复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的：观察复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量影响。方法：回顾性分析70例晚期胃癌患者的治疗,治疗组化疗联合复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注1次／d,连续2周,对照组单用化疗,每3周重复,共4个治疗周期,观察治疗前后疼痛、体重、食欲、karnofsky评分。结果：在控制疼痛、食欲改善方面,治疗组均优于对照组,差异有显著性（P〈O．05）;体重治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方苦参注射剂联合化疗能缓解疼痛,改善症状,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液与顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸水的临床价值

[目的]观察复方苦参注射液与顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸水的疗效.[方法]对64例癌性胸水患者采用随机分组对照法,分为观察组与对照组各32例;观察组以顺铂40mg、复方苦参注射液20ml联合注入胸腔;对照组用顺铂60mg注入胸腔.[结果]观察组完全缓解(CR)17例,部分缓解(PR)10例,无效(NC)5例;对照组CR8例,PR16佣,NC8例;两组比较,CR差异有统计学意义(P<0.05).观察组尿素氮增高和白细胞减少的发生率也低于对照组.[结论]复方苦参注射液与顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸水有协同作用,可减少顺铂用量,提高疗效,减轻毒副作用.     

关于复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床分析

目的:观察恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗进行治疗的有效性及不良反应分析。方法:随机抽取我院2011年4月到2014年3月收治的60例恶性肿瘤患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组,对照组单独采用化疗进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方苦参注射液给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组有效率为56.66%,对照组有效率为33.33%,观察组有效率明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应率明显低于对照组,组间数据对比差异明显(P0.05)。结论:恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗给予临床治疗,可有效控制患者病情发展,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗晚期癌症的疗效

目的观察复方苦参注射液对消化系统肿瘤化疗的增效减毒、改善生存质量的疗效。方法选择自2003年1月-2007年12月确诊为癌症的中晚期患者158人，大概生存期在三个月以上的消化系统肿瘤患者，观察疼痛缓解情况及Karnoffsky评分比较。结果应用复方苦参注射液＋化疗组对疼痛缓解率及Karnofsky评分均优于单存化疗组。结论复方苦参注射液与化疗药配合应用能提高患者生存质量，减少不良反应，两者联合应用是治疗消化系统肿瘤安全有效的方法，     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗塞的临床效果.方法:随机将住院脑梗塞患者分为两组,观察组50例,对照组50例.在常规治疗的基础上,观察组给予血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,对照组给予复方丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察疗效.结果:治疗后两组临床疗效对比,观察组总有效率为90%,对照组72%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:血塞通注射液治疗脑梗塞有较好疗效,值得推广应用.     

复方苦参联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的 比较复方苦参注射液联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的的近期疗效和毒副作用.方法 将70例经病理学证实为局部晚期鼻咽癌（按92年福州分期Ⅲ、ⅣA期的初治鼻咽癌）患者随机分为治疗组即复方苦参组（复方苦参联合同步放化疗）和对照组（同步放化疗）各35例.两组同步放化疗均采用相同的常规分割根治性二维放疗和单药顺铂同步化疗（顺铂 20mg/m2,静脉应用,每周一次,共用5周）.复方苦参组中采用复方苦参注射液15 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml,d1～d14.治疗期间每周观察口咽黏膜反应、面颈部皮肤反应、骨髓抑制等副反应.同步放化疗结束后2周后对患者进行体力状况评分.放疗后3个月,12个月评价有效率（CR＋PR）.结果 复方苦参组患者的体力状况评分（KPS评分）优于对照组.口咽黏膜反应、面颈部皮肤反应、骨髓抑制等不良反应在复方苦参组均较对照组轻（P〈0.05）.复方苦参组有效率高于对照组（85.71% vs 71.42%）,差别有统计学意义（P=0.0375）.结论 复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌能减轻同步放化疗的副反应,并提高有效率.     

甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:探讨甲地孕酮联合复方苦参注射液对子宫内膜癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月本院收治的子宫内膜癌患者86例,按随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。患者均采用相同的化疗方案治疗后,对照组给予醋酸甲地孕酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗。对两组治疗前后血清肿瘤标志物指标、免疫功能相关指标、生活状态相关指标、KPS评分、治疗效果以及不良反应进行比较。结果:治疗后,两组血清人附睾蛋白4、癌胚抗原、糖类抗原125水平均较治疗前降低,KPS评分及患者体质量和日进食量均较治疗前增高,且观察组变化幅度高于对照组;观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前增高,CD8^+水平降低,客观缓解率(76.1%)和临床获益率(100.0%)高于对照组(51.2%、88.4%),不良反应发生率(30.2%)低于对照组(65.1%)(均P<0.05)。结论:甲地孕酮与复方苦参注射液联合治疗子宫内膜癌疗效更佳,能明显抑制肿瘤生长,促进免疫功能,改善患者生活状态,用药后不良反应更少,值得临床应用。     

黄芪与川芎嗪联用治疗椎基底动脉缺血性眩晕

目的　观察黄芪注射液与川芎嗪注射液联用治疗椎基底动脉缺血性眩晕是否比单用川芎嗪注射液疗效更好。方法　治疗组用黄芪注射液30ml,川芎嗪注射液16 0mg +5 %GS 2 5 0ml中静脉滴注,每日一次,14天为一疗程。对照组单用川芎嗪注射液,剂量、用法疗程同治疗组,观察临床疗效和经颅多普勒检查显示的疗效。结果　临床疗效:治疗组显效率6 3.3% ,总有效率93.3% ;对照组显效率34.6 % ,总有效率6 5 .4 % ,两组显效率和总有率差异有显著性(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。经颅多普勒检查显示的疗效:治疗组显效6 6 .7% ,总有效率为76 .7% ;对照组显效率34.6 % ,总有效率为4 2 .3% ,两组显效率和总有率差异有显著性(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论　两药联用无论临床疗效还是经颅多普勒检查显示的疗效均优于单用川芎嗪注射液。     

复方苦参注射液联用吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探究复方苦参注射液联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:使用随机平行对照方法,将我院2011年12月至2014年12月收治的128例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为两组。对照组64例采用吉西他滨及其美施康定镇痛等对症治疗。观察组64例,在对照组基础上加用复方苦参注射液20mL/d加入200mL生理盐水中静脉滴注。观察并对比两组患者临床疗效和药物副作用。结果:观察组总有效率为71.88%,明显高于对照组晚期非小细胞肺癌患者的(53.13%),差异有统计学意义(P0.05),且对照组和观察组药物副作用发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液可用于辅助治疗晚期非小细胞肺癌,效果确切,药物不良反应少。     

复方苦参注射液联合多西他赛治疗非小细胞肺癌

目的观察大剂量应用复方苦参注射液联合多西他赛治疗中晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法选取明确病理诊断为中晚期非小细胞肺癌的患者117例,根据不同治疗方法分为观察组59例和对照组58例,观察组应用大剂量复方苦参注射液(20 ml/d)联合多西他赛化疗;对照组单用多西他赛化疗。结果观察组患者的疾病控制率为88.1%,明显高于对照组的48.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗前后白细胞及中性粒细胞比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合多西他赛可改善患者生存质量,改善化疗对肺癌患者的免疫抑制状态,对治疗中晚期非小细胞肺癌是安全、有效的。     

COPD患者不同给药途径疗效对照

目的观察痰热清注射液雾化吸入联合静脉使用氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将122例COPD急性加重期患者随机分为治疗组61例和对照组61例。治疗组在基础治疗的基础上,用痰热清注射液10ml,生理盐水20ml,进行雾化吸入,15min/次,4次/d;氨溴索45～60㎎,生理盐水100～250ml,进行静脉滴注,1～2次/d;对照组在基础治疗的基础上,用氨溴索45～60㎎,生理盐水100～250ml,进行静脉滴注,1～2次/d;两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率及总显效率分别为93.44﹪和78.69﹪;对照组总有效率及总显效率分别为77.05﹪和59.02﹪;两组间疗效比较有显著差异(P<0.05﹚。且治疗组临床症状和体征改善率明显优于对照组(P<0.05﹚。结论痰热清注射液雾化吸入联合静脉使用氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可明显提高疗效及改善症状和体征。     

热疗联合软坚止痛膏治疗癌性疼痛的应用研究

目的观察热疗联合软坚止痛膏治疗癌痛患者的临床疗效。方法选取2013-2017年在天津市河西区友谊路街社区卫生服务中心进行康复治疗的重度癌痛住院患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。观察组采用热疗联合软坚止痛膏治疗,对照组单用软坚止痛膏治疗。观察两组患者治疗前后止痛效果、生存质量的变化。结果两组患者治疗前疼痛程度和生存质量评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热疗联合软坚止痛膏能有效改善患者生存质量,缓解疼痛,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床观察

目的观察复方苦参注射液在急性白血病联合化疗中减轻骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副作用及协同抗肿瘤作用的疗效。方法观察组在联合化疗同时加用复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注1次／d，连用15d为一周期，对照组仅用化疗。结果2组近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05），观察组WBC降低的例数及程度低于对照组，但2组差异无统计学意义（P〉0．05），观察组在恶心、呕吐、黏膜炎、肾功损害等方面均轻于对照组，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液在急性白血病化疗时联用可减轻化疗药物的毒副作用，提高患者对化疗的耐受性。     

提高晚期胃肠道恶性肿瘤疗效的临床方法分析

目的：对于临床上常见的两种治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的方法进行探讨分析。方法笔者选取2011年2月至2014年5月来我院就诊的76例晚期胃肠道恶性肿瘤患者。患者随机分为3组,A组31例,给予复方苦参注射液联合FOLFOX4的静脉化疗;B组30例,给予热疗联合FOLFOX4的静脉化疗;C组15例,只给予FOLFOX4的静脉化疗。完成疗程后,对比分析三组患者的临床治疗效果。结果苦参组和热疗组在总有效率和患者生活质量（KPS）上相比较,无明显差异（P>0.05）,但与对照组相比较均显著高于对照组（P<0.05）。在不良反应方面,苦参组和热疗组无差异（P>0.05）,但均显著低于对照组（P<0.05）。结论以复方苦参注射液或热疗联合FOLFOX4化疗方案均能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的临床治疗效果,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。值得临床推广和使用。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

目的:评价复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效与安全性。方法:选取冠心病患者158例,随机分为对照组与联合组各79例,前者给予复方丹参注射治疗,后者联合黄芪注射液治疗,14d后评估疗效。结果:对照组心绞痛控制+显效率39.02%低于联合组61.90%,对照组中医症候控制率30.38%、控制+显效率64.56%低于联合组46.84%、84.81%,无效率12.66%高于联合组1.27%,对照组心电图显效率25.32%低于联合组43.04%,无效率39.24%高于对照组22.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论:联合复方丹参与黄芪注射液,治疗冠心病,相较于单独应用复方丹参片,更有助于缓解心绞痛症状,改善中医证候,促心功能恢复,但心绞痛、证候、心电图控制率仍有待提高。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的价值研究

目的:探究乳腺癌患者应用新辅助化疗+复方苦参注射液联合治疗的临床效果。方法:选择2020年4月～2021年4月在我院就诊的70例乳腺癌患者进行研究,根据患者意愿将其划为对照组和治疗组,每组各35例,对照组给予新辅助化疗,治疗组给予新辅助化疗、苦参注射液(复方)联合应用治疗,观察并比较治疗有效率、生活质量及肿瘤分级变化情况。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组,生存质量各项评分明显高于对照组,肿瘤分级情况明显优于对照组,有统计学差异性明(P0.05)。结论:乳腺癌患者联合应用新辅助化疗、苦参注射液(复方),可有效提高治疗有效率及生存质量,优化分级变化情况。     

痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎80例疗效观察

目的观察痰热清注射液对小儿毛细支气管炎的疗效。方法分为治疗组和对照组,治疗组用痰热清汪射液0.5ml/kg,加入5%葡萄糖液100ml静脉滴注。每天一次,7天为一疗程。对照组用病毒唑10mg/kg,加入5%葡萄糖液100ml静脉滴注,每天一次,7天为一个疗程。结果治疗一个疗程后,治疗组显效55例(68.75%),有效20例(25%),无效5例(6.25%),总有效率93.75%。对照组显效35例(46.7%),有效20例(26.7%),无效20例(26.7%),总有效率73.4%。治疗组明显优于对照组。结论使用痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎有显著效果。     

复方苦参注射液联合化疗药物腹腔内注射治疗肝癌伴癌性腹水的护理

目的探讨复方苦参注射液联合化疗药物在肝癌伴癌性腹水的护理工作中的作用和效果。方法对照组患者采用单纯化疗方法;研究组患者于每次进行化疗前,以30 ml复方苦参注射液与100 ml温生理盐水混合,行腹腔注射。两组患者用药期间均辅以同样的常规性护理,包括心理护理、腹腔注射护理、不良反应护理、并发症预防等。结果研究组患者药物治疗有效率明显高于对照组,研究组护理后KPS生活质量评价分数提高的患者比例明显高于对照组,研究组患者满意度评分、满意度百分率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液的联合化疗药物腹腔内注射治疗肝癌伴癌性肝腹水安全有效,临床护理要从心理护理、腹腔注射护理、不良反应护理、并发症预防等多方面入手。     

黄芪总皂苷氯化钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效

目的分析与探讨黄芪总皂苷氯化钠注射液对于冠心病心绞痛的治疗效果与安全性。方法选取本院2009年6月至2011年6月期间收治的66例冠心病心绞痛患者,随机分为2组,观察组33例,对照组33例,观察组给予黄芪总皂苷氯化钠注射液进行静脉滴注,剂量为每次100ml,每天1次,同时给予补心气口服液模拟剂进行治疗,剂量为每次10ml,每天3次。对照组给予盐酸川萼嗪氯化钠注射液进行静脉滴注,每次100ml,每天1次,同时给予补心气口服液模拟剂进行治疗,剂量与观察组相同,治疗两周后对比两组患者的临床疗效与安全性。结果通过2周的治疗后,观察组患者的显效率为27.2%,总进步率为79.2%,对照组显效率为28.0%,总进步率为70.4%,组间差异性无统计学意义。心电图疗效显示,观察组显效率为25.2%,对照组为18.3%,差异性无统计学意义。两组患者在治疗后,症状均有明显改善。结论采用黄芪总皂苷氯化钠注射液对冠心病心绞痛进行治疗安全有效,值得在临床上进行推广与应用。     

大剂量氨溴索治疗新生儿肺透明膜病的临床分析

目的 观察大剂量氨溴索对新生儿肺透明膜病的疗效.方法 将68例新生儿肺透明膜病患儿随机分成两组.两组均常规给予持续正压通气,控制感染及其他对症处理,治疗组在常规治疗的基础上给氨溴索注射液每次10 mg/kg加入10%葡萄糖注射液10～20 ml静脉滴注,4 次/d,对照组给氨溴索注射液每次10 mg/kg加入10%葡萄糖注射液10～20 ml静脉滴注,2次/d,至症状体征消失.两组疗程均为3～7 d.结果 治疗组显效率83.33%,总有效率94.44% 对照组显效率56.25%,总有效率75.00%,两组总有效率及呼吸窘迫缓解时间比较,差异有统计意义（P〈0.01）.结论 大剂量氨溴索注射液是治疗新生儿肺透明膜病的有效药物.