白英汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 探讨白英汤(白英、百合、冬虫夏草、天冬、鱼腥草)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方 法治疗组32例以白英汤为基本方加减联合化疗，对照组单纯西药NP或CAP或MVP方案化疗，比较疗效。结果 治疗组病灶消退、症状改善、生存质量方面均明显优于对照组，化疗毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论 治疗组对减小晚期非小细胞肺癌瘤体体积，改善患者临床症状，减轻化疗不良反应，提高患者生存质量等方面均明显优于对照组，白英汤联合化疗是晚期非小细胞肺癌综合治疗中一种行之有效的治疗方法。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的观察蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用蟾酥注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌34例,并设立28例单纯化疗组进行对照。结果在近期疗效、生存质量方面均优于对照组,蟾酥注射液组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论蟾酥注射液联合化疗治疗能提高近期中晚期非小细胞肺癌的治疗有效率,减轻化疗副反应,改善患者的生存质量。     

加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

中药健脾益肾方治疗中晚期肺癌临床观察

目的:观察中药健脾益肾方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:观察组32例中药联合化疗,对照组单纯西药化疗,比较疗效。结果:观察组生存质量方面明显优于对照组,化疗毒副反应观察组较对照组明显少而轻。结论:观察组对减小中晚期非小细胞肺癌瘤体体积、减轻化疗不良反应、提高患者生存质量等方面均明显优于对照组。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果:治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%(P0.05);治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化(P0.05),对照组患者治疗后外周血CD3+、CD4+细胞比例明显下降(P0.05);治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(康艾注射液联合化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果 治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

艾迪注射液配合化疗治疗老年人消化系统肿瘤效果观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、刺五加、斑蝥等)配合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤的疗效.方法:60例消化系肿瘤患者随机分为观察组30例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组30例,单纯应用化疗药物.结果:观察组瘤体缩小近期有效率为63%,高于对照组(40%),并且观察组白细胞下降率和消化道症状明显改善优于对照组.结论:艾迪注射液联合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高机体免疫功能等方面均有显著的疗效.     

复方苦参联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法将92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组和对照组,每组46例,2组化疗方案相同,综合治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液20 mL/d。结果对照组和综合治疗组的有效率分别为30.4%,39.1%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）;综合治疗组生活质量明显优于对照组（P〈0.05）,其治疗中化疗药物常见的不良反应较对照组明显减少（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗能够减轻化疗不良反应,改善患者的生活状况。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 58例晚期卵巢恶性肿瘤患者随机分为两组.观察组29例,给予艾迪注射液联合化疗药物治疗,对照组29例,单纯应用化疗药物.结果 治疗组有效率为68.97%,高于对照组(41.38%),差异显著性(P<0.05),治疗组生存质量比对照组有明显改善(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,较单用方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显.     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

康菜特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的:比较晚期非小细胞肺癌治疗中增加康莱特注射液对化疗患者的临床疗效、生活质量以及骨髓抑制的作用.方法:选取2013年至2015年住院治疗的非小细胞肺癌晚期患者78例,随机分为两组,分别选择单纯化疗与联合康莱特注射液治疗.结果:治疗2个周期后研究组患者部分缓解率、治疗有效率均明显高于对照组(P＜0.05),生活质量QLQ-C30评分中躯体功能、角色功能、情绪功能均明显优于对照组(P＜0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:康莱特注射液能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗有效率,还能够减少骨髓抑制的发生率,提高患者生存质量,是晚期非小细胞肺癌的有效治疗药物.     

艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的:比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案.结果:观察组比对照组有效率高,但差异无显著性(P>0.05);而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善观察组优于对照组.结论:艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善.     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后免疫功能的影响。方法:整取抽样2015年6月-2016年6月我院晚期非小细胞肺癌患者76例,按随机数字表法分为2组,对照组38例,给予单纯化疗药物化疗,观察组38例,在化疗同时给予黄芪扶正注射液治疗,共治疗10d,两组均以治疗21d为1个周期,共治疗4个周期,比较两组治疗前后免疫功能变化。结果:观察组治疗后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+细胞水平均高于对照组,CD_8~+细胞水平低于对照组(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者化疗同时,给予参芪扶正注射液治疗的效果较好,能够改善患者免疫功能。     

复方苦参注射液在晚期肺癌中的应用

目的:探讨复方苦参注射液在治疗晚期肺癌中的疗效.方法:将78例经病理学或细胞学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期的晚期肺癌患者随机分成2组,治疗组40例使用复方苦参注射液联合化疗药物,对照组单纯使用化疗药物,对比两组病例在近期疗效、不良反应以及缓解癌症疼痛方面的差异.结果:在近期疗效方面治疗组和对照组无明显差异,在不良反应以及缓解癌症疼痛方面治疗组明显优于对照组,并且治疗组未发现明显药物不良反应.结论:复方苦参注射液可以提高晚期肺癌患者生活质量,减少化疗药物不良反应,明显缓解癌症疼痛,值得临床广泛应用.     

消癌平注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效。方法：选择晚期NSCLC患者60例,分为NP方案联合消癌平注射液组（治疗组）30例及单纯NP化疗组30例（对照组）,两组治疗前均未行放化疗。结果：治疗组缓解率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在临床症状、生活质量、消化道反应及骨髓抑制等方面,治疗组均优于对照组（均P〈0．05）。结论：消癌平注射液联合NP方案治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的治疗作用.方法 将86例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为二组,其中观察组45例应用艾迪注射液联合化疗,对照组41例单纯应用化疗药物,均治疗2个周期,进行相关比较.结果 观察组与对照组比较:症状缓解情况,观察组缓解率55.56%,对照组46.34%,差异有显著性(p﹤0.05);癌灶变化情况,观察组有效率31.11%,对照组21、95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);生存质量,观察组生存质量提高55.56%,对照组生存质量提高21.95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);体重增加,观察组有效率51.11%,对照组有效率19.51%,差异有统计学意义(p﹤0.05);不良反应中恶心呕吐及白细胞下降率,观察组均低于对照组(p﹤0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌在临床症状缓解、生存质量提高、体重增加及减轻化疗毒副反应等方面均优于单纯化疗.     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。     

康艾注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液联合化疗改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的情况。方法对照组单纯采用化疗,治疗组在化疗的同时加用康艾注射液,观察临床症状、食欲、体重、Karnofsky评分、外周血白细胞在治疗前后的变化。结果两组临床症状改善、食欲增加、体重稳定与增加、Karnofsky评分改善、外周血白细胞变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义。(P<0.05或P<0.01)。结论康艾注射液联合化疗可减轻中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状,使患者食欲增加,体重增加,生活质量改善,减轻化疗的毒副反应,保护骨髓,提高患者对化疗药物的耐受性。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌100例疗效观察

目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取100例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予DC-CIK治疗,比较两组临床治疗效果、白细胞减少发生率、不良反应发生率及TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,白细胞减少发生率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等指标水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗疗效。     

参麦注射液联合同步放化疗治疗74例局部晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的 观察参麦注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将74例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各37例,两组均采用常规化疗方案及放射治疗.治疗组在化疗前2d开始给予参麦注射液60 ml,每天1次.并分别于治疗前,治疗后1d,治疗后1个月,采用流式细胞术检测患者外周血中T细胞亚群百分率及NK细胞含量变化以观察免疫功能变化;并采用Kamofsky功能状态评分法（KPS）评分及通过体质量变化来评价生存质量改善情况;同时比较两组治疗方案的毒副反应情况.结果 近期疗效比较发现,治疗组有效率为78.4％,对照组为70.3％.同时,治疗组治疗后1个月,患者的细胞免疫功能水平明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组Ⅲ/Ⅳ级的消化道毒性反应以及白细胞毒性反应均显著低于对照组（均P＜0.01）;且治疗组治疗后KPS评分及体质量指标改善人数明显多于对照组（P＜0.05）.结论 参麦注射液联合同步放化疗可以减少放化疗引起的消化道及血液学的毒副反应,可使患者的免疫功能和生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效.