共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
应用益肝丸治疗慢性乙型肝炎3个月,ALT下降均值为230U/L;复常率为82.0%;HBsAg下降均值(p/n)为3.3,阴转率为32%;HBeAg下降均值为3.0,阴转率为54%;HBV DNA阴转率为53.8%;抗-HBs阳转率为23.9%,抗HBs上升均值为0.62(p/n)值。说明益肝在降ALT,HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转及抗-HBs阳转方面有明显疗效。同时经疗效4级判定与分析,益肝丸治疗组有效率为94%,其中近期临床基本治愈率为40%,显效率为24%,好转率为32%。 相似文献
2.
3.
益肝九治疗慢性乙型肝炎50例,有效率为94%,其中近期临床基本治愈率为40%,显效率为24%,好转率为32%。 相似文献
4.
梁明 《中西医结合肝病杂志》1994,4(4):32-32
一、病例选择 根据1990年上海第六次全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准诊断,慢性乙型肝炎,HBsAg阳性持续半年以上,HBeAg阳性患者。 二、给药方法 (1)益肝丸组,由黄芪、龟板、当归、鸡内金、三七、人工牛黄等组方研制而成,成人每日3次,每次1丸(儿童酌情减量),40天为1疗程, 相似文献
5.
益肝汤治疗慢性乙型肝炎60例 总被引:3,自引:0,他引:3
冯立 《中西医结合肝病杂志》1999,9(4):39-40
1 一般资料 本组病例按1990年上海全国病毒性肝炎学术会议修订的标准诊断,均为慢性乙型肝炎,总共90人,其中男57例,女33例,年龄18~53岁,平均29.5岁;病程1~10年,平均3.8年;届慢性迁延性肝炎者52例,届慢性活动性肝炎者38例。全部病例均有轻重不同的神疲乏力、纳差、腹胀、胁痛等症状;肝功能ALT70~230U/L,AST60~170U/L;HBV血清标志物HBsAg和抗-HBc均为阳性,HBeAg阳性者74例。将全部病例随机分为2组,治疗组60例,男39例,女21例,对照组30例,男18例,女12例。两组患者的病程、病情相似,经统计学处理差异无显著性意义,具有可比性。 相似文献
6.
应用补肾糖浆治疗乙型慢活肝55例,经一年随访,HBsAg、抗 HBcIgM 和 HBeAg 的转阴率分别为30.77%,30.43%及58.53%,HBV—DNAP 均值降至正常水平以下,与对照组比较有统计学差异。同时治疗后患者各项肝功能均有改善。结果表明,补肾糖浆可抑制 HBV 的复制,辨证施治组亦可改善肝功能及使 HBVM 阴转. 相似文献
7.
益肝化纤汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化50例 总被引:2,自引:0,他引:2
我科应用自拟益肝化纤汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者 5 0例 ,并设立对照组 49例对比观察 ,现将结果报告如下。1 对象与方法1 1 研究对象 全部 99例慢性乙型肝炎肝纤维化患者均为我科 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 3年 10月门诊及住院病例 ,诊断符合2 0 0 0年西安第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的诊断标准[1] 。益肝化纤汤治疗组 (简称治疗组 ) 5 0例 ,男 41例 ,女 9例 ;年龄 2 2~ 65岁 ,平均 3 6 8岁 ;病程 1~ 12年 ,平均 4 7年 ;ALT ( 12 9± 42 2 )U /L ,TBil ( 4 0 5± 6 8)μmol/L ,Alb ( 3 1 2± 6 3 )g/L ,G ( 3 5 … 相似文献
8.
消症益肝片对慢性乙型肝炎的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报告AT_2片(璋螂提取物,即消症益肝片)治疗慢性乙型肝炎100例,对改善症状与体征,恢复肝细胞功能,抑制乙肝病毒有一定作用,总有效率74%。 相似文献
9.
[目的]观察拉米夫定联合三甲益肝冲剂对慢性乙型肝炎(CHB)血清肝纤维化指标的影响.[方法]将106例CHB随机分为对照(30例)、拉米夫定(32例)、拉米夫定联合三甲益肝冲剂(44例)治疗组,疗程12个月.采用放射免疫法检测各组治疗前后血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平.[结果]拉米夫定及联合治疗组治疗后各项血清肝纤维化指标均明显下降,联合治疗组优于拉米夫定组.[结论]拉米夫定联合三甲益肝冲剂能显著降低CHB患者血清肝纤维化指标. 相似文献
10.
目的 了解益肝散联合博尔泰力 (氧化苦参碱 )对儿童乙肝病毒感染的疗效。方法 在第 4、6月疗程结束时比较益肝散联合博尔泰力与博尔泰力对 8~ 14岁儿童乙肝病毒感染的疗效。结果 益肝散和博尔泰力治疗结束时综合疗效近期完全应答率为 2 2 .2 % ,部分应答率为 4 4.4 % ;血 HBV - DNA完全应答率为 2 2 .2 % ,部分应答率为 50 .0 % ,与博尔泰力治疗相比差异有显著性 ( P<0 .0 5) ,疗效更好。6月随访时综合疗效完全应答率为 2 7.8% ,部分应答率 4 4.4 % ;H BV- DNA完全应答率为 2 5.0 % ,部分应答率为 55.6 % ,与博尔泰力 (完全应答率 2 2 .2 % ;部分应答率 36 .1% ;HBV- DNA完全应答率为 2 2 .2 % ,部分应答率为 4 1.7% )相比疗效为好 ( P<0 .0 5)。毒副作用小。结论 益肝散和博乐泰力联用对儿童乙肝病毒感染治疗效果好 ,安全可靠 ,是治疗儿童乙肝病毒感染的有效方法。 相似文献
11.
甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察 总被引:11,自引:1,他引:11
将慢性乙型肝炎(活动型)807例分成甘利欣组507例,强力宁组300例进行60天治疗,发现体征恢复以及ALT、r-GT、A/G、SB、HBV-DNA复常率,甘利欣均高于强力宁组(P〈0.05 ̄P〈0.001)。说明此病疗效可靠、用药安全。 相似文献
12.
有关文献报告肝炎灵不仅对肝功恢复有效,而且能抑制和/或清除HBV。为观察该药对HBeAg阴转疗效,我们从1991年开始试用肝炎灵注射液治疗慢性乙肝,并设对照组比较,现将资料完整的26例报告如下。 资料和方法 一、一般资料 根据1990年5月上海第六届全国病毒性肝炎会议修订“病毒性肝炎防治方案(试行)”标准,设治疗组(肝炎灵)26例,其中慢迁肝17例(男13例,女4例),慢活肝9例(男6例,女3例),年龄22~47岁,平均年龄32.12岁,病程8个月至4年,平均病程15个月。对照组(转移因子合灭澳灵)26例,其中慢迁肝18例(男15例、女3例),慢活肝8例(男7例,女1例),年龄15~40岁,平均年龄25.1岁,病程7个月至 相似文献
13.
香菇多糖片治疗慢性乙型肝炎52例 总被引:4,自引:0,他引:4
我们于1991年10月起试用国营汉南制药厂生产的汉冠牌香菇多糖片对52例慢性乙型肝炎进行临床治疗,并与30例对照观察,现将结果报告于下: 一、病例选择 本组病例均为乙型病毒性肝炎的慢性活动型(CAH)和慢性迁延型(CPH),诊断符合1984年南宁会议诊断标准。共82例,其中男73例,女9例,年龄2岁~60岁。平均31岁,所有病人均有1年以上的乙型肝炎史,全部病人均无严重心肾疾患,女病人无妊娠。82例病人随机分成,治疗组52例,对照组30例,两组在性别、年龄、病程等方面均有较强的可比性。 二、治疗方法 治疗组:成人用香菇菌多糖片(每片2.5mg)每次10片(儿童每次5片),每天3次,3个月为一疗程,症状较重者加用10%葡萄糖 相似文献
14.
拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床研究 总被引:39,自引:4,他引:35
为探讨拉米夫定与博尔泰力联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将60例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受拉米夫定和博尔泰力联合治疗(LM组)。另一组单纯接受拉米夫定治疗(L组),结果两组HBVDNA阴转率分别为93.75%和89.29%,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组(50%对17.85%,P<0.01和81.25%对50%,P<0.05),两组不良反应发生率相近。拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率,且有希望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。 相似文献
15.
安福隆治疗慢性乙型肝炎临床研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察安福隆基因工程干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:94例患者予安福隆3×10~6U,肌肉注射,隔日1次,持续3个月,有效者继续治疗3个月。无效者及另外22例患者予安福隆5×10~6U,肌肉注射.隔日1次,疗程为6个月。所有患者均于治疗前、治疗中及治疗结束时检测HBV标志物,肝功能,并定性、定量检测HBVDNA。结果:3×10~6U治疗组中完全及部分反应病例83人,占65.1%,无反应者11例,将其转入5×10~6U组中,5×10~6U治疗组中完全及部分反应病例占69.7%,完全反应病例HBV DNA拷贝数低于不反应者。病程短者完全反应比例高。结论:安福隆治疗慢性乙型肝炎疗效较为理想,疗效与患者病毒血症水平和病程密切相关。 相似文献
16.
慢性乙型肝炎治疗研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
本文整理了2006年10月27日-31日第57届美国肝病年会有关慢性乙型肝炎(CHB)治疗的研究进展。1CHB的治疗1.1治疗目标和原则CHB治疗的目标为预防肝硬化、肝衰竭和原发性肝癌,对此观点已达成共识。Nikolai在关于HBV致病机制的报告中称:HBV为 相似文献
17.
泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
我们于1999年4月开始对国产泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)进行了临床研究,现报告如下。 一、资料与方法 1.病例选择:51例CHB患者系住院患者,均ALT升高、HBV DNA阳性,诊断符合1995年全国传染病和寄生虫病学术会议制定的诊断标准。将患者按3:2比例随机分为治疗组和对照组,泛昔洛韦治疗组31例,男26例,女5例,年龄15~58岁,平均(36.5±10.9)岁,其中HBeAg(+)22例;对照组20例,男17例,女3例,年龄13~54岁,平均(33.1± 9.7)岁,HBeAg(+)1… 相似文献
18.
海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α及可溶性白细胞介素-2受体的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察海珠益肝胶囊对慢性乙型肝炎患者TNF—α及sIL-2R的影响,并探讨其机理。方法:选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为海珠益肝胶囊组及干扰素组,治疗3个月,并同健康体检者作对照研究,观察治疗前后血清TNF-—α及sIL-2R的变化。结果:海珠益肝胶囊组及干扰素组治疗后血清清TNF—α及sIL-2R水平较治疗前显著下降(P<0.01);两组治疗后TNF—α及sIL-2R水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论:海珠益肝胶囊及干扰素均可降低血清TNF—α及sIL—2R的水平,通过影响细胞因子水平,发挥抗病毒作用,是海珠益肝胶囊抗病毒作用的机制之一。 相似文献
19.
以蛋白因子治疗慢性乙型病毒性肝炎43例,结果表明,该药不仅能改善症状,并能使62.50%的患者 HBeAg 获得阴转,与对照组比较有非常显著差异。同时观察了14例外周血 T 细胞亚群,发现治疗后 T_4/T_3比值,比治疗前明显上升,差异显著。 相似文献
20.
罗扰素配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎83例 总被引:4,自引:0,他引:4
我们于1996年以来采用罗扰素配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)83例,取得较为满意的疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 106例慢性乙型肝炎患者均为我院1996年~1999年的住院病人,诊断符合1995年北京第5次全国传染病、寄生虫病学术会议修订的诊断标准。治疗组83例,男52例,女31例;年龄最大者60岁,最小者18岁,平均年龄34.06岁;病程最长者8年,最短者半年,平均病程3.46年;HBV感染标志物HBsAg、HBeAg,抗-HBc及HBV DNA均为阳性;ALT均升高,其中>150U/L者76例,<150U/L者7例;中医辨 相似文献