口服生物粘附性给药系统

随着科技的发展、设备的更新、制剂水平与原理的日趋完善 ,药剂人员以于缓控释制剂的研究是方兴未艾。但是 ,受人体胃肠道转运时间限制 ,缓控释制剂在人体的作用时间有限 ,不能保证缓控释作用的充分发挥。例如 :一个设计为可 2 4小时起效的给药器 ,可能会因为胃排空 ,小肠蠕动过快 ,只用一半时间便到达结肠 ,导致全身血药浓度水平降低的滞留时间的研究十分必要。于是药学家引入生物学的生物粘附原理 ,并采用新型粘附性聚合物材料起一“定位平台”作用 ,使得制剂具有局部靶向 ,长期给药的双重特点[1] 。1　生物粘附作用的机制人的口腔、消化…     

胃内滞留制剂的研究进展

延长制剂在胃内的滞留时间可以增加药物在胃部的吸收,从而降低全身毒副作用,提高生物利用度。依据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制分为漂浮型胃内滞留系统、生物粘附型胃内滞留系统、漂浮与生物粘附协同型胃内滞留系统、高密度型胃内滞留系统和阻塞型胃内滞留系统等。本文就胃内滞留制剂研究的新进展作一综述。     

胃内滞留漂浮型给药系统的研究进展

胃内滞留漂浮型给药系统(gastric retenting floating drug delivery system,GRFDDS)为一类重要的口服缓控释给药系统,该类制剂是一类能延长药物在胃内滞留时间,增加药物在胃或十二指肠的吸收程度,降低毒副作用,稳定血药浓度,减少服药次数,提高临床疗效的新型制剂.经过近几年的研究,胃内滞留漂浮型制剂获得了长足的进步,成为缓控释制剂中能够在特定部位促进药物有效吸收的"生物有效制剂".     

生物粘附给药系统研究概述

目的介绍生物粘附给药系统国内外的研究概况。方法收集国内外近年来相关文献,进行分类、整理和归纳。结果生物粘附给药系统作用机理明确,黏膜制剂已有较多报道和应用。结论生物粘附给药系统具有较高生物利用度,应用前景好。     

胃肠道粘膜给药系统及其质量评价

介绍胃肠道粘膜给药系统的粘附机理、设计以及粘膜粘附的体内外质量评价方法。这一新型给药系统对改善口服缓控释系统的胃肠道滞留时间及提高其生物利用度具有广阔的发展前景,对该系统进行质量评价的内容与方法还需不断发展与完善。     

胃内滞留漂浮型缓释片的研究现状及在中药制剂中应用展望

综述了胃滞留漂浮型缓释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素和制剂质量评价等方面的内容以及胃漂浮片技术在中药新药开发中的应用,借助现代化科学技术,以国外先进剂型为目标,用现代制药技术发展传统中医药。胃漂浮缓释制剂可以显著延长胃内滞留时间,改善药物吸收,提高生物利用度,已经引起了国内外药学工作者越来越多的关注。     

从《中国药典》2005年版附录看中药鼻用制剂的研究进展

《中国药典》2005年版附录制剂通则顺应现代科学技术的发展,分类更趋合理,为我国新药研发及已上市药品的规范打下基础,鼻用制剂与耳用制剂亦做了类似的调整。在《中国药典》2000年版中,用于鼻腔给药的制剂有滴鼻剂、洗剂、喷雾剂、软膏剂、乳膏剂、散剂、粉雾剂等[1],在《中国药典》2005年版二部将直接用于鼻腔发挥局部或全身治疗作用的制剂统归为鼻用制剂,《中国药典》2005年版一部的鼻用制剂系指药材提取物、药材或与化学药物制成的直接用于鼻腔发挥局部或全身治疗作用的制剂[2]。鼻腔给药可避免胃酸分解和肝脏首关效应,吸收快、生物利用…     

中药经皮给药脂质体的研究与展望

中药经皮给药有悠久的应用历史,脂质体作为新型载体用于中药活性成分的经皮给药可以提升药物在局部的皮内滞留或（和）透皮吸收效果,从而显著改善药效。该文从皮肤屏障的特点、中药经皮给药概况、脂质体促进经皮吸收的机制与影响因素、中药经皮给药脂质体的皮内滞留、中药经皮给药脂质体的透皮吸收等5个方面对相关研究进展进行了综述,涉及常规脂质体以及传递体、醇质体、萜质体、甘油体、表面修饰脂质体等新型脂质体的应用,并提出了坚持正确的研究方向、提升制剂技术水平和提高研究技术水平三方面的展望。      

口腔黏膜给药的研究

口腔黏膜给药是药物经口腔黏膜吸收后,直接进入循环系统,避免胃肠道酶和酸的降解作用及肝脏的首过代谢作用。口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用,局部作用剂型多为溶液型或者混悬型漱口剂,气雾剂,膜剂,口腔片剂等,可用于治疗口腔溃疡、细菌或真菌感染,以及其他口腔科或牙科疾病。全身作用常采用舌下片、粘附片、贴膏等剂型。     

原位凝胶给药系统在中药制剂中的应用研究进展

原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统。本文综述了原位凝胶新型给药系统在中药制剂中的应用研究进展,并对原位凝胶用于靶向定位制剂、长效控释制剂等进行探讨,以期为中药新剂型的研究提供一定参考。     

生物粘附剂的研究进展

现在对于缓控释制剂的研究不仅在空间方向上要求局部靶向给药,还在时间方向上要求提高对药物体内释放的控制.但是很多缓控释制剂在体内受吸收部位等因素的多变性影响不能充分发挥缓控释作用[1].     

口服给药的护理

口服给药是最常用的给药途径之一,既简便又经济、安全,患者容易接受。但是,不注意服药方法会影响治疗效果,甚至会引起不良反应。因此护士发药前应认真执行“三查、七对”,熟悉药物的性能、给药途径,以便正确的选择药物,使之更好地发挥药效,达到治疗目的。1　口服给药与饮水　　无论是片剂、丸剂还是粉剂,都要溶解于水被吸收产生药效。因此发药时必须携水,亲自看患者服下。有的药物如磺胺类药应嘱患者适当增加饮水以免引起尿结晶;解热的药物,多饮水加快发汗起到了降温的作用。有的患者用药时不饮水而干吞。干吞药物会粘附在食管壁上或滞留在…     

药物给药系统研究进展

药物剂型、制剂是临床用药形式。理想的剂型应该是有效性、安全性、稳定性、生物等效性和均匀性的统一。所以根据药物理化性质、作用部位、生物利用度、给药途径等选择和制定剂型显得非常重要。由于科学技术的飞速发展及各学科之间的交叉渗透，大大促进了药物新剂型和给药新技术的发展，并使新剂型新制剂及给药系统的研究成为新药开发的一个重要途径。     

中药透皮吸收促进剂的研究应用

经皮给药系统是指在皮肤表面给药,使药物以恒定速度通过皮肤各层进入体循环产生全身或局部治疗作用的新的控释制剂。经皮给药系统是无创伤性给药的新途径,其优点表现为:药物吸收不受消化道内PH、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免药物在肝脏的首过效应;可持续控释给药速度;用药部位在体表,中断给药方便。但是,由于皮肤的屏障作用,以及药物本身的理化性质等原因,很多药物穿过皮肤的渗透速率很低,经皮到达体内的药物很难达到有效的治疗浓度。因此,克服皮肤的屏障作用,促进药物在一定时间内透皮渗透达到治疗量,是许多药物透皮给药系统研究的关键问题之一。透皮吸收促进剂已成为增加药物透皮吸收的首     

壳聚糖作为靶向制剂载体材料的研究进展

壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的衍生物,是自然界中唯一的碱性多糖.大量研究报告证明其具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性和可塑性,广泛应用于生物医学和药物制剂领域.壳聚糖及其衍生物作为靶向制剂载体可控制药物释放、提高药物疗效、降低药物毒副作用,加强制剂的靶向给药能力.本文从壳聚糖及其衍生物作为靶向制剂载体的剂型和在不同部位给药系统中的应用进行了综述,说明亮聚糖及其衍生物是一种优良的靶向制剂载体材料.     

替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究

目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓骨架,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制测定了粘附片的生物粘附力,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含30％Carbopol934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性,可通过调节处方配比,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。     

鼻用原位凝胶的研究进展

原位凝胶（in situ gel）又称即型凝胶,是一种对环境因素敏感的新型给药载体。原位凝胶制剂以液体形式给药,在用药部位因局部的温度、离子强度或pH值的改变而瞬间发生相转变,形成半固体或固体制剂。因此兼备溶液剂与凝胶剂的优点,使用方便,并具有良好的组织相容性和生物黏附性,     

正交设计法研制褪黑素鼻黏膜给药明胶微球

褪黑素是由人脑内松果体生物合成并释放的一种调节生物钟活性的吲哚类物质 ,其主要药理作用为催眠、抗衰老、抗疲劳及增强机体免疫功能等 [1 ] 。褪黑素由于具有较强的肝脏首过作用 [2 ,3] ,口服吸收生物利用度较低。鼻黏膜给药作为以全身吸收为目的的给药系统 ,其最大的特点是无肝脏首过作用 [4 ] 。为了减缓鼻纤毛对药物的清除作用 ,延长药物在鼻腔的滞留时间 ,以进一步提高药物鼻黏膜吸收率 ,亲水性凝胶微球作为鼻黏膜给药载体已日益受到人们重视 [5,6 ]。研究表明 ,褪黑素明胶微球明显延长药物在鼻腔滞留时间 ,提高药物鼻黏膜吸收 [8]。…     

注射用血栓通致热原样反应一例

中药注射剂是以中药材为原料,经提取、分离、精制等步骤制成的灭菌制剂。它改变了中药传统的给药方式,具备药效迅速,生物利用度高,剂量更准确,适用于不宜口服或急重症的病例,并可使某些药物发挥定向或定位给药等特点,较好地发挥了中药治疗急病重症及疑难病的作用。     

中药缓释制剂的研究进展

本文结合缓释制剂的研究进展,阐述了中药缓释制剂的主要类型及释药机制,并对研究过程中存在的问题和发展前景做了分析。缓释制剂主要类型有骨架缓释制剂、薄膜包衣缓释制剂、胃内滞留片、生物黏附片等。