固定剂量率吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌的临床对比研究

目的:对比研究吉西他滨方案治疗晚期肝细胞癌的疗效和毒副作用。方法:70例晚期肝细胞癌患者随机分为试验组和常规GEMOX组,试验组均接受吉西他滨1 000 mg/m2[电脑泵以10 mg/(min.m2)速度输注]d1,8+奥沙利铂130 mg/m2d1 q3w。常规GEMOX组:吉西他滨1 000 mg/m2(输注30 min)d1,8+奥沙利铂130 mg/m2d1 q3w。结果:试验组RR率为19.4%,DCR率为45.2%,中位mPFS为5.6月,中位mOS为11.3月;常规GEMOX组RR率为14.8%,DCR率为48.1%,中位mPFS为5.3月,mOS为10.6月。两组RR率、DCR率均无显著差异(P>0.05)。两组中位mOS及中位mPFS亦无显著性差异(P>0.05)。两组毒性发生率均不高,安全性较好。其中试验组相比于常规GEMOX组的中性粒细胞减少、胃肠道反应发生率显著低于常规GEMOX组。结论:吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌疗效与常规GEMOX无显著差异,不良反应较轻。     

固定剂量率方法滴注吉西他滨治疗恶性肿瘤的临床观察

目的探讨用"固定剂量率"方法使用吉西他滨治疗恶性肿瘤的可行性.方法 23例经病理或影像学资料证实的恶性肿瘤患者(NSCLC、NPC、经治复发乳腺癌及胰腺癌)接受GP方案化疗(其中吉西他滨采用"固定剂量率"方法滴注)3周重复,每名患者至少完成两周期化疗,并评价化疗毒副作用及疗效.结果共完成51周期化疗,所有患者均可进行疗效及毒副反应评价.总有效率:52.17%;获益率(CR PR SD):86.95%.毒性反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ/Ⅳ度血小板降低占31.4%(16/51)周期.结论在GP方案中采用固定剂量率滴注吉西他滨治疗中晚期NSCLC、鼻咽癌、经治复发乳腺癌及中晚期胰腺癌是可行的方法,具有较高有效率、临床受益率及临床受益反应率,其毒副作用可耐受,值得进一步研究,以探讨合适的吉西他滨用量.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂组成的CO方案治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法:晚期胰腺癌27例,应用吉西他滨800mg/m2,静滴30分钟,d1、d8.奥沙利铂60mg/m2,静滴2小时,d2、d9,28天重复.至少接受2个周期的化疗,按照WHO标准进行评价.结果:27例均可评价疗效,客观有效率22.2%,临床受益疗效分别为疼痛缓解率51.9%,行为状态改善率37%,体重状态改善率40.7%.主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡.结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的GO方案治疗晚期胰腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,值得深入研究.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效.方法 用吉西他滨1 000 mg/m^2＋5%GS 250 mL,ivgtt 30 min d1,d8;奥沙利铂130 mg/m^2＋5%GS 500 mL,ivgtt 2 h d1.每3～4周重复用药.治疗晚期胰腺癌21例.结果 可评价16例,完全缓解0例、部分缓解2例、稳定8例、进展6例,有效率为12.5%.毒副反应能够耐受.结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌具有一定疗效,且毒副反应低.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌56例

目的观察吉西他滨（gemcitabine,GEM）联合奥沙利铂（oxaliplatine,OXA）组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的有效性和毒副作用。方法经影像学及病理组织学或细胞学证实的56例晚期胰腺癌患者,应用GEM1000mg／m^2静滴30min,dI,d8;OXA130mg／m^2静脉滴注2h,dI,21天为一个化疗周期,至少接受2个周期的化疗,按照（RECIST）标准进行评价。结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）19例,疾病稳定（SD）23例,疾病进展（PD）14例,治疗有效率（CR＋PR）达33．9％。主要毒副作用有骨髓抑制、外周神经毒性、恶心及呕吐,无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌近期有效率性较高,毒性可以耐受,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

吉西他滨为抗代谢类药物核苷同系物,属细胞周期特异性抗肿瘤药,主要杀伤处于S期的细胞,同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程,抗瘤谱广,主要用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌;奥沙利铂作为第三代铂类药物,抗癌活性高,抗瘤谱广,不良反应轻,主要用于消化道肿瘤的治疗^[1]。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的 观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（OXA）组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性。方法 晚期胰腺癌44例，应用GEM1000mg／m^2静滴30分钟，d1，d8；OXA100mg／m^2静滴2小时，1天，8天，2l天重复。至少接受2个周期的化疗，按照WHO标准进行评价。结果 44例均可评价疗效，客观有效率18．18％，临床受益疗效分别为疼痛缓解率54．55％，行力状态改善率45．45％，体重状态改善率36．36％。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应，无治疗相关性死亡。结论 吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗晚期胰腺癌近期有效率较高，毒性较低，值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌

目的 观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法 晚期胰腺癌22例,应用GEM 1 000mg/m2 静滴3mim,d1,d8;OXA 100mg/m2静滴2h,d1,d8,21d重复.至少接受两个周期的化疗,按照WHO标准进行评价.结果 22例均可评价疗效,客观有效率18.18%,临床受益疗效分别为疼痛缓解率54.55%,行为状态改善率45.45%,体重状态改善率36.33%.主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡.结论 吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌近期有效率较高,毒性较低,值得临床推广应用.     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌的有效性和安全性。方法晚期胰腺癌22例,应用GEM 1000mg/m2静滴3mim,d1,d8;OXA 100mg/㎡静滴2h,d1,d8,21d重复。至少接受两个周期的化疗,按照WHO标准进行评价。结果22例均可评价疗效,客观有效率18.18%,临床受益疗效分别为疼痛缓解率54.55%,行为状态改善率45.45%,体重状态改善率36.33%。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌近期有效率较高,毒性较低,值得临床推广应用。     

低剂量吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:探讨低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合顺铂作为晚期乳腺癌的疗效、毒副作用、耐受性、中位生存时间,寻找更经济、实用、有效的二线治疗方案。方法:对30例晚期乳腺患者使用低剂量吉西他滨联合顺铂方案化疗:吉他西滨250mg/m2静滴6h,d1、8;顺铂25mg/m2静滴,d1~d3,每三周为一疗程;连续使用二疗程后评价。结果:30例总有效率(CR PR)53.3%;毒副反应较轻,主要恶心和呕吐、骨髓抑制(特别是血小板下降)等,但停药后能自行恢复,未发现出血现象,无相关死亡。结论:低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合顺铂是治疗晚期乳腺癌可行的化疗方案之一,疗效和安全性较高,价格便宜,副作用较少,值得临床推广应用     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌35例

目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法：2006年3月～2010年3月,我院将经病理组织学证实的70例晚期胰腺癌患者随机分为吉西他滨联合奥沙利铂治疗组（观察组）和单用吉西他滨治疗组（对照组）,各35例。结果：观察组有效26例（74.30%）,临床受益29例（82.90%）,11例（31.40%）生存期超过1年,中位生存期为7.5个月;对照组有效14例（40.00%）,临床受益20例（57.10%）,仅1例（2.86%）生存期超过1年,中位生存期为4.3个月。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应主要为白细胞下降及胃肠道反应。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的近期疗效优于单用吉西他滨。     

经动脉灌注盐酸吉西他滨和奥沙利铂治疗中晚期胰腺癌的疗效观察

目的评价盐酸吉西他滨、奥沙利铂经动脉灌注化疗对中晚期胰腺癌的临床疗效。方法19例患者均采用Seldinger氏技术,动脉插管后选择性在肿瘤供血动脉处灌注盐酸吉西他滨和奥沙利铂,治疗间隔为3~4w,观察肿瘤改善情况及临床受益反应(Clinicalbenefitresponse,CBR)。结果PR2例(10.5%),NC6例(31.6%),SD6例(31.6%),5例无法评价。Kaplan-Meier法计算6个月和9个月累积生存率分别为56.2%和31.4%。频数分布法计算中位生存期为6.5个月,中位进展期为3.1个月。临床受益率为38.2%。结论经动脉内灌注盐酸吉西他滨、奥沙利铂是治疗胰腺癌的安全有效方法,具有良好的临床受益反应。     

吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨单独化疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效比较

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）与吉西他滨单独（GEM方案）治疗晚期胰腺癌的近期疗效、临床受益反应、生存率和严重不良反应的比较．方法经病理组织学或细胞学证实的60例胰腺癌患者。随机对照分为吉西他滨联合奥沙利铂组（GEMOX组）与吉西他滨单独组（GEM组）进行治疗，各30例．结果可评估病例54例，GEMOX组有效率（CR＋PR）为68．0％，GEM组有效率（CR＋PR）为37．9％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；GEMOX组和GEM组的临床受益反应（CBR）分别为84．0％和65．5％，两者差异无统计学意义（P〉0．05）；GEMOX组和GEM组的6月生存率分别为84．0％和62．1％（P〉0．05），12月生存率分别为64．0％和37．9％（P〉0．05），两组差异无统计学意义；GEMOX组和GEM组的严重不良事件总发生率分别为36．0％和44．8％，无统计学差异（P〉0．05）．结论在近期疗效方面，吉西他滨联合奥沙利铂优于吉西他滨单独治疗晚期胰腺癌．     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法奥沙利铂130mg/m2,加入5%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注3h,第1天;卡培他滨1000mg/m2,2次/d,第1~14天,21d为一周期,所有患者均接受至少2个周期的化疗。结果28例患者入组,均可行疗效及不良反应评价,其中完全缓解0例,部分缓解12例,总有效率42.8%。主要不良反应为骨髓毒性、外周神经毒性及手足综合症,均相对较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。     

盐酸吉西他滨配伍卡铂治疗非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)配伍卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法:初治NSCLC病例50例,以28d为1周期。采用第1、8天泽菲1.0g/m2,维泵静脉推注,第1天卡铂按AUC=5～6静脉滴注,连用两个周期后评价疗效及毒副作用。结果:全组50例,有效率为44.0%(22/50),主要毒副作用为胃肠反应(Ⅲ～Ⅳ级是6.0%)和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为10.0%和2.0%。结论:泽菲配伍卡铂治疗NSCLC有较好疗效,毒副作用小,患者耐受性好。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期食管癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEM0X)方案治疗晚期老年食管癌的疗效和毒副反应.方法 经病理或细胞学证实的64例晚期老年食管鳞癌患者随机分成两组,观察组34例,采用GEMOX方案,对照组30例,采用顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(5-FU)组成PF方案治疗,分别观察两组疗效及毒副反应.结果 观察组及对照组有效率分别为41.2％和40.0％,两组差异无统计学意义(P＞0.05);毒副反应主要为骨髓抑制、肾功能损害及恶心等消化道反应,其中观察组Ⅲ/Ⅳ级白细胞下降、Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐等消化道反应及Ⅰ/Ⅱ级肾功能损害明显轻于对照组(P＜0.05).结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期食管癌的疗效与顺铂联合氟尿嘧啶组成的PF方案相比虽未有提高,但毒副反应较轻,患者易耐受.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法26例晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,具体方法为：希罗达片1250mg/m2,2次/d,第1～14d口服,休息7d;奥沙利铂注射剂100mg/m2,第1d静滴,维持2h。21d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程。通过RECIST标准评价患者治疗后的疗效,通过NCI标准观察治疗过程中出现的不良反应。结果26例患者中可评价疗效：CR0例,PR12例,SD11例,PD3例,总有效率46%（12/26）。初治患者有效率75%（3/4）,复治患者有效率41%（9/22）。主要不良反应有厌食乏力（60%）、皮肤色素沉着（38%）、神经毒性（50%）、手足综合征（30%）、腹泻（24%）、恶心呕吐（16%）、肝功损害（19%）、白细胞下降（10%）。但症状较轻,均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案疗效肯定,用药方便,不良反应低,可广泛应用于晚期大肠癌的辅助化疗,特别是年老体弱和对其他化疗药物耐受性较差的患者。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.     

低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗肌层浸润性膀胱癌的临床分析

目的 探讨低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析大连医科大学附属第一医院2012年1月~2015年6月确诊的肌层浸润性膀胱癌患者51例,给予吉西他滨600 mg/m2,第1,8天静脉滴注,奥沙利铂100 mg/m2,第2天静脉滴注,每21天为1个周期.结果 51例患者共完成207个周期化疗,完全缓解9例,部分缓解15例,稳定17例,进展10例,有效率为47.1%,中位无进展生存期为8.2个月.化疗的主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为11.8%和19.6%,且为可逆性,无化疗相关死亡病例.结论 低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗肌层浸润性膀胱癌有一定疗效,且不良反应发生率低.     

盐酸吉西他滨单药联合伽玛刀治疗晚期胰腺癌的疗效观察

对22例晚期胰腺癌患者采用盐酸吉西他滨（健择）单药与伽玛刀联合治疗，健择为1000mg／m^2、每周期第1、8天静脉滴注，伽玛刀在第1个化学治疗（化疗）周期的第2天开始，等剂量曲线为55％～70％，单次周边剂量肿瘤≤5cm为4．0～5．5Gy，肿瘤〉5cm为3．0～4．0Gy，治疗总剂量为32．0～48．0Gy。全组22例共完成118个周期化疗，治疗开始后3个月CT检查，完全缓解4例（18％），部分缓解5例（23％），稳定12例（55％），进展1例（5％），中位生存期11．6个月（4～28个月），临床受益反应阳性17例。主要毒性反应是白细胞、血小板下降。提示健择单药联合伽玛刀治疗不能手术的晚期胰腺癌具有较好的耐受性和疗效。