nm23基因在人胰腺癌中的表达及其意义

目的：探讨nm23/NDPK癌基因在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化SP法，对40例胰腺癌组织及14例正常胰腺组织进行nm23／NDPK癌基因检测。结果：40例胰腺癌组织中有26例nm23/NDPK表达阳性，占65．0％；14例正常胰腺组织中仅4例nm23/NDPK表达阳性，占28．6％，两者差异有显著性意义（P＜0．05）。低分化腺癌nm23/NDPK表达阳性率为90．9％，明显高于高分化胰腺癌（25．0％），P＜0．05。nm23/NDPK表达阳性率在淋巴结转移阳性者为71．4％（10／14），明显高于淋巴结转移阴性者（31．6％，6／19），P＜0．05。提示胰腺癌nm23/NDPK表达与淋巴结转移及肿瘤侵袭性呈正相关，与癌组织的分化程度呈负相关。结论：nm23／NDPK表达可作为胰腺癌恶性程度及预后不良的生物学指标之一。     

环氧化酶-2和nm23H1蛋白表达及其与胆管癌的相关性

目的探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）和nm23H1蛋白在胆管癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法检测46例胆管癌和10例正常胆管组织中COX-2及nm23H1蛋白表达水平．并结合临床病理特征进行分析。结果在胆管癌中COX-2及nm23H1蛋白阳性表达率分别为78.3％（32／46）和54．3％（25／46）。胆管癌中COX-2表达阳性率显著高于正常胆管组织（P〈0．05）,而nm23H1表达阳性率显著低于正常胆管组织fP〈0．051。COX-2表达与胆管癌的TNM分期和转移相关（心0．05）,而与胆管癌分化程度无关（P〉0．05）。nm23H1表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移相关（P〈0．05）。结论检测COX-2和nm23H1基因蛋白表达可作为评估胆管癌生物学行为和预后的参考指标。     

胆管癌组织中C-erbB-2、p16、nm23H1基因表达及其意义

目的 探讨胆管癌组织中C-erbB-2癌基因、p16抑癌基因及nm23H1抗转移基因的表达与胆管癌的关系。方法 用免疫组化S－P法检测46例经病理确诊的胆管癌及13例胆管良性病变石蜡块标本三种癌基因蛋白的表达,分析与临床病理学特征的相关性。结果 胆管癌C－erbB-2的阳性表达率明显升高（P＜0．05）;nm23H1的阳性表达率明显降低（P＜0．05）。C－erbB-2在中低分化腺癌Ⅳ期及上段呈高表达（P均＜0．05）。nm23H1在胆管中高分化腺癌I、Ⅱ期胆管癌及中下段胆管癌呈高表达（P均＜0．05）。结论 C－erb-2、nm23H1阳性表达率与胆管癌的临床TNM分期,胆管癌细胞分化程度及肿瘤部位密切相关。     

胆管癌中EGFR、nm23H1基因表达及其意义

目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）和肿瘤转移抑制基因nm23H1在胆管癌的表达及其意义。方法：采用免疫组化SABC法检测21例胆管癌及15例胆管炎组织中EGFR，nm23H1基因蛋白产物，并分析其意义。结果：胆管癌中nm23H1阳性表达率低于胆管炎组织（P＜0．05），而EGFR在胆管癌组织中的阳性表达率则显升高（P＜0．01），nm23H1的表达与胆管癌TNM分期呈负相关（P＜0．01）。结论：EGFR的高表达和nm23H1的低表达参与胆管癌的发生，发展。     

转移相关基因nm23和P53及S100A4在晚期胃癌中的表达及与侵袭转移的相关性研究

目的探讨转移相关蛋白（nm23和P53及S100A4）在晚期胃癌转移发展过程中的意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学方法研究nm23、P53和S100A4在74例胃癌患者的癌、癌旁、淋巴结转移、远处转移（肝脏、胰腺、卵巢等）组织中的表达。结果同癌旁组织相比，癌组织中P53和S100A4表达明显升高（P〈0．01），而nm23的表达明显降低（P〈0．05）；同癌组织相比，淋巴结中nm23的表达明显降低（P〈0．05）。远处转移组织S100A4表达明显升高（P〈0．01）。3者的阳性表达与胃癌的部分恶性生物学行为有关。癌组织中nm23^＋／P53^＋、P53^＋／S100A4^＋和nm23^＋／S100A4^＋的基因表型比例分别为48例（64．9％）、50例（67．6％）和39例（52．7％），其中P53^＋／S100A4^＋、nm23^＋／S100A4^＋和nm23^＋／P53^＋／S100A4^＋均与胃癌的高转移潜能相关。结论nm23和S100A4在肿瘤转移中发挥了重要作用；联合检测nm23、P53和S100A4的表达可用于评定胃癌的转移潜能。     

nm23和c-erbB-2及p53在结直肠癌组织的表达和意义

目的：探讨nm23和c-erbB-2及p53等抑癌基因的表达同大肠癌的浸润和淋巴结转移的相关性。方法：采用免疫组化染色LSAB法研究了nm23和c-erbB-2及p53蛋白在48例大肠癌组织中的表达以及同大肠癌的浸润和淋巴结转移等临床病理因素的关系。结果：nm23表达阳性60．5％,与淋巴结转移呈负相关（P＜0．05）;c-erbB-2表达阳性50％,与淋巴结转移呈正相关（P＜0．05）;p53表达阳性者,与肿瘤浸润程度,Dukes分期和淋巴结转移均呈正相关趋势（P＞0．05）。结论：nm23蛋白的表达同大肠癌淋巴结转移的呈负相关性,c-erbB-2蛋白等表达同大肠癌淋巴结转移的呈正相关性,大肠癌淋巴结转移是各种因素的综合作用。     

胆管癌微血管计数和VEGF及MMP2的表达及其意义

目的：探讨胆管癌组织中微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶2（MMP2）与胆管癌转移、预后的关系。方法：应用免疫组化的方法检测45例胆管癌及8例正常肝外胆管组织的MVD，VEGF和MMP2表达。结果：（1）胆管癌组织MVD值，VEGF，MMP2阳性表达率显著高于正常胆管组织（P＜0．05）；（2）胆管癌组织MVD，VEGF，MMP2的表达强度与胆管癌的病理分期、淋巴结转移有显著相关性（P＜0．05）；结论：MVD增高提示胆管癌转移侵袭潜能增加，VEGF，MMP2可能作为预测胆管癌转移的指标。     

nm23-H1和E-Cadherin基因蛋白在胆囊癌组织中的表达

目的：探讨nm23-H1和E－cadherin(E-Cad)基因蛋白在胆囊癌组织中的表达与组织类型，病理分级和转移的关系。及nm23-H1和E－Cad基因蛋白表达的相关性。方法：应用催化信号放大系统免疫组化方法，检测52例胆囊腺癌，20例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中nm23-H1和E－Cad表达水平。结果：在胆囊癌中nm23-H1和E－Cad阳性表达率分别为51．9％和42．3％，均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎（P＜0．05），nm23-H1和E－Cad表达与胆囊癌的组织类型，病理分级和转移密切相关（P＜0．05），两基因蛋白表达在胆囊癌组织中呈正相关（P＜0．05），结论：nm23-H1和E－Cad基因与胆囊癌的转移密切相关，对临床判断胆囊癌预后有一定指导意义。     

NDPK／nm23在胆囊,胆管癌中的表达及临床意义

为探讨核苷二磷酸激酶／ｎｍ２３（ＮＤＰＫ／ｎｍ２３）在胆囊、胆管癌中的表达及临床意义，用免疫组化ＡＢＣ法对４１例胆囊癌、１２例胆管癌ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达进行了测定。结果发现：ｎｍ２３在恶性肿瘤中的表达率明显高于良性病变（Ｐ＜０．０５）。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达与胆囊及胆管癌组织的分化、局部浸润及淋巴转移密切相关（Ｐ＜０．０５），提示：ｎｍ２３检测对正确估计肿瘤的侵袭性、淋巴转移潜能及预后有重要价值。     

Ⅰ期乳腺癌腋淋巴结微小转移与nm23表达的研究

目的：探讨Ⅰ期乳腺癌患者腋淋巴结微小转移及其与nm23表达的关系。方法：对52例Ⅰ期乳腺癌患者的原发癌灶及常规病理学检查未发现癌转移的832枚腋淋巴结,用抗上皮细胞膜（EMA）及nm23－H1单克隆体分别进行免疫组织化学染色,结果：被检病例的23％（12／52）,淋巴结的4％（34／832）存在淋巴结内癌的微小转移;淋巴结微小转移癌在高分比12％（4／32）及低分化40％（8／20）癌组中的差异有显著意义（P＜0．01）;51％（27／52）乳腺癌组织中nm23为阳性表达,nm23阳性表达率在淋巴结微小转移癌组为25％（3／12）,在非转移组为60％（24／40）,两组之间的差异有显著意义（P＜0．05）。结论：以单克隆抗（单抗）EMA为探针,采用免疫组织化学技术,可发现常规病理学检查难以确认的Ⅰ期乳腺癌患者的腋淋巴结微小转移。nm23表达下降在乳腺癌转移早期阶段即可发生。     

胆囊癌组织中NDPK／nm23的表达及意义

作者用免疫组化ＡＢＣ法对４１例胆囊癌标本核苷二磷酸激酶（ＮＤＰＫ，下同）／ｎｍ２３表达进行了测定，结果发现：ｎｍ２３在恶性肿瘤中的表达率明显高于良性病变（Ｐ＜０．０５）。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达与胆囊癌组织的分化、局部浸润及淋巴转移密切相关（Ｐ＜０．０１）。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阳性患者生存中位数１２．２５个月，阴性患者６．５个月，两者存在显著差异（Ｐ＜０．０１），提示ｎｍ２３检测对预后有重要价值。     

脑转移瘤中mtp53、二磷酸核苷激酶/nm23-H1的表达和临床意义

目的　探讨突变体 p5 3蛋白 (mtp5 3)和二磷酸核苷激酶 (NDPK) /nm2 3 H1在脑转移瘤中的表达和预后关系。方法　采用免疫组织化学卵白素 生物素复合物 (ABC)法检测mtp5 3和NDPK/nm2 3 H1在 31例脑转移瘤中的表达。结果　 31例中 19例 (6 1.3% )mtp5 3、4例 (12 .9% )NDPK/nm2 3 H1表达阳性细胞。mtp5 3与NDPK/nm2 3 H1表达呈负相关。mtp5 3阳性、NDPK/nm2 3 H1阴性组生存时间显著短于mtp5 3阴性、NDPK/nm2 3 H1阳性组。结论　mtp5 3和NDPK/nm2 3 H1在脑转移瘤中的表达呈负相关 ,mtp5 3和NDPK/nm2 3 H1可作为判断脑转移瘤预后的客观指标。     

胆道癌NDPK/nm23的表达及意义

目的　研究转移抑制基因ＮＤＰＫ／ｎｍ２３ 在胆道良恶性病变中的表达及与转移性的关系。方法　４３ 例胆囊腺癌,２０ 例胆管癌,８ 例胆囊腺瘤和５ 例胆囊炎的石蜡包埋组织切片,经免疫胶体金方法（ＩＧＳＳ）染色,并在显微镜下计数阳性细胞。结果　胆囊腺癌中ＮＤＰＫ 在转移性及非转移性肿瘤中的表达率分别为２３．５％ （４／１７） ,和３４．６％（９／２６） ,两者间无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５）,而胆管癌中分别为１４．３％（１／７）和４６．１％ （６／１３）,两者间有显著性差异（ Ｐ＜ ０．０５）。ＮＤＰＫ在良恶性病变中的表达无显著性差异,并与肿瘤的病理分级无关。结论　ｎｍ２３ 基因可能在胆囊腺癌和胆管癌的转移过程中起不同的调节作用,其表达程度与胆管癌的转移呈负相关而与胆囊腺癌的转移无关。     

nm23基因在前列腺癌中表达的免疫组织化学研究

目的;研究２３基因表达与前列腺癌生物学行为和预后的关系。方法：应用ＳＰ免疫组织化学染色及微波炉抗原修复方法。结果：ｎｍ２３的表达阳性率为７９．５％,前列腺癌ｎｍ２３低表达者的转移发生率（７５．０％）明显高于高表达者（３０．４％,）Ｐ〈０．００５,ｎｍ２３表达水平与前列腺癌的分化程度无相关性,与前列腺癌的临床分期呈负相关;ｎｍ２３高表达的患者术后３年和５年生存率分别为６０．６％和５１．０％,显著高于     

nm23/NDPK和CD44s在前列腺癌的表达及意义

目的 :探讨nm2 3/NDPK和CD4 4s在前列腺癌中的表达及意义。方法 :用免疫组织化学染色方法以及微波抗原修复法分别检测 4 0例前列腺癌标本中nm 2 3/NDPK和CD4 4s的表达情况。结果 :在 4 0例前列腺癌标本中nm 2 3/NDPK的阳性表达为 5 7.5 0 % (2 3/4 0 ) ,CD4 4s的阳性表达为 4 0 .0 0 % (16 /4 0 )。nm 2 3/NDPK的表达随病理分化程度降低而下调 ,转移组 (36 .84 % )明显低于非转移组 (76 .19% ) ,P <0 .0 5。CD4 4s的表达随前列腺癌病理分化程度降低而下调。转移组 (5 .5 6 % )明显低于非转移组 (6 8.12 % ) ,P <0 .0 1。随前列腺癌whitmore分期的增高 ,nm 2 3/NDPK与CD4 4s表达明显下调。结论 :nm 2 3基因与CD4 4s在前列腺癌侵袭转移过程中发挥重要作用 ,检测nm 2 3与CD4 4s的表达对评价前列腺癌的生物学行为 ,预测肿瘤进展有重要意义     

ANALYSIS OF nm23 GENE EXPRESSIONS IN HUMAN BLADDER AND RENAL CANCERS

We measured nm23-H1 and nm23-H2 mRNA levels in tissues from 22 human bladder cancers and 16 renal cell carcinomas, and in 7 bladder cancer and 6 renal cancer cell lines by Northern blot and slot blot hybridization analyses. Differences in mRNA levels were evaluated in primary tumor tissues and in paired normal tissues and cell lines. Moreover, nrh23 gene expression in primary tumor tissues was compared with clinicopathological features. High nm23-H1 and nm23-H2 expression was observed in cancerous areas of human bladder tissue ( nm23-H1 : p = 0.001, nm23-H2 : p = 0.001) and bladder cancer cell lines ( nm23-H1: p = 0.001, nm23-H2: p< 0.001) compared with that in normal bladder mucosa. However, mRNA levels of both nm23 genes were not associated with histological grade, pathological stage, tumor metastasis or prognosis. On the other hand, in human renal cell carcinomas, levels of both nm23 mRNAs in tumor tissues were similar to those in paired normal kidneys, but elevated in cultured cell lines ( nm23-H1: p= 0.002, nm23-H2: p = 0.014). Moreover, there was a tendency towards high nm23 gene expression in grade 2 tumors compared with grade 1 (grade 1 vs grade 2, nm23-H1: p = 0.107, nm23-H2: p = 0.008; no grade 3 tumors in this study) and in high stage renal cancers (stage II vs stage III, nm23-H1: p = 0.023, nm23-H2: p = 0.005). From these results, we suggest that reduced nm23 mRNA levels are not associated with metastasis of either bladder or renal cancers and there may be some tissue-specific differences in the expression patterns of nm23-H1 and nm23-H2 in human cancers.     

nm23基因在前列腺癌中的表达与癌转移的关系

应用ＬＳＡＢ免疫组织化学染色方法，研究转移抑制基因ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在前列腺癌中的表达及其意义。结果表明，ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在前列腺癌中有较高的表达，阳性率为５００％（２０／４０）。无前列腺癌转移者其阳性率为６６７％（１２／１８），有前列腺癌转移者其阳性率为３６４％（８／２２），两者比较差异有显著性（Ｐ＜００５），并与前列腺癌分化程度和临床分期有显著相关。因此，ｎｍ２３基因可能在前列腺癌形成及转移过程中起不同的调节作用，其表达程度与前列腺癌转移呈负相关，有可能成为评价前列腺癌病人预后的一项新指标。     

p16-nm23-H1蛋白在胃癌及转移淋巴结中的表达

目的观察抑癌基因p16和转移抑制基因nm23-H1蛋白在人胃癌及转移淋巴结中的表达,探讨两者在胃癌转移及预后评估中的作用.方法应用SP免疫组织化学方法检测46例原发性胃癌及69枚转移淋巴结中p16和nm23-H1蛋白表达.结果p16和nm23-H1蛋白在受检原发性胃癌中的阳性表达率分别为17.4%(8/46/)和28.3%(13/46),在转移淋巴结中的阳性率分别为15.9%(11/69)和14.5%(10/69).原发癌伴淋巴结转移组p16的阳性表达率(6.9%)低于不伴淋巴结转移组的阳性率(35.3%),差异具有显著性(P《0.05).原发癌伴淋巴结转移组nm23-H1的阳性表达率(10.3%)低于不伴淋巴结转移组的阳性率(58.8%),差异具有显著性(P《0.01).nm23-H1在乳头状腺癌中的表达率明显高于其他组织学类型(P《0.05).p16和nm23-H1表达与肿瘤大小、部位、浸润深度、Bormann分型、年龄及性别等因素无相关性(P》0.05).p16和nm23-H1在原发性胃癌及转移淋巴结中的表达无相关性(P》0.05).结论p16和nm23-H1基因蛋白对胃癌的发展及淋巴结转移有抑制作用.检测胃癌p16和nm23-H1基因蛋白对评估胃癌生物学行为、预测胃癌淋巴结转移以及预后可能具有一定的价值.     

nm23产物／NDPK表达与精原细胞瘤生物学行为

为了解ｎｍ２３在精原细胞瘤发生、进展过程中所起的作用，应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学方法、兔抗ＮＤＰＫ多克隆抗体对精原细胞瘤及正常睾丸组织中ｎｍ２３产物／ＮＤＰＫ的表达进行了检测。结果：３８例肿瘤和５例正常睾丸生殖上皮组织中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ均呈阳性表达。肿瘤组织中的表达强度明显高于正常生殖上皮组织，而与其组织病理类型无关，强表达缺失与肿瘤的转移行为有关。提示ｎｍ２３／ＮＤＰＫ在精原细胞瘤发生和转移抑制过程中可能起重要作用