小剂量吉非罗齐治疗原发性高脂血症的临床疗效

观察59例原发性高脂血症患者服用小剂量吉非罗齐8周的疗效,显示小剂量古非罗齐能使胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的水平降低20%和53%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平升高17%;治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和高密度脂质缺乏症的总有效率分别为93%、68%和62%,虽较常规剂量组的疗效偏低,但其副作用却较少.     

吉非罗齐对高脂血症鼠一氧化氮活性及血管内皮粘附的影响

探讨高脂血症在动脉硬化早期对内皮功能的损伤机制。实验分为对照组、高脂血症组和吉非罗齐治疗组 ,对照组只喂基础饲料 ,另两组通过 4周建立高脂血症模型 ,此后继续高脂喂养 ,其中吉非罗齐治疗组在高脂喂养同时喂服吉非罗齐 6 0mg (kg·d) ,16周后检测三组的总胆固醇、甘油三酯、一氧化氮浓度以及观察血管内皮血管细胞粘附分子 1的表达水平和细胞粘附密度。结果发现 ,与对照组比较 ,高脂血症组一氧化氮水平降低 ,血管细胞粘附分子 1表达强度增强及范围较广 ,且白细胞粘附数明显增多。与高脂血症组比较 ,吉非罗齐治疗组血清一氧化氮水平增高、血管细胞粘附分子 1表达水平降低和白细胞粘附数减少。结果提示 ,高脂血症抑制机体一氧化氮活性 ,并促进血管细胞粘附分子 1对血管内皮的损害 ,而吉非罗齐可通过改善内皮功能阻止动脉硬化的发生     

血脂康对原发性高脂血症的临床疗效

为研究血脂康的降脂作用强度，对１０８例原发性高脂血症患者，按血脂水平分层配对随机分组，５３例服血脂康，５５例服辛伐他丁作为对照。８周末两组血清总胆固醇（ＴＣ）分别下降２３．０％与２３．３％，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别下降２８．０％与２９．５％，甘油三酯（ＴＧ）分别下降２８．１％与２９．５％。各自与治疗前相比差异均有显著性（Ｐ均＜０．００１），但两组间对比差异无显著性（Ｐ均＞０．０５）。血脂康耐受性好，无明显不良反应。提示血脂康是与辛伐他丁疗效相似的国产高效血脂调节剂。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效

目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效。方法收集2010年2月至2011年12月该院收治的老年高脂血症患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予辛伐他汀20 mg/d,观察组给予辛伐他汀40 mg/d,连续用药8 w。比较两组治疗前后血脂变化及不良反应。结果观察组总有效率〔95.56%(43/45)〕高于对照组〔82.22%(37/45)〕(χ2=4.05,P<0.05);两组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组改善优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率〔13.33%(6/45)〕与对照组〔8.89%(4/45)〕比较无显著差异(χ2=0.660,P>0.05)。结论辛伐他汀40 mg/d治疗老年高脂血症的疗效优于20 mg/d,且安全性良好,值得临床应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效对比

随着我国人口老龄化的到来,老年高脂血症的发病率呈逐年上升趋势。高脂血症是一种常见的老年心血管疾病,其发生机制是机体脂质代谢出现异常,导致血浆内脂质过高的一种病症,是诱发心脑血管疾病的一个重要危险因素〔1〕。积极有效的     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效对比

高脂血症是诱发心脑血管疾病的重要危险因子,是引起中老人心血管疾病造成猝死的重要原因〔1,2〕。辛伐他汀是目前治疗高脂血症的常用药物,但对于老年患者,由于机体代谢机能显著降低,且多存在多种慢性疾病,其用药剂量一直存在争议。     

普伐他汀和吉非罗齐对非胰岛素依赖糖尿病患者脂蛋白紊乱的疗效比较

该多中心试验评估普伐他汀和吉非罗齐对富含胆固醇与富含甘油三酯脂蛋白的疗效。136例非胰岛素依赖糖尿病(NIDDM)伴高胆固醇血症患者经8～12周清洗期,随机接受普伐他汀40mg/d或吉非罗齐1200mg/d,共治疗16周。普伐     

高脂血症不同治疗方式的疗效比较

目的探究高脂血症不同治疗方式疗效间的差异。方法选择2016年1月至2018年1月期间解放军75600部队医院综合临床科收治的183例高脂血症患者为研究对象,按照随机数表法分为3组:药物组、非药物组和联合组,每组61例。药物组患者接受阿托伐他汀治疗,非药物组接受健康教育、饮食结构调整和生活方式优化等非药物干预,联合组接受药物与非药物联合干预,3组患者干预时间均为12周。比较3组患者的治疗有效率,以及干预前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,评价3组患者临床症状改善情况及治疗安全性。采用SPSS 16.0软件进行统计分析。组间比较采用F检验或χ~2检验。结果联合组治疗有效率显著高于药物组(98.36%和81.97%)和非药物组(98.36%和73.77%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组、药物组和非药物组TG分别为(1.41±0.35)、(1.64±0.31)和(1.59±0.29)mmol/L,TC分别为(5.06±0.19)、(5.96±0.68)和(6.11±0.51)mmol/L,LDL-C分别为(2.56±0.43)、(3.96±0.61)和(3.42±0.51)mmol/L,临床症状得分分别为(3.16±0.51)、(5.23±0.26)和(6.03±0.51),联合组均著低于药物组和非药物组(P0.05)。联合组患者不良反应发生率显著低于药物组(4.92%和14.75%;P0.05)。结论药物与非药物联合干预的方式能够显著改善高脂血症患者的临床症状,提高治疗有效率,同时治疗安全性较高。     

洛之达和舒降之对原发性高胆固醇血症的临床疗效比较

为比较洛之达和舒降之的调脂强度，将６３例原发性高胆固醇血症患者随机分为洛之达组和舒降之组，观察服药前及服药后４周，８周血脂水平的变化。结果发现，服药４周、８周末，洛之达组和舒降之组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白Ｂ均较治疗前有显著性降低（Ｐ〈０．０１）。洛之达降胆固醇的强度较舒降之弱。用药后两组三酯水平显著降低（Ｐ〈０．００５），高密度脂蛋白胆固醇趋于升高，但无统计学意义，服药８周末洛之     

糖皮质激素与动脉粥样硬化的关系

为比较国产辛伐他汀与舒降之的调脂疗效及安全４０例原发性高胆固醇血症患者随机分为辛伐他汀组（２０例）和舒降之组（２０例），观察服药前及服药后第４周和第８周血脂水平的变化。结果发现，服药后第４周及第８周辛伐他汀组和舒降之组表总固醇水平、低密度脂蛋白固醇水平及总胆固醇／高密度脂蛋白胆固醇比值均较治疗前显著降低（Ｐ〈０．０１），而高密度脂蛋白胆固醇明显升高（Ｐ〈０．０１）；服药后第８周舒降这组甘油三酯水平     

Effect of Gemfibrozil Administration on Biliary Lipid Secretion in Hyperlipidemic Patients

Gemfibrozil, like clofibrate, is effective in lowering both serum cholesterol and triglycerides and in increasing high-density lipoproteins. The information available about its effects on biliary lipids is still limited, and conflicting results have been reported. In this study we evaluated the effect of gemfibrozil (1.2g/day) and clofibrate (2.0g/day), in a single-blind crossover design for 6 weeks with a 4-week washout period, on the biliary cholesterol saturation index (SI) in stimulated hepatic bile and on the hepatic secretion rate of biliary lipids in patients with hyper-lipidemia. Clofibrate increased cholesterol SI (from 1.70 ± 0.14 to 2.05 ± 0.24), whereas gemfibrozil decreased it (from 1.70 ± 0.14 to 1.54 ± 0.16). The results were not statistically significant. The hepatic secretion rate of cholesterol was significantly (p < 0.04) increased by clofibrate therapy, whereas it was significantly (p < 0.04) decreased after gemfibrozil; a significant (p < 0.04) decrease in the hepatic secretion rate of bile acids, bile acid pool size, and bile acid fecal excretion (p < 0.04) was also found after gemfibrozil administration. Gemfibrozil interferes extensively with bile acid metabolism, but it does not increase biliary cholesterol secretion, as clofibrate does. These results suggest that gemfibrozil does not seem to increase the risk of gallstone formation in patients with hyperlipidemia.     

复方甘草酸单胺应用于慢性乙型肝炎患者抗结核治疗中的临床观察

目的观察复方甘草酸单胺（美能）在慢性乙型肝炎患者抗结核治疗中的临床疗效与不良反应。方法将60例活动性肺结核并存慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,两组均投予有效抗结核治疗,治疗组加用美能;对照组不给予任何保肝药。结果治疗8周时,治疗组肝功能损害发生率为13．3％,对照组为40．0％,两者比较有显著差异（P〈0．05）。结论美能在活动性肺结核并存慢性乙型肝炎患者抗结核治疗过程中能有效防治抗结核药物引起的肝功能损害。     

Efficacy and safety of statins in hypercholesterolemia with emphasis on lipoproteins

Information of the effect of statin on lipoproteins such as apolipoprotein (apo) A-I, lipoprotein (a) [Lp (a)], or apolipoprotein B levels is limited. This investigation was a crossover study designed to evaluate the efficacy and safety of atorvastatin and simvastatin in patients with hyperlipidemia. Sixty-six patients were involved in the study. Group I consisted of 32 patients, who were first treated with atorvastatin (10 mg) then switched to simvastatin (10 mg). Group II consisted of 34 patients, who were first treated with simvastatin then switched to atorvastatin. Each regimen was used for 3 months (phase I), stopped for 2 months, and then restarted for another 3 months (phase II). Both statins effectively reduced total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apo B, and Lp (a) (P < 0.001 in all comparisons). A significant increase in the high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) was noted after both statin treatments (P < 0.05 in all comparisons). Both statins caused an increase in the apo A-I levels, and the extent of changes in apo A-I revealed no difference between the two drugs. Compared to the simvastatin group, there were more patients in the atorvastatin group achieving the National Cholesterol Education Program ATP-III LDL-C goal (P < 0.05) and European LDL-C goal (P < 0.001). Both treatments were well tolerated; no patient was withdrawn from the study. This study demonstrates that both statins can effectively improve lipid profiles in patients with hyperlipidemia. Atorvastatin is more effective in helping patients reach the ATP-III and European LDL-C goals than simvastatin at the same dosage.     

两种间歇短程化疗方案对初治涂阳肺结核近远期疗效观察

本文报道杭州市１９８５～１９８９年市区２２９例初治涂阳肺结核病人，在不住院全程监督或全程管理下，采用２Ｓ３Ｈ３Ｒ３Ｚ３／４Ｈ３Ｒ３（ＤＬ１）和２ＳＨＲＺ／４Ｈ２Ｒ２（ＤＬ１）两种间歇短程化疗（短化）方案治疗。疗程结束痰菌阴转率分别为９７．７％及９９．０％，３年随访复发率为２．４％及３．０％。两方案疗效差异无显著性。认为①６个月间歇短化服药７８～９４次，节省了费用，减少了管理次数值得推广。②原发ＲＦＰ耐药者疗效差，宜改变方案。③全程管理化疗如认真按规范实施，可取得与全程监督管理相似的效果。     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。方法治疗组（NP组）26例晚期非小细胞肺癌患者应用NP方案化疗。对照组（EP组）27例应用EP方案。结果治疗组：CR1例、PR11例、SD9例、PD5例,总有效率46．2％;对照组：CR0例、PR9例、sD10例、PD8例,总有效率33．3％（P〉0．05）;两组的中位缓解期分别为5个月、3．8个月（P〉0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠反应及静脉炎,两组的骨髓抑制、胃肠反应发生率相似（P〉0．05）,但NP组的静脉炎发生率高于EP组（P〈0．05）。结论盖诺联合顺铂组成的NP方案治疗晚期NSCLC疗效较高,优于传统的EP方案,其毒副反应可以耐受。     

奥美拉唑、羟氨苄青霉素和小剂量呋喃唑酮混悬液根除胃Hp感染

目的探讨奥美拉唑、羟氨苄青霉素和小剂量呋喃唑酮混悬液对幽门螺杆菌（Hp）的根除率方法Hp相关的十二指肠溃疡和慢性胃炎患者136例，随机分为3组．第1组（n＝46）用奥美拉唑、羟氨等青霉素和小剂量呋喃唑酮混悬液三联治疗1wk．第2组（n＝45）用同样的药物和剂量2wk．第3组（n＝45）用胶体铋剂、羟氨苄青霉素和灭滴灵三联治疗2wk．Hp检测根据尿素酶试验和组织Warthin-Starry银染色法检查结果第1，2和3组的Hp根除率分别为88．9％，955％和71．4％．第1组与第3组，第2组与第3组比较差异均有显著性（P＜0．05），而第1组与第2组比较无明显差异．第3组患者出现不良反应者比前两组明显增多．结论奥美拉唑、羟氨苄青霉素和小剂量呋喃唑酮混悬液联合治疗Hp感染，具有根除率高和副作用少的优点．