比吸收值法测定细胞色素C含量宜使用751分光光度计

<正> 按照中国药典八五版(ChP85)作细胞色素C(细丙)比吸收值法含量测定时,常遇到不同型号分光光度计测定结果差异甚大的问题。究竟选用那种分光光度计是许多厂家与药检部门碰到的共同问题。就此本文作一实验探讨。一、仪器及材料721分光光度计(上海分析仪器三厂),752型分光光度计(上海分析仪器三厂),751型分光光度计(上海分析仪器厂),岛津UV-265型双光束自动扫描分光光度计(日本)市售细丙样品注射液(天津生化制药厂,批号881002),新鲜猪心,所用试剂均为分析纯。二、方法细丙的制备及纯化:取新鲜猪心,按生产工艺提取并纯化细丙,再经CM-Sepha(lexC-25进一步纯化,以0.4Mol/L NaCl-0.06Mol/L NaH_2PO_4洗脱,分部收集洗脱液并测定还     

细胞色素C滴注中含量变化

通过一系列实验证实细胞色素C在滴注中遇光易分解,因此,滴注中应采取避光措施。加入维生素C同时滴注有显著抑制光的分解作用;合用安络血有遮光作用可缓减光分解的进行、在室温避光条件下该药比较稳定。     

原子吸收光谱法测定细胞色素C溶液中的含铁量

<正> 细胞色素C(以下简称细丙)溶液的含铁量是指在细丙与杂蛋白的干重中铁的百分含量(0.40～0.46％),它在某种程度上反映了细丙的纯度,所以制剂厂家必须测定中间体-细丙精品的含铁量。中国药典规定的细丙含铁量测定法是用联吡啶显色分光光度法,此法样品处理麻烦,故笔者用原子吸收光谱法(以下简称AAS法)测定细丙精品中含铁量,样品处理简单,结果与分光光度法基本一致,测定迅速,大大缩短了实验时间。     

药品检验：紫外分光光度计法测定盐酸丁卡因液的含量

盐酸丁卡因的含量测定,可用非水溶液滴定法(1),提取剩余中和法(2),亚硝酸钠法(3),钸量法(4),银量法(5),但以上方法都有一定局限性。用非水溶液滴定法,只适用原料盐酸丁卡因的含量测定,其它方法(包括前法)均属容量测定法,操作较繁,耗损试药,且银量法也只适用不加KCl和NaCl的单纯盐酸丁卡因液,原则将使结果偏高。现试用紫外分光光度法试测盐酸丁卡因液的含量。     

pH指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量

本文提出以pH 指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量。本法采用指示剂为0.05%的溴酚蓝,测定波长为431nm 和599nm。标准液为0.1mol/L 盐酸液;本文测定了五批国产西咪替丁含量,同时与药典法比较,结果一致。本法结果准确、重现性好,适用于西咪替丁的常规分析。     

火焰原子吸收分光光度法用于茶叶中锰含量的测定

目的观察火焰原子吸收分光光度测定茶叶中锰含量的效果。方法称取0.5g茶叶5份,加入不同含量锰标准使用液,采用火焰原子吸收分光光度法测定锰含量。结果测得值1.91～3.03μg,回收率99.5%～100.5%,标准偏差为0.030,相对标准偏差为0.03%。结论火焰原子吸收法测定茶叶中锰含量干扰少,操作简便,精密度,准确度良好。     

细胞色素C注射液细菌内毒素检测法研究

目的: 建立细胞色素C注射液的细菌内毒素检查方法.方法: 用两个生产厂的鲎试剂对细胞色素C注射液进行干扰试验研究.结果: 细胞色素C注射液对细菌内毒素检查无干扰作用.结论: 可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.     

细胞色素C的制备工艺改进

采用胶体磨和碟片式离心机,对细胞色素C制备工艺进行了改进。解决了生产过程中的一些问题,工时缩短,收率提高。     

细胞色素C生产工艺的改进

在提取、盐析和三氯醋酸沉淀工序基础上改进了细胞色素C的生产工艺,使收率由120～170mg/kg提高到200mg/kg猪心肌以上.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定富铬决明子中的铬含量

目的探讨富铬决明子中铬含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富铬决明子芽中铬含量。结果与结论本实验筛选出了测定决明子中铬含量的方法和条件;测定结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定富铬决明子中的铬含量

目的 探讨富铬决明子中铬含量的测定方法.方法 应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富铬决明子芽中铬含量.结果与结论 本实验筛选出了测定决明子中铬含量的方法和条件;测定结果准确可靠.     

细胞色素C活力测定方法讨论

心悬浮液中琥珀酸脱氢酶活力的高低是影响细胞色素C活力测定的主要因素,为制备具有高活力的琥珀酸脱氢酶的心悬浮液,本文对心悬浮液制备方法作了改进,并提出了简易的判断方法,以保证细胞色素C活力测定的可靠性和准确性.     

凝胶过滤法检测细胞色素C过敏的研究

<正> 引起细胞色素C(以下简称细C)过敏的原因主要是细C的聚合体及非细C的大分子杂蛋白。中国药典90年版规定用豚鼠试验法检查细C的过敏。此法操作时间长(3周),而由于动物的个体差异和实验条件及操作水平的不同,其结果的准确性也有很大的差异,常常会出现假阳性或假阴性反应。因此,寻找快速、简便、可靠的细C过敏原的检测方法具有十分重要的现实意义。我们利用凝胶层析具有分子筛过滤作用,分离细C溶液中不同分子量的组分,并检测     

以木犀草素为电化学探针伏安法测定细胞色素C

采用循环伏安法和线性扫描伏安法等电化学方法研究了细胞色素C和木犀草素相互作用的电化学行为,并以此建立了测定细胞色素C的方法。细胞色素C和木犀草素在0.04mol/L B-R缓冲液（pH 4.91,含0.1mol/L氯化钠）中发生静电结合作用,峰电流ip减小,峰电位Ep正移。当细胞色素C的浓度在1～16μg/ml时,和ip呈现线性关系（r=0.999）。     

细胞色素C致过敏性休克一例

1病例资料 女,63岁.因一氧化碳中毒于2003年3月19日人院.患者于5天前因重度一氧化碳中毒,经抢救后意识清楚、病情平稳后,留急诊观察室继续进一步观察治疗,既往无药物过敏史.应用细胞色素C注射液30 mg、三磷腺苷注射液40 mg、辅酶A注射液100单位,每日1次静脉滴注治疗.