.结论 磨甲加盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病,疗效肯定,复发率低,安全性好.     

伊曲康唑加5％阿莫罗芬涂剂治疗甲真菌病的疗效观察

我们采用伊曲康唑(西安某公司)加5％阿莫罗芬涂剂 (法国某公司)联合治疗甲真菌病,取得满意疗效,现总结 如下: 临床资料:44例甲真菌病患者,分为2组,一组为联合 治疗组(简称联合组),计33例,其中男12例,女21例, 年龄20-76岁,平均45岁,病程3个月-42年,平均4．08     

阿莫罗芬甲搽剂联合口服伊曲康唑与联合口服特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察

目的:探讨甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联合治疗和与特比萘芬口服联合治疗效果展开对比。方法:选取甲真菌病100例,随机分组,分别为阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑联用组(A组,n=50)和特比萘芬口服联用组(B组,n=50),研究两组效果对比。结果:A组近期痊愈率为26%,远期痊愈率为86%;B组近期痊愈率为24%,远期痊愈率为60%,远期痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组真菌清除率为86%,B组为70%。两组均无严重不良事件发生。结论:甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联用,可获得理想的临床效果,真菌清除率较高,具有非常重要的应用价值,可显著改善患者生存质量。     

CO2点阵激光预处理联合光动力疗法治疗日光性角化病临床疗效观察

目的：评价CO₂点阵激光预处理联合光动力治疗日光性角化病的临床疗效及其安全性。方法：选取日光性角化病人共30例,随机分为对照组和观察组,各15例。对照组采用光动力治疗,观察组经CO₂点阵激光对皮损处预处理后再行光动力治疗。2组均每1～2周治疗1次,如1次治疗后皮损未完全消退,可重复治疗,1个疗程总治疗次数不超过6次。分别于治疗结束后4周、6个月对2组病人进行随访。结果：治疗后4周,观察组病人皮疹治疗有效率为100.00%(15/15),高于对照组的60.00%(9/15)(P<0.05)。治疗后6个月,观察组复发率为6.67%(1/15),低于对照组的46.67%(7/15)(P<0.05)。治疗过程中2组病人疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗及随访过程中,2组病人均未出现严重不良事件。结论：CO₂点阵激光预处理有助于更好地清除日光性角化皮疹,有效降低皮疹复发,同时无明显不良反应。     

阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病临床观察

目的：观察阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果。方法：选取2014年1月至2014年8月46例甲真菌病患者,随机分为两组,每组23例。对照组给予阿莫罗芬搽剂治疗,实验组在对照组的基础上给予口服伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组患者的治疗总有效率高达95．7％,比对照组的78．3％更高（ P＜0．05）;实验组真菌学疗效明显优于对照组（ P＜0．05）。结论：临床采用抗真菌药联合口服治疗甲真菌病可有效杀灭或抑制真菌,有利于巩固疗效、促进患者恢复,应予以推广应用。     

CO2点阵激光与行为训练治疗女性膀胱过度活动症的对比研究

  目的  探讨与行为训练治疗相比使用CO₂点阵激光治疗女性膀胱过度活动症(overactive bladder, OAB)的疗效及安全性。  方法  选取2018年8月1日—2020年1月30日就诊于上海市同济医院妇科的女性OAB患者共60例,采用随机数字表分为CO₂点阵激光治疗组(观察组)与行为训练治疗组(对照组),各30例。治疗1个月及3个月后分别进行随访,以膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、尿急症状评分、24 h排尿次数、盆腔脏器脱垂/尿失禁性功能问卷(PISQ-12)及尿动力学等指标评估治疗效果。  结果  治疗3个月后,观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组的OABSS、尿急症状评分、24 h排尿次数分别为(1.87±0.81)分和(5.61±1.62)分、(1.04±0.27)分和(1.64±1.17)分、(6.41±1.28)次和(10.07±3.21)次,差异有统计学意义(均P < 0.05)。2组的PISQ-12问卷总分、情感因素、生理因素评分分别为(47.75±5.16)分和(35.97±5.65)分、(21.68±2.43)分和(14.96±3.76)分、(21.05±2.52)分和(15.45±4.43)分,差异有统计学意义(均P < 0.001),伴侣因素比较差异无统计学意义(P＞0.05)。2组患者治疗后均无尿路症状加重等不良反应发生。  结论  相比于行为训练治疗方式,CO₂点阵激光治疗女性OAB具有较好的疗效及安全性,并且能明显提高患者性生活质量,值得在临床中推广应用。      

CO2点阵激光在外阴白斑中的应用对比

目的:探讨CO₂点阵激光在外阴白斑中的应用效果。方法:选择2018年11月—2019年10月于我院就诊的外阴白斑患者78例,根据入院先后顺序将患者分为研究组(n=39)与对照组(n=39),对照组患者接受超声聚集治疗,研究组患者接受CO₂点阵激光治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后研究组患者的血清IL-2、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平以及临床症状体征评分显著低于对照组(P<0.05),而性功能、生活质量显著优于对照组(P<0.05)。结论:CO₂点阵激光治疗可有效减轻外阴白斑患者的机体血清炎症因子,降低炎症反应,缓解临床症状,提高患者的性功能及生活质量,疗效确切,值得推荐。     

荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床研究

目的 观察荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 将74例鳞屑角化型足癣患者随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予以盐酸阿莫罗芬乳膏外用,观察组给予荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏外用。治疗前后分别观察两组症状体征评分,比较临床疗效和真菌清除率。结果 观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后各项评分均较治疗前显著下降（P<0.05）;观察组皮损面积、脱屑评分和总评分下降程度均显著大于对照组（P<0.05）;观察组真菌清除率高于对照组（P＜0.05）。结论 荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏能有效控制、改善鳞屑角化型足癣症状。     

超脉冲CO2激光联合铒点阵激光治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性

目的 探讨超脉冲CO₂激光联合铒点阵激光治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法 选择65例中重度痤疮患者为研究对象,利用电脑随机数字法分为对照组(32例)和观察组(33例),其中对照组患者接受2 940 nm铒点阵激光治疗,观察组患者接受超脉冲CO₂激光联合2 940 nm铒点阵激光治疗,每例均治疗3次。比较两组治疗前后痤疮分级评分、临床疗效及安全性。结果 治疗前,两组痤疮分级评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);激光治疗1、2、3次后,两组痤疮分级评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均出现不同程度的疼痛,治疗后表现出不同程度的水肿,主要发生在第一次激光治疗后,且痤疮程度越严重,痛感越强;治疗后48 h内,部分患者出现面部皮损加重、干燥脱皮和红斑,给予医用生理盐水湿敷和药用保湿剂,5～7 d症状可缓解。两组治疗后随访3个月,均未发现复发病例。结论 超脉冲CO₂激光联合2 ...     

CO2点阵激光联合卤米松三氯生乳膏治疗局限性慢性湿疹的疗效评价

评价CO₂点阵激光联合卤米松三氯生乳膏治疗局部慢性湿疹的疗效。将65例局部慢性湿疹的患者,按不同的治疗方法分为点阵CO₂激光联合卤米松三氯生乳膏治疗组(试验组)32例和卤米松三氯生乳膏治疗组(对照组)33例。比较两组患者治疗前后湿疹面积及严重指数、视觉模拟评分法、皮肤病生活质量调查表、治愈率及有效率、复发率。治疗8周后试验组患者三项评分下降明显(P＜0.05),试验组治愈率、有效率均高于对照组(P＜0.05)。证实点阵CO₂激光联合卤米松三氯生乳膏治疗局限性慢性湿疹安全、有效。     

CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的：观察CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床疗效。方法：治疗组30例用CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组30例单用CO2激光治疗。结果：治疗组有3例复发,对照组有25例复发。复发率分别为13.3％和83.3％,两组比较有显著差异。结论：CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗能显著降低尖锐湿疣的复发。     

透明质酸敷料联合超脉冲CO2点阵激光治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的效果

目的：研究面部痤疮凹陷性瘢痕应用透明质酸敷料联合超脉冲CO₂点阵激光治疗的修复效果。方法：选取2019年1月-2020年1月北京亚运村美中宜和妇儿医院收治的200例患者,根据随机抽签分为观察组及对照组,各100例。观察组采取透明质酸敷料联合超脉冲CO₂点阵激光治疗方式;对照组采用单一治疗方式。分析并对比两组不良反应发生率及治疗有效率。结果：观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：对面部痤疮凹陷性瘢痕患者实施透明质酸敷料、超脉冲CO₂点阵激光联合治疗,治疗效果显著。     

CO_2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣(CA)的效果。方法治疗组采用CO_2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周,对照组单用CO_2激光治疗。随访6个月,对两组的复发情况进行比较。结果治疗组复发率低于对照组,两组复发率比较差异有显著性(P0.05)。结论咪喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。     

超脉冲CO2点阵激光配合果酸应用于痤疮瘢痕患者中的疗效及对其ECCA评分的改善

目的：探讨超脉冲CO₂点阵激光配合果酸应用于痤疮瘢痕患者中的疗效及对痤疮瘢痕权重评分(Echelle d’evaluation clinique des cicatrices d’acne,ECCA)的改善情况。方法：选取2021年6月—2022年6月国药葛洲坝中心医院接收的痤疮瘢痕患者86例,按随机数字表法分为两组,对照组43例予以超脉冲CO₂点阵激光治疗,观察组43例予以超脉冲CO₂点阵激光配合果酸治疗,对比两组的临床疗效、五级整体改善量表(global aesthetic improvement scale,GAIS)评分、ECCA评分、患者满意度及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的GAIS与ECCA评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者满意度为95.35%,高于对照组的78.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,与对照组的6.98%比较,差...     

CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗足底多发性跖疣的效果观察

目的研究CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣的临床效果。方法选取跖疣患者100例,按就诊次序将患者分为CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗和仅以CO2激光治疗两组,每组50例。比较两组的治愈率和复发率。结果 CO2激光联合咪喹莫特乳膏组治愈44例,治愈率88%;复发6例,复发率12%。单纯组CO2激光组50例,治愈34例,治愈率68%;复发16例,复发率32%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣疗效优于单纯的CO2激光治疗。     

CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗60例尖锐湿疣疗效观察

目的：探讨CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣（cA）的临床疗效。方法：将120例cA患者随机分为两组,治疗组在C02激光术后局部外用眯喹莫特乳膏,对照组单纯用CO2激光治疗,随访12周,观察两组患者复发情况。结果：治疗组与对照组的复发率分别为15．0％和46．7％。治疗组中17例于治疗早期有轻度局部刺激症状,均于3～12天消失,不影响继续治疗。结论：C02激光治疗尖锐湿疣后外用5％咪喹莫特乳膏可有效减少复发,不良反应轻微。     

CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗肛周复发性尖锐湿疣的临床观察

目的探讨使用CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗肛周复发性尖锐湿疣的疗效。方法将我院2009年8月~2011年8月收治的102例肛周复发性尖锐湿疣患者随机分为三组,A组给予单纯CO2激光治疗,B组给予CO2激光联合5-氟尿嘧啶湿敷治疗,C组给予CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗,比较三组患者的治疗效果。结果三组患者中,C组患者治疗效果最优,与其他两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗肛周复发性尖锐湿疣具有较好的效果,值得在临床应用。     

超脉冲CO2点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效分析

目的 分析超脉冲CO₂点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的头面部稳定期非节段型白癜风患者62例,随机分为对照组和观察组,各31例。对照组采用308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗,观察组采用超脉冲CO₂点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗。比较两种治疗方式的疗效、皮损复色率以及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率(70.97%)高于对照组(45.16%),差异有统计学意义(χ²=4.239,P<0.05);观察组患者在治疗第2、4、12周的皮损复色率分别为(21.81±4.81)%、(53.94±20.24)%和(66.68±25.26)%,高于对照组(13.39±5.56)%、(37.58±23.04)%和(49.55±27.97)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率(22.58%vs 16.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)...