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目的建立降脂灵颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中枸杞子、黄精、山楂、决明子进行定性鉴别;并采用HPLC法测定山楂中熊果酸的含量。结果薄层色谱均检出枸杞子、黄精、山楂、决明子;熊果酸在0.000262~0.003144μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为100.6%,RSD=1.41%。结论定性定量方法简便、准确、重现性好。提高后质量标准能更有效地控制该药品内在质量。 相似文献
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目的建立降脂颗粒的制备及质量控制方法,为考察其内在质量提供依据。方法采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长为510nm;采用薄层色谱法鉴别丹参、枸杞子。结果表明芦丁对照品在0.15~0.901mg范围内呈线性关系,平均回收率96.36%,RSD=1.36%(n=5)。结论方法简便、准确,适合于医院制剂配制及检验。 相似文献
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目的评价清肝降脂颗粒治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效。方法 68例高脂血症合并脂肪肝患者采用自身对照设计,均服用清肝降脂颗粒,1~2包/次,3次/d,连续观察3个月。结果治疗3个月后,血清总胆固醇由(7.57±1.31)mmol/L降至(4.64±0.87)mmol/L,甘油三酯由(3.48±0.87)mmol/L降到(1.45±0.51)mmol/L;同时肝脏B超显示脂肪肝明显减轻,甚至消失。结论清肝降脂颗粒具有调血脂,治疗脂肪肝的作用。 相似文献
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降脂颗粒治疗脂肪肝的临床与实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为探讨降脂颗粒治疗痰湿阻络、瘀血滞络型脂肪肝的疗效机理。方法:①临床部分:降脂颗粒治疗痰湿阻络、筋血滞络型脂肪肝患80例(治疗组),并与用东宝肝泰片治疗的40例(对照组)作对照。②实验部分:用高脂饲料、30?掖肌?0蘬,菜籽油溶液联合建立复合脂肪肝模型^[1]。结果 ①治疗组在减轻或去除症状,改变B超回声、降脂、降酶、改变血液流变性等方面优于对照组(P<0.05—0.01)。②动物实验显示:该药可以降低血脂,抑制脂肪在肝脏沉积,3个用药组在降低甘油三酯方面与模型组比较有显的差异(P<0.01)。结论 降脂颗粒具有明显降低甘油三酯,抑制脂肪在肝脏沉积,改变血液流变性的作用。 相似文献
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恩威牌活血降脂颗粒系四川恩威中医药研究所在引进科研成果基础上最新研制成功的新型纯中药制剂.本品具有活血化瘀、降低血脂、抑制血小板凝集等功能.主要用于冠心病、高血压病和高脂血病的治疗.本品经系统的药剂学、药效学和毒理学研究和临床验证收到可靠疗效后,经四川省卫生厅批准,四川省药检所核准后投入批量生产.1药效学、毒理学试验研究药产试验表明:本品与具有明显抗人体血小板凝集作用的药物作对比试验.发现本品疗效显著优于对照试验药物.急性毒性试验结果表明:小白鼠口服、腹腔与静脉注射LD_50>37500mg/kg, 以上10倍成人剂量饲养实验犬17月.均未见异常毒性反应.证明本品临床用药安全可靠,无毒副作用. 相似文献
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目的评价复方降脂颗粒降低甘油三酯、血胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇的疗效及安全性.方法采用随机分组的原则,用对照试验方法进行研究,治疗组30例,口服复方降脂颗粒剂;对照组30例,口服绞股蓝总甙片.结果两组在调整血脂方面均有显著疗效(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05),优于对照组(P<0.05),治疗组对高脂血症患者所出现的症状有明显的改善作用(P<0.001).复方降脂颗粒未见不良反应.结论复方降脂颗粒剂是一种安全有效单治疗高血脂药物. 相似文献
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目的评价复方降脂颗粒降低甘油三酯、血胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇的疗效及安全性.方法采用随机分组的原则,用对照试验方法进行研究,治疗组30例,口服复方降脂颗粒剂;对照组30例,口服绞股蓝总甙片.结果两组在调整血脂方面均有显著疗效(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05),优于对照组(P<0.05),治疗组对高脂血症患者所出现的症状有明显的改善作用(P<0.001).复方降脂颗粒未见不良反应.结论复方降脂颗粒剂是一种安全有效单治疗高血脂药物. 相似文献
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降脂安药理及临床的初步研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以中国林蛙卵的提取物制得的降脂安胶丸,可减少体内过氧化脂质的生成,对高脂血症和脂肪肝明显的防治作用,为进一步深入研究和开发应用提供了科学依据。 相似文献
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目的探讨双虎清肝颗粒联合丹田降脂丸治疗脂肪肝肝炎的疗效。方法选择2008年12月~2011年12月在本院进行治疗的脂肪肝患者90例作为研究对象,分为对照组和研究组,对照组采用常规的对症治疗,研究组采用双虎清肝颗粒和丹田降脂丸进行治疗,疗程均为2个月,比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效例数为40例,总有效率为88.89%,对照组总有效例数为28例,总有效率为62.22%,两组患者治疗总有效率比较差异存在统计学意义(P〈0.05),研究组和对照组治疗前后ALT、γ-GT、TG和TC差异均存在统计学意义(P〈0.05),治疗后两组患者生化指标比较显示,各种生化指标ALT、γ-GT、TG和TC差异均存在统计学意义(P〈0.05)。结论采用双虎清肝颗粒联合丹田降脂丸治疗脂肪肝肝炎疗效显著,应加强临床推广。 相似文献
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脂肪肝患者降脂治疗31例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
袁国炜 《实用口腔医学杂志》1999,28(3):238-239
对1997年高脂血症合并脂肪肝患者31例进行降脂治疗,疗效显著,报告如下。1资料与方法1.1一般情况:31例高脂血症合并脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组16人(男性10例,女性6例)。对照组15例(男性11例,女性4例)。两组平均年龄41.... 相似文献
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杨锁成 《中国医院药学杂志》2007,27(3):393-394
目的:建立活血降脂丸的制备工艺、质量控制方法及临床应用。方法:根据药物组成设计制备工艺,采用薄层色谱法进行定性鉴别,观察对高脂血症的疗效。结果:治疗组348例,总有效率94.8%;对照组180例,总有效率76.7%。结论:活血降脂丸制备方法合理,质量稳定,主要成分可控,治疗高脂血症疗效显著。 相似文献
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目的观察葛泽降脂颗粒对家兔实验性高脂血症的影响。方法取雄性青紫蓝杂种健康家兔100只,体重1.5~2.5 kg。实验前,将家兔用普通饲料喂养7天,随即自家兔耳缘静脉取血,分别测定其TC、TG、LDL-ch和HDL-ch含量,并推算出VLDL-ch及TC/HDL-ch比值。根据家兔血脂水平及体重,将家兔随机分为10组,每组10只。第1组为正常对照组,始终给予家兔固体饲料。其它各组换用高脂饲料(含胆固醇0.5%、猪油5%、家兔固体饲料94.5%)。第3~5组于改用高脂饲料的同时,分别掺饲低、中、高三个剂量的葛泽降脂颗粒,每日一次,共用4周。第6~8组于改用高脂饲料的第5周起开始掺饲低、中、高三个剂量的葛泽降脂颗粒,第10组同步掺饲阳性对照药非诺贝特30 mg.kg-1,每日一次,共用4周。第9组于改用高脂料的同时掺饲阳性对照药非诺贝特30 mg.kg-1,每日1次。第3~5组及第9组为用药4周,然后停药,继续观察4周。第2组持续掺饲给予高脂饲料作为高脂血症模型组。于改换高脂饲料的第2、4、6、8周末,禁食12 h后自耳部取血,分别测定TG、TC、LDL-C、HDL-C及推算出VLDL-C及TC/HDL-C比值。结果 对实验性家兔高脂血症模型,葛泽降脂颗粒不仅在预防给药时能有效控制血脂水平升高,提高HDL-c含量。在治疗给药时,对高脂血症也显示出良好的治疗作用。结论葛泽降脂颗粒对家兔实验性高脂血症有很好的调节作用。 相似文献
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我们用成都恩威制药有限公司生产的活血降脂颗粒治疗了冠心病、高脂血症患者共80例,报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 80例中男60例,女20例,年龄40岁~65岁,平均54岁。单纯高脂血症30例,高脂血伴冠心病40例,高脂血伴高血压病10例,选择标准:血胆固醇(TC)>6 mmol/L,血甘油三酯(TG)>2 mmol/L。 1.2 治疗方法 口服本品1.5g/次,tid,疗程8周, 相似文献
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我们用成都恩威制药有限公司生产的活血降脂颗粒治疗了冠心病、高脂血症患者共80例,报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 80例中男60例,女20例,年龄40岁~65岁,平均54岁.单纯高脂血症30例,高脂血伴冠心病40例,高脂血伴高血压病10例,选择标准:血胆固醇(TC)>6 mmol/L,血甘油三酯(TG)>2mmol/L.1.2 治疗方法 口服本品1.5g/次,tid,疗程8周, 相似文献