柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用比较研究

目的比较柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用的差异。方法选择小鼠悬尾应激、小鼠强迫游泳、利血平所致眼睑下垂小鼠抑郁模型,比较柴胡醋制前后疏肝解郁作用差异,并通过测定小鼠全血胆碱酯酶活力对其疏肝解郁作用机制进行探究。结果各给药组均可以对抗小鼠因强迫悬尾及强迫游泳造成的抑郁症状,使其失望不动时间缩短,可对抗因利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降,并能降低小鼠全血胆碱酯酶活力。其中醋柴胡和阳性组作用显著,P<0.01。结论醋柴胡的疏肝解郁作用优于生柴胡。     

辽南野生柴胡醋炙前后质量比较研究

目的研究柴胡醋炙前后的质量变化,为进一步研究柴胡的醋炙机理提供参考,并为辽南野生柴胡的开发利用做一些前期基础工作。方法利用HPLC等方法,按照《中华人民共和国药典》（2005版）规定的质量标准指标,对辽南野生柴胡醋炙前后的醇浸出物、灰分、柴胡皂苷（以柴胡皂苷a为主要指标）含量进行测定。结果醇浸出物含量：北柴胡醋炙前为11.40%,醋炙后为13.88%;南柴胡醋炙前为11.79%,醋炙后为13.15%。灰分含量：北柴胡醋炙前为6.25%,醋炙后为5.11%;南柴胡醋炙前为5.50%,醋炙后为4.56%。柴胡皂苷a含量：北柴胡醋炙前为0.42%,醋炙后为0.29%;南柴胡醋炙前为0.45%醋炙后为0.21%。结论醇浸出物含量柴胡醋炙后比醋炙前高;灰分含量柴胡醋炙后比醋炙前低;柴胡皂苷a的含量柴胡醋炙后比醋炙前低。     

柴胡及醋柴胡对大鼠雌激素（E）水平的调节作用研究

目的：考察柴胡与醋柴胡是否具有调节大鼠雌激素水平的作用,试从此角度阐明柴胡疏肝解郁的作用机制。方法：ELISA法测定柴胡与醋柴胡对正常大鼠及肝郁证大鼠雌激素水平的影响。结果：柴胡与醋柴胡均可上调大鼠雌激素水平,且醋柴胡此作用强于柴胡（P〈0.05）。结论：柴胡与醋柴胡均具有一定调节雌激素水平的作用,提示柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用可能与调节雌激素水平有关。     

醋炙柴胡对柴胡注射液中有效成分的影响

目的：探讨醋炙柴胡对柴胡注射液中有效成分的影响。方法：用北柴胡的生药及其醋炙品,加工制成柴胡注射液。挥发油的提取和注射剂的制备工艺不变,然后对柴胡注射液进行定性定量比较。结果：醋炙柴胡制成的主射齐】的鉴别和吸收度明显优于生柴胡。结论：生产柴胡注射液用醋炙柴胡为好。     

柴胡炮制品的泌胆作用探讨

以肝脏泌胆功能为指标,观察了生柴胡、炒柴胡、醋炙柴胡、醋拌柴胡的水煎剂对麻醉大鼠胆汁流量的影响。实验结果表明,醋炙柴胡有很强的泌胆作用。因而认为,促进胆汁的分泌,是醋炙柴胡能增强疏肝解郁作用的主要原因之一。     

北柴胡及醋北柴胡标准汤剂质量差异性分析

目的 建立北柴胡Bupleurum chinense及醋北柴胡标准汤剂质量评价方法,比较二者质量的差异性。方法 制备北柴胡及醋北柴胡标准汤剂各20批,对醋制前后标准汤剂的pH值及出膏率进行考察;建立北柴胡醋制前后标准汤剂HPLC指纹图谱方法和多指标成分含量测定方法,并结合化学计量学和统计学方法对二者差异进行分析。结果 北柴胡醋制后标准汤剂pH值降低,出膏率降低;建立了北柴胡及其醋制品标准汤剂指纹图谱,分别确定了16个共有峰,指认了其中5个共有峰;北柴胡标准汤剂相似度为0.976～0.995,醋北柴胡标准汤剂相似度为0.946～0.996。主成分分析将北柴胡及其醋制品标准汤剂归为2类,正交偏最小二乘法-判别分析找出二者共7个差异色谱峰,分别为峰1、4(柴胡皂苷c)、6、7(柴胡皂苷a)、9(柴胡皂苷b₂)、10(柴胡皂苷b₁)及13(柴胡皂苷d),为北柴胡及醋北柴胡标准汤剂差异化合物。多指标成分含量测定结果表明北柴胡醋制前后指标成分含量具有显著差异(P<0.05),北柴胡醋制后标准汤剂中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c及柴胡皂苷d含量较低,柴胡皂苷...     

柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后药效学比较

目的:对柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后药效学进行比较研究。方法:以醋酸注射小鼠腹腔致痛致炎,观察药物的镇痛、抗炎效果。结果:当柴胡剂量为16、32g/kg时未表现出明显镇痛、抗炎作用,而醋柴胡剂量为16、32g/kg时表现柴胡醋炙后镇痛作用增强;赤芍剂量为32g/kg时,柴胡与赤芍按1∶1合煎,用药剂量32g/kg时未显示出明显镇痛作用;而以16g/kg的剂量合煎醋柴胡与白芍(1∶2)时有显著镇痛作用,剂量为32g/kg时镇痛作用不明显。结论:醋制柴胡在镇痛、利胆方面药效明显增强;柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍后解痉作用增强;柴胡与赤芍配伍(1∶1)、醋柴胡与白芍配伍(1∶2)在抗炎、镇痛上无明显协同作用。     

柴胡不同醋制品皂苷类成分比较研究

目的：研究柴胡不同醋制品皂苷类成分的含量变化。方法：采用RP-HPLC法测定柴胡不同醋制品中柴胡皂苷a和d的含量。结果：柴胡醋制后柴胡皂苷a的含量在0.1428%～0.2550%之间,柴胡皂苷d的含量在0.9509%～1.4301%之间。结论：柴胡醋制可使柴胡皂苷a和d的含量明显降低。     

醋柴胡及其不同部位对BRL3A细胞摄取顺铂及Oct2,Mrp2基因表达的影响

目的考察醋柴胡及其不同提取部位对大鼠肝细胞摄取顺铂的影响,并初步探讨其机制,为醋柴胡肝靶向增强作用机制探讨提供数据支撑。方法选用顺铂作为Oct2和Mrp2的共转运底物。对数增殖期内的BRL3A细胞经醋柴胡水提液及其不同部位成分作用24 h后;继续加入顺铂孵育4 h,采用HPLC法测定细胞内顺铂含量,并按蛋白质浓度归一化计算摄取量;另采用实时定量PCR法测定醋柴胡药物作用24 h后胞内Oct2和Mrp2基因的表达量。结果醋柴胡水提取液及正丁醇萃取部位可显著促进顺铂的摄取,醋柴胡多糖部位及小分子水溶性部位则显著降低顺铂的摄取;醋柴胡水提取液显著促进Oct2和Mrp2的基因表达,其它部位则均显著促进Mrp2基因表达,但对Oct2基因表达影响不大。结论醋柴胡肝靶向增强作用与其增加Oct2 mRNA表达有关,正丁醇部位可能为其有效部位;而促进Mrp2基因表达可能与醋柴胡疏肝解郁作用有关。     

柴胡炮制前后有效成分的比较分析

目的探讨柴胡炮制前后主要有效成分的变化.方法应用TLC、UV等方法对柴胡生品与醋炙品的有效成分进行了比较分析.结果柴胡经醋炙后,挥发油含量从0.15%下降至0.12%,其蒸馏液(1∶10)在276±1 nm波长处的光密度值由0.341下降到0.250,柴胡生品与醋炙品总皂甙含量一致,并均含有柴胡皂甙a、柴胡皂甙d.结论柴胡醋炙后挥发油含量下降了约20%,总皂甙含量则没有变化.     

柴胡饮片

<正>炮制:北柴胡除去杂质和残茎,洗净,润透,切厚片,干燥。醋北柴胡取北柴胡片,照醋炙法(附录ⅡD)炒干。南柴胡除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。醋南柴胡取南柴胡片,照醋炙法(附录ⅡD)炒干。性味:辛、苦,微寒。归经:归肝、胆、肺经。功能:疏散退热,疏肝解郁,升举阳气。     

柴胡、赤芍与醋柴胡、杭白芍对大鼠高脂血症作用的实验研究

目的观察药对柴胡、赤芍与醋柴胡、杭白芍,对高脂血症大鼠脂质代谢、血小板功能影响,比较它们作用环节的差异.方法本实验采用高脂应激造成大鼠高脂血症血瘀模型方法,观察大鼠血瘀模型脂质代谢、血小板功能的变化.结果醋柴胡、杭白芍、柴胡、赤芍对TC(cholesterol)均有显著降低作用,醋柴胡、杭白芍强于柴胡、赤芍,而两者对LDL-C(low density lipoprotein)、Lp(a)[lipoprotein(a)]也有显著降低作用,但柴胡、赤芍作用较强,和模型组比较有明显差异(P＜0.05和P＜0.01);醋柴胡、杭白芍对TG (triglyceride)有显著降低作用,和模型组比较有明显差异(P<0.01); 柴胡、赤芍对血小板聚集率和活化阳性率均有显著降低作用(P<0.05).结论柴胡、赤芍与醋柴胡、杭白芍可作用于引起动脉粥样硬化的不同环节,柴胡、赤芍药对在抑制血小板聚集、降低血小板活化率方面优于醋柴胡、杭白芍.     

醋柴胡多糖对拉米夫定体外抗乙型肝炎病毒的增效作用研究

目的：考察醋柴胡多糖对拉米夫定抗乙型肝炎病毒(HBV)的增效作用,并初步探讨其作用机制。方法：将不同浓度的醋柴胡多糖、拉米夫定及二者联合作用于人肝癌细胞HepG2.2.15,同时设立对照组,孵育48 h,酶联免疫吸附试验试剂盒检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)分泌量,荧光探针定量聚合酶链式反应(PCR)检测细胞HBV脱氧核糖核酸(DNA)表达量,金(正均)氏公式定量分析醋柴胡多糖的增效作用。采用高效液相色谱法测定细胞内拉米夫定含量;Western blot法测定有机阳离子转运蛋白(OCT)1、OCT2、P糖蛋白(P-gp)和多药耐药蛋白2(MRP2)的表达量。结果：与拉米夫定单用组相比,醋柴胡多糖增加拉米夫定对HBsAg分泌的抑制作用,表现为相加作用、对HBeAg作用表现为协同增强,Q值达6.55、对HBV-DNA抑制作用表现为相加。醋柴胡多糖低剂量组、醋柴胡多糖低中剂量组、醋柴胡多糖低高剂量组可显著促进拉米夫定的摄取;醋柴胡多糖高剂量联用组可显著降低P-gp的表达;醋柴胡多糖单用及联用组均可显著提高OCT1的表达。结论：醋柴胡多糖可通过增加拉...     

北柴胡醋制前后对抑郁症小鼠脑内DA和NE含量的影响

目的：通过比较柴胡醋制前后对抑郁症小鼠脑内DA、NE的影响,探讨柴胡疏肝解郁作用机制.方法：ELISA法测定抑郁症模型小鼠脑内DA和NE的含量.结果：柴胡可使抑郁症小鼠脑内NE、DA含量明显增加,且醋柴胡作用强于生柴胡,纳入复方逍遥散后,可增强此作用.结论：柴胡与醋柴胡均具有抗抑郁作用,作用机理可能与其增加脑内单胺类递质NE、DA含量有关.     

基于Box-Behnken响应面法优化柴胡醋制工艺

目的:采用Box-Behnken响应面法优选柴胡醋制工艺。方法:通过单因素试验筛选影响醋柴胡质量的关键因素,以闷润时间、烘制温度、烘制时间为影响因素,以浸出物和柴胡皂苷a、d含量归一化后的综合评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选醋柴胡的最佳炮制工艺,并进行工艺验证。结果:醋柴胡最佳炮制工艺为:闷润3.4 h,145℃烘制16 min。在此工艺参数下,醋制柴胡的综合评分为89.09分,与预测值90.42分的相对偏差为1.47%。结论:该模型预测性良好,建立的烘制法与传统工艺相比,操作简单,工艺稳定,有利于醋柴胡饮片规范化、产业化和自动化生产。     

柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后药效学比较研究

目的 :观察柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后的药效学变化。方法 :小鼠以醋酸腹腔注射致痛、致炎观察药物的抗炎、镇痛作用 ;以酚红比色法观察胃推空和小肠排进功能 ;以胆总管引流观察大鼠的胆汁排泌功能。结果 :1 柴胡醋炙后在镇痛、利胆方面药效增强。 2 柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍后解痉作用增强。 3 柴胡与赤芍配伍 (1∶1)、醋柴胡与白芍配伍 (1∶2 )在抗炎、镇痛及胆汁排泌量上未见明显协同作用。     

湖北道地药材北柴胡及醋制北柴胡的指纹图谱研究

目的：建立湖北省保康GAP产地净柴胡、醋柴胡指纹图谱并探讨炮制前后的变化。方法：采用HPLC法。Hypersil ODS（250 mm&#215;4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水梯度洗脱;流速：1.0 ml/min;以紫外检测器（UV）检测,检测条件：检测波长203 nm;柱温25℃。结果：净柴胡和醋柴胡相似度均大于0.95,归纳出净柴胡13个特征指纹峰,醋柴胡15个特征指纹峰。结论：用HPLC法建立了湖北道地药材GAP示范基地的净柴胡和醋柴胡的指纹图谱,并初步研究了二者之间差别。     

醋柴胡对龙胆苦苷在小鼠体内分布的影响

目的:考察醋柴胡对龙胆苦苷在小鼠体内分布的影响,探讨醋柴胡肝引经作用机制。方法:将192只雄性昆明种小鼠随机分为4组,包括龙胆苦苷空白组和龙胆苦苷-醋柴胡低、中、高剂量组,分别于0.08,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4 h(每个时间点6只动物)采集血浆、肝、心、脾、肺、肾组织,预处理后利用HPLC-MS/MS测定药物含量,分析其药动学过程,以相对摄取率(Re)和相对综合靶向效率(RTE)评价醋柴胡对龙胆苦苷在小鼠体内分布的影响。结果:不同剂量醋柴胡均可增加龙胆苦苷在肝脏的RTE,低、中、高剂量醋柴胡组肝脏的RTE分别为0.25,0.13,0.33。但并不增加龙胆苦苷肝内摄入,而是显著减少药物在其他组织的分布。结论:醋柴胡通过减少龙胆苦苷在其他组织分布达到增加肝RTE的作用。     

基于^(1)H-NMR代谢组学的柴胡醋制前后的毒性作用比较研究北大核心CSCD

该研究基于核磁共振氢谱(1H-NMR)比较柴胡醋制前后及不同醋炮制对柴胡毒性的影响,初步探讨其毒性作用机制.实验将32只SD大鼠随机分为4组:空白组(蒸馏水)(control)、柴胡生品组(15 g·kg^(-1)·d^(-1))(RB)、米醋制柴胡组(15 g·kg^(-1)·d^(-1))(R-VBRB)、陈醋制柴胡组(15 g·kg^(-1)·d^(-1))(S-VBRB),给药30 d,处理后观察病理切片,检测与肝、肾功能相关的生化指标,取大鼠血清、肝脏、肾脏进行1H-NMR数据检测,利用主成分分析法(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA)进行分析处理.结果显示,与空白组相比,柴胡生品组ALT、AST和ALP显著升高,而醋制柴胡组ALT和ALP显著降低(P<0.05),说明柴胡具有一定的肝毒性,且醋制后能降低柴胡的肝毒性.肾功能相关的生化指标BUN和CREA在空白组和不同给药组中无显著差异,说明柴胡及醋制品对肾功能影响较小.多元统计分析结果显示,柴胡生品影响肝脏代谢的标志物包括甲硫氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸等,影响肾脏代谢的标志物包括牛磺酸、鸟氨酸、肌醇等,主要参与氨基酸代谢、能量代谢、脂质代谢和牛磺酸代谢等.柴胡醋制后对这些标志物的影响程度均有降低趋势,且陈醋制柴胡的影响较小.综合其生化指标及代谢组学分析,柴胡生品及醋制品对大鼠均有一定的毒性作用,且醋制能降低其毒性,其中陈醋制柴胡对肝肾代谢的影响小于米醋制柴胡,说明炮制用醋对柴胡的毒性也有一定的影响.     

竹叶柴胡炮制前后有效成分含量比较

目的:分析比较鄂西北地区竹叶柴胡经不同方法炮制前后有效成分的含量变化情况.方法:将竹叶柴胡饮片经蜜制、酒制、醋制后,分别提取生品和几种炮制品中的总皂苷、挥发油,使用紫外-可见分光光度法测量炮制前后总皂苷和挥发油含量.结果:竹叶柴胡炮制前后柴胡皂苷和挥发油含量均发生了明显的变化.蜜制后总皂苷含量升高,酒制和醋制后总皂苷含量降低,含量高低依次为蜜柴胡＞生柴胡＞醋柴胡＞酒柴胡,含量分别为2.037 5％,1.519 6％,1.317 4％,1.127 4％;几种炮制方法炮制后挥发油含量均有明显升高,含量高低依次为蜜柴胡＞酒柴胡＞醋柴胡＞生柴胡,含量分别为0.736％,0.689％,0.630％,0.395％.结论:不同炮制方法炮制竹叶柴胡前后有效成分含量均有不同程度的变化,证明根据不同的药用目的炮制柴胡药材具有科学性.