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相似文献
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1.
疲劳安口服液对CFS模型大鼠HPA轴功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察疲劳安口服液对慢性疲劳模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响,探讨制剂疲劳安口服液对慢性疲劳模型大鼠的治疗效果及其作用机制,为临床用药提供依据。方法采用复合刺激建立慢性疲劳综合征(CFS)大鼠模型,观察各组大鼠在用药前后血中ACTH(促肾上腺皮质激素)、CORT(血皮质酮)和CRH(促肾上腺皮质激素释放激素)含量的变化。结果疲劳安口服液可改变慢性应激所致的模型大鼠血清ACTH、CORT、CRH含量,纠正了异常的HPA轴功能。结论疲劳安口服液可以显著改善大鼠的疲劳状态,具有抗疲劳和抗应激的作用,其作用机制可能与调节大鼠的HPA轴功能有关。  相似文献   

2.
《中医学报》2018,(3):436-439
目的:观察疲劳安口服液对慢性疲劳综合征大鼠脾脏指数及行为学的影响。方法:54只SD大鼠,随机分为正常组,模型组,对照组,疲劳安口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组,造模成功后分别给予质量分数9 g·L-1氯化钠注射液、疲劳安口服液不同剂量、人参皂苷汤灌胃治疗。14 d后观察行为学指标;处死大鼠,分离脾脏,计算脾脏指数。结果:与正常组大鼠比较,模型组大鼠脾脏指数显著降低(P<0.01),而疲劳安口服液大剂量组、中剂量组与正常组及人参皂苷组均无显著变化(P>0.05)。模型组大鼠找到目标区所用的时间显著高于正常组(P<0.05),模型组敞箱实验水平及垂直穿格次数、力竭游泳时间、鼠尾悬挂不动时间显著低于正常组(P<0.05);疲劳安口服液大剂量组、中剂量组大鼠找到目标区所用的时间、敞箱实验水平及垂直穿格次数、力竭游泳时间、鼠尾悬挂不动时间与正常组及人参皂苷组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:疲劳安口服液可升高慢性疲劳综合征大鼠的脾脏指数,降低大鼠找到目标区所用的时间,提高大鼠穿格次数、力竭游泳时间。  相似文献   

3.
目的观察疲劳安口服液对慢性疲劳综合征模型大鼠下丘脑β-内啡肽(β-EP)含量的影响。方法用中医体劳、神劳法建立慢性疲劳综合征大鼠模型,给药14d,取下丘脑测β-EP的含量。结果与模型组相比疲劳安口服液大、中剂量组可显著降低模型大鼠下丘脑β-EP含量。结论疲劳安口服液可降低模型大鼠下丘脑β-EP含量,缓解应激反应,减轻慢性疲劳综合征的症状。  相似文献   

4.
目的 探讨不同强度穴位刺激对慢性疲劳综合征(CFS)大鼠行为学及体重的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为轻压组、中压组、重压组、抚摸组、模型组和空白对照组,采用剥夺睡眠和力竭游泳制作CFS模型,动态观测不同阶段各组大鼠行为表现和体重的变化.结果 4周的剥夺睡眠和力竭游泳导致大鼠行为学和体重发生变化,基本符合CFS的临...  相似文献   

5.
目的通过对慢性疲劳综合征模型大鼠应用还阳参颗粒剂,探讨还阳参对慢性疲劳综合征的治疗作用。方法将90只SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组和还阳参颗粒剂组,每组30只。通过慢性束缚联合冷水力竭游泳的方式来制备慢性疲劳综合征大鼠模型,造模持续2周,造模结束后正常组和模型组大鼠灌服0.9%氯化钠注射液,还阳参颗粒剂组给予中药灌服。2周后对3组大鼠的体质量、冷水力竭游泳时间和旷场实验跨格数进行测量和记录。结果造模前,3组大鼠体质量、冷水力竭游泳时间和旷场实验跨格数差异均无统计学意义(P>0.05);造模后,模型组和还阳参组大鼠的各项指标均低于正常组(P<0.05);给药后,还阳参组大鼠各指标均高于模型组(P<0.05)。结论还阳参可以明显改善慢性疲劳综合征模型大鼠的行为学指标,对慢性疲劳综合征有一定的治疗作用。  相似文献   

6.
目的:观察中药理虚解郁方对多重复合应激大鼠行为学的影响。方法:将清洁级SD雄性大鼠50只随机分为正常对照组、模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组,每组10只。除正常对照组外均给予复合因素(慢性束缚、冷水游泳、随机昼夜颠倒)造模30 d;同时正常组、模型组每天予生理盐水2 ml灌胃,中药低、中、高剂量组分别予浓度为0.5 g/ml、1 g/ml、2 g/ml中药2 ml灌胃,连续30 d。观察治疗前后大鼠行为学(旷场实验、鼠尾悬挂实验、力竭游泳实验)的变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠旷场实验穿格次数、直立次数均明显减少,鼠尾悬挂实验静止时间延长、挣扎次数减少,力竭游泳时间减少,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组比较,旷场实验中药各组穿格次数均增多,中剂量组直立次数增多;鼠尾悬挂实验中剂量组静止时间缩短、挣扎次数增加,中药大剂量组挣扎次数增加;力竭游泳实验中药各剂量组游泳时间均增多,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:中药理虚解郁方对于缓解大鼠的躯体及精神疲劳有较为明显的疗效。  相似文献   

7.
目的:观察并探讨复方消疲悦意饮对实验性慢性疲劳大鼠行为学的影响.方法:将大鼠随机分为正常组(8只)和造模组(16只),造模组复制慢性疲劳模型后再随机分为模型组(8只)和中药组(8只),中药组给予复方消疲悦意饮灌服.采用Open-Field法、鼠尾悬挂及力竭游泳实验评价所有实验大鼠的行为学变化.结果:造模组造模后大鼠水平及垂直运动次数明显减少,力竭游泳时间缩短,鼠尾悬挂不动时间延长(P<0.05),给予复方消疲悦意饮灌服后以上各参数明显改善(P<0.05).结论:复方消疲悦意饮具有明显改善慢性疲劳的作用.  相似文献   

8.
1材料与方法 1.1实验动物 Wistar大鼠:长春高新医学动物研究中心提供;合格证号:10-5112;昆明种小鼠:长春高新医学动物研究中心提供;合格证号:10-5113.  相似文献   

9.
目的:观察疲劳安口服液对慢性疲劳综合征大鼠脾脏指数及行为学的影响。方法:54只SD大鼠,随机分为正常组,模型组,对照组,疲劳安口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组,造模成功后分别给予质量分数9 g·L-1氯化钠注射液、疲劳安口服液不同剂量、人参皂苷汤灌胃治疗。14 d后观察行为学指标;处死大鼠,分离脾脏,计算脾脏指数。结果:与正常组大鼠比较,模型组大鼠脾脏指数显著降低(P0.01),而疲劳安口服液大剂量组、中剂量组与正常组及人参皂苷组均无显著变化(P0.05)。模型组大鼠找到目标区所用的时间显著高于正常组(P0.05),模型组敞箱实验水平及垂直穿格次数、力竭游泳时间、鼠尾悬挂不动时间显著低于正常组(P0.05);疲劳安口服液大剂量组、中剂量组大鼠找到目标区所用的时间、敞箱实验水平及垂直穿格次数、力竭游泳时间、鼠尾悬挂不动时间与正常组及人参皂苷组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:疲劳安口服液可升高慢性疲劳综合征大鼠的脾脏指数,降低大鼠找到目标区所用的时间,提高大鼠穿格次数、力竭游泳时间。  相似文献   

10.
11.
中药骨康防治维甲酸造成大鼠骨质疏松的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
探讨补肾活血类中药骨康口服液对维甲酸所造成的骨质疏松的影响。通过给大鼠灌服维甲酸14d后造成的骨质疏松模型,观察了中药骨康口服液对骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)、股骨最大扭矩(M)及血清雌二醇(E2)的影响,并与特乐定作对照。结果:中药骨康防治骨质疏松大鼠骨密度、骨矿含量、股骨最大扭矩及血清雌二醇含量高于模型组(P〈0.05、0.01),治疗组大鼠BMD、BMC高于模型组(P〈0  相似文献   

12.
目的:观察嗽宁口服液的抗炎、解热作用。方法:采用植入脱脂棉球、皮下注射角叉菜胶制作大鼠炎症模型,皮下注射酵母菌制作大鼠发热模型,观察嗽宁口服液对炎症大鼠肉芽干重、足跖厚度及体温的影响。结果:嗽宁口服液能明显降低大鼠肉芽组织干重、足跖厚度及体温。结论:嗽宁口服液有一定的抗炎、解热作用。  相似文献   

13.
[目的]观察益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症痛闽及骨密度的影响。[方法]将84只SD大鼠随机分益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组、生理盐水对照组,每组各21只;造模成功后,分别予益骨口服液、密盖息、益骨口服液及密盖息、生理盐水等不同药物灌胃,于治疗后第lOd、第30d、第60d、第90d四个时点分别测量各组大鼠病阈、股骨骨密度。[结果]治疗第lOd、30d、60d、90d益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组与对照组相比,去势大鼠痛阈明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗第lOd、30d,益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组股骨骨密度与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05),在治疗第60d、90d时,骨密度明显提高差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]益骨口服液能提高去势大鼠痛阈、骨密度,从而减轻骨质疏松大鼠疼痛。  相似文献   

14.
眠而康口服液镇静催眠作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究眠而康口服液 ( MEKOL)对小鼠的镇静催眠作用 ,并与眠安宁口服液 ( MANOL)和地西泮 (安定 )作比较。方法 动物随机均分为 4组 :生理盐水组 (空白对照 ) ,MEKOL 2个剂量组 ( 11.1、2 2 .2 g· kg- 1 ) ,MANOL 组 ( 4 .0 ml·kg- 1 )。灌胃给药后 ,测定各组药物对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ;催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和催眠剂量戊巴比妥钠小鼠再入睡数及时间 ;测定 MEKOL 2 2 .2、4 4.4 g· kg- 1、安定 2 m g·kg- 1小鼠自主活动次数。统计分析 :t检验法和确切概率检验法。结果 与生理盐水组比较 ,MEKOL能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率 ( P<0 .0 5~ 0 .0 0 1) ,延长催眠剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间 ( P <0 .0 5~ 0 .0 1) ,使催眠剂量戊巴比妥钠小鼠全部再入睡 ,且入睡时间长于MANOL,并能明显减少小鼠自主活动次数 ( P<0 .0 5~ 0 .0 0 1)。结论  MEKOL 对小鼠具有明显的镇静催眠作用 ,且作用强于MANOL,但稍弱于安定  相似文献   

15.
目的:本研究旨在通过观察消食口服液对功能性消化不良大鼠胃肠动力及一氧化氮(NO)、P物质的影响,探讨其对功能性消化不良的作用机制。方法:采用夹尾刺激法制作动物模型的研究方法,观察消食口服液对功能性消化不良大鼠胃排空率、小肠推进比的变化,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清NO、血浆P物质含量变化。结果:与模型组比较,不同剂量消食口服液均能明显降低NO含量、提高P物质含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消食口服液能通过降低血清中NO水平、提高血浆SP水平,促进FD大鼠的胃肠动力。  相似文献   

16.
目的 祛痹口服液能显著影响大鼠的胸腺、脾脏、肾上腺以及小鼠腹腔毛细血管的通透性 ,为此对抗炎消肿有一定的作用。方法 具有一定重量的大鼠、小鼠注射佐剂使其产生疼痛、肿胀、发炎、毛细血管通透性增加。结果 灌胃给予祛痹口服液后 ,可降低疼痛、消炎、消肿、降低毛细血管的通透性。结论 祛痹口服液具有一定的镇痛、消炎、降低毛细血管通透性的作用。  相似文献   

17.
目的:观察吐停口服液对顺铂所致家鸽呕吐的作用.方法:采用家鸽腹腔注射顺铂法制造呕吐模型,观察家鸽呕吐次数、呕吐潜伏期.结果:模型组家鸽在连续3 d注射顺铂后均出现剧烈呕吐反应,而吐停口服液高、低剂量组第1 d均未出现呕吐,第2 d、3 d虽有呕吐,但呕吐次数较模型组明显减少,(P<0.01),呕吐潜伏期延长(高剂量组P<0.01,低剂量组P<0.05).结论:吐停口服液对顺铂所致家鸽的呕吐有明显抑制作用.  相似文献   

18.
维儿康口服液按50g/kg,10g/kg分别给大鼠灌胃90天,使动物体重增长加快,血红细胞计数和血红蛋白含量升高,但不影响白细胞计数和分类,血小板计数及肝,肾功能与脾,胸腺重量。给药组大鼠心,肝,脾,肺,肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。  相似文献   

19.
程瑞雪  郭沛彩  付远珍 《中外医疗》2013,(18):121-121,123
目的探讨脉络宁口服液治疗糖尿病周围神经病变的疗效,以供参考。方法选取在该院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者85例为研究对象,随机分为对照组与观察组,均给予控制血糖、营养神经等西医综合治疗。对照组给予脉络宁注射液,观察组给予脉络宁口服液。连续治疗4周,观察两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果治疗后两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比较,观察组治疗期间不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用脉络宁口服液治疗糖尿病周围神经病变临床疗效满意,不良反应轻微,具有良好的临床应用前景。  相似文献   

20.
目的:观察鼻渊舒口服液对实验性鼻窦炎大鼠鼻粘膜的超微结构的影响。方法:运用透射电镜观察正常大鼠,实验性急性化脓性鼻窦炎大鼠和用鼻渊舒口服液灌胃治疗的实验性急性化脓性鼻窦炎大鼠的鼻粘膜的超微结构。结果:正常大鼠鼻粘膜的粘膜上皮纤毛结构正常,内质网和线粒体丰富;模型组大鼠鼻粘膜的纤毛大多倒伏、断裂、排列紊乱,胞浆内内质网和线粒体重度扩张;用鼻渊舒口服液治疗后的大鼠鼻粘膜上皮可见短纤毛,线粒体和内质网轻度扩张。结论:鼻粘膜纤毛清除系统的受损,在急性鼻窦炎的发生,发展上起着重要作用;鼻渊舒口服液可让受损的鼻粘膜上皮修复再生,为临床治疗提供了参考依据。  相似文献   

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