POEMS综合征的护理

POEMS综合征是可导致多系统器官受到损害的浆细胞异常增生性疾病,其主要表现为:多发性神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌障碍(Endocr-inopathy)、M蛋白血症(M-protein)和皮肤改变(Skinchange)为其特征.取其英文之首字母,称为POEMS综合症,通常又称为CrowFukase[1]     

POEMS综合征相关心脏损害

POEMS综合征是集多发性神经病(polyneuropathy)、器官肿大(organomegly)、内分泌疾病(endocrinopathy)、单克隆丙种球蛋白病或M-蛋白血症(M-proteinemia)和皮肤改变(skin changes)5个主要临床特征的英文首字母而命名,又称Crow综合征、Crow-Fukase综合征、PEP综合征、Shimpo综合征、Nakanishi综合征、Takatsuki综合征或PASEDOO综合征.     

POEMS综合征9例临床分析

目的探讨POEMS综合征的临床特征和诊断治疗。方法对9例POEMS综合征患者临床资料、相关检查及治疗方法进行回顾性研究。结果主要临床特征:多发性周围神经病、脏器肿大,内分泌改变,单克隆浆细胞异常,皮肤改变,骨破坏,水肿是POEMS的主要表现。予强的松联合环磷酰胺治疗,有效率50%。结论POEMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病,诊断较难。临床上需对可疑病例需进行密切观察及必要的检查,以免误诊。POEMS综合征患者主要治疗包括放疗、皮质激素、烷化物治疗,还包括大剂量化疗、外周血液干细胞移植。     

POEMS综合征的诊治分析

目的 分析POEMS综合征患者的临床特点,提高对该疾病的认识.方法 回顾性分析1例POEMS综合征的临床表现、实验室检查等.结果 该患者存在多发性周围神经病变、单克隆丙种球蛋白血症和内分泌病表现,其它主要临床特征有水肿、皮肤改变、硬化性骨病.结论 POEMS综合征是一少见的伴多系统损害的疾病,发病机制不明,临床表现复杂,容易误诊.     

POEMS综合征伴肾功能减退一例

POEMS综合征是一种病因和发病机制至今不明的多系统疾病,是以多发性神经病变（polyneuropathy）、脏器肿大（organomegaly）、内分泌异常（endocrinopathy）、单克隆γ球蛋白病（monoclonal gammopathy）和皮肤改变（skin changes）等为主要临床表现的一组综合征。现将我们收治的1例POEMS综合征伴肾功能减退患者的临床资料报道如下。     

POEMS综合征的临床特征研究

目的研究POEMS综合征的-陆床特征，提高对POEMS综合征的认识。方法分析5例确诊的POEMS综合征临床表现、实验室检查结果及治疗经过。结果5例患者中，主要临床表现为多发性神经病变，肝、脾肿大。内分泌病变，皮肤色素沉着及水肿；1例伴Castleman病；院外5例均误诊；经治疗后5例症状均缓解。结论POEMS综合征是一个被人们认识不足的疾病。因此应予以重视，以免误诊、漏诊。     

1例POEMS综合征患者的护理

POEMS综合征是一组以多发性外周神经病为主要特征的多系统损害综合征,主要指多发性周围神经病(Polyneuropa-thy,P)、器官肿大(Organomegaly,O)、内分泌病变(En-docrinopathy,E)、蛋白(M protein)血症、皮肤改变(Skinchanges,S)。本病男性多于女性,呈慢性病程,常累及多系统,除前述五个显著特点外,还可有硬化性骨损害、cas-     

POEMS综合征4例

POEMS综合征是装细胞病伴多发神经病变(P)，脏器肿太（O)，内分泌政变(E)，单克隆免疫球蛋白增高(M)，皮肤改变(S)。此病较少见．近年来我们诊治4例，报告如下。     

POEMS综合征的临床诊治进展

POEMS综合征是临床上容易误诊和漏诊的少见疾病之一,其首发症状和病程不同时期的表现复杂、多变。本研究通过对近年关于POEMS综合征的相关文献的综合分析,描述了该病的临床特点,并总结了该病的诊断及治疗要点,以期提高对此病的认识。     

POEMS综合征相关性血栓事件

POEMS综合征(P: polyneuropathy, O: organomegaly, E: endocrinopathy, M M-protein, S: skin changes)是一种极其少见的多系统紊乱综合征,它的主要临床特征包括多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白和皮肤损害,其次比较少见的有发热、胸、腹水、外周水肿、视乳头水肿及肺动脉高压、肾脏病变、心肌缺血和血管栓塞[1].     

POEMS综合征1例13年随访

POEMS综合征是一种全身系统损害疾病,国内报导甚少.其主要特征为:多发性神经病变,内脏器官肿大,内分泌病变,M蛋白和皮肤改变.     

POEMS综合征1例13年随访

POEMS综合征是一种全身系统损害疾病,国内报导甚少。其主要特征为：多发性神经病变,内脏器官肿大,内分泌病变,M蛋白和皮肤改变。     

POEMS综合征4例

POEMS综合征是浆细胞病伴多发神经病变(P),脏器肿大(O),内分泌改变(E),单克隆免疫球蛋白增高(M),皮肤改变(S).此病较少见,近年来我们诊治4例,报告如下.     

POEMS综合征相关心脏损害

POEMS综合征是集多发性神经病（polyneuropathy）、器官肿大（organomegly）、内分泌疾病（endocrinopathy）、单克隆丙种球蛋白病或M-蛋白血症（M-proteinemia）和皮肤改变（skin changes）5个主要临床特征的英文首字母而命名，又称Crow综合征、Crow-Fukase综合征、PEP综合征、Shimpo综合征、Nakanishi综合征、Takatsuki综合征或PASEDOO综合征。它是一种发病机制不明的少见浆细胞性淋巴细胞增生性疾病，是一种与免疫异常有关的多系统损害综合征。自1938年Scheinker首先报道了I例尸解病例以来，国内外报道甚多。     

POEMS综合征21例临床特征与治疗

目的 加深对POEMS综合征的临床特征、诊断方法 及治疗手段的认识,避免误诊.方法 回顾性分析21例POEMS综合征患者的临床资料.结果21例患者均合并多发性神经病、脏器肿大、水肿及皮肤改变;合并单克隆浆细胞增殖性异常13例,内分泌障碍19例;11例行骨骼X线检查,1例诊断为硬化性骨病;3例行淋巴结活检,1例诊断为巨大淋巴结增生症;6例行眼底检查,5例有视乳头水肿.结论 POEMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病,对不明原因的周围神经病或有多个系统损害的病例应及时进行血清M蛋白、免疫固定电泳及肌电图、全身骨扫描等检查,必要时做骨髓穿刺或骨活检及免疫组织化学染色等检查,以尽早明确诊断,减少误诊误治.     

抗磷脂综合征诊治进展

抗磷脂综合征 (anti -phospholipidsyndrome ,APS)是一组以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现的一组临床综合征 ,该综合征与抗磷脂抗体 (antiphospholipidantibody ,aPL)密切相关。抗磷脂抗体综合征是涉及包括风湿科、血液科、神经科、皮肤科、眼科、妇产科和血管外科在内的众多学科的一种综合征 ,临床表现多变复杂 ,累及多个系统 ,但血管栓塞是临床表现的根源 ,近年又发现APS的远期表现还有动脉粥样硬化 ,颈动脉的内膜增厚的发生率也明显升高[1] 。APS可分为原发性抗磷脂综合征 (primaryan tiphospholipidsyndr…     

鲜为人知的"富贵病"-代谢综合征

代谢综合征,医学上又叫“胰岛素抵抗综合征”、“X综合征”。有人通俗地将代谢综合征称为“六高一脂”,即高体重(肥胖)、高血压、高血脂(血脂异常)、高血糖(糖尿病)、高血尿酸症(痛风)、高胰岛素血症(胰岛素抵抗)和脂肪肝。这些疾病之间的关系“亲密”得很,就好比一串糖葫芦,如果穿上了第一个,还不加重视的话,那么其他的这些“狐朋狗友”就会一个接一个,脚挨脚地来“拜访”你,形成一串“大糖葫芦”。肥胖是代谢综合征的罪魁祸首“六高一脂”都植根于“胰岛素抵抗”这一共同的土壤上,如把代谢综合征比喻为一棵大树的话,那么,胰岛素抵抗则为…     

脑卒中局部疼痛的机制和处理原则

脑卒中后常出现偏瘫的肩和手部疼痛,国际疼痛学会将偏瘫肩——手综合征的疼痛症状归属与复杂性局部疼痛综合征。(一)疼痛的基本概念,是拿现存或潜在的组织损伤有关或可用损伤来描述的一种不愉快的感觉和情绪体验。(二)肩——手综合征的疼痛原因:中枢神经原性痛、痉挛、废用及误用综合征、肩关节挛缩、肩手综合征、肩关节半脱位、异位骨化、骨质疏松;手痛的原因。(三)肩——手综合征疼痛的处理原则:肩痛的预防、手痛的预防。总之,肩——手综合征的疼痛要早期发现早期治疗,治疗的主要目标是尽快减轻水肿和疼痛促进患肢的康复。     

补气活血汤加减治疗难治性肾病综合征40例临床观察

肾病综合征是由多种肾小球疾病引起的，以大量蛋白尿(尿蛋白超过3．5g／L)、低蛋白血症(血浆白蛋白低于30g／L)、水肿、血脂(以胆固醇)升高为主症的一组临床综合征。临床上常用糖皮质类激素和细胞毒类药物进行治疗，大部分可获得较好疗效，但对一些激素抵抗型。肾病综合征(又称难治性。肾病综合征)患者疗效较差。笔者在临床上运用补气活血汤加减治疗难治性。肾病综合征，取得了满意的疗效。     

盲袢综合征

盲袢综合征(Blind Loop syndrome BLS)又称淤袢综合征(Stagnant Loopsynelrome)是指消化道内有一段肠管(特别是小肠)被旷置,使肠内容淤滞其中。引起细菌大量繁殖,临床上出现以吸收不良综合征为主的各种症状。一、盲袢综合征(BLS)的分型与病因 (一)BLS分型:据土屋、石冢氏等根据症状与吻合型所引起的BLS可分三种类型: (1) 盲袢(盲环):病变部末切除而旷置(或切除后不适当的旷置较长一段正常的肠管),肠内容不经此段肠管,形成短路吻合