中药益肝丸治疗慢性乙型肝炎临床研究

应用益肝丸治疗慢性乙型肝炎3个月,ALT下降均值为230U/L;复常率为82.0％;HBsAg下降均值(p/n)为3.3,阴转率为32％;HBeAg下降均值为3.0,阴转率为54％;HBV DNA阴转率为53.8％;抗-HBs阳转率为23.9％,抗HBs上升均值为0.62(p/n)值。说明益肝在降ALT,HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转及抗-HBs阳转方面有明显疗效。同时经疗效4级判定与分析,益肝丸治疗组有效率为94％,其中近期临床基本治愈率为40％,显效率为24％,好转率为32％。     

中药益肝丸治疗慢性乙型肝炎临床研究报告

益肝九治疗慢性乙型肝炎５０例，有效率为９４％，其中近期临床基本治愈率为４０％，显效率为２４％，好转率为３２％。     

益肝丸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

一、病例选择 根据1990年上海第六次全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准诊断,慢性乙型肝炎,HBsAg阳性持续半年以上,HBeAg阳性患者。 二、给药方法 (1)益肝丸组,由黄芪、龟板、当归、鸡内金、三七、人工牛黄等组方研制而成,成人每日3次,每次1丸(儿童酌情减量),40天为1疗程,     

益肝汤治疗慢性乙型肝炎60例

1 一般资料 本组病例按1990年上海全国病毒性肝炎学术会议修订的标准诊断,均为慢性乙型肝炎,总共90人,其中男57例,女33例,年龄18～53岁,平均29.5岁;病程1～10年,平均3.8年;届慢性迁延性肝炎者52例,届慢性活动性肝炎者38例。全部病例均有轻重不同的神疲乏力、纳差、腹胀、胁痛等症状;肝功能ALT70～230U/L,AST60～170U/L;HBV血清标志物HBsAg和抗-HBc均为阳性,HBeAg阳性者74例。将全部病例随机分为2组,治疗组60例,男39例,女21例,对照组30例,男18例,女12例。两组患者的病程、病情相似,经统计学处理差异无显著性意义,具有可比性。     

补肾糖浆治疗慢性活动性乙型肝炎的临床研究

应用补肾糖浆治疗乙型慢活肝55例,经一年随访,HBsAg、抗 HBcIgM 和 HBeAg 的转阴率分别为30.77%,30.43%及58.53%,HBV—DNAP 均值降至正常水平以下,与对照组比较有统计学差异。同时治疗后患者各项肝功能均有改善。结果表明,补肾糖浆可抑制 HBV 的复制,辨证施治组亦可改善肝功能及使 HBVM 阴转.     

益肝化纤汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化50例

我科应用自拟益肝化纤汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者 5 0例 ,并设立对照组 49例对比观察 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　研究对象　全部 99例慢性乙型肝炎肝纤维化患者均为我科 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 3年 10月门诊及住院病例 ,诊断符合2 0 0 0年西安第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的诊断标准[1] 。益肝化纤汤治疗组 (简称治疗组 ) 5 0例 ,男 41例 ,女 9例 ;年龄 2 2～ 65岁 ,平均 3 6 8岁 ;病程 1～ 12年 ,平均 4 7年 ;ALT ( 12 9± 42 2 )U /L ,TBil ( 4 0 5± 6 8)μmol/L ,Alb ( 3 1 2± 6 3 )g/L ,G ( 3 5 …     

消症益肝片对慢性乙型肝炎的疗效观察

本文报告AT_2片(璋螂提取物,即消症益肝片)治疗慢性乙型肝炎100例,对改善症状与体征,恢复肝细胞功能,抑制乙肝病毒有一定作用,总有效率74％。     

拉米夫定联合三甲益肝冲剂治疗慢性乙型肝炎对肝纤维化指标的影响

[目的]观察拉米夫定联合三甲益肝冲剂对慢性乙型肝炎(CHB)血清肝纤维化指标的影响.[方法]将106例CHB随机分为对照(30例)、拉米夫定(32例)、拉米夫定联合三甲益肝冲剂(44例)治疗组,疗程12个月.采用放射免疫法检测各组治疗前后血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平.[结果]拉米夫定及联合治疗组治疗后各项血清肝纤维化指标均明显下降,联合治疗组优于拉米夫定组.[结论]拉米夫定联合三甲益肝冲剂能显著降低CHB患者血清肝纤维化指标.     

益肝散联合博尔泰力治疗儿童乙型肝炎病毒感染

目的　了解益肝散联合博尔泰力 (氧化苦参碱 )对儿童乙肝病毒感染的疗效。方法　在第 4、6月疗程结束时比较益肝散联合博尔泰力与博尔泰力对 8～ 14岁儿童乙肝病毒感染的疗效。结果　益肝散和博尔泰力治疗结束时综合疗效近期完全应答率为 2 2 .2 % ,部分应答率为 4 4.4 % ;血 HBV - DNA完全应答率为 2 2 .2 % ,部分应答率为 50 .0 % ,与博尔泰力治疗相比差异有显著性 ( P<0 .0 5) ,疗效更好。6月随访时综合疗效完全应答率为 2 7.8% ,部分应答率 4 4.4 % ;H BV- DNA完全应答率为 2 5.0 % ,部分应答率为 55.6 % ,与博尔泰力 (完全应答率 2 2 .2 % ;部分应答率 36 .1% ;HBV- DNA完全应答率为 2 2 .2 % ,部分应答率为 4 1.7% )相比疗效为好 ( P<0 .0 5)。毒副作用小。结论　益肝散和博乐泰力联用对儿童乙肝病毒感染治疗效果好 ,安全可靠 ,是治疗儿童乙肝病毒感染的有效方法。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

将慢性乙型肝炎（活动型）８０７例分成甘利欣组５０７例，强力宁组３００例进行６０天治疗，发现体征恢复以及ＡＬＴ、ｒ－ＧＴ、Ａ／Ｇ、ＳＢ、ＨＢＶ－ＤＮＡ复常率，甘利欣均高于强力宁组（Ｐ〈０．０５￣Ｐ〈０．００１）。说明此病疗效可靠、用药安全。     

肝炎灵治疗慢性乙型肝炎26例

有关文献报告肝炎灵不仅对肝功恢复有效,而且能抑制和/或清除HBV。为观察该药对HBeAg阴转疗效,我们从1991年开始试用肝炎灵注射液治疗慢性乙肝,并设对照组比较,现将资料完整的26例报告如下。 资料和方法 一、一般资料 根据1990年5月上海第六届全国病毒性肝炎会议修订“病毒性肝炎防治方案(试行)”标准,设治疗组(肝炎灵)26例,其中慢迁肝17例(男13例,女4例),慢活肝9例(男6例,女3例),年龄22～47岁,平均年龄32.12岁,病程8个月至4年,平均病程15个月。对照组(转移因子合灭澳灵)26例,其中慢迁肝18例(男15例、女3例),慢活肝8例(男7例,女1例),年龄15～40岁,平均年龄25.1岁,病程7个月至     

香菇多糖片治疗慢性乙型肝炎52例

我们于1991年10月起试用国营汉南制药厂生产的汉冠牌香菇多糖片对52例慢性乙型肝炎进行临床治疗,并与30例对照观察,现将结果报告于下: 一、病例选择 本组病例均为乙型病毒性肝炎的慢性活动型(CAH)和慢性迁延型(CPH),诊断符合1984年南宁会议诊断标准。共82例,其中男73例,女9例,年龄2岁～60岁。平均31岁,所有病人均有1年以上的乙型肝炎史,全部病人均无严重心肾疾患,女病人无妊娠。82例病人随机分成,治疗组52例,对照组30例,两组在性别、年龄、病程等方面均有较强的可比性。 二、治疗方法 治疗组:成人用香菇菌多糖片(每片2.5mg)每次10片(儿童每次5片),每天3次,3个月为一疗程,症状较重者加用10％葡萄糖     

拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床研究

为探讨拉米夫定与博尔泰力联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将60例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受拉米夫定和博尔泰力联合治疗（LM组）。另一组单纯接受拉米夫定治疗（L组）,结果两组HBVDNA阴转率分别为93．75％和89．29％,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组（50％对17．85％,P＜0．01和81．25％对50％,P＜0．05）,两组不良反应发生率相近。拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率,且有希望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

安福隆治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察安福隆基因工程干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:94例患者予安福隆3×10~6U,肌肉注射,隔日1次,持续3个月,有效者继续治疗3个月。无效者及另外22例患者予安福隆5×10~6U,肌肉注射.隔日1次,疗程为6个月。所有患者均于治疗前、治疗中及治疗结束时检测HBV标志物,肝功能,并定性、定量检测HBVDNA。结果:3×10~6U治疗组中完全及部分反应病例83人,占65.1％,无反应者11例,将其转入5×10~6U组中,5×10~6U治疗组中完全及部分反应病例占69.7％,完全反应病例HBV DNA拷贝数低于不反应者。病程短者完全反应比例高。结论:安福隆治疗慢性乙型肝炎疗效较为理想,疗效与患者病毒血症水平和病程密切相关。     

慢性乙型肝炎治疗研究进展

本文整理了2006年10月27日-31日第57届美国肝病年会有关慢性乙型肝炎(CHB)治疗的研究进展。1CHB的治疗1.1治疗目标和原则CHB治疗的目标为预防肝硬化、肝衰竭和原发性肝癌,对此观点已达成共识。Nikolai在关于HBV致病机制的报告中称:HBV为     

泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我们于１９９９年４月开始对国产泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）进行了临床研究,现报告如下。 一、资料与方法 １．病例选择：５１例ＣＨＢ患者系住院患者,均ＡＬＴ升高、ＨＢＶ ＤＮＡ阳性,诊断符合１９９５年全国传染病和寄生虫病学术会议制定的诊断标准。将患者按３：２比例随机分为治疗组和对照组,泛昔洛韦治疗组３１例,男２６例,女５例,年龄１５～５８岁,平均（３６．５±１０．９）岁,其中ＨＢｅＡｇ（＋）２２例;对照组２０例,男１７例,女３例,年龄１３～５４岁,平均（３３．１± ９．７）岁,ＨＢｅＡｇ（＋）１…     

海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α及可溶性白细胞介素-2受体的影响

目的：观察海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者TNF—α及sIL-2R的影响，并探讨其机理。方法：选择慢性乙型肝炎患者60例，随机分为海珠益肝胶囊组及干扰素组，治疗3个月，并同健康体检者作对照研究，观察治疗前后血清TNF-—α及sIL-2R的变化。结果：海珠益肝胶囊组及干扰素组治疗后血清清TNF—α及sIL-2R水平较治疗前显著下降(P＜0．01)；两组治疗后TNF—α及sIL-2R水平差异无显著性意义(P＞0．05)。结论：海珠益肝胶囊及干扰素均可降低血清TNF—α及sIL—2R的水平，通过影响细胞因子水平，发挥抗病毒作用，是海珠益肝胶囊抗病毒作用的机制之一。     

蛋白因子治疗慢性乙型肝炎43例疗效观察

以蛋白因子治疗慢性乙型病毒性肝炎43例,结果表明,该药不仅能改善症状,并能使62.50％的患者 HBeAg 获得阴转,与对照组比较有非常显著差异。同时观察了14例外周血 T 细胞亚群,发现治疗后 T_4/T_3比值,比治疗前明显上升,差异显著。     

罗扰素配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎83例

我们于1996年以来采用罗扰素配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)83例,取得较为满意的疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 106例慢性乙型肝炎患者均为我院1996年～1999年的住院病人,诊断符合1995年北京第5次全国传染病、寄生虫病学术会议修订的诊断标准。治疗组83例,男52例,女31例;年龄最大者60岁,最小者18岁,平均年龄34.06岁;病程最长者8年,最短者半年,平均病程3.46年;HBV感染标志物HBsAg、HBeAg,抗-HBc及HBV DNA均为阳性;ALT均升高,其中>150U/L者76例,<150U/L者7例;中医辨