回肠扩大膀胱巨大结石1例报告

1 病例报告 患者,女性,50岁。因左肾结核切除术后16年,回肠扩大膀胱术后14年,发现下腹部肿物伴尿频、尿急1周入院。查体时在耻骨上膀胱区可触及约8cm×5cm质硬性肿物,可移动。B超显示右肾15．5mm×95．5mm×81．5mm,实质变薄,肾盂。肾盏扩张,提示肾积水;左侧肾区未探及肾脏。骨盆平片见膀胱区有一约15．0cm×8．0cm高密度影,边缘光滑（图1）。CT平扫见：膀胱区不规则高密度影,约15．0cm×10．5cm×7．5cm,边界清晰锐利,     

男性会阴颗粒细胞瘤1例报告

正颗粒细胞瘤(granular cell tumour,GCT)是一种具有雪旺细胞分化的软组织肿瘤,可发生在任何年龄,见于人体多个部位,而发生在男性会阴部位的GCT鲜有报道,我院收治1例,现报道如下。1病例报道1.1临床资料患者男性,32岁,主因阴囊后左侧大腿根会阴处肿物1年,近期瘙痒伴胀痛就诊于衡水市人民医院。查体时,阴囊根部后方偏左处可触及一实性、质硬的肿物,大小约2 cm×1.5 cm,有压痛,无粘连及周围淋巴结肿大。临床诊断:会阴肿     

睾丸恶性间质细胞瘤一例

睾丸间质细胞瘤临床罕见。本文报告1例双侧睾丸恶性间质细胞瘤.患者男性,62岁.因阴囊坠胀疼痛伴发热3月余以左睾丸精原细胞瘤收入院。检查:左睾丸8×5×5cm 大小,质硬,固定;右侧隐睾60多年,但可触及条索状质硬的肿块.血沉40mm/h.细胞学穿刺:双侧睾丸精原细胞瘤.在局麻下行双侧阴囊肿物切除术,术中见右侧肿物与阴囊皮肤粘连,分离后切除肿物。病理诊断:双侧睾丸恶性间质细胞瘤(图略).讨论睾丸肿瘤约占男性肿瘤的1%.睾丸间质细胞瘤占睾丸肿瘤的2～3%.其恶变率为10%.截至1981年,世界文献中报告恶性间质细胞瘤21     

肾血管周细胞瘤1例

血管周细胞瘤,又称血管外皮细胞瘤,是较少见的软组织肿瘤,现将我科收治的1例右肾血管周细胞瘤报告如下。1病例报告 患者,女,50岁,右腰部疼痛2个月余,加重2周,疼痛呈持续性。无发热,无尿频、尿急、尿痛。体格检查：血压较高。右腰部稍隆起,右上腹可触及一约5.0cm×5.6cm肿块,光滑,有压痛,右肾区叩痛明显,     

双肾嗜酸细胞瘤1例报告并文献复习

正肾嗜酸细胞瘤(renal oncocytoma,RO)是一种罕见的肾脏良性肿瘤,发病率占肾脏实性肿瘤的3%~7%[1]。RO由于缺少特征性的临床症状与影像学表现,目前对其缺少可靠的术前诊断方法,部分患者因采取较激进的手术方式可能导致肾功能损害。我院2011年收治1例双肾嗜酸细胞瘤患者,现就该肿瘤的诊断及治疗方法进行讨论。1病例报告患者女性,62岁。因腹部B超发现双肾肿物于2011年6月来院就诊。近期无血尿、腰痛、腰部不适感等症状及其他不适感,查体右上腹可触及1个约7cm×8cm的质硬肿块,不易推动,无压痛,肾区叩痛     

肾脏原发性淋巴瘤一例报告并文献复习

目的 提高肾脏原发性淋巴瘤的诊治水平.方法 回顾性分析1例肾脏原发性淋巴瘤患者的临床病理资料,结合文献复习讨论.患者,女,61岁.因左侧腰痛2周入院.查体:左上腹压痛,左肾区叩击痛.B超检查见左肾正常结构未显示,集合系统分离,最宽处约1.0 cm,左肾区可探及一巨大低回声肿物,大小9.7cm×5.3cm,边界模糊.CT检查见左肾中下极肿物,大小9.8 cm×8.9 cm ×8.8 cm,边界不清,平扫CT值为39 HU,增强后为61 HU,强化不明显.术前诊断:左肾恶性肿瘤.结果 患者行根治性左肾切除术.病理报告:左肾大部分被肿瘤组织占据,中下极见10.0cm×9.5 cm ×8.5 cm类圆形肿物,质硬,肿物切面呈灰白色,质地细腻.镜下瘤细胞呈弥漫性浸润,卵圆形或多边形,略大于正常淋巴细胞,核大深染呈不规则形.病理诊断:肾弥漫性大B细胞性淋巴瘤.骨髓穿刺检查未见异常.行环磷酰胺+吡喃阿霉素+长春新碱+泼尼松+利妥昔单抗方案化疗6周期.术后每3个月复查胸部X线片、腹部B超及CT等.随访20个月,未见肿瘤复发.结论 肾脏原发性淋巴瘤临床罕见,症状与肾癌相似,影像学检查无特征性改变,确诊需依靠病理学检查.本病预后不良,手术切除患肾联合规范的全身化疗,可延长患者的生存期.     

乳腺猪囊尾蚴病1例报告

病人女性,47岁。因右乳肿物3d于2009-04-16入院。病人3d前无意中发现右乳肿物,伴有疼痛不适感觉,月经期无明显增长。查体右乳腺5点距乳头3cm可触及1cm×1cm×1cm大小肿物,质硬,边界不清,活动度好,表面光滑,与周围组织无粘连,双侧腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结。乳腺彩超:右乳腺内下象限距乳头35mm可见     

隆乳术后并发腋窝囊状淋巴管瘤一例

患者女,51岁,洗澡时发现左侧腋窝肿物1周来我院外科就诊,患者7年前曾行硅凝胶假体隆乳术.查体:左侧腋窝近胸大肌后缘可见隆起,可触及8 cm×7 cm大小质软肿物,移动度大.B超检查发现:双侧乳房各组织层次显示清晰,双侧胸大肌深方见边界清晰的无回声区,左侧腋下皮下软组织内见不规则的7.2 cm×6.6 cm无回声区,内部见多个分隔样强回声,边界清晰,提示:左腋下多房性囊性病变,假体破裂硅凝胶外渗所致.     

可疑异位甲状舌管癌合并甲状腺微小癌一例

正病人,男,28岁。因发现右颈部肿物1个月于2019年9月20日入院。病人无意中发现右颈部肿物,约硬币大小,无疼痛,无吞咽困难及呼吸困难。体格检查:右颌下,胸锁乳突肌前方触及1类圆形肿物,大小约2.5 cm×1.5 cm, 无压痛,质软,边界清。颈部B超检查见右颈动脉外侧混合回声,大小2.3 cm×1.1 cm, 边界清,实性成分内可见粗大钙化,可见血流信号,同时双叶甲状腺未见异常。颈部增强CT见颈部肿物为囊性,增强扫描囊性部分无强化,     

椎旁低度恶性纤维粘液样肉瘤1例

低度恶性纤维粘液样肉瘤是一种少见的软组织肿瘤。作者诊治1例。现报道如下。1临床资料患者,男,43岁,因右下肢放射痛4年,腰背部包块3年入院。查体:右侧腹部可触及20cm×15cm大小包块,质中,局部无明显压痛,边界较清,无明显活动度。脊柱腰段生理弧度存在,凸向左侧,右侧腰背部可见     

桥本氏病伴甲状腺腺脂肪瘤1例

<正>患者女,53岁。主因体检发现颈部肿物于2015年3月8日入院。发病以来无发热、心悸、多食消瘦等症状。专科检查:双侧甲状腺稍增大,右侧甲状腺触及2个肿物,大者约1.5 cm×1 cm×1 cm,质中,边界尚清,随吞咽上下移动,无压痛,未触及颈部肿大淋巴结。B超示:双侧甲状腺稍大,甲状腺右叶见多个低回声结节,大者10 mm×7 mm。     

睾丸Leydig细胞瘤1例报道并文献复习

正睾丸Leydig细胞瘤较为罕见,多为良性。临床上主要症状是睾丸无痛性增大,并有可触及的肿块。本文报道1例我院诊治的睾丸Leydig细胞瘤,并复习相关文献。1临床资料患者40岁,男性,2015年6月因右侧阴囊渐进性增大伴疼痛1年余入院。查体:右侧阴囊内扪及囊实性肿物,约5 cm×4 cm×4 cm大小,肿物与睾丸融合,附睾不能触及,透光试验阳性,平卧后肿块     

双上臂对称性Kimura′s病一例

患者男, 20岁。双上臂内侧无痛性肿物 1年入院。查体:生命体征正常,左、右上臂内侧分见一 7cm×6cm、8cm×7cm质软肿物,基底韧,不光滑,边界欠清,无压痛,与皮肤似有粘连,无波动感,活动度差,皮温正常,无红肿,左、右腋窝各触及一肿大淋巴结,均约 2cm×1 5cm,圆形,质韧,光滑,无     

双侧乳腺富脂质性癌一例

患者女性，33岁，因无意中发现双侧乳腺无痛性肿物1周，于2005年11月1日人院。体查：左侧乳腺内上、内下象限分别可触及一肿物，大小约1．8cm×1．3cm和1．7cm×1．2cm，右侧外上象限可触及一1．1cm×1．0cm大小肿物，表面不光滑，边界欠清楚，质硬，无压痛，活动度好，[第一段]     

腹腔镜治疗巨大精囊腺囊肿合并同侧肾脏发育不良一例

正1病例摘要患者,男,17岁,因"无痛性肉眼血尿1周"就诊入院。查体直肠指诊,前列腺右侧上方可触及囊性肿物,有触痛,上界未触及。B超检查发现前列腺右上方右输尿管末端探及两个囊性包块,大小约7.4cm×5.6cm、4.0cm×3.0cm,边界欠清,内     

副乳腺恶性叶状肿瘤1例

<正>1病例介绍患者女,46岁,主因右腋下肿物18年,近1个月逐渐增大并伴疼痛入院。查体:双侧乳房外形对称,皮肤无桔皮样变、酒窝征,双侧乳头朝向正常,无内陷,双乳头未触及明显肿物。右侧腋下触及一肿物,大小约5 cm×5 cm×4 cm,边界较清楚,表面光滑,质地中等,无压痛,活动度好,触及肿大淋巴结;左侧腋下未触及明显肿物及肿大淋巴结。临床诊断:右侧腋下副乳腺肿物性质待定,行肿瘤单纯切除及同侧淋巴结清除术。手术所见:肿物位于右侧腋下,界限较清楚,质地中等。     

脾脏巨大囊肿伴肿瘤标记物升高一例报道

病人：女性,17岁。因“上腹部胀痛2月余;伴呕吐1周”入院。体检：腹部饱满,未见胃肠型及蠕动波,无腹壁静脉曲张,左上腹局部明显隆起,腹软;左上腹部可触及15cm×18cm大小肿物,质软,边界清楚,活动可,轻度压痛;肝肋缘下未及,肝区、双肾区无叩击痛,无移动性浊音,肠鸣音3～5次／min。     

原发性肺恶性血管外皮细胞瘤二例

恶性血管外皮细胞瘤是一种很少见的疾病,可发生于身体的任何部位,原发于肺部者罕见[1 ] 。我们经手术病理证实原发性肺恶性血管外皮细胞瘤二例,现报告如下,并结合文献进行讨论。临床资料例1　男性,6 3岁。主因右胸痛10余天而于1999年1月入院,查体未见异常。胸部X线片及CT示:右肺下叶背段类圆形块影,约7cm×6cm ,边界清晰,轻度分叶,右侧胸腔少量积液。胸腔穿刺抽液行细胞病理学检查未找到癌细胞。术前诊断为右下叶肺癌,在全麻下行右侧剖胸手术,肿物位于右肺下叶背段,约8cm×8cm×7cm ,质韧,侵及壁层胸膜,膈上有一约1 5cm×1 5cm×1 5cm…     

肾脏间叶性软骨肉瘤1例

间叶性软骨肉瘤为罕见的软骨细胞恶性肿瘤,而发生于肾脏的间叶性软骨瘤,目前国内尚未见报道.我院于2000年2月收治1例,现报告如下.患者,女,17岁.因反复右腰部隐痛8个月,血尿1个月入院.病程中无伴随症状,平时可照常上学.体检:右肾区稍饱满,右肾下极可触及,质硬,表面光滑,不活动,局部有叩击痛.外院CT显示右肾中上部有一约8 cm×6 cm实性占位性病变,密度不均,CT值31.5～86.2 Hu.彩超显示右肾形态失常,体积增大,其中上部有一约8 cm×6 cm实性、边界欠清、内部回声不均的团块影,其内可见点状强回声,并见肾盂肾盏受压,肾静脉及下腔静脉内未见等回声充填.CDFI未见异常血流信号,右肾上腺显示不清,肝、胆、胰、脾、左肾及左肾上腺未见异常.入院诊断为右肾肿瘤.     

肾脏嗜酸细胞瘤的诊治分析(附三例报告及文献复习)

目的 探讨肾脏嗜酸细胞瘤的临床、病理、免疫组化特性、诊治方法及预后,以提高对该病的诊治水平. 方法 报告经治3例嗜酸细胞瘤患者的临床资料,并结合文献复习进行分析.肿瘤分别位于右肾中上部、左肾上极和左肾肾盂旁,肿瘤大小分别约5.3 cm×4.5 cm、8.2 cm×4.7 cm、6.0 cm×4.8 cm.术前均诊断为肾癌而行肾痛根治术. 结果 肿瘤边界清楚,切面呈棕黄色,质地均匀,无出血及坏死灶.光镜下肿瘤细胞呈圆形或类圆形,细胞均匀一致,排列呈腺泡状或实性片状,胞质含有许多嗜酸性颗粒,细胞无明显异型性和核分裂相.随访10～35个月,均存活. 结论 肾脏嗜酸细胞瘤在临床症状、体征及影像学方面无明显特异性表现,确诊须依靠组织病理学检查以及免疫组化等方法.确诊后治疗以保留肾脏手术为宜,因肿瘤中可能含有恶性成分,术后密切随访很重要.