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1.
目的研究丙泊酚复合曲马多麻醉在人工流产术中的应用。方法 50例行无痛人工流产术的患者随机分为M组(静注曲马多50mg后静注丙泊酚麻醉)和N组(单纯静注丙泊酚麻醉)。观察两组术中体动反应的发生情况、丙泊酚总量、定向力恢复时间、唤醒时间和患者清醒后5min、10min、20min及离院时的VAS评分。结果 M组中体动反应显著轻于N组。M组术毕清醒后5、10、20min及离院时VAS评分低于N组。结论曲马多复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉,效果确切、术后疼痛更轻,无明显的副反应。  相似文献   

2.
目的:评价小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的疗效和安全性。方法:选择自愿接受无痛人工流产手术的患者300例。ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为3组。每组100例,即观察组(A组)0.0006mg/kg芬太尼复合丙泊酚进行人工流产麻醉;对照组(B组)单纯应用丙泊酚进行人工流产麻醉;对照组(C组)0.002mg/kg芬太尼复合丙泊酚进行人工流产术麻醉,观察SBP、DBP、HR和SpO2记录丙泊酚的总剂量意识恢复和定向力恢复时间,术中呼吸抑制和术后宫缩痛发生率。结果:A组患者的SBP、DBP、HR术前与术后无明显差异,A组丙泊酚平均用量(2.51±0.48)mg/kg,苏醒时间7.0~8.5min,A组患者无明显呼吸抑制和恶心呕吐等不良反应发生。结论:丙泊酚复合小剂量(0.0006mg/kg)芬太尼用于人工流产处麻醉效果确切,丙泊酚用量减少,呼吸抑制和恶心呕吐发生率低,且不延长苏醒时间,是比较理想的配伍方法。  相似文献   

3.
目的探讨丙泊酚联合氯诺昔康(可寒风)在无痛人工流产术的麻醉效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级无痛人工流产患者100例,随机分成2组,每组50例,Ⅰ组静注芬太尼1μg/kg,Ⅱ组静注氯诺昔康0.15mg/kg。然后2组患者静注丙泊酚2mg/kg,注药时间30s,待患者入睡后开始手术。术中视患者的反应每次追加丙泊酚30~50mg至手术结束。观察SBP、DBP、HR和SpO2变化,观察两组患者的镇痛情况,术后宫缩情况,记录丙泊酚的总量,清醒时间,清醒后离院时间。结果2组患者术中安静,镇痛效果好,术后宫缩痛轻,用药后SBP、DBP、HR和SpO2均呈一过性下降(P〈0.05),但均在正常范围内,术毕清醒较快,两组清醒速度和清醒后离院时间差异无显著性(P〉0.05)。结论丙泊酚联合氯诺昔康用于无痛人工流产可减少丙泊酚用量,麻醉效果好,患者苏醒早,术后宫缩痛轻。  相似文献   

4.
目的探讨丙泊酚联合氯诺昔康(可寒风)在无痛人工流产术的麻醉效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级无痛人工流产患者100例,随机分成2组,每组50例,Ⅰ组静注芬太尼1μg/kg,Ⅱ组静注氯诺昔康0.15mg/kg。然后2组患者静注丙泊酚2mg/kg,注药时间30s,待患者入睡后开始手术。术中视患者的反应每次追加丙泊酚30-50mg至手术结束。观察SBP、DBP、HR和SpO2变化,观察两组患者的镇痛情况,术后宫缩情况,记录丙泊酚的总量,清醒时间,清醒后离院时间。结果2组患者术中安静,镇痛效果好,术后宫缩痛轻,用药后SBP、DBP、HR和SpO2均呈一过性下降(P〈0.05),但均在正常范围内,术毕清醒较快,两组清醒速度和清醒后离院时间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丙泊酚联合氯诺昔康用于无痛人工流产可减少丙泊酚用量,麻醉效果好,患者苏醒早,术后宫缩痛经。  相似文献   

5.
目的 探讨小剂量氯胺酮对阿片类药物复合丙泊酚用于人工流产术的影响.方法 选择自愿要求行无痛人工流产术,ASA Ⅰ~Ⅱ级,无麻醉及手术禁忌证的女性患者80例,按随机原则分为4组:A组(SP组,舒芬太尼0.1 μg/kg复合丙泊酚1.5 mg/kg) 26例,B组(RP组,瑞芬太尼1μg/kg复合丙泊酚1.5 mg/kg)19例;C组(KSP组,微小剂量氯胺酮2 mg与舒芬太尼0.1 μg/kg复合丙泊酚1.5 mg/kg)17例;D组(KRP组,微小剂量氯胺酮2 mg与瑞芬太尼1μg/kg复合丙泊酚1.5 mg/kg)18例.记录患者的年龄、体重,手术前患者心率(HR)、血压(SBP)、脉搏血氧饱和度(SpO2),手术中患者HR、SBP、SpO2、体动及呼吸抑制的发生次数,手术后患者HR、SBP、SpO2及清醒时间和用药总量.结果 各组术前与术中HR、术前与术中SBP、术前与术后HR的差异有统计学意义;术前与术后SBP的差异无统计学意义.SP组与RP组术中SBP、术后SpO2、呼吸抑制的发生率的差异有统计学意义.SP组与KSP组清醒时间差异有统计学意义.RP组与KRP组清醒时间差异有统计学意义.KSP组与KRP组术中SBP、体动的发生率的差异有统计学意义.结论 在门诊无痛人工流产手术中,使用小剂量氯胺酮能使患者术后更快地清醒.  相似文献   

6.
目的观察布托啡诺复合丙泊酚麻醉对人工流产术及其术后镇痛的效果。方法将自愿行无痛人工流产术患者80例随机分为布托啡诺复合泊酚组(B组,布托啡诺1mg+丙泊酚2mg/kg)和单纯丙泊酚组(P组,丙泊酚2mg/kg+生理盐水1ml)。记录麻醉前、麻醉后5min、停药后10min的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)。并记录手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量以及麻醉效果、眩晕和术毕30min腹痛VAS评分。结果 2组患者麻醉后5min的DBP、SBP均低于麻醉前(P〈0.05),停药后10min均恢复至术前水平;B组丙泊酚用量为(126.8±13.7)mg少于P组的(164.3±26.4)mg(P〈0.05),术中麻醉效果优良率高于P组(P〈0.05),术毕30min时疼痛VAS评分为(2.7±1.4)分低于P组的(6.4±2.1)分(P〈0.05)。结论布托啡诺复合丙泊酚麻醉效果可靠,有良好的术后镇痛效果,苏醒迅速,是一种安全有效的人工流产术麻醉方法。  相似文献   

7.
目的:观察氟比洛芬酯联合丙泊酚用于人工流产手术的麻醉效果和安全性。方法:将2000例要求行无痛人工流产手术的患者随机均分为氟比洛芬酯联合丙泊酚组(观察组)和丙泊酚组(对照组)。观察组先缓慢静脉注射氟比洛芬酯50mg,10min后静脉注射丙泊酚2.5mg·kg^-1;对照组单独静脉注射丙泊酚2.5mg·kg^-1。记录麻醉前和手术开始时的血压、心率、血氧饱和度,记录起效时间、苏醒时间、手术时间、丙泊酚总用药量、术中出血量、麻醉效果、唤醒后兴奋躁动的例数、术后子宫收缩痛评分、不良反应及患者的满意度评分。结果:2组患者术中出血量比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组麻醉效果优于对照组,丙泊酚总用药量少于对照组,患者苏醒时间短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。观察组苏醒期躁动的发生率低于对照组,术后视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,满意度评分高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:在人工流产手术中应用氟比洛芬酯联合丙泊酚具有良好的麻醉效果.不增加患者术中出血量.患者满意度较高。  相似文献   

8.
目的观察丙泊酚无痛人流患者术前使用小剂量麻黄碱对预防循环系统的波动影响。方法选取丙泊酚无痛人流术患者60例,将其随机分为2组。其中,观察组30例(B组)于麻醉前0.5min注射麻黄碱0.1mg/kg,对照组30例(A组)注射等容量的生理盐水。A、B两组患者均采用丙泊酚2.0mg/kg静脉注射,由同一医师实施人流手术。结果术前使用小剂量麻黄碱的观察组患者麻醉后即刻、麻醉后1min、3min的SBP值、DBP值以及HR值均低于基础值(P<0.05),与注射等容量的生理盐水的对照组相比具有显著性差异。结论丙泊酚无痛人流术前使用小剂量的麻黄碱能够减轻人流手术时血压以及心率的下降,减轻病人痛苦,提高丙泊酚无痛人流手术的安全性,是一种更安全、有效的治疗方法。  相似文献   

9.
目的观察小剂量麻黄碱对丙泊酚复合舒芬太尼麻醉行无痛肠镜患者循环系统波动的影响。方法100例无痛肠镜检查患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组首先注射麻黄碱0.1mg/kg(3mg/m1),而后静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,紧接着匀速泵入丙泊酚1.5mg/kg;对照组用等量生理盐水取代麻黄碱,其余方案同观察组。2组均由同一肠镜检查医师再实施肠镜检查。结果对照组患者丙泊酚给药后即刻、1min、3min的SBP值、DBP值、HR值均低于基础值(P〈0.05),观察组患者丙泊酚给药后即刻、1min、3min的SBP值、DBP值、HR值与基础值比较差异无统计学意义(P〉0.05),但高于对照组(P〈0.05)。结论丙泊酚复合舒芬太尼麻醉行无痛肠镜检查前使用小剂量麻黄碱能够减轻肠镜检查时血压及心率的下降,提高丙泊酚复合舒芬太尼麻醉行无痛肠镜检查的安全性,是一种安全、有效的方法。  相似文献   

10.
摘 要 目的: 探讨在无痛人工流产术中异泊酚复合纳布啡静脉麻醉时纳布啡的最适剂量。方法:自愿实施无痛人工流产术患者300例随机分成纳布啡Ⅰ组(N1组,纳布啡0.10 mg·kg-1)、纳布啡Ⅱ组(N2组,纳布啡0.15 mg·kg-1)、纳布啡Ⅲ组(N3组,纳布啡0.20 mg·kg-1)。各组患者分别静注相应剂量纳布啡,5 min后再缓慢注入丙泊酚,而后实施人工流产术。比较各组患者不同时点的收缩压(SBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化,记录各组术中丙泊酚用量、手术时间、停药后苏醒时间、离院时间,以及术中辅助呼吸、术后恶心呕吐、离院时眩晕比例,苏醒5 min后腹痛VAS评分及麻醉效果。 结果:3组患者麻醉后SBP均较前明显下降(P<0.05),苏醒后SBP均恢复正常;HR及SpO2则未见明显变化。3组患者各时点SBP、HR及SpO2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。N2组、N3组患者术后中重度腹痛比例显著低于N1组(P<0.05),麻醉效果优良率显著优于N1组(P<0.05)。N1组患者术中丙泊酚用量与苏醒时间均明显高于N2组和N3组患者(P<0.05);N1组、N2患者的离院时间、离院时眩晕者比例等明显低于N3组患者(P<0.05)。结论:丙泊酚联合适宜剂量的纳布啡(0.15 mg·kg-1)用于无痛人工流产术具有一定的安全性、有效性。  相似文献   

11.
李山坤 《中国当代医药》2009,16(12):154-154
目的:观察丙泊酚、马来酸咪达唑仑注射液、芬太尼静脉复合麻醉用于无痛人工流产术的效果。方法:马来酸咪达唑仑注射液0.02~0.04mg/kg、芬太尼0.0005~0.001mg/kg、丙泊酚1~2mg/kg。待患者意识消失后,开始手术。结果:所有患者镇痛效果良好,一般1次注药即可完成手术。结论:丙泊酚、芬太尼不但临床麻醉效果显著而且可节约费用,值得在基层医院推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨丙泊酚联合舒芬太尼行无痛人工流产的可控性、安全性和可行性。方法:观察分析100例早孕者,ASA级均无麻醉学用药。随机分为丙泊酚联合芬太尼组(组,n=50),丙泊酚联合舒芬太尼组(组,n=50)。待患者睫毛反射消失后开始操作。统计患者操作前、睫毛反射消失、扩宫、吸宫和手术结束后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)值;手术时间、唤醒时间;呼吸抑制发生率;丙泊酚总用量;体动发生率和术后宫缩痛等情况。结果:和术前相比,两组唤醒时间和定向力恢复时间无统计学意义(P〉0.05),呼吸抑制发生率和丙泊酚总用量组较组显著增加(P〈0.05),体动发生率和术后宫缩痛发生率组较组显著增加(P〈0.01)。结论:丙泊酚联合舒芬太尼行无痛人工流产使患者更舒适,更能被广泛接受,在严格的麻醉监测下为一种安全、有效的麻醉方法。  相似文献   

13.
目的观察小剂量氯胺酮复合丙泊酚麻醉在人工流产术中的镇痛效果。方法200例早孕妇女,随机分成丙泊酚组(I组)和小剂量氯胺酮复合丙泊酚组(Ⅱ组),各100例。2组人工流产术中分别记录丙泊酚的剂量、意识消失时间、苏醒时间、术中SBP、DBP、HR、SpO2的变化及不良反应。结果I组术中SBP、DBP、HR及SpO2较术前均下降(P〈0.05);Ⅱ组丙泊酚的诱导剂量、总剂量、意识消失时间少于I组(P〈0.05)。2组不良反应满意率均为100%,2组术中肌阵挛、呼吸抑制及术后头晕头痛发生情况比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论小剂量氯胺酮复合丙泊酚麻醉用于人工流产术具有用量少、呼吸循环抑制轻等特点,是一种理想的麻醉方法。  相似文献   

14.
目的:观察舒芬太尼联合丙泊酚在人工流产术中的麻醉效果和不良反应。方法:自愿接受无痛人工流产手术的育龄妇女200例随机分为舒芬太尼组(S组,n:100)和芬太尼组(F组,n=100),S组先静注舒芬太尼0.1μg·kg^-1,接着静注丙泊酚1.8mg·kg^-1;17组先静注芬太尼1μg·kg^-1,接着静注丙泊酚2.3mg·kg^-1,在患者意识丧失、呼之不应后开始手术。观察两组患者的麻醉诱导时间、丙泊酚用量、清醒时间,收缩压、舒张压、心率、呼吸变化及不良反应发生情况。结果:S组丙泊酚用量明显少于F组,不良反应发生率也明显低于F组(P〈0.01)。结论:舒芬太尼联合丙泊酚是较理想的无痛人流术的复合麻醉方法。  相似文献   

15.
目的 观察氯诺昔康复合丙泊酚在无痛人工流产术中应用的安全性及可靠性.方法 将300例ASA Ⅰ~Ⅱ级自愿接受无痛人工流产术孕妇随机分为氯诺昔康组(L组)、芬太尼组(F组)及丙泊酚组(B组),各100例.比较3组麻醉起效时间、手术持续时间、麻醉清醒时间、丙泊酚用量,并观察注药前、注药后3min收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)变化及术中镇痛效果、术后宫缩镇痛效果,观察麻醉期间不良反应及麻醉后并发症.结果 L组和F组麻醉起效时间、清醒时间及丙泊酚用量均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);注药后3min,3组患者血压、HR及SpO2水平均下降(P<0.05),B组患者SBP、DBP水平下降更明显(P<0.01);L组和F组术中镇痛效果及术后宫缩痛效果均优于B组(P<0.05),F组术中舌后坠、呼吸暂停、术后头晕、术后恶心呕吐发生率明显高于L组、B组(P<0.05),L组、F组苏醒期兴奋躁动发生率明显少于B组(P<0.05).结论 氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术安全可靠,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
芬太尼联合丙泊酚在无痛人工流产手术中的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察芬太尼联合丙泊酚在无痛人工流产手术中麻醉效果.方法 搜集本院妇产科2009年2月-2010年2月期间所收治的人工流产患者210例,并随机分为观察组和对照组,每组105例.观察组采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉;对照组单独采用丙泊酚进行麻醉,观察两组无痛人工流产手术中麻醉效果.结果 观察组和对照组的平均麻醉起效时间分别为(1.2±0.4)min和(1.8±0.7)min,两组差异有显著性(P<0.05):观察组意识恢复时间(6.8±1.5)min明显短于对照组(P<0.05):观察组无痛率100%,明显优于对照组(P<0.05).结论 芬太尼联合丙泊酚在无痛人工流产手术中具有麻醉起效时间快、意识恢复时间短、镇痛效果好的优点,是一种安全、有效的麻醉方法,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的探讨芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的适宜剂量。方法选择ASAⅠ级早孕行无痛人工流产患者120例,随机分成三组,每组40例,A组芬太尼1.0μg/kg;B组芬太尼1.5μg/kg;C组芬太尼2.0μg/kg。各组于手术前芬太尼静脉缓慢注射,1 min后三组均以丙泊酚静脉缓慢注射至患者意识消失,开始手术并停止静注丙泊酚,术中根据手术情况追加丙泊酚。观察各组麻醉效果、丙泊酚诱导用量、血压变化、手术时间、清醒时间及不良反应。结果三组麻醉效果确切,麻醉用药后三组血压、心率均较基础值下降(P<0.05);A组术中追加丙泊酚次数、术后宫缩痛发生率多于B、C两组(P<0.05);C组丙泊酚诱导剂量少于B、C两组(P<0.01),麻醉后、手术结束及清醒时血压下降较A、B两组明显(P<0.05)。结论按需使用丙泊酚联合芬太尼1.5μg/kg应用于无痛人工流产术,麻醉效果良好,血流动力学平稳,不良反应少。  相似文献   

18.
目的观察氯诺昔康复合丙泊酚在无痛人工流产术中应用的安全性及可靠性。方法将300例ASAⅠ~Ⅱ级自愿接受无痛人工流产术孕妇随机分为氯诺昔康组(L组)、芬太尼组(F组)及丙泊酚组(B组),各100例。比较3组麻醉起效时间、手术持续时间、麻醉清醒时间、丙泊酚用量,并观察注药前、注药后3min收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)变化及术中镇痛效果、术后宫缩镇痛效果,观察麻醉期间不良反应及麻醉后并发症。结果 L组和F组麻醉起效时间、清醒时间及丙泊酚用量均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);注药后3min,3组患者血压、HR及SpO2水平均下降(P<0.05),B组患者SBP、DBP水平下降更明显(P<0.01);L组和F组术中镇痛效果及术后宫缩痛效果均优于B组(P<0.05),F组术中舌后坠、呼吸暂停、术后头晕、术后恶心呕吐发生率明显高于L组、B组(P<0.05),L组、F组苏醒期兴奋躁动发生率明显少于B组(P<0.05)。结论氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果。方法选择我院自愿做无痛人工流产术的妇女124例,停经38~60d,平均48d,随机分为丙泊酚组和丙泊酚-芬太尼组,每组62例,两组患者在年龄、体重、妊娠时间方面相比无统计学差异(P〉0.05)。观察并记录两组患者在麻醉期间的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)的变化以及丙泊酚用量、麻醉效果等情况。结果丙泊酚-芬太尼组麻醉效果明显优于丙泊酚组,宫颈松驰度较好,丙泊酚联合芬太尼组使用丙泊酚少,术后清醒快。结论丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉更符合无痛人工流产手术的要求。  相似文献   

20.
目的随着无痛肠镜的普及,其麻醉的安全性也越来越为大家所重视。文中旨在观察丙泊酚在老年无痛肠镜麻醉中脉搏氧饱和度(SpO2)的变化,以探讨麻醉前预吸氧结合地佐辛对提高老年无痛肠镜检查麻醉质量的作用。方法 60例选择自愿接受无痛肠镜的老年患者,年龄58~76岁,所有患者均无手术及麻醉药物禁忌,ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机分为2组,鼻导管吸氧组(Ⅰ组)、麻醉前鼻导管预吸氧结合地佐辛组(Ⅱ组),每组各30例。Ⅰ组静脉注射丙泊酚1.5~2mg/kg(20s内注完),同时给予导管吸氧;Ⅱ组麻醉前先经鼻导管预吸氧5min后经静脉缓慢注射地佐辛30μg/kg,2min后静脉注射丙泊酚1.5~2mg/kg(20s内注完),术中监测平均动脉压、心率、心电图和SpO2。患者意识消失、刺激无反应时取左侧卧位开始检查,术中根据患者肢体是否出现躁动适当追加丙泊酚,每次30~60mg。结果Ⅱ组术中最低SpO2显著高于Ⅰ组(P<0.05),镇痛效果Ⅱ组也明显比Ⅰ组好P<0.05)。Ⅱ组丙泊酚用量、苏醒时间显著低于Ⅰ组。结论麻醉前预吸氧结合地佐辛可有效提高老年无痛肠镜检查的麻醉质量。  相似文献   

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