二茂铁杂环衍生物的研究进展

二茂铁又称环戊二烯基铁，由两个环戊二烯阴离子（C5H5^-）和一个二价铁离子（Fe^2＋）构成的，是夹心结构2型配合物，具有芳香性的有机过渡金属化合物。从上个世纪50年代Kealy和Miller 2个小组分别合成了二茂铁以来，由于二茂铁及其衍生物在催化、电化学、生物学、医学、微生物学等领域有着广泛的应用，     

二茂铁衍生物清除羟自由基的构效关系

采用化学发光法检测并比较了10种二茂铁衍生物清除羟自由基(·OH)活性,用循环伏安法研究了其电化学性质,进而探讨了取代基结构与清除·OH活性间的关系。结果表明,取代基共轭效应、诱导效应和体积都对衍生物清除·OH活性有明显影响。含共轭或吸电子取代基二茂铁衍生物,半波电位(E1/2)较高,清除·OH活性较弱;而含给电子取代基的二茂铁衍生物,E1/2较低,清除·OH活性较强。     

两性聚电解质的合成与性质研究进展

两性聚电解质（Polyampholyte，简称PA）是聚合物链上既有阳离子基团又有阴离子基团且阴阳离子不在同一单体单元上的离子型聚合物。PA结构和其性质的关系主要受单体单元上阴阳离子基团的相互作用所调控，而聚合物结构、组成和溶液条件对阴阳离子基团的电荷密度、分布以及它们的相互作用都会产生很大影响，所以对这些聚合物结构和溶液性质关系的研究一直是人们关注的焦点。     

甲壳素,壳聚糖及其衍生物的应用

随着甲壳素,壳聚糖及其衍生物研究的迅速发展,其研究内容和应用范围越来越广泛。从发展历史,性质,提取及加工方法,应用,发展前景几个方面对其进行简要评述。     

含二茂铁的二氢吡啶衍生物的合成方法

目的 利用常规加热法向二氢吡啶环上引入二茂铁基团,探索最佳反应条件. 方法 分析不同氮源(包括碳酸氢铵、尿素、醋酸铵)、不同时间及溶剂对该类反应的影响. 结果 醋酸铵为氮源.57 ℃左右.无溶剂反应90 min,顺利制得目标物.产率79.3%. 结论 常规加热条件下元溶剂一步合成含二茂铁的二氢吡啶衍生物,该方法不仅产率提高,避免产生副产物.而且污染小.符合绿色化学的要求,更适用于工业生产.     

*综述* 纳米球形聚电解质刷的合成及应用进展

纳米球形聚电解质刷是指将聚电解质链的一端密集接枝于纳米球形粒子表面所形成的大分子组装结构。这种独特的结构能调控纳米粒子的表面性能,在纳米金属催化剂的制备、药物控释和蛋白质分离等领域有着广阔的应用前景。近年来,纳米球形聚电解质刷的制备方法不断发展,应用范围也不断拓宽,相关研究已成为功能高分子材料领域的热点之一。本文综述了球形聚电解质刷在合成及应用领域的最新研究进展,并展望了今后的发展方向。     

聚对苯乙炔（PPV）及其衍生物的研究进展

评价了ＰＰＶ系列衍生物的电学性质、非线性光学性质及其应用。     

模糊聚类与传统聚类在医学中的应用

本文随机抽取１１０例慢性肝病（肝炎３５例、肝硬化６１例、肝癌１４例），分别用传统聚类和模糊聚类进行分析，传统聚类法以病程、脾大作为慢性肝病的诊断指标，其符合率为５０％，而模糊聚类法以年龄、病程、脾大作为鉴别慢性肝炎、肝硬化、肝癌的较好指标，符合率为８２．７％，两种方法的符合率以后者为优（Ｐ〈０．０１）。所以模糊聚类的分类更易使人接受。     

双重响应两亲性聚前药的合成及其在药物控释方面的应用

通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合制备了能够对紫外光和还原环境进行双重响应,以聚乙二醇为亲水嵌段、以侧基中分别含有邻硝基苄硫醚结构的甲基丙烯酸酯衍生物单体及含二硫键结构的喜树碱（CPT）前药单体的共聚嵌段为疏水嵌段的两亲性聚前药。采用紫外-可见吸收光谱和动态光散射跟踪研究了由该聚前药自组装得到的复合囊泡组装体的光响应特性及喜树碱原药分子的释放过程。结果表明,紫外光照可以有效促进CPT的释放,经紫外光照20 min后,CPT在96 h内的累积释放量可达近60%。     

纳米结构聚合物材料的制备和应用

综述了近年来在纳米结构高分子材料如纳米球、孔、管、线等方面的制备方法的研究进展，并对其应用进行了简要的讨论。     

多嵌段共聚物/纳米粒子杂化多级结构的光学性能

结合耗散粒子动力学模拟和时域有限差分方法,研究了A（BC）_n多嵌段共聚物和纳米粒子共混体系的自组装行为及其光学性能,分析了纳米粒子体积分数和嵌段间相互作用强度对自组装形貌及其光学性能的影响。结果表明,A（BC）_n多嵌段共聚物/纳米粒子共混体系可形成有机/无机杂化的多级结构,改变纳米粒子的体积分数和嵌段间相互作用强度可以调控纳米粒子的分布及其相应的多级结构。不同尺度的结构对不同频率光的反射作用有明显区别,而纳米粒子的加入显著增大了反射峰的强度和宽度。改变纳米粒子的分布可调控反射峰的强度和宽度。     

高分子量PCT聚酯的合成及性能表征

以1,4-环己烷二甲醇（CHDM）、对苯二甲酸（PTA）、均苯四甲酸酐（PMDA）和异氰尿酸三缩水甘油酯（TGIC）为原料,通过直接酯化、减压缩聚和熔融扩链的方法制备了一系列分子量可控的芳香族聚酯——聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯（PCT）。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热（DSC）、热重分析（TG）、广角X-射线衍射（WXRD）、电子万能试验机分别研究了其分子结构、热性能和力学性能。结果表明：当n（CHDM）：n（PTA）=1.2时,用复配催化剂钛酸四丁酯（TBT）、二氧化锗（GeO₂）、三氧化二锑（Sb₂O₃）（用量均为0.1 mg/g）以及醋酸钴（Co（Ac）₂）（用量为0.05 mg/g）,290℃下缩聚3 h得到数均分子量较大的PCT,特性黏数（[η]）为0.560 dL/g。PMDA-TGIC联用扩链可以获得特性黏数为0.680 dL/g的扩链PCT,用其制备的薄膜拉伸强度可达27.6 MPa。     

低分子量溴代聚苯乙烯的制备及应用

用溶液法合成了一系列低分子量的聚苯乙烯，其溴化产物（Ｂｒ－ＰＳ）的溴含量和热稳定性与美国同类产品Ｐｙｒｏ－Ｃｈｅｋ ＬＭ相当，分别用作聚苯乙烯树脂的阻燃剂，极限氧指数测定结果表明，其阻燃性也达到了Ｐｙｒｏ－Ｃｈｅｋ ＬＭ的水平。     

壳聚糖复合纳米凝胶的聚合诱导自组装制备及生物应用

以生物大分子壳聚糖为主要组成基元,在壳聚糖的羟基碳上引发单体自由基共聚合。在聚合过程中疏水的合成高分子接枝链与亲水的壳聚糖分子自组装诱导形成纳米尺度的聚集体,通过引入具有肿瘤还原环境响应性的交联剂,得到了肿瘤环境响应的壳聚糖-合成高分子共聚物纳米凝胶。采用透射电镜、红外光谱等手段对纳米凝胶的粒径、结构、形貌和性能进行表征,探讨了聚合诱导自组装高效制备壳聚糖纳米凝胶的机理,证实了所得纳米凝胶粒径的可控性。进一步采用近红外荧光分子和磁共振显影（MRI）分子标记的方法制备了荧光/MRI多功能复合纳米凝胶,对凝胶显影性能进行了探讨,证实了其优异的细胞标记能力和良好的生物相容性。     

常用口腔金属和陶瓷材料在不同场强磁共振上伪影的实验研究

[目的]通过对5种口腔常用金属和陶瓷材料在3种场强磁共振成像设备上以T1、T2序列进行扫描、观察、比较其伪影情况,为临床提供指导。[方法]依据标准模型的左上中切牙为牙体标准,用5种金属和陶瓷材料分别制作内冠,作为本次研究的试件。分别在O.35T、1.5T和3.0T磁共振成像设备上进行扫描,得到T1和T2像。依据有关标准和测量面积来分析比较伪影情况。[结果]氧化锆在3种场强磁共振的T1、T2像中均无伪影,铸瓷、贵金属合金、镍铬合金与钴铬合金在3种场强磁共振的T1、T2像中均可产生不同程度的伪影,且伪影面积依次增大。钴铬合金和镍铬合金测定值偏高,其中钴铬合金较其他4种材料偏高（P〈0.05）,镍铬合金较贵金属合金、铸瓷高（P〈O.05）;虽然在各种场强下,同种材料T2像伪影面积较T1像减小,4种材料的均值也是T2像伪影面积较T1像减小,但无统计学意义（P〉0.05）。[结论]常用口腔金属材料会引起磁共振成像伪影,1.5T磁共振重于0.35T,3.0T磁共振重于1.5T。常用口腔陶瓷材料基本无伪影或伪影不明显。     

St/MMA嵌段共聚反应及制备纳米微孔薄膜

采用阴离子聚合技术合成了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的两嵌段共聚物P(St-b-MMA)，探讨了环己烷／四氢呋喃混合溶剂对聚合的影响，采用FTIR、^13C NMR等表征产物结构及成分，并以P(St-b-MMA)(聚甲基丙烯酸甲酯链段质量分数为0．31)制备了具有纳米孔洞的高分子薄膜。     

高效凝胶渗透色谱法测定壳聚糖的分子量

用高效凝胶渗透色谱法测定了脱乙酰化程度为90％壳聚糖样品的分子量,并与粘度法测定的分子量结果进行了比较。实验数据表明:TSK SW系列分离柱在流动相为0.1mol/L醋酸钠和醋酸介质中,可以较有效地分离壳聚糖。用葡聚糖为标准样品得到的标准曲线,需要经过普适校正后,才能比较可靠地用于测定壳聚糖样品的分子量。     

低分子量阳离子瓜胶凝胶体系的流变性

研究了低分子量阳离子变性瓜胶与硼砂交联的凝胶体系。考察了低分子量阳离子瓜胶浓度、硼砂浓度及pH对凝胶形成的影响,得到了结构稳定的凝胶体系。考察了低分子量阳离子瓜胶凝胶体系的流变特性,结果表明该体系具有良好的粘弹性和剪切变稀性。非线性共转Jeffreys模型可确切表征凝胶体系的粘度曲线,实验值与模拟值吻合良好。     

共聚物的合成及其絮凝性能

在较高阳离子含量下,合成了丙烯酰胺（AM）-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）三元共聚物。考察了引发剂浓度、单体浓度、反应体系pH及链转移剂对聚合反应产物黏度的影响。结果表明：该三元共聚物的特性黏度可以达到36 dL/g,溶解性能良好,阳离子度高,絮凝性能优良。