茵栀黄联合蓝光照射治疗 38 例新生儿黄疸疗效观察

目的：观察探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法：随机选取2011—01～2014-01期间在我院治疗的新生儿黄疸76例为研究对象,分为对照组和观察组各38例,对照组采用蓝光照射常规治疗,观察组采用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,对比观察两组患儿治疗后的总体疗效。结果：观察组患儿临床治愈率显著高于对照组,胆红素改善情况和黄疸消退时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：茵栀黄口服液联合蓝光照射能有效改善新生儿黄疸体征,起效快、安全性高,可显著缩短新生儿黄疸病程,可在临床推广应用。     

茵栀黄口服液联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌 治疗新生儿黄疸疗效分析*

目的 观察茵栀黄口服液联合间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊新生儿黄疸的临床疗效。方法 新生儿黄疸患儿112例，随机分为对照组56例、观察组56例，对照组行间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊退黄治疗，观察组予茵栀黄口服液联合间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊退黄治疗，比较2组患儿经皮胆红素值下降情况、黄疸消退时间、疗效以及不良反应的发生情况。结果 治疗后，观察组经皮胆红素值显著低于对照组（P<0.05），黄疸消退时间显著低于对照组（P<0.05），疗效明显高于对照组（P<0.05）；2组不良反应的发生情况无差异（P>0.05）。结论 茵栀黄口服液联合间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸，能明显降低患儿的胆红素水平，且不会增加不良反应率。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效探讨

目的：探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取2009年11月～2013年11月驻马店市确山县妇幼保健院收治的87例黄疸患儿随机分成2组。对照组给予常规治疗及蓝光照射,观察组在对照组基础上加用茵栀黄注射液,记录资料并进行回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,治疗后观察组血清直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（TBIL）水平低于对照组,黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组均未见明显不良反应发生。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的安全、有效,能够迅速降低血清胆红素水平,缩短黄疸消退时间,值得临床推广应用。     

清肝利胆口服液、妈咪爱联合辅助治疗新生儿高胆红素血症

目的探讨“妈咪爱”和清肝利胆口服液联合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法以2000年5月至2006年2月收治的210例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象，随机分为两组。对照组103例，采用西医常规治疗；治疗组107例，在常规治疗的同时加用“妈咪爱”和清肝利胆口服液。结果治疗组胆红素日平均下降值为（54±18）umol／L，明显高于对照组（40±20）umol／L（P〈0．01），治疗时间（6．5±2．5）d，明显短于对照组（8．2±4．8）d（P〈0．01）。结论“妈咪爱”和清肝利胆口服液联合治疗新生儿高胆红素血症能够迅速降低血胆红素水平，明显缩短治疗时间。     

茵栀黄颗粒联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸临床效果观察

目的探究联合采用间隙蓝光照射、双歧杆菌三联活菌及茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2015年4月至2016年5月内乡县人民医院收治的144例黄疸新生儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各72例。对照组采用间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄颗粒治疗。对两组患儿治疗前后经皮胆红素水平进行统计分析,并对比两组黄疸消退时间。结果经治疗,两组经皮胆红素水平均有所改善,且观察组明显优于对照组,黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合采用间隙蓝光照射、双歧杆菌三联活菌及茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸效果确切,可有效改善患者临床症状,具有推广价值。     

妈咪爱、清肝利胆口服液联合治疗新生儿高胆红素血症疗效探讨

目的探讨“妈咪爱”和清肝利胆口服液联合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法以1998年5月￣2004年2月收治的210例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,随机分为两组。对照组103例,采用西医常规治疗;治疗组107例,在常规治疗的同时加用“妈咪爱”和清肝利胆口服液。结果治疗组胆红素日平均下降值为(54.38±18.28)μmol/L,明显高于对照组(39.85±19.96)μmol/L,P<0.01,治疗天数(6.5±2.5)d明显短于对照组(8.2±4.8)d,P<0.01。结论“妈咪爱”和清肝利胆口服液联合治疗新生儿高胆红素血症能够迅速降低血胆红素水平,明显缩短治疗时间,     

培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果观察

目的研究并分析对新生儿母乳性黄疸患儿采用培菲康联合茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法选取本院于2014年7月至2015年10月期间接收的120例新生儿母乳性黄疸患儿,随机将其分成观察组和对照组,每组60例。给予对照组患儿茵栀黄口服液治疗,给予观察组患儿培菲康与茵栀黄口服液联合治疗。对两组患儿治疗之后的黄疸消退时间和胆红素每日下降速度进行对比观察。结果观察组患儿的黄疸消退时间及日均胆红素下降速度均较对照组患儿有明显优势,两组间具有统计学差异(P0.05)。结论培菲康联合茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸患儿能取得非常明显的效果,无明显不良反应发生,值得广泛应用。     

茵栀黄口服液结合蓝光照射对病理性黄疸新生儿排便功能的改善作用

目的 探讨茵栀黄口服液结合蓝光照射对病理性黄疸新生儿排便功能的改善情况.方法 选择我院治疗的80例病理性黄疸新生儿,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例,对照组使用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液.观察2组患儿的排便情况、黄疸消退时间、住院时间以及治疗前后血清总胆红素的变化,并比较临床疗效及不良反应.结果 治疗组初次排便时间、粪便转黄时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后血清胆红素水平低于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为95.0％,高于对照组的72.5％ (P ＜0.05).结论 在病理性黄疸新生儿中应用茵栀黄口服液结合蓝光照射疗效显著,可促进患儿的排便功能得到快速的恢复.     

光疗联合清肝利胆口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的观察光疗联合清肝利胆口服液治疗母乳性黄疸(BM J)的治疗效果。方法BM J患儿128例随机分为2组,对照组64例应用光疗、补液等常规治疗;治疗组64例在光疗、补液等常规治疗同时给予清肝利胆口服液。治疗中观察患儿黄疸消退时间及定期检测血清胆红素,比较胆红素日均下降速度及治愈时间。结果2组患儿均治愈。治疗组治愈时间短于对照组(P<0.01),治疗组日均胆红素下降值高于对照组(P(0.001);2组均无特殊不良反应。结论光疗联合清肝利胆口服液治疗BM J简便、安全、有效,且无不良反应。     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸的早期干预

目的:探讨茵栀黄口服液对新生儿黄疸的早期干预疗效并对用药安全性进行评价。方法:142例足月新生儿生理性黄疸患者随机分为两组,治疗组给予茵栀黄口服治疗6 d,对照组未进行任何治疗。根据胆红素值将黄疸程度分为低、中、高三个水平。观察患儿生后第6天经皮测胆红素值及黄疸消退时间。结果:治疗组黄疸消退时间缩短,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);中、高胆红素水平组经治疗后高峰期经皮测胆红素值均较对照组低;低水平组则无明显差异。治疗组治疗后除患儿大便次数增多外,未发现任何不良反应。结论:口服茵栀黄口服液可以降低高胆红素血症高峰值,缩短黄疸消退时间,且用药安全。     

酪酸梭菌活菌散联合蓝光治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的：观察酪酸梭菌活菌散联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：将2010～2011年在我院新生儿科住院的黄疸患儿126例分成对照组及治疗组各63例。对照组采用传统蓝光治疗及新生儿常规护理,在此基础上治疗组加用酪酸梭菌活菌散口服。分别观察测量并记录两组新生儿胆红素动态变化。结果：治疗组血清胆红素明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采用酪酸梭菌活菌散联合蓝光治疗新生儿黄疸,能够迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间。     

丙种球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病的临床分析

目的探讨丙种球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病的疗效.方法将2009年01月至2012年05月在我院新生儿科住院的79例新生儿ABO溶血病的患儿分为治疗组和对照组,比较两组间治疗前后的血清总胆红素水平、黄疸消退时间.结果治疗后48h,丙种球蛋白联合蓝光治疗组的血清总胆红素、黄疸消退时间较对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论丙种球蛋白可抑制ABO溶血过程,减少红细胞的破坏,从而降低血清胆红素水平、缩短黄疸消退时间.     

蓝光照射联合中药泡浴治疗新生儿病理性黄疸疗效分析

目的观察蓝光照射联合中药外洗治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年2月80例在我科住院的已被确诊为病理性黄疸的新生儿作为研究对象,应用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均采用常规的治疗方法,观察组患儿采用蓝光照射联合用中药外洗,每天早晨泡洗全身皮肤10分钟,一天1次,连续使用6天。而对照组患儿仅采用蓝光照射进行治疗,对比两组的治疗前后血清胆红素水平变化情况及黄疸消退时间。结果观察组血清胆红素下降幅度与黄疸消退时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论蓝光照射联合中药泡浴治疗新生儿病理性黄疸较单纯蓝光治疗血清胆红素水平下降速度快,皮肤黄疸消退时间短,可缩短病程,提高其临床疗效,可在临床上推广应用。     

茵栀黄口服液与蓝光治疗迟发型母乳性黄疸疗效观察

目的：探讨茵栀黄口服液与蓝光照射治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法回顾性分析2013年7月—2014年2月我院门诊收治母乳性黄疸患儿164例。根据患儿家属意愿,治疗上分为单纯停止母乳改配方奶粉组（对照组）50例、茵栀黄口服液组（茵栀黄组）58例和蓝光照射组（蓝光组）56例。治疗后3 d和1周分别抽血复查总胆红素水平。结果对照组、茵栀黄组和蓝光组血清总胆红素水平在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后3 d及1周时,茵栀黄组与蓝光组患儿血清总胆红素水平均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而茵栀黄组与蓝光组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。此外,茵栀黄组和蓝光组黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在暂停母乳喂养的基础上,采用茵栀黄口服液和蓝光治疗新生儿迟发型母乳性黄疸疗效确切。由于蓝光治疗新生儿黄疸具有一定风险,推荐优先选用茵栀黄口服液。     

人免疫球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病60例临床观察

目的：对人免疫球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效进行统计及分析。方法：选取2010年1月~2014年6月我院收治的60例新生儿ABO溶血病患儿,随机分为2组,甲组30例,单纯采用静脉滴注人免疫球蛋白治疗。乙组30例,采用人免疫球蛋白联合蓝光治疗,观察血清总胆红素值动态变化及黄疸消退时间。结果：乙组患儿治疗72小时总胆红素值较甲组降低明显,黄疸消退时间明显缩短,住院天数缩短。结论：人免疫球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病临床效果好,短时间降低胆红素值明显。     

茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将583例新生儿黄疸的患儿随机分为两组,对照组241例采用蓝光照射治疗,治疗组342例在对照组治疗基础上静脉滴注茵栀黄注射液,治疗前、后测定患儿总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）;观察患儿黄疸消退时间及患儿治疗过程中出现的症状。结果：治疗组治疗后TBIL、DBIL低于对照组,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：茵栀黄注射液配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸优于对照组。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P<0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P<0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果探析

目的 探究枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果.方法 选取2019年7月至2020年10月本院收治的新生儿黄疸患儿70例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组35例.对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、治疗时间性指标、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为100.00％,明显高于对照组的88.57％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清胆红素比较差异无统计学意义;治疗后3、7 d,观察组血清胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组药效发挥时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,有助于促进患儿症状改善,缩短治疗时间,且不会增加药物相关不良反应.