比色法测定黄芪总皂苷的含量

目的：建立黄芪总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪总皂苷。结果：总皂苷在0.06～0.6 mg范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.25%,RSD为0.44%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为黄芪总皂苷的含量测定方法。     

比色法测定黄芪中黄芪总皂苷含量

目的:建立黄芪中黄芪总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法测定黄芪中黄芪总皂苷的含量.结果:比色法测定的线性范围为43～258 μg,相关系数r=0.999 6;平均回收率为100.32%,RSD为1.34%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄芪药材及含黄芪制剂的含量测定.     

黄芪总皂苷提取工艺研究

目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺.方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标.结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量.结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺.     

黄芪总皂苷的提取工艺及分析方法研究

引言我国传统医药由中医药、民间草医草药和民族医药三部分组成,其中传统中药目前研究较为深入,而其它许多丰富的民间、民族用药尚未得到更深入的研究利用,其中具有潜在药用价值的创新药物资源,值得药学工作者发掘和研究.     

黄芪皂苷提取纯化工艺研究

目的：通过对黄芪皂苷提取纯化工艺的研究,确定了最佳的提取纯化工艺条件。方法：采用正交试验进行了乙醇提取工艺的研究,再采用大孔吸附树脂法进行了纯化工艺研究。结果：以6倍量60％乙醇提取3次,每次1h条件下黄芪皂苷的提取量较高,提取液上树脂柱后先以水洗除去杂质,再收集全部70％乙醇洗脱液即为黄芪总皂苷的有效部位。结论：采用...     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪皂苷Ⅲ和黄芪皂苷Ⅳ的含量。方法采用Dimonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈—水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃;ELSD参数:漂移管温度为100℃,空气流速为2.5 L·min-1,撞击器关闭。结果黄芪皂苷Ⅲ在进样量范围为0.016~1.150μg时,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数成良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.09%,RSD为1.02%(n=6)。黄芪皂苷Ⅳ在进样量范围为0.093~0.816μg时,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数成良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为97.39%,RSD为1.13%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于黄芪的质量控制。     

黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定分析

目的:探讨黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法和结果.方法:本次医学研究对黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量进行了测定 ,并对各类成分对于黄芪饮片药效峰面积的影响进行了分析.结果:黄芪饮片药物治疗效果的发挥 ,会直接受到黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷等含量的影响.结论:对黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量进行分析 ,有助于提高药物治疗效果.     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位。树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好。结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

固相萃取-比色法测定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量

目的确定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法采用固相萃取(SPE)柱色谱法除去干扰成分,以5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,测定波长为571nm,比色法测定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量。结果SPE-比色法测定的线性范围为29.5~235.2μg/mL,相关系数r=0.999 8;平均回收率为99.28%,RSD为0.92%(n=9)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,此方法可用于扶正注射剂的质量控制。      

生药膜荚黄芪中总皂苷含量测定

建立了测定膜荚黄芪中总皂苷含量的可见分光光度法。测定波长５６０ｎｍ，选用香草醛－高氯酸发色体系，以膜荚黄芪皂苷甲（ＡＳＩ）为对照品，在４０～２０μｇ时符合Ｂｅｅｒ定律。用沙氏抽提器提取总皂苷时，分别以甲醇、乙醇、氯仿为溶剂进行比较，结果无明显差别。     

正交试验优选黄芪有效成分的提取工艺

目的:优选黄芪有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验L9(34)优化提取工艺,以乙醇体积分数醇度、乙醇溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以主要有效成分黄芪甲苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率为指标。结果:最佳工艺为用10倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定、合理,可用于黄芪有效成分的提取及质量控制方法标准。     

Review of Astragali Radix

Astragali Radix (AR), known as Huangqi in China, is one of the most popular herbal medicines learnt worldwide to reinforce Qi (the vital energy). AR is traditionally prepared from the dried roots of Astragalus membranaceus or A. membranaceus var. mongholicus. It has been reported to have cardiotonic, hepatoprotective, hypotensive, immunostimulant, anti-aging, anti-oxidative, antidiabetic, and anti-inflammatory activities. The bioactive compounds were found to be flavonoids, saponins, polysaccharides, amino acids, and some trace elements. The present paper reviews the studies on AR including history, phytochemistry studies, pharmacological functions, and clinical application in recent years.     

正北芪中总皂苷的鉴别与含量测定

目的：鉴别正北芪中皂苷类成分并测定总皂苷含量。方法：用甲醇提取黄芪皂苷，AB-8大孔树脂吸附纯化，以香草醛-浓硫酸比色法于540nm波长处测定总皂苷含量。结果：在6．75～33．75μg／ml浓度范围内吸光度与皂苷含量呈线性关系(r=0．9983，n=5)。平均回收率为98．37％，RSD=1．12％。正北芪中总皂苷含量为8．78mg／g。结论：此法简便易行，结果可靠。     

超细粉碎对黄芪有效成分溶出的影响

目的探讨超细粉碎对黄芪有效成分溶出的影响。方法采用高频振动粉碎的方式对黄芪进行超细粉碎，在黄芪达到破壁的情况下，测定其有效成分。结果超细粉碎后的黄芪有效成分黄芪多糖和皂苷的溶出量及黄芪多糖单位时间的溶出速率明显高于初级粉碎品。结论将黄芪进行破壁粉碎后，有效成分直接暴露于溶剂中，有利于提取。     

前列宁颗粒中黄芪的质量标准

目的：建立前列宁颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Shimadzu C18（4．6×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水（3466）;流速1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量20μL。ELSD检测器条件：蒸发温度：45℃,N2压力：2．12Bar。结果：黄芪甲苷在3．97-19．85μg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系;重复性的RSD为1．07％。结论：方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于前列宁颗粒中黄芪的质量控制。     

大剂量黄芪佐治新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨黄芪对缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法在常规治疗的基础上加用黄芪注射液2 m l.kg-1.d-1,对30例HIE患儿进行治疗,疗程平均(12.9±3.4)d,并与不用黄芪组患儿进行比较。观察两组患儿在治疗前、后的新生儿神经行为评分(NBNA);以NEUROFLOWTM型经颅多普勒超声诊断仪测量两组患儿双侧大脑中动脉血流收缩峰速度(Vs)、舒张末速度(Vd)、平均速度(Vm)及阻力指数(R I),同时检测血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果两组患儿治疗第1 d时NBNA得分间差别无显著性意义(P>0.05),治疗第7、14 d时NBNA得分间差别有显著性意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后双侧大脑中动脉血流动力指标间差别均有显著性意义(P<0.05)。治疗1周后,治疗组与对照组血浆SOD活性差别无显著性意义(P>0.05)。结论黄芪对HIE有较好的治疗作用。     

HPLC法测定2年生黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法.方法:色谱柱为Nucleosil C18柱(46mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水=1:2;流速为0.8ml/min;检测波长为205 nm;速度为0.4mm/min.灵敏度为0.1 AUFS.测定了黄芪甲苷的含量平均回收率为96.1%,RSD为2.15%.结果:样品浓度存0.01～0.2mg\ml之间与峰面积成良好的线性关系.结论:本方法的重复性好、精密度高、稳定性强.     

黄芪在口腔疾病治疗中的应用进展

黄芪的主要有效成分为多糖类、皂苷类、黄酮类及多种氨基酸和微量元素,其他成分还有香豆素、胆碱、甜菜碱、亚油酸、叶酸及多种维生素等物质.黄芪的药理活性广泛,除具有补气固表、利尿、排毒、利水消肿及托毒生肌等功效外,还具有促骨髓基质干细胞及成骨细胞增殖、分化的作用,同时,其对口腔疾病可疑致病菌亦有抑制作用.     

正交试验法优选黄芪中总黄酮提取工艺

目的：优选黄芪总黄酮的提取工艺条件。方法：采用正交试验法对黄芪总黄酮提取工艺条件进行优选,以总提物和总黄酮含量为指标,考察影响提取指标的4个因素,即溶媒用量（A）,乙醇浓度（B）,提取时间（C）,提取次数（D）;每个因素取3个水平。结果：用乙醇提取黄芪总黄酮的最佳工艺为A2B2C1D2,即用10倍量70％乙醇回流提取2次,每次60min。结论：此法稳定可行,可为黄芪总黄酮提取工艺的确定提供依据。