药物流产的临床应用观察

目的 药物流产终止妊娠临床应用有10余年历史,因药物流产创伤小,痛苦轻,精神负担小等优点,患者乐于使用.药物流产<49 d,无药物禁忌,B超检查确定宫内妊娠<49 d,年龄19~40岁,本人要求药物终止妊娠的健康育龄妇女.方法 米非司酮25 mg Bid连吃3 d,第4天早7:00吃米索前列醇0.6 mg,吃药时空腹,与饮食隔2 h.结果 药物流产完全流产93.6%.结论 药物流产能够安全有效的终止早期妊娠,掌握适应证.     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

对148例早期妊娠药物流产临床分析

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的临床效果。方法对148例早孕要求药物流产患者的病例资料进行回顾性分析,观察应用米非司酮配伍米索前列醇流产的效果。结果148例患者,药物流产成功137例,成功率92.56%。无子宫穿孔、人流综合征及其他并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇药物流产是终止妊娠的常用方式,具有服药简单、痛苦小、成功率高、避免宫腔操作等特点,适合临床广泛应用。     

420例药物流产疗效分析

目的分析药用效果与停经天数的关系、不良反应的发生率。方法对2003-2007年420例药物流产病历进行回顾性统计分析。结果完全流产率86.6%,不全流产率9.0%,失败4.3%,不良反应发生率1.7%。结论药物流产是口服米非司酮合并米索前列醇来终止妊娠的一种方法。痛苦轻、损伤小、无需手术。但仍有少数不全流产、大出血等并发症出现。故一定要在有急救措施输液输血、急诊刮宫条件下应用。患者口服米索后一定要留院观察6～8h。     

药物流产并发症及处理

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕(7周内)，已在全国广泛应用，因其高效、方便，受到了广大妇女的欢迎，为了更加放心地应用药物流产这一抗早孕技术，很有必要对药物流产的并发症及处理做一简述。     

畸形子宫早孕药物流产的临床观察

目的:针对药物流产终止畸形子宫(子宫纵隔、双角子宫及鞍状子宫、单角子宫)早孕的临床效果展开探讨。方法:37名畸形子宫早孕患者用药物流产(米非司酮联合米索前列醇口服)终止妊娠。结果:37名患者中完全流产28名,未完全流产8名,流产失败1名。而后为不全流产及流产失败患者均行清宫术,手术过程顺利,未产生子宫穿孔、漏吸等情况。完全流产率为75.7%,清宫率为24.3%。结论:畸形子宫早孕应用药物流产成功概率较高,对不全流产及药流失败者因前期药物作用使胚胎剥离,子宫收缩挤压胚囊及宫腔内容物下移或部分排出,可有效降低清宫术的风险。     

复方益母草膏联合西药实施药物流产的临床效果观察

目的探讨复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产的临床效果。方法选择50例患者使用复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产．并与单纯使用米非司酮和米索前列醇实施药物流产的患者比较胚胎组织完全排出比例,并统计阴道流血量和持续天数。结果观察组胚胎组织完全排出比例显著高于对照组（P〈0．05）,观察组阴道流血量显著少于对照组（P〈0．05）,阴道流血量持续天数亦显著短于对照组（P〈0．05）。结论在实施常规西药流产的同时,配合益母草膏能起到活血化瘀、促进子宫复旧等作用,可减少药物流产后阴道流血的时间和流血量。     

药物流产患者83例临床观察及护理

目的观察米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产的临床疗效。方法治疗对象83例,采用米非司酮口服和米索前列醇阴道放置。观察放药后至胎儿及胎盘完整娩出时间,包括胎儿娩出后仍需清宫者;产后2h阴道流血情况;用药的副作用;瘢痕子宫及环的排出情况;产后刮宫情况。结果 83例患者完全流产47例,占56.63%,不完全流产31例,占37.35%,流产成功率93.98%。结论米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产减轻了患者的痛苦,良好的护理可提高药物流产成功率。     

471例药物流产的临床观察

2004年1月-2005年3月，我站应用国产息隐配伍米索前列醇终止早孕471例。现总结如下：     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

药物性流产终止早期妊娠的调查分析

目的了解药物性流产的用药方法及可能存在的不良反应,以提高其安全性,对防止严重不良反应的发生提出指导。方法对所在实习单位从2006年12月～2007年2月,在门诊主诉停经天数小于49天,经医生诊断,检查确诊为宫内妊娠,并自愿同意终止继续妊娠的门诊处方、治疗症及病历进行统计分析并查阅相关文献总结归纳有关开张药物流产的条件,药物流产禁忌证等的问题。结果共收集符合要求病历数236例,其中施行手术流产终止早孕147例（62.3%）,施行药物流产89例（37.7%）。对施行药物流产的89例妊娠者中,对其流产效果也作相关的统计,其中完全流产者81例（91.0%）,不全流产者8例（9.0%）,无药物流产失败者。结论药物性流产用于终止早期妊娠的效果,以及其方便性是可以肯定的,但在施行药物流产前必须有充分的认知并在医务人员的正确指导与监察下进行,提高其安全性。     

药物流产的安全性与临床分析

目的 探讨药物流产的安全性,并分析相关的影响因素.方法 选择本站近3年来收治的120例妊娠49 d以内的健康孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法进行药物流产.根据药流结果,将完全流产病例作为对照组,不全流产和流产失败病例作为观察组.分析两组在年龄、流产次数、孕囊直径大小等的统计学差异.结果 完全流产108例(90%),不全流产9例(7.5%),流产失败3例(2.5%);观察组和对照组在年龄、流产次数、孕囊大小等方面均有统计学差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇的药物流产是比较安全的人工流产方法,它可以避免人流手术给患者带来的痛苦和伤害,不良反应少,安全简便,是终止早孕的有效手段.     

早期合用米非司酮与米索前列醇行药物流产的效果观察

目的 研究早期合用米非司酮及米索前列醇行药物流产的效果.方法 纳入本院84例早期药物流产孕妇为研究对象,遵循随机数字法平均分为对照组与研究组,对照组米非司酮治疗,研究组米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组宫缩时间、出血时间、清宫2h平均出血量、流产成功率以及不良反应.结果 研究组缩宫时间、出血时间明显短于对照组[(1.63±0.54)d比(2.68±0.67)d、(12.05±6.48)d比(16.37±5.59)d],且清宫2h平均出血量明显少于对照组[(32.15±9.15) ml比(38.96±12.53) ml] (P＜0.05);研究组流产成功率高于对照组(64.29％比42.86％,P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期药物流产过程中合用米非司酮以及米索前列醇,可有效缩短缩宫时间、出血时间,减少清宫后出血量,提升流产成功率,同时不良反应少.     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高,失败率（1-3％）低于对照组（3．9％）,孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短,但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好,出血量少。     

益母草冲剂联合西药治疗药物流产后恶露不绝的临床研究

目的观察益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片治疗药物流产后恶露不绝的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予米非司酮与米索前列醇片序贯合用治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服益母草冲剂,比较两组临床疗效,阴道停止出血时间及月经恢复时间。结果治疗组总有效率为96.67%,与对照组(70.00%)比较有显著性差异(P<0.05),治疗组96.67%的患者在用药2周后阴道停止出血,所有患者均在40d内月经恢复正常,与对照组有均有显著性差异(P<0.05)。结论益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片是治疗药物流产后恶露不绝的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

人工流产术后即时放置宫内节育环80例临床观察

目的 探讨人工流产术后即时放置宫内节育环的临床效果.方法 将要求人工流产术中即时放环的早孕患者80例作为观察组,单纯人工流产患者80例作为对照组,比较两组人工流产后阴道流血量、月经恢复情况及有无感染等.结果 人工流产后出血量观察组平均为（30.00±5.57） mL,对照组平均为（29.43±5.55） mL,两组比较差异无统计学意义（P ＞ 0.05）,月经恢复观察组26～50 d,平均（30.0±5.5） d;对照组为25～48 d,平均（30.0±5.7） d,两组均无感染病例.结论 人工流产术后即时放环,不增加术后出血量,不改变月经周期,未增加感染率,可以减少人工流产恢复后放环二次宫腔操作的痛苦,患者乐于接受.     

终止双子宫早期妊娠方法的临床观察

目的 通过对不同终止双子宫早期妊娠的临床方法观察和总结,分析其利弊,以进一步提高临床医疗质量.方法 研究2009年1月至2013年1月,采用回顾性分析我院收治的11例双子宫终止早期妊娠病例,对不同的临床方法产生的结局和并发症进行观察总结和分析.结果 5例选择米非司酮联合米索前列醇后配合清宫术的,5例均成功,无明显并发症;4例选择单纯人流术的,1例成功,2例漏吸,1例子宫穿孔;2例选择米非司酮联合米索前列醇药流术的,2例均成功,但2例均出现阴道多量出血并发症.结论 选择米非司酮联合米索前列醇后配合清宫术终止双子宫早期妊娠能提高成功率,减少并发症,值得基层医院临床推广.     

药物流产后清宫术299例患者的临床分析

目的：分析并探讨药物流产后出血原因以及防治方法。方法：对2009年2月～2010年12月在本院治疗的299例药物流产后清宫术妇女的临床资料进行回顾性分析。结果：在全部1137例药物流产患者中,包括完全流产838例,另有299例妇女行清宫术,这些行清宫术的患者中包括服药后0～3d清宫者41例,比例为13.71%;在4～7d行清宫术者51例,比例为17.06%;8～14d内行清宫术者有113例,比例为37.79%;在15～21d行内清宫术者69例,比例为23.07%;超过22d行清宫术者有25例,比例为8.36%。清宫率随患者的年龄、胎产次以及妊娠月份的增大而明显增大,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：清宫术是早期人工流产最常采用的方法。药物流产出血的主要缺点是流血时间长、个体差异大,其原因可能是不全流产,绒毛或蜕膜组织残留造成的,其核心的处理措施是行清宫术,清宫率随患者的年龄、胎产次以及妊娠月份的增大而明显增大。     

甲基睾丸素辅助早期妊娠药物流产100例临床观察

目的探讨甲基睾丸素对早期妊娠药物流产效果的影响。方法将200例妊娠49d内的妇女随机分为两组———观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素药物流产,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对两组完全流产率、出血量、出血时间、不良反应及月经恢复时间进行比较。结果加用甲基睾丸素的观察组的完全流产率为94%,出血时间为(10.5±4.5)d,分别高于和少于未加甲基睾丸素的对照组,犤87%,(15.6±5.7)d〗,统计学分析P<0.05,观察组的出血量明显少于对照组,两组的副作用及月经恢复时间均无显著性差异(P>0.05)。结论加用甲基睾丸素可改善药流效果,减少出血量,缩短出血时间。