紫外可见分光光度法测定民族民间药山茶花中咖啡因的含量

目的:建立了用紫外分光光度法测定山茶花中咖啡因的方法。方法:采用紫外分光光度法,在272~274nm处测定咖啡因的吸光度。结果:咖啡因在浓度4~20μg·m L-1范围内呈良好线性关系。回归方程为A=0.0502c+0.0011,r=0.9998。线性关系良好,加样回收率为100.9%,RSD为1.06%.结论:这种紫外分光光度法简便,灵敏度高,可用于山茶花中咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:采用高效液相法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:以C18化学键合硅胶为固定相.以甲醇:水(40:60)为流动相,检测波长216nm进行测定.结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.8%,RSD=0.76(n=6),咖啡因为99.3%,RSD=O.84%(n=6).对乙酰氨基酚在2.16-27.04μg范围内,咖啡因在0.138-1.725μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系.结论:方法简便、快速,结果准确.     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的：建立一种HPLC方法,同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.方法：采用C18（250×4.6mm 5um）为色谱柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速：1.000ml/min,检测波长：216nm.结果：线性范围为对乙酰氨基酚0.08～0.32mg/ml（r=0.9997）;咖啡因0.0048～0.0192mg/ml（r=0.9996）,平均回收率为对乙酰氨基酚99.7%（RSD=0,7%）;咖啡因98.5%（RSD=1.4%）.结论：本方法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量快速、简便、准确,且分离效果好.     

HPLC测定感特灵胶囊中三组分的含量

目的:建立复方感特灵胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用Shim-Pack VP-ODS柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液三乙胺(19:81:0.025)为流动相,检测波长为215nm.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为10.61μg～31.82μg,0.146 1μg～0.439 2 μg0.116 4 μg～0.349 2μg;平均回收率分别为98.08%,98.31%,97.67%(n=6).结论:此法简便、准确,适用于复方制剂中3种成分的同时测定.     

双波长等吸收点法直接测定热痛灵注射液含量

 双波长分先测定的计算法是在双波长等吸收点法的基础上推导而得出的。本文成功地运用该法测定热痛灵注射液中对乙酰氨基酚和安替比林含量。实验结果证明，具有良好的精密度和准确度，对乙酰氨基酚和安替比林的平均回收率分别为：100.56%(CV=0.33%)和100.30%(CV=0.41%)。     

RP-HPLC测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量

目的 :建立中药复方制剂中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,用PhenomenexC18柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (35∶6 5∶1.5 )为流动相 ,UV检测波长为 2 70nm。结果 :对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏线性范围分别为 5 0 .4～ 117.6 μg·mL-1,3.6～ 8.4 μg·mL-1,0 .84～ 1.96 μg·mL-1;平均回收率分别为99 .9% ,99.8% ,10 0 .0 % (n =3)。结论 :该方法快速、方便 ,分离度好 ,其他成分无干扰 ,适用于复方制剂中 3种成分的同时测定。     

漫反射FTIR定量分析维C银翘片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立维C银翘片（维生素C，对乙酰氨基酚，金银花，等）中对乙酰氨基酚含量的检测方法。方法：采用中红外漫反射定量分析技术，测定了维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。结果：可直接测定出样品中对乙酰氨基酚的含量，且吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系，平均回收率为98.40%，RSD为3.18%，结论：本方法简便，准确，可靠，可用于维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

痰咳净散咖啡因含量测定方法比较

目的：比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法。方法：分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定。结果：两种方法平均回收率和RSD分别为100.5%和1.2%;99.2%和1.2%。结论：两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法。     

紫外分光光度法测定大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量

目的:建立大承气冲剂中大黄总蒽醌含量紫外分光光度测定方法.方法:先采用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在510 nm波长处的吸收度.结果:对照品大黄素含量在1.29-9.02 μg/mL范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9997);样品的平均回收率为99.37%,RSD%为1.54%(n=6).结论:紫外分光光度法灵敏、快速、准确,适于大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量测定.     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的高效液相色谱方法。方法采用Dalian E lite HypersilODS2(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(6∶4),流速:1.0 m l/m in;检测波长:254 nm,柱温:20℃。结果对乙酰氨基酚在10.15~101.50μg/m l,咖啡因在0.540~5.404μg/m l浓度范围内线性关系良好;对乙酰氨基酚回收率为99.13%,RSD为0.67%(n=6);咖啡因回收率为98.89%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

栀子药材中总绿原酸含量的紫外测定方法学研究

目的建立栀子中总绿原酸含量的紫外测定方法。方法测定栀子中总绿原酸在波长300 nm处的吸光度。结果此法在6～30μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,Y=30.837X-0.014,r=0.999 6,平均回收率为101.37%,RSD=1.96%。结论紫外测定栀子总绿原酸含量,方法简单易行,快速准确,能用于栀子药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量

目的建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量。方法补骨脂药材粉末经索氏提取2 h,过聚酰胺柱后,采用紫外分光光度法,检测波长为245 nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定。结果采用该方法可准确测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量,补骨脂素在1.008~10.08μl/m l范围内吸光度与浓度的线性关系良好,样品平均回收率为98.7%,精密度RSD为0.11%,重复性RSD为2.8%,稳定性RSD为0.75%(4 h内)。结论该方法简单、准确,可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量测定。     

中药独活中总香豆素高通量分析方法的建立

建立中药独活中总香豆素的含量测定的高通量的分析方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为320nm对中药独活药材中的总香豆素进行测定。结果：采用该方法可准确测定中药独活药材中总香豆素的含量,蛇床子素在3.0-60μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好（r=0.9995）,样品平均回收率为98.1%,精密度RSD为0.27%,稳定性RSD为0.9%（24h）,重复性RSD为1.83%。结论：该方法简单、准确,可用于中药独活药材中总香豆素的含量测定。     

鹰嘴豆总异黄酮含量的紫外分光光度法校正测定

目的建立校正紫外分光光度法测定鹰嘴豆总异黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以染料木素(Genistein)为标准品,测定不同比例染料木素和芒柄花素混合标准液的总异黄酮浓度以及校正前后样品的回收率,检测波长262nm和250nm。结果混合标准液中不同异黄酮含量的比例严重影响测定精确度(测定值/实际值),回归分析显示测定精确度与混合标准液在262nm和250nm处的吸光度之比呈显著线性相关,通过该相关性可校正计算混合溶液异黄酮测定值,加样回收试验表明校正前后的平均回收率分别为93.74%和97.95%。结论该校正方法简单、可靠,可显著提高鹰嘴豆总异黄酮的测定精确度。     

感冒灵颗粒的质量标准研究

目的:对感冒灵颗粒建立质量标准.方法:对感冒灵颗粒方中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因、野菊花建立TLC鉴别,用HPLC对蒙花苷进行测定.结果:蒙花苷在0.12～5.95μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.91%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制感冒灵颗粒的质量.     

HPLC测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量

 目的 建立HPLC测定氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯笨那敏含量的方法。方法 采用ZORBA×SB-C₁₈柱，以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（15:85:0.02)为流动相，同时分离测定了上述4组分的含量，进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯笨那敏线性范囷分别为96.7?386.7，12.9?51.5,12.8?61.4，1.35?5.41 μg·mL^-1，回收率分别为：100.4% ,101.3%, 101.0%，101.6%，RSD分别为0.33%，0.54%，0.74%，0.73%(n=9)。结论 该法准确、简便、快速，适于氨咖麻敏胶囊的含量测定。     

不同产区芹菜根总黄酮含量测定的实验研究

目的:测定并比较阿克苏、和田两个主要产区五个芹菜根样品总黄酮含量。方法:用70%乙醇回流提取2次,每次1h,提取液浓缩干燥,用紫外可见分光光度计的方法测定并比较不同样品中总黄酮的含量。结果:在本实验条件下,芦丁标准品在512nm处有最大吸收,所以选择512nm为测定波长。在4.384～43.8400mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.71%(RSD=3.82%),不同样品芹菜根总黄酮含量为0.444～0.845(mg/g)。结论:该方法准确、灵敏、稳定,可用于芹菜根总黄酮的测定。和田地区去芹菜根含量比阿克苏地区的高。     

紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量测定

目的 建立紫外分光光度法测定紫金砂药材中(甜)没药烷吉酮含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为238.2 nm,对紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量进行测定.结果 采用该方法可以准确测定紫金砂中(甜)没药烷吉酮的含量.(甜)没药烷吉酮在3.4 ～ 17 μg/ml浓度范围内具有良好的吸光度与浓度的线性关系(r=0.999 7);样品平均回收率为98.5％,RSD为0.79％.结论 该方法简单、准确、高效,可用于紫金砂药材中(甜)没药烷吉酮的含量测定.     

感冒灵胶囊质量标准的研究

目的：改进感冒灵胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别感冒灵胶囊中的三叉苦、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因;并采用HPLC法测定该药中对乙酰氨基酚的含量.结果：对乙酰氨基酚在0.408～1.224μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.83%,RSD为1.48%.结论：该方法简便易行,重复性好,可有效地控制制剂的质量.