培氟沙星治疗阻塞性肺部感染

目的　观察培氟沙星治疗慢性阻塞性肺病合并急性肺部感染的疗效。方法　依照慢性阻塞性肺病的诊断标准 ,选择合并肺部感染的 64例患者 ,所有病例均予以痰细菌培养 ,全部病例均给予pefloxacin每天 0 8g ,分 2次口服 ,重症病例 0 8g静脉注射 ,疗程 7～ 2 1d ,平均 9 15d。结果　显效 3 8例 ,有效 12例 ,进步 8例 ,无效 6例 ,总有效率 84 5 %。结论　pefloxacin在治疗COPD合并急性肺部感染特别是院外获得性肺炎有较好疗效     

头孢哌酮舒巴坦钠静滴加雾化治疗老年性慢性阻塞性肺病合并感染的疗效观察

目的：观察头孢哌酮舒巴坦钠静滴加雾化治疗老年性慢性阻塞性肺病合并感染的疗效。方法：将我院确诊的老年性慢性阻塞性肺病合并感染的患者随机分为对照组和治疗组,各40例。两组均给予头孢哌酮舒巴坦钠静滴治疗,治疗组同时给予头孢哌酮舒巴坦钠雾化吸入治疗,连续治疗7d。比较两组临床症状缓解、体温恢复正常的时间。结果：治疗组的症状缓解率为85％,明显高于对照组的症状缓解率60％（P〈0．05）;治疗组的体温恢复时间为（2．87±1．12）d,明显低于对照组的体温恢复时间（5．08±1．25）d（P〈0．05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠静滴加雾化治疗老年性慢性阻塞性肺病合并感染的疗效显著,值得临床推广应用。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的：评价哌拉西林／他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：将102例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组54例和对照组48例，治疗组予哌拉西林／他唑巴坦静脉滴入，对照组予哌拉西林静脉滴入，观察两组临床疗效、细菌学清除情况及安全性。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．6％和68．8％．细菌清除率分别为93．0％和68．5％．两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：哌拉西林，他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著。     

美洛西林钠治疗慢性阻塞性肺病23例疗效观察

本文采用B内酰胺酶抑制剂美洛西林钠治疗慢性阻塞性肺病急性呼吸道感染,并与氨苄青霉素进行对照,取得满意疗效,现报道如下。1　临床资料43例中,住院病人23例,门诊病人20例;其中男28例,女15例;年龄32～78岁,平均54.4±6.6岁。以上病例均经X线、肺功能检查,符合全国慢性阻塞性肺病诊断标准。其肺部疾病均为慢性支气管炎合并阻塞性肺气肿。其中合并肺炎19例,支气管扩张7例,肺脓肿5例,肺性脑病5例,肺心病7例。43例中,痰菌分离出病原菌16株,其中以革兰氏阴性杆菌居多。2　治疗方法全组患者均给予平喘祛痰药、吸氧及必要的利尿剂等处理。将43例患…     

左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染46例

目的：观察左氧氟沙星和头孢噻肟治疗2型糖尿病合并肺部感染的临床疗效。方法：89例2型糖尿病合并肺部感染患随机分为2组。治疗组46例，用左氧氟沙星0.2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次；对照组43例，用头孢噻肟钠2g加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，每日2次。两组疗程均为7－14d，同时均使用胰岛素治疗。结果：治疗组临床有效率为91．30％，显高于对照组的72．09％（P＜0．05）。结论：左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并肺部感染的疗效优于头孢噻肟钠。     

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将本院近半年收治的90例慢性阻塞性肺病患者随机分为对照组和治疗组,两组各45例,均予抗感染、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组加桉柠蒎肠溶软胶囊0．3g／次,3次／d,对照组加用氨溴索1：3服液10ml／次,3次／d口服。结果治疗组的45例患者咳嗽、咳痰症状与对照组比较明显好转。结论桉柠蒎对于治疗慢性阻塞性肺病疗效显著。     

纳洛酮联合Bipap呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的观察纳洛酮联合Bipap无创通气在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者中的临床疗效。方法在常规抗感染、平喘、祛痰、无创水平气道正压通气（BiPAP）的基础上,43例慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者联合纳洛酮治疗作为治疗组,同样慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者患者32例使用呼吸兴奋剂作为对照组,观察纳洛酮联合Bipap呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。结果两组在治疗结束时pH、PaCO2、PaO2、心率和呼吸频率与各组治疗前比较均有明显改善（P〈0.01）,而治疗组在降低PaCO2,呼吸频率和提高PaO2方面更明显（P〈0.05）,治疗组住院时间和死亡率与对照组相比均降低（P〈0.05）。结论纳洛酮联合Bipap呼吸机是治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的安全、有效的方法 。     

盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺病合并肺部感染的疗效观察

目的:分析对合并肺部感染的老年慢性阻塞性肺病患者应用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法:以老年慢性阻塞性肺病合并肺部感染疾病患者为研究对象,患者98例均为在2018年7月～2019年5月间某院收治,依据随机数字表法分为观察组和对照组各49例,以增加盐酸氨溴索治疗的为观察组,常规治疗为对照组,对两组取得的临床疗效及炎症因子的改变情况进行比较。结果:治疗后,两组的肺功能以及血气分析各指标的值差异显著,且观察组较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者的总有效率差异显著,且观察组有效率更高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对合并肺部感染疾病的慢性阻塞性肺病老年患者治疗中,为取得良好的临床疗效,可应用盐酸氨溴索,对炎症因子改善明显,临床疗效显著,临床价值重大。     

盐酸戊乙奎醚对慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭采用机械通气患者的疗效观察

目的：探讨新型选择性抗胆碱药盐酸戊乙奎醚（长托宁）对慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭采用机械通气患者的疗效。方法：将我院重症监护病房54例慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭采用机械通气住院患者随机分成3组：长托宁治疗组（即A组），溴化异丙托品（爱全乐）治疗组（即B组）和阴性对照（生理盐水）组（即C组）。A组和B组均给予常规治疗及分组进行雾化吸入治疗，各组均20min/次，每天2次，连用7d。结果：A组在改善慢性阻塞性肺病采用机械通气患者咳痰量、使痰液稀薄易咳出或吸出、气道压力等临床症状及理化方面有较好效果（P〈0．05），其疗效与B组差异无显著性（P〉0．05），且A组吸入后心率无明显改变。结论：雾化吸入长托宁对慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭采用机械通气的患者安全有效，方法简便。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效观察

目的:为慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者提供对症药物治疗,观察疗效。方法:随机自我院2017年8月至2018年7月选取56例慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者,采用抽签法将患者分组,实施常规治疗+盐酸氨溴索治疗的28例患者纳入实验组,实施常规治疗的28例患者纳入对照组。对比2组患者疗效及安全性。结果:实验组患者咳嗽消失时间(2.53±0.65)d、体温恢复正常时间(3.45±2.41)d、治疗总有效率96.42%均明显获得了改善,均优于对照组患者,差异显著(P0.05)。对比2组患者不良反应发生率,差异不明显(P0.05)。结论:为慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者提供常规治疗+盐酸氨溴索治疗,效果显著。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为两组。治疗组:多索茶碱0.3g加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注;对照组:氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,疗程为7d。结果治疗后患者咳嗽、喘息症状明显减轻或消失,肺部哮鸣音消失或明显减少。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性发作患者有良好疗效,是一种安全系数高的平喘药。     

卡介菌多糖核酸预防慢性阻塞性肺疾病急性加重效应的临床观察

目的：探讨卡介菌多糖核酸对慢性阻塞性肺病患者急性加重的预防作用及其机制。方法：将60名稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例接受卡介菌多糖核酸0．5mg肌肉注射,隔日1次,共18次;两组患者均观察6个月,每2周门诊随访1次,进行临床情况评价,治疗组于治疗前3个月及6个月检查血清CD3、CD4和CD8水平。结果：治疗组患者发生感染人数和感染天数均明显低于对照组,治疗后患者血CD4及CD4／CD8比值明显升高。结论：卡介菌多糖核酸通过增强细胞免疫功能,具有明显的预防慢性阻塞性肺病急性加重的作用。     

慢性阻塞性肺病合并肺部真菌感染免疫功能的变化

目的探讨慢性阻塞性肺病（慢阻肺）合并肺部真菌感染患者免疫功能的变化及其意义。方法对2010年1月至2012年12月在徐州市中心医院呼吸科（含呼吸ICU）住院患者中慢性阻塞性肺病（chronicobstructivepulmonarydiSease,COPD）合并肺部念珠菌感染患者53例及合并肺部曲霉菌感染患者25例作为研究对象,对其免疫功能进行检测,并与20名正常健康人群（健康对照组）进行对比分析。采用流式细胞仪检测周血T淋巴细胞亚群（CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋、CD4＋／CD8＋）的表达率,采用全自动蛋白分析仪检测患者血清IgM、IgG、IgA含量。结果念珠菌组和曲霉菌组的CD3＋CD4＋百分比及CD4＋／CD8＋均明显低于健康对照组（P〈0．01）,念珠菌组及曲霉菌组CD3＋CD8＋百分比高于健康对照组（P〈0．05）,念珠菌组的CD3＋CD4＋百分比及CD4＋／CD8＋均低于曲霉菌组（P〈0．01）,而CD3＋CD8＋百分比在曲霉菌组及念珠菌组之间无统计学差异。与健康对照组比较,念珠菌组和曲霉菌组的IgG明显低于健康对照组,（P〈0．01）,IgA均高于健康对照组,（P〈0．05）,念珠菌组的IgG高于曲霉菌组（p〈0．01）,而念珠菌组及曲霉菌组IgA比较及三组间IgM比较,无统计学差异。结论慢性阻塞性肺病合并肺部念珠菌及曲霉菌感染时,细胞免疫及体液免疫均受损,其中合并曲霉菌感染时的免疫受损状况较合并念珠菌感染时更重。     

老年慢性阻塞性肺病合并肺部真菌感染临床分析

目的：了解老年COPD患者合并肺部真菌感染的病因和预后，指导临床合理用药。方法回顾性分析老年慢性阻塞性肺病（COPD）60例，其中合并肺部真菌感染的30例，无肺部真菌感染的病例30例，分析统计两组抗生素使用情况。结果老年COPD合并肺部真菌感染，抗生素使用种类明显较非真菌感染组多，且使用时间较非真菌感染组长，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对于老年COPD合并肺部感染患者治疗，一种抗生素可控制的感染，应避免多种药物联用，减少广谱抗生素的应用，根据药物敏感试验选用抗生素，缩短疗程。     

莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染临床评价

目的评价莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性社区获得性细菌感染的临床疗效和安全性。方法将65例患者分成两组。莫西沙星组（32例）静脉滴注莫西沙星0．4g，左氧氟沙星组（33例）静脉滴注左氧氟沙星0．5g，均每天1次，疗程均为7．10d.结果莫西沙星组治愈率为68．8％，有效率为90．6％，细菌清除率为91．2％；左氧氟沙星组治愈率为60．6％，有效率为87．9％，细菌清除率为90．3％。两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年COPD急性社区获得性细菌性感染，疗效确切、使用安全。     

匹多莫德辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察应用匹多莫德辅助治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法93例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者完全随机分为观察组（47例）与对照组（46例）。对照组给予支气管扩张剂、呼吸肌锻炼、氧疗、营养及对症支持等治疗。观察组在对照组基础上给予匹多莫德分散片0．8g／次,口服,1次／d。疗程均为8周。2组治疗前后均测定生活质量评分及慢性阻塞性肺疾病急性加重发作例数、住院治疗例数及住院时间,并进行比较。结果治疗后6个月,与对照组比较,观察组生活质量评分、慢性阻塞性肺疾病急性加重发作发生率、慢性阻塞性肺疾病急性加重需住院治疗发生率及住院时间均明显减少[分别为（41．2±2．2）分比（49．3±2．1）分,28．3％（13／46）比84．4％（38／45）,15．2％（7／46）比57．8％（26／45）,（8．0±0．3）d比（14．0±0．4）d,均P〈0．05]。结论匹多莫德能有效提高患者机体免疫力,对减少慢性阻塞性肺疾病稳定期患者急性加重的发作有确切效果。     

氟罗沙星治疗慢性阻塞性肺病急性感染90例临床分析

目的 :观察分析氟罗沙星治疗慢性阻塞性肺病急性感染临床疗效。方法 :氟罗沙星 40 0mg加入 5 %葡萄糖水5 0 0ml缓慢静脉滴注 ,一日一次。结果 :观察组有效率 92 % ,明显高于对照组 (P <0 .0 5 )未见严重不良反应。结论 :氟罗沙星治疗慢性阻塞性肺病急性感染安全可靠     

硫酸依替米星治疗肺部感染11例临床观察

观察依替米星治疗肺部感染的疗效。确诊肺部感染患者 11例 ,男 10例 ,女 1例 ,年龄 42～ 70岁 ,平均年龄 5 6岁。其中慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)合并肺部感染 8例 ,肺癌合并肺部感染 2例 ,双下肺感染 1例。用硫酸依替米星 (ETM) 2 0 0 mg 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml稀积后静脉滴注每日 1次 ,疗程 5～ 7d,总有效率90 .9%。 11例患者治疗前后均进行了细菌培养 ,共获致病菌株 2 0株 ,其中痰标本出现 2种以上菌株 7例 ,经用 ETM治疗一疗程后再行痰细菌培养 17株清除 ,细菌清除率 85 %。除 1例出现恶心而后自行消失外 ,未发现其他不良反应。认为硫酸依替米星使用方便有效 ,不良反应轻     

川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将96例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各48例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上，加用川芎嗪注射液静脉滴注。结果治疗组的显效率和总有效率分别为58．3％和91．7％，均显著高于对照组的33．3％和70．8％（P〈0．05和P〈0．01）。结论川芎嗪注射液治疗AECOPD疗效好，不良反应少。     

恬尔心注射液治疗老年慢性阻塞性肺病喘息急性发作的临床观察

目的：观察恬心心静脉滴注治疗老年慢性阻塞性肺病喘息急性发作的疗效及副反应。方法：对４２例老年慢性阻塞性肺卢急性发作的患者应用恬尔心５０ｍｇ置入５％葡萄糖溶液５００ｍｌ中,以５～１５μｇ／（ｋｇ．ｍｉｎ）的洋速静注,每日１次,连续５天为一疗程。观察喘息太、肺部体征和肺功能的改变情况。采用用药前后自身对照方法进行疗效观察。结果：恬尔心静脉滴注治疗老年慢性阻塞性肺病喘息急性发作有效率为７１．４３％,其中