枯草芽孢杆菌产生μ—葡聚糖酶的研究：高产突变株CW—06的选…

从２２份土样中，分离得到６株β－葡聚糖酶产生菌，经鉴定为枯草芽孢杆菌。以其中２株产酶活性较高的（６１和５５Ｕ／ｍｌ），为出发株，用ＮＴＧ诱变处理，最后得到突变株ＣＷ－０６。通过优化发酵培养基和发酵条件，使其产酶能力达到１６０Ｕ／ｍｌ以上。     

枯草芽孢杆菌突变株CW－06产生β－葡聚糖酶的纯化及其性质的初步研究

枯草芽孢杆菌突变株ＣＷ－０６产生β－葡聚糖酶的纯化及其性质的初步研究吴江，徐虹，陈代杰，黄为一（南京农业大学微生物系，江苏９１００９６；南京化工学院，江苏；上海医药工业研究院，上海２４０００４０）ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＡＮＤＰＲＯ...     

绿色木霉生产β-葡聚糖酶的产酶条件的优化

目的 研究和探讨绿色木霉固体培养和液体培养产酶的最佳条件。方法 利用绿色木霉高产β-葡聚糖酶的特性。结果 1固体培养的最佳条件为:培养温度29℃,氮源为(NH4)2HPO4;碳源采用麸皮:秸秆=3:2,培养时间为150 h,培养p H值为7.0;2液体培养的最佳条件为:培养温度为29℃,氮源为(NH4)2SO4,碳源为麸皮,培养时间为135 h,培养p H值为5.5。结论 获得了绿色木霉产β-葡聚糖酶的最佳培养条件,可为β-葡聚糖酶大规模生产提供重要基础。     

β-葡聚糖苷酶对三七皂苷-Fe的转化研究

目的本文首次报道利用工业酶制剂对三七皂苷-Fe进行酶转化的研究。方法从三七茎叶总皂苷中分离鉴定三七皂苷-Fe,利用工业酶制剂β-葡聚糖苷酶对三七皂苷-Fe进行转化。树脂法、硅胶柱层析及薄层层析法分离、纯化酶转化产物;1HNMR和13C NMR光谱数据分析鉴定酶转化产物Ⅰ是20(S)原人参二醇-20-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→6)β-D-吡喃葡萄糖苷(人参皂苷-Mc);转化物Ⅱ是20(S)原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(C-K)。结果酶解动力学的研究中,经过24h的反应,三七皂苷-Fe的转化率接近95%。结论β-葡聚糖苷酶转化三七皂苷-Fe的途径为三七皂苷-Fe→人参皂苷-Mc→C-K。     

产纤溶酶海洋枯草芽孢菌的液体发酵条件优化

目的采用响应面法对高产纤溶酶海洋菌株Y-6-A的液体发酵条件进行优化,以进一步提高产酶量并考察该法的有效性。方法先采用单因素实验考查各因素对菌株产酶的影响,并在此基础上利用PlackettBurman设计筛选到影响菌株产酶的主要因素,接着通过最陡爬坡实验逼近酶活最高区域,最后根据Box-Behnken中心组合实验设计对各显著因子进行优化。结果最终得到影响产酶的因素有4个:可溶性淀粉、黄豆粕粉、温度和转速,最佳发酵条件为:可溶性淀粉46.1g/L,黄豆粕粉23.3g/L,温度31.2℃,转速184r·min^-1,在此发酵条件下得到的酶活为3 606.23IU/mL,经3次验证实验测得的酶活稳定在3 580.32±14.82IU/mL,较优化前提高了22.4%,此外,实验值与预测值之间的相对误差为0.63%。结论响应面的优化结果比较理想,经优化后能较好提高酶活。     

菊粉酶产生菌的筛选、鉴定及发酵条件优化

菊粉酶因其能水解菊粉中β-2,1-D果聚糖果糖苷键而广泛用于高果糖浆、低聚果糖和酒精的生产,在药品和食品工业生产中具有重要的应用价值和良好的应用前景。本文从菊芋根际土壤中筛选分离获得28株菊粉酶产生菌株,经进一步复筛获得一株产菊粉酶能力较高的菌株ni-3,在对其常规形态学及生理生化特性鉴定的基础上,对部分长度的16S r DNA同源性进行了分析,发现ni-3菌株与中孢短芽孢杆菌相似度达99.5%,命名为Brevibacillus centrosporus ZF-9。本文还对其发酵产酶培养基进行单因素试验及响应面优化,确定了ZF-9最佳产酶条件为:菊粉45g·L-1,酵母膏11 g·L-1,Na2HPO420 g·L-1,在该培养基下,菊粉酶活可达6.41 U·m L-1。     

麦角固醇突变株啤酒酵母S—97—71的诱变选育及其优化发酵条件的研究

采用He-Ne激光和紫外线对啤酒酵母S-12进行了诱变,筛选出一株产麦角固醇较高的突变株S-97-71,其产量为2.39%（mg/100g）,比出发菌株提高了39.8%。该菌株产角固醇最佳条件为：培养基碳源8%蔗糖,氮源0.5%（NH4）2SO4,培养温度30℃,起始pH6,发酵时间96h。     

棘孢小单孢菌耐受无机磷突变株129－P1产生的新的氨基糖苷抗生素复合物GP

庆大霉素生产菌棘状小单孢菌耐受无机磷突变株Ｍ，ｅｃｈｉｎｏｓｐｏｒａＭｕｔａｎｔ１２９－Ｐ１产生一种新的氨基糖苷抗生素复合物ＧＰ，经分离纯化获两个单组分ＧＰＡ和ＧＰＢ。研究结果证明抗生素ＧＰＢ与紫色小单孢菌突变株Ｍ．ＰｕｒｐｕｒｅａＪＩ２０所产生的抗生素ＪＩ－２０日同质，抗生素ＧＰＡ与相模湾小单孢菌突变株Ｍ．ｓａｇａｍｉｅｎｓｉｓＮＲＲＬ１１００６０／３１生物转化的产物抗生素ＴＰＪ－Ｂ同质。抗生物ＧＰＡ和ＧＰＢ的抗菌谱广，除对绿脓假单孢菌外，均具有与庆大霉素相近的抗革兰氏阳性和阴性细菌的生物活性。对小鼠的急性毒性比庆大霉素低，体内治疗效果明显比庆大霉素好。ＧＰＡ和ＧＰＢ有协同抗细菌作用。     

枯草芽孢杆菌纤溶酶的生物分析方法及其在猕猴体内的药动学研究

目的：研究猕猴单次静脉滴注注射用枯草芽孢杆菌纤溶酶（BSFE）的药动学。方法：6只猕猴静脉滴注BSFE2.5mg/kg,采用ELISA法测定动物的血药浓度,实验数据用DAS2.0药动程序拟合并计算药动参数。结果：6只猕猴静脉滴注2.5mg/kg的BSFE,浓度-时间数据经药代动力学参数计算,表明药物消除符合二房室模型。6只猕猴的达峰时间（tmax）均为0.5h,峰浓度（Cmax）均值为（592.3±150.9）μg/L;平均消除t1/2β为（5.78±1.19）h;平均清除率（CL）为（4.42±1.19）L.h^-1.kg^-1;药时AUC0-24.5h均值为（557.1±211.1）μg.L^-1.h。结论：本试验所建立的双抗体夹心ELISA法,灵敏度高、特异性强、操作简便,适于BFSE的药代动力学研究。     

高产谷胱甘肽酵母菌的诱变选育以及发酵条件的初步研究

谷胱甘肽是生物体内重要的活性3肽.对野生酵母菌进行紫外结合激光诱变筛选,得到一株Sac-charomyces cerevisiae2-2-2谷胱甘肽高产酵母菌.同时对加入前体氨基酸发酵条件进行了优化,使得谷胱甘肽产量提高了68.7%.     

临床分离14株高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶的阴沟肠杆菌耐药表型研究

<正>近年来,由于第3、4代头孢菌素、碳青霉烯类及氟喹诺酮类等超广谱抗菌药物在临床上的广泛使用,使阴沟肠杆菌在其选择性压力下不断产生耐药性,多重耐药形势日益严峻。AmpC     

3-硝基-5-(6-溴己酰胺)苯甲酸的合成及其作为头孢菌素酰化酶产生菌筛选指示剂的研究

为筛选头孢菌素Ｃ酰化酶产生菌,由环己酮和３－硝基－５－乙酰胺基苯甲酸出发,合成了一种新的生色物质３－硝基－５－（６－溴己酰胺）苯甲酸（３－Ｎｉｔｒｏ－５－（６－ｂｒｏｍｏｈｅｘａｎｏｙｌａｍｉｎｏ）ｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ,ＮＢＨＡＢ）。通过红外光谱法、核磁共振法、质谱法鉴定了其结构。ＧＬ－７ＡＣＡ酰化酶和青霉素Ｇ酰化酶（ｐｅｎｉｃｉｌｉｎＧＡｃｙｌａｓｅ,ＰＧＡ）及其产生菌对该化合物的作用表明,该物质能够检测头孢菌素酰化酶活力,用来筛选头孢菌素Ｃ酰化酶产生菌,其灵敏性有待进一步提高。     

来源于嗜碱芽孢杆菌的新型耐热的碱性β-甘露聚糖酶在毕赤酵母中的诱导、持续表达及重组酶的鉴定HeX等

一种来源于嗜碱芽孢杆菌N16-5的新型耐热的碱性β-甘露聚糖酶在毕赤酵母GS115中成功表达。联合使用诱导型启动子（AOX1）和组成型启动子（GAP）促进该酶的表达。摇瓶培养参数分析发现培养基pH值对酶产量的影响显著，在pH7．0时该酶的表达量是pH6．0时的6．7倍。