疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎60例

目的观察自拟疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2012年10月至2013年9月收治的120例过敏性鼻炎患儿,采用随机数字表法随机分成2组,各60例。对照组给予口服鼻渊通窍颗粒冲服,治疗组给予自拟疏风通窍汤。结果对照组治愈32例,显效6例,有效7例,无效15例,总有效率为75．0％;治疗组治愈45例,显效8例,有效5例,无效2例,总有效率为96．6％。2组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效肯定,值得,临床推广。     

乌梅止敏鼻炎汤治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的 观察乌梅止敏鼻炎汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 采用乌梅止敏鼻炎汤口服，每12天为一疗程。结果 128例经1－3个疗程治疗，近期治愈88例（68．7％），显效22例（17．18％），有效10例（7．81％），无效8例（6．4％），总有效率93．75％。结论 乌梅止敏鼻炎汤治疗过敏性鼻炎有效好的疗效，且见效可靠、无毒、无副作用。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

通窍鼻炎汤的制备及临床疗效

目的：介绍通窍鼻炎汤的制备及其用于鼻窦炎,肥厚性鼻炎,萎缩性鼻炎,过敏性鼻炎等的临床疗效,方法：按处方比例经水低温减压浓缩法制备成汤剂,口服,一次10ml,一日3次,10天为一疗程。结果：用于治疗鼻窦 炎68例,肥厚性鼻炎39例,萎缩性鼻炎38例,过敏性鼻炎69例,总有效率为96．75％,结论：本品制备工艺简单,临床应用疗效显,无毒副作用发生。     

扶正止鼽颗粒对治疗常年性变应性鼻炎IL-4的影响

目的观察扶正止鼽颗粒治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的疗效。方法将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准的128例患者随机分配到扶正止鼽颗粒实验组(A组64例)和中成药辛芳鼻炎胶囊对照组(B组64例),疗程4周,作双盲对照观察。观察两组白细胞介素4(IL-4)的变化及疗效情况。结果两组的总有效率分别为93.75%、62.25%,A组疗效优于B组(P<0.05);治疗后A组的IL-4均明显低于治疗前(P<0.05),两组均能降低PAR患者的IL-4水平。结论扶正止鼽颗粒通过降低PAR患者的IL-4水平而有效地治疗变态反应性鼻炎。     

通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的:评价通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、多中心、优效性检验的方法,以辛芩颗粒为对照药物。符合入选标准的过敏性鼻炎患者随机分至试验组和对照组,试验组服用通窍鼻炎胶囊,对照组服用辛芩颗粒,疗程20 d,治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:共入组266例,试验组177例,对照组89例。试验组总有效率为91.48%,优于对照组总有效率(84.09%)(P<0.05)。结论:通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎属肺气虚寒(卫表不固)复感风邪证优于辛芩颗粒,安全性方面与辛芩颗粒相当。     

鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效对比分析

目的 探讨鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2022年12月我院门诊收治的过敏性鼻炎患儿120例,采用随机数字表法将患儿分为对照组与观察组各60例。两组患者均采取常规对症治疗,对照组患儿在对症治疗基础上口服通窍鼻炎颗粒,观察组患儿在对症治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒,比较两组患儿的症状评分、血清学指标、临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗后的喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状评分均低于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿治疗后的IL-6、TGF-β1与Ig E水平均低于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿的临床有效率高于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 两种药物对儿童过敏性鼻炎均有较好的治疗作用,但鼻渊通窍颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果优于通窍鼻炎颗粒,更适宜使用在过敏性鼻炎患儿的临床治疗中。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、IL-10、s Ig E、T-Ig E和EOS均显著下降,而IL-12和s Ig G4显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高患者机体的免疫能力,具有一定的临床推广应用价值。     

自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响比较

目的比较自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响。方法收集2017年1月~2019年12月在治疗中经过变应原检测后显示为阳性的鼻炎患儿60例,通过双盲法随机分为30例治疗组(自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗)与30例对照组(孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗),经过相应治疗后对两组患者的血清IL-4、IFN-γ表达量进行检测,探讨自拟通窍止鼽汤的应用效果。结果相较于对照组,治疗组临床治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前各项症状积分及总分差异无统计学意义(P>0.05);较于对照组,治疗组治疗后各项症状积分及总分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,治疗组治疗后血清IL-4、IFN-γ水平改善效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童变应性鼻炎治疗中,通过自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗,可使治疗效果提高,增强身体免疫力,改善相关临床症状。     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组给予氯雷他定片治疗，观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗，比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%(P<0.05)；观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）；观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）；观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著，能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平，缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应低，应用安全性高。     

摄涕止鼽方对变应性鼻炎患者血清IL-4和IFN-γ水平、症状及生活质量的影响

目的 探讨摄涕止鼽方对肺肾气虚型变应性鼻炎(AR)患者血清白细胞介素4(IL-4)和干扰素 γ(IFN-γ)的影响,并评价该方对AR患者症状及生活质量的影响.方法 选择2017年5月至2018年5月就诊于成都中医药大学附属医院耳鼻咽喉科门诊肺肾气虚型A R患者50例作为研究对象,将其分为试验组和安慰剂组,各25例.试验...     

通窍活血汤联合针灸治疗突发性耳聋的疗效分析

目的：观察并分析通窍活血汤联合针灸治疗突发性耳聋的治疗效果。方法：此次研究对象为48例突发性耳聋患者，收治时间2014年4月～2015年4月，按照电脑随机分配的方法分为对照组以及实验组，对照组患者应用常规药物进行治疗，实验组患者在常规药物治疗基础上增加通窍活血汤联合针灸进行治疗，对比两组治疗效果。结果：相比对照组，实验组治疗总有效率更高（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：在常规药物治疗的同时，给予突发性耳聋通窍活血汤联合针灸可取得满意的效果，值得推广。     

针灸配合中药治疗过敏性鼻炎100例临床观察

<正>过敏性鼻炎和患者体质有关,分外界气候、季节使用药物均可出现临床症状,用一般药物治疗极易反复。笔者自2003年3月～2006年6月,采用针药结合治疗过敏性鼻炎52例,随访1年以上,疗效肯定,现报道如下。     

孟鲁司特钠联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎临床疗效、炎性因子及安全性分析

目的 过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合治疗效果、炎性因子与安全性分析。方法 选取2020年3月至2022年3月本院诊治过敏性鼻炎患者80例临床资料,依照随机数表分为两组,每一组患者各有40例。孟鲁司特钠用于对照组,研究组予以孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合方案,分析两组临床效果、炎性因子及安全性、生活质量情况。结果 治疗后,研究组总有效率、IL-6水平、IL-10水平、生活质量各维度评分均优于对照组（P <0.05）;两组不良反应差异比较无统计学意义（P> 0.05）。结论 过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合治疗,能有效降低炎性因子水平,具用药安全性,临床应用效果更为显著,更能有效提高患者生活质量情况。     

通窍鼻炎胶囊治疗慢性鼻炎的临床效果

目的 观察通窍鼻炎胶囊治疗慢性鼻炎的临床效果。方法 选取2018年1月—2022年12月湛江市第一中医医院收治的慢性鼻炎确诊患者50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各25例。对照组予裸花紫珠片治疗,观察组予通窍鼻炎胶囊治疗,2组均持续治疗28 d。比较2组治疗效果,治疗前后临床症状(鼻塞、流涕、鼻黏膜肿胀)评分,生活质量评分(生理健康、心理健康、社会关系及周围环境)及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ²=4.153,P=0.042);治疗28 d后,2组鼻塞、流涕、鼻黏膜肿胀症状评分均较治疗前降低,生理健康、心理健康、社会关系及周围环境评分均较治疗前提高,且观察组低于或高于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(4.00%vs. 12.00%)比较差异无统计学意义(χ²=1.087,P=0.297)。结论 通窍鼻炎胶囊治疗慢性鼻炎的临床效果较好,患者临床症状与生活质量得到明显改善,且不良反应少。