肿瘤浸润性淋巴细胞结合偶联半乳糖抗CD3单克隆抗体的肝脏？…

探讨结合偶联半乳糖（Ｃａｌａｃｌｏｓｅ，Ｇａｌ）抗ＣＤ３单克隆抗体（Ａｎｔｉ－ＣＤ３－ＭｃＡｂ）肿瘤浸润性淋巴细胞（Ｔｕｍｏｒｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ，ＴＩＬ）肝脏靶向性。方法本组把大鼠抗小鼠ＣＤ单克隆抗体和半乳糖偶联在一起，与＾３Ｈ－ＴｄＲ标记ＴＩＬ结合后，从鼠尾静脉注入小鼠体内，在注射不同是时间眼眶取血０．５ｍｌ，然后处死，切除肝，脾，肺，     

肿瘤浸润性淋巴细胞结合偶联半乳糖抗CD3单克隆抗体的肝脏靶向性研究

目的　探讨结合偶联半乳糖（ Ｇａｌａｃｔｏｓｅ , Ｇａｌ） 抗 Ｃ Ｄ３ 单克隆抗体（ Ａｎｔｉ Ｃ Ｄ３ Ｍｃ Ａｂ） 肿瘤浸润性淋巴细胞（ Ｔｕｍｏｒｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ , Ｔ Ｉ Ｌ） 肝脏靶向性。 方法　本组把大鼠抗小鼠 Ｃ Ｄ 单克隆抗体和半乳糖偶联在一起,与３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 标记 Ｔ Ｉ Ｌ结合后,从鼠尾静脉注入小鼠体内,在注射不同时间眼眶取血０５ ｍｌ,然后处死,切除肝、脾、肺,分别称重后进行放射性强度测定。 结果　结果显示：注射 Ｇａｌａｎｔｉ Ｃ Ｄ３ Ｍｃ Ａｂ Ｔ Ｉ Ｌ小鼠肝脏比注射单纯 Ｔ Ｉ Ｌ 的小鼠肝脏具有较高的放射性（ Ｐ＜ ００１） ,且该放射性持续较长一段时间,而脾、肺、血液内放射性强度差异无显著意义（ Ｐ＞ ００５ , Ｐ＞ ００５ , Ｐ＞ ００５） 。结论　该结果提示： Ｇａｌａｎｔｉ Ｃ Ｄ３ Ｍｃ Ａｂ Ｔ Ｉ Ｌ较单纯 Ｔ Ｉ Ｌ具有更好的肝脏靶向性。     

结合半乳糖基抗CD3单抗的肿瘤浸润淋巴细胞对自体肝癌 …

目的 获取与半乳糖基抗ＣＤ３单抗结合的肿瘤浸润淋巴细胞（ＭｃＡｂ－ＴＩＬ）杀伤自体肝癌细胞的形态学证据，并进行杀伤机制探讨。方法 制备ＭｃＡｂ－ＴＩＬ，将其与Ｈ２２小鼠肝癌细胞共同孵育，于不同时间在倒置显微镜和透射电镜下观察。结果 ＭｃＡｂ－ＴＩＬ呈增殖活化状态，与靶细胞共同孵育０．５ｈ即可导致靶细胞严重损伤。杀伤靶继细胞后的ＭｃＡｂ－ＴＩＬ结构清晰、完整。凋亡与坏死形态学改变可共存于同一个被杀伤     

结合偶联半乳糖抗CD3单抗肿瘤浸润性淋巴细胞趋肝性研究

目的 结合结合偶联半乳糖抗ＣＤ３单抗肿瘤浸润性淋巴细胞（ＴＩＬ）趋肝性。     

肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的培养及抗CD3单抗对其增殖及细胞毒的 …

目的 研究人原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）的分离，培养方法和增殖及体外细胞毒变化特点以及抗ＣＤ３单克隆抗体（Ａｎｔｉ－ＣＤ３ＭｃＡｂ）对ＴＩＬ增殖和细胞毒的影响。方法 采用Ｉ型和Ⅳ型胶原酶，Ｖ型透明质酸酶和Ｉ型ＤＮＡ酶四联酶消化，应用不连续密度梯度的离心分离，ＴＩＬ，采用ＭＴＴ比色法检测ＴＩＬ对自体癌细胞及肝癌细胞株的细胞毒。结果 ＴＩＬ对自体肝癌细胞的杀伤具有特异性（Ｐ〈０．０１）。Ａｎｔ     

半乳糖基抗CD_3单抗-TIL杀伤自体肝癌细胞的杀伤活性测定

为增强肿瘤浸润淋巴细胞的趋肝性和杀伤靶细胞能力 ,我们将肿瘤浸润淋巴细胞 (ＴＩＬ)与半乳糖基抗ＣＤ3单抗结合 ,制备了半乳糖基抗ＣＤ3单抗 ＴＩＬ(ＭｃＡｂ ＴＩＬ) ,并从形态学上证明ＭｃＡｂ ＴＩＬ在体外有良好的趋肝细胞性和杀伤自体肝癌细胞能力〔1,2〕,本研究进一步从定量检测杀伤活性角度探讨ＭｃＡｂ ＴＩＬ杀伤自体肝癌细胞的能力。1.材料与方法 :( 1)效应细胞的制备 :①ＴＩＬ制备 :见参考文献〔1〕的方法。②ＭｃＡｂ ＴＩＬ制备 :取培养 3周、生长良好之Ｈ2 2 小鼠肝癌ＴＩＬ 2 0× 10 6 /ｍｌ共 4ｍｌ,与半乳糖基抗ＣＤ3…     

抗CD3McAb和IL—2培养的肝癌TIL的表型变化

目的 研究抗ＣＤ３单克隆抗体对肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的表型变化的影响。方法 应用间接免疫荧光法检测肝癌ＴＩＬ的ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８,Ｔａｃ表达。结果 初始分离的ＴＩＬ的ＣＤ＾＋３为主,经ＩＬ－２培养４周后,ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８,Ｔａｃ表达均升高,１μｇ／ｍｌ抗ＣＤ３ＭｃＡｂ与ＩＬ－２共同培养ＴＩＬ的ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８,Ｔａｃ的表达升高明显,尤以ＣＤ８,Ｔａｃ表达升高显著。结论抗ＣＤ３ＭｃＡｂ     

人肿瘤浸润淋巴细胞的体外抗瘤活性及其表型特征

通过体外分离、扩增培养１０例肝癌、３例胃癌和１例肾癌肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ细胞），用ＭＴＴ法检测８例对靶细胞的杀伤作用，结果发现８例，ＴＩＬ显示对自体肿瘤细胞、ＳＭＭＣ－７７２１和Ｋ５６２细胞株的明显杀伤活性，并在培养３０天内抗瘤活性呈现逐渐增强趋势。新鲜分离的ＴＩＬ表型主要呈ＣＤ３，培养２０天后肝癌和胃癌ＣＤ＾＋４ＴＩＬ细胞增加，而肾癌ＣＤ＾＋３ＴＩＬ细胞增加明显。本研究结果将为ＴＩＬ的应用提     

CsA,MPA和RPM对CD28通路共刺激后淋巴细胞IL—4mRNA表达？…

目的 观察环孢素Ａ（ＣｓＡ）霉酚酸（ＭＰＡ）和雷帕霉素（ＲＰＭ）对ＣＤ２８通路共刺激后淋巴细胞ＩＬ－４ｍＲＮＡ表达的影响。方法 以ＰＣＲ扩增方法获得了ＩＬ－４特异的ｃＤＮＡ片段，并将其克隆至ＰＧＥＭ－３Ｚ载体中，以此作为探针对ＲＴ－ＰＣＲ产物进行杂交定量，比较三种免疫抑制剂对ＣＤ２８通路共刺激后淋巴细胞ＩＬ－４ｍＲＮＡ表达的影响。结果 以抗ＣＤ３ｍＡｂ＋抗ＣＤ２８ｍＡｂ共刺激后，发现淋巴细胞稳定地     

Heymann肾炎自身单克隆抗体C_（3－6）制备和特征

为了进一步研究Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎（ＨＮ）的病理损伤机制，发展有效的治疗手段。方法应用大鼠肾小管刷状缘抗原ＦＸＩＡ免疫近交系Ｌｅｗｉｓ大鼠，诱导了主动型ＨＮ模型。并用该ＨＮ大鼠的淋巴细胞与小鼠ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，建立异种大鼠／小鼠之间的杂交瘤细胞株，产生了大鼠抗致病原Ｃ３－６自身单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。结果ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ显示，ＭｃＡｂＣ３－６识别分子量为３３００００的刷状缘抗原。ＭｃＡｂＣ３－６诱导的被动型ＨＮ大鼠免疫组化和免疫电镜表明该ＭｃＡｂＣ３－６在体内识别肾小球基底膜上皮足突表面抗原，并与之结合形成免疫沉积，其识别的抗原分布与文献报导ｇｐ３３０抗原分布相似。结论证明ＭｃＡｂＣ３－６是针对致病原ｇｐ３３０的自身ＭｃＡｂ。     

Heymann肾炎自身单克隆抗体C3—6制备和特征

为了进一步研究Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎（ＨＮ）的病理损伤机制，发展有效的治疗手段。方法 应用大鼠肾小管刷状缘抗原ＦＸＩＡ免疫近交系Ｌｅｗｉｓ大鼠，诱导了主动型ＨＮ模型。并用该ＨＮ大鼠的淋巴细胞与小鼠ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，建立异种大鼠／小鼠之间的杂交瘤细胞株，产生了大鼠抗致病原Ｃ３－６自身单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。结果 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ显示，ＭｃＡｂＣ３－６识别分子量为３３００     

抗人甲胎蛋白异质体单克隆抗体放射免疫诊治肝癌的实验研究

放射性核素￣（１３１）Ｉ标记抗人小扁豆凝聚素结合型甲胎蛋白异质体单克隆抗体（ＡＦＰ－Ｒ－ＬＣＡＭｃＡｂ）后，经裸鼠腹腔注射，能选择性地在裸鼠实验性人类肝癌模型（简称：人肝癌）肿瘤区积聚，裸鼠人肝癌的放射性核素浓度是裸鼠肝脏的５．２倍，而￣（１３１）Ｉ标记的正常小鼠ＩｇＧ（ｍＩｇＧ）或游离￣（１３１）Ｉ却无瘤区积聚，且在荷瘤裸鼠体内呈均一性分布。￣（１３１）Ｉ标记单抗组γ照相均可清晰显示裸鼠所荷肝癌组织的阳性影象。实验发现，￣（１３１）Ｉ标记ＡＦＰ－Ｒ－ＬＣＡＭｃＡｂ后治疗荷人肝癌棵鼠，肿瘤生长受到明显抑制（８５％），其治疗效果优于￣（１３１）Ｉ－ｍＩｇＧ组、单纯核素组和单纯抗体组（４６％、２０％、７％、Ｐ＜０．０５）。结果表明，ＡＦＰ－Ｒ－ＬＣＡＭｃＡｂ对人肝癌细胞有较强的特异性和亲和力，有希望成为肝癌放射免疫诊断及治疗的理想载体。     

血小板衍生生长因子对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节

目的 了解血小板衍生生长因子（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＰＤＧＦ）对肝呈状细胞（ｈｅｐａｔｉｃ ｓｔｅｌｌａｔｅ ｃｅｌｌ，ＨＳＣ）基质分解素－１（ｓｔｒｏｍｅｌｙｓｉｎ－１，ＭＭＰ３）及金属蛋白酶组织抑制因子－１（ｔｉｓｓｕｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ－１，ＴＩＭＰ）基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入２００μｇ／     

抗CD3与抗CD28单克隆抗体共刺激对淋巴细胞免疫活化基因m …

目的 观察ＣＤ２８共刺激信号对淋巴细胞免疫活化基因表达的影响及环孢素Ａ（ＣｓＡ）对它们的抑制作用。方法 分离健康人外周血单个核细胞,分别给予抗ＣＤ３单克隆抗体（抗ＣＤ３ｍＡｂ）单刺激或抗ＣＤ３ｍＡｂ＋抗ＣＤＷ２８单克隆抗体（抗ＣＤ２８ｍＡｂ）共刺激培养;加或不加入ＣｓＡ。于培养后６ｈ和２４ｈ收集细胞。以逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测β－Ａｃｔｉｎ、ＣＤ４０Ｌ、ｂｃｌ－ｘＬ、ＴＧＦ－β１、Ｆ     

Free flap transfer bridged by antegrade and retrograde posterior tibial vessel flaps temporally borrowed from the healthy leg

ＳＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｒｔｈｏｐａｅｄｉｃｓａｎｄＴｒａｕｍａｔｏｌｏｇｙ,ＮａｎｆａｎｇＨｏｓｐｉｔａｌ,ＦｉｒｓｔＭｉｌｉｔａｒｙＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ,Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０５１５,Ｃｈｉｎａ（ＰｅｉＧＸ,ＺｈａｏＤＳ,ＷａｎｇＱ）ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｔｏｍｙ,ＦｉｒｓｔＭｉｌｉｔａｒｙＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ,Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０５１５,Ｃｈｉｎａ（ＺｈｏｎｇＳＺ）ｉｎｃｅ１９７９,ｂｒｉｄｇｅｄｔｉｓｓｕｅｔｒａｎｓｆｅｒ,ｗｈ…     

ATP—MgC12对缺血后肝组织保护作用的研究

研究ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２对缺血后肝组织的作用。方法：家兔全肝缺血３０分钟后，分别给予生理盐水、ＡＴＰ和ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２处理。术一第１天、第３天和第５天取血测定谷丙转氨酶（ＡＬＴ０、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ０和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）并分别检测各 肝组织学的改变。结果：术后第１天ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２组和ＡＬＴ明显低于对照组（Ｐ〈０．０５），而ＡＴＰ组与对照组相比无显著差别：ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２及ＡＴＰ组的ＬＤＨ和     

实验性脊髓损伤后N－甲基－D－天门冬氨酸受体的变化及其意义

兴奋性氨基酸（ｅｘｃｉｔａｔｏｒｙａｍｉｎｏａｃｉｄ，ＥＡＡ）已被证明在中枢神经系统的创伤中具有神经毒性作用。为进一步揭示其受体机制，本实验用大鼠脊髓突触质膜作受体制剂，［３Ｈ］ＣＰＰ作标记配基，建立体外Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体分析的方法，并以Ａｌｅｎ脊髓损伤模型分析了脊髓损伤后ＮＭＤＡ受体的改变。结果表明脊髓ＮＭＤＡ受体亲和力（Ｋｄ）为３．５１±０．２６ｎＭ，最大结合数量（Ｂｍａｘ）为６６２．８２±４７．５９ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白质。脊髓损伤后ＮＭＤＡ受体的改变具有时间相关性，创伤后［３Ｈ］ＣＰＰ特异结合在损伤后急性期内逐渐减少，其中伤后４小时减少最明显（Ｐ＜０．０１），至２４小时已有恢复。Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析表明ＮＭＤＡ受体的改变表现为受体数量的减少（Ｐ＜０．０１），受体亲和力未见显著改变。这些结果为ＮＭＤＡ受体参与脊髓继发性损伤提供了证据。     

肝动脉栓塞加手术切除治疗大肝癌37例

作者报告３７例大肝癌采用肝动脉栓塞（ＴＡＥ）加手术切除的疗效及临床病理研究结果。３７例肝癌直径５￣２４ｃｍ（平均１１．２ｃｍ），ＴＡＥ与动脉灌注化疗同时进行，化疗药物包括氟尿嘧啶（５－ＦＵ），阿霉素（ＡＤＭ）或表阿霉素（Ｅ－ＡＤＭ），丝裂霉素（ＭＭＣ）和顺铂（ＣＤＤＰ），多采用三种药物联合方案，肝动脉末梢栓塞剂采用国产或进口碘化油，用明胶海绵颗粒作近端栓塞。手术切除前进行１￣４次ＴＡＥ，每次相隔４     

环孢素A及硫唑嘌呤对大鼠肝毒性的对比研究

给Ｗｉｓｔａｒ大鼠分别胃饲环孢素Ａ（ＣｓＡ）５０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１），硫唑嘌呤（Ａｚａ）１０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１），ＣｓＡ３０ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）加Ａｚａ５ｍｇ·ｋｇ~（－１）·ｄ~（－１）及橄榄油２周，检测肝功能指标，血清丙二醛（ＭＤＡ），全血谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量及肝组织病理学变化。结果Ａｚａ组血清ＡＬＴ、ＴＢｉｌ、ＭＤＡ升高以及肝组织损害最明显，ＣｓＡ组血清ＴＰ、ＡＬｂ降低、ＡＫＰ升高较Ａｚａ组及合并用药组更明显。结果表明ＣｓＡ与Ａｚａ导致肝损害的机理不同，Ａｚａ肝毒性大于ＣｓＡ，且为剂量依赖性。     

三磷酸腺苷氯化镁对兔缺血后肝组织保护作用的研究

家兔全肝缺血３０分钟后，分别给予生理盐水、三磷酸腺苷（ＡＴＰ）和三磷酸腺苷氯化镁（ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２），术后第１，３，５天取血测定谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）。术后第１天ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２组ＡＬＴ明显低于对照组（Ｐ＜０．０５），而ＡＴＰ组与对照组相比无显著差别；ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２及ＡＴＰ组的ＬＤＨ和ＡＬＰ与对照组相比无显著差别。术后２４小时超微结构示：对照组肝明显水肿、细胞器严重损伤和血窦内微小血栓；而ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２组细胞轻度水肿，细胞器基本正常，血窦内无微小血栓。实验结果说明ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２对缺血肝组织确有保护作用，其机制可能是通过改善微循环和减轻细胞而起作用的