超高效液相色谱在药物分析中的应用观察

在研究微量复杂混合物的高通量与分离的过程中,超高效液相色谱为其深入研究提供了平台。超高效液相色谱技术适用于药物制剂或者是药物的分析、检测、代谢以及质量控制等研究。本文主要对超高效液相色谱的本质以及原理进行阐述,进而分析超高效液相色谱的优缺点,对其在药物分析过程中的应用做深入分析。     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱UPLC是最近几年逐渐发展开来具有超高速度,超高分离度,超高灵敏度等特点新一代液相色谱的技术。它应用在对复杂体系进行快速分析上面并伴有显著优势,药物分析相关工作者已经对它产生浓厚兴趣。该篇文章对UPLC主要特点进行了剖析,并且综述了最近几年该项技术在药物代谢与药物分析当中药物质量控制这一系列应用方面的内容。我们拿淫羊藿、三七、丹参还有虫草做例子,把HPLC和UPLC做比较分析,希望为有关工作者针对UPLC药物研究与应用提供一些参考性的建议。     

高效液相色谱法在青霉素生产工艺中的应用

高效液相色谱法在青霉素生产工艺中应用,对于青霉素生产而言有非常重要的作用,一定程度上也关系到青霉素生产质量,所以在实际的青霉素生产中应该注重对高效液相色谱法进行实际的应用把控,确保其应用更加有效.本文针对高效液相色谱法在青霉素生产工艺中的应用进行了分析研究,文章中简要阐述了高效液相色谱法进行了分析,同时以具体试验分析了...     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

目的:探讨超高效液相色谱法在抗生素类药物分析中的应用.方法:对超高效液相色谱法在头袍他美醋含量、有关物质、聚合物及体内药代动力学和生物等效性研究的应用情况进行综述,并对未来发展趋势进行探讨.结果:超高效液相色谱法广泛应用于头袍他美醋药物分析工艺研究、质量控制过程、体内药代动力学、生物等效性研究中.结论:随着新型固定相、检测器的研究以及联用技术的发展,超高效液相色谱法在抗生素类药物分析中的应用前景广阔.     

高效液相色谱法在中药研究中应用

高效液相色谱法(HPLC)具有柱效高、灵敏度高、分离速度快、适用范围广、重复性好和操作方便等优点,因此在中药分析研究中得到广泛应用。HPLC法吸取经典液相色谱和气相色谱2种方法的优点,HPLC作为分析化学成分的有效手段,近年在     

应用反向高效液相色谱法分析日本血吸虫抗原

应用反向高效液相色谱法对纯化的日本血吸虫分子抗原进行了氨基酸分析，并比较了等梯度洗脱与线性梯度洗脱的色谱分离效果。结果表明，该法具有快速、灵敏、精确等特点，尤其适用于微量抗原分析。色谱分离效果以线性梯度洗脱为佳。     

高效液相色谱法在生物监测中的应用

本文综述了生物样品中多环芳烃类化合物、三硝基甲苯、甲苯及二甲苯、苯乙烯、二硫化碳等毒物或其代谢产物等的高效液相色谱测定法。 生物监测是指检测人体生物材料中的毒物或其代谢产物的含量或由其导致的无害性生化改变的水平,它包括由呼吸道、皮肤、消化道等多种途径进入人体的毒物及其代谢产物,能更好地反映机体接触毒物的真实情况,所以已被广泛用于评价人体接触毒物的程度及对健康的影响。     

高效液相色谱法在食品快速检测中的应用

高效液相色谱法是吸纳了液相柱层析法和气相色谱法的优点进行改进和发展起来的现代分析方法,具有分离速度快、检测效率高、重现性好的特点。近年在食品检测上应用后,扩大了检测范围,提高了分析水平,尤其对食品中残留的微量,痕量有毒有害物质N-亚硝胺,多环芳烃、杂环芳烃、芳香氨、偶氮化合物,黄曲霉毒素、农药残留,药物残留等,能快速、准确地分析出来,进一步提高了食品卫生质量,保障了食品安全和人民身体健康,促进了食品出口。高效液相色谱法在食品检测中有广泛的应用前景。     

高效液相色谱法测定猪肌肉组织中磺胺类药物的研究

目的:为了解动物性食品中兽药残留水平,探讨其污染来源,评价其膳食安全性,因此建立猪肌肉组织中磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉残留量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:经处理过的样品用乙腈提取两次,将乙腈过无水硫酸钠层后挥干乙腈,正己烷洗涤净化,经过净化后进行高效液相色谱仪测定(C18柱),本方法以甲醇、水为流动相梯度洗脱,柱温35℃,在波长275 nm处测定。结果:在3个加标水平进行加标回收实验,回收率磺胺嘧啶(SD)为81.7%～94.1%,磺胺甲恶唑(SMZ)为80.0%～94.5%,磺胺对甲氧嘧啶(SMD)为80.7%～102.9%,磺胺喹恶啉(SQX)为80.3%～93.6%。线性范围均在1～200μg/m l,检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。结论:高效液相色谱(HPLC)测定猪肉中磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉的残留是一种灵敏度较高、检测限较低、简单易行的方法,易于在基层推广应用。     

高效液相色谱法测定食品中的牛磺酸

牛磺酸经邻苯二甲醛－乙硫醇衍生后，用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱分离，３３０ｎｍ处检测。磺基水杨酸、过量衍生剂及二十种氨基酸不干扰测定。试验研究了牛磺酸衍生物的稳定性，结果发现硼酸钠缓冲液的浓度越高（ｐＨ＝９．５），则牛磺酸衍生物越稳定，牛磺酸浓度越低，其衍生物降解速度越快。采用较浓的硼酸钠缓冲液（０．４ｍｏｌ／Ｌ）以及控制反应至进样的时间和操作的一致性，可排除衍生物不稳定对测定的影响。本方法最低检出量为８ｎｇ，变异系数小于８％，方法回收率为９０．７％～１０５．１％。     

高效液相色谱法测定血清中的视黄醇

目的:建立一种可以快速提取和测定血清中的视黄醇的检测方法。方法:采用视黄醇乙酸酯作为内标,AgilentEclipse XDB-C18柱(5μm 4.6 mm×250 mm)液相色谱柱分离,甲醇-水(体积比98∶2)作为流动相,二级管阵列为检测器,反相色谱法测定血清中的视黄醇的含量进行检测。结果:样品加标回收率为88.2%～106.5%;视黄醇最低检出限为0.020μg/ml。结论:该方法具有简便、快速、准确的优点可用于血清中的视黄醇的检测。     

高效液相色谱法/液相色谱-质谱法在微囊藻毒素检测中的应用进展

生活及工农业生产中含有大量氮、磷的废污水进入水体后,藻类大量繁殖,其中微囊藻属、鱼腥藻属、颤藻属、念珠藻属等代谢产生的微囊藻毒素(Microcystin,MC)是淡水水体藻毒素污染中范围最广、危害最严重的藻毒素[1]。近20年来,我国湖泊水库富营养化发展迅速,滇池、太湖、武汉东湖、云南     

高效液相色谱法测定冷烫精中的巯基乙酸

本文报告了应用高效液相色谱法测定冷烫精中的巯基乙酸,本法来用C_8柱,40℃,以甲醇:水=15 85为流动相,检测波长220nm。本法检测下限为0.02mg/ml,至少在0.02～2.0mg/ml范围内呈线性,相关系数r=0.9997,回收率为90.8％～103.5％,变异系数为4.02％,与碘滴定法相比,具有定量准确、迅速、灵敏度高等优点,且二者符合良好。     

高效液相色谱法测定空气中的溴氰菊酯

高效液相色谱法测定空气中的溴氰菊酯黄淑莲，叶能权，梁丹涛我们选用高效液相色谱法，按车间空气有毒物质监测研究规范的要求，对空气中的溴氰菊酯测定方法进行研究，结果如下。一、材料与方法１．原理：空气中的溴氰菊酯经玻璃纤维滤膜收集，用甲醇解吸，甲醇十水＝９５...     

高效液相色谱在临床治疗药物监测中的应用进展

高效液相色谱法(HPLC)是上世纪60年代末发展起来的一种新技术，主要应用于药物分析、科学研究、治疗药物监测等领域。本文对HPLC在临床治疗药物监测中的应用进展及应用前景进行综述。     

高效液相色谱法测定食品中的牛磺酸

建立了食品中牛磺酸的反相高效液相色谱测定方法。以甲醇－磷酸盐缓冲溶液为流动相（ｐＨ＝４．９），ＺＯＢＡＸＯＤＳ柱为分离柱，紫外检测器（３４０ｎｍ）检测。进样前，先经过磺基水杨酸溶液提取，阴阳离子交换柱净化和邻苯二甲醛（ＯＰＡ）／巯基乙醇衍生化。以谷氨酰氨为内标物，用内标法定量测定。本方法的相对标准偏差＜５％，回收率＞９５％，最小检出限为１２ｎｇ。     

高效液相色谱法测定水中溴氰菊酯

本文用高效液相色谱法对水中溴氰菊酯经环己烷、乙醚萃取后进行分析,检出限为2.8ng,校准曲线范围为5～100ng/10μl,线性关系良好,r=0.9991,回收率范围为96.0～103.1％,平均回收率为99.8％;溴氰菊酯含量在0.2mg/L、0.4mg/L 时,其相对标准差分别为2.5％、1.6％,常见氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、生物丙烯菊酯不干扰测定。     

高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素

环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)作为无营养性甜味剂日益被更多国家所接受.它的测定方法有重量法,比色法,薄层层析法和气相色谱法,这些方法需较长的前处理或在定量上有一定的缺陷.     

高效液相色谱法检测果酱中的棒曲霉素

目的:应用高效液相色谱法测定果酱中的棒曲霉素。方法:用样品浓缩仪和可调振荡器改进样品前提取方法,以液相色谱仪分析棒曲霉素。结果:相对标准偏差在2.11%~4.45%之间,回收率在88.0%~96.2%之间,线性相关系数大于0.9996。结论:方法准确可靠,可应用于果酱中棒曲霉素的测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中的叶黄素

目的:建立测定保健食品中叶黄素含量的方法。方法:采用无水乙醇对试样进行提取,纯甲醇体系作为流动相,ODS C18柱,高效液相色谱(HPLC)进行分离检测。结果:方法的检出限为0.1μg/g,线性范围在0.3μg/ml～6.2μg/ml之间,RSD为5.9%,平均回收率为92%～105%。结论:该方法具有简便、快速、可靠、容易推广等优点,适用于液体、片剂、粉剂、胶囊、软胶囊样品的测定。