无创正压通气治疗重症慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的效果分析

目的探讨无创正压通气治疗重症慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法 84例重症慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者,根据不同治疗方案将其分成观察组和对照组,每组42例。对照组采用传统鼻导管通气治疗,观察组采用无创正压通气治疗。比较两组治疗前后血流动力学指标、肺功能指标,治疗效果、并发症发生情况。结果治疗后,两组pH、血氧分压(PaO2)水平高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO2)水平低于治疗前,且观察组pH、PaO2水平高于对照组, PaCO2水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组FEV1水平(3.05±0.19)L、FVC水平(3.83±0.52)L、FEV1/FVC水平(73.76±6.51)%均高于对照组的(2.69±0.17)L、(3.26±0.54)L、(67.46±5.64)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.24%高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义(χ2=4.086,P=0.043<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.403, P>0.05)。结论无创正压通气治疗重症慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭可明显改善患者的血流动力学,促进患者肺功能恢复,提升疗效,安全性良好。     

无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

无创呼吸机在慢阻肺急性加重并发Ⅱ型呼吸衰竭中的应用价值

目的:探究无创呼吸机在慢阻肺急性加重并发Ⅱ型呼吸衰竭中的应用价值。方法:从我院抽取2020年1月—2022年1月期间入院治疗的慢阻肺急性加重(AECOPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭160例患者，依照不同治疗方案划为两个组别，参照组(n=80)与观察组(n=80)。参照组施行常规治疗方案，观察组基于参照组方案加用无创呼吸机。持续治疗2周，比较两组疗效有效率，治疗前后肺功能指标呼吸峰流速(PEF)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积与肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)，治疗前后动脉血气指标血氧饱和度(SaO₂)、动脉氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)。结果：观察组疗效有效率为96.25%，参照组疗效有效率为85.00%，观察组高于参照组；观察组肺功能指标PEF、FEV1、FEV1/FVC与动脉血气指标PaO₂、SaO₂高于参照组，而动脉血气指标PaCO₂低于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：慢阻肺急性加重并发Ⅱ型呼...     

无创通气联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的影响

目的 研究对存在呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病老年患者采用无创通气联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗对患者肺部功能以及动脉血气改善效果。方法 呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病老年患者70例,随机分为对照组及观察组,每组35例。对照组在常规基础上采用无创通气治疗,观察组另加用舒利迭药物。对比两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)以及一秒用力呼气容积占预计值百分数(FEV1%)预计值以及p H值、血氧分压(Pa O2)以及二氧化碳分压(Pa CO2)情况。结果 观察组在治疗后各检测项目改善程度均优于对照组,治疗后组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规治疗基础上采用无创通气联合舒利迭药物治疗方式治疗呼吸衰竭慢性阻塞性肺疾病患者可达到更好的治疗效果,具有临床推广价值。     

无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭的疗效及对患者预后生存质量的影响

目的研究无创呼吸机配合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)并发呼吸衰竭的疗效及对患者预后生存质量的影响。方法选择2017年1月至2018年8月于本院接受诊治的AECOPD并发呼吸衰竭患者106例进行观察研究,参照随机数表法分成对照组、研究组,各53例。对照组患者采用无创呼吸机治疗,研究组患者采用无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗。对比2组患者治疗前后肺功能、动脉血气指标变化及预后生存质量。结果治疗后2组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC、6 min步行距离(6MWD)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相较于治疗前,治疗后2组患者的动脉血氧分压(PaO_2)值升高,且动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)值降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组PaO_2、PaCO_2比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者生存质量评分升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗AECOPD并发呼吸衰竭疗效显著,能有效缓解临床症状与体征,改善患者的肺功能及动脉血气,提高患者生存质量。     

无创呼吸机配合布地格福雾化吸入治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭33例效果观察

目的 探究无创呼吸机联合雾化吸入方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的价值。方法 选取赣州市立医院2021年1月至2022年8月收治的66例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(33例)与观察组(33例)。对照组行无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上加以布地格福雾化吸入治疗,持续治疗10 d。比较两组血气分析指标、肺功能、生活质量及不良反应。结果 治疗后,观察组二氧化碳分压低于对照组,血氧分压、血氧饱和度、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV₁)、FEV₁/FVC、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)内各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论 无创呼吸机联合雾化吸入方案治疗COPD合并II型呼吸衰竭患者效果显著,可调节患者血气分析状态,加速肺功能改善,提高生活质量。     

观察小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果

目的分析小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果。方法100例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上增加氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较两组住院时间、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]和血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患儿住院时间为(7.25±1.18)d,短于对照组的(9.21±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均优于治疗前,且观察组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为0,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规药物联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索对于小儿肺炎的治疗效果确切。     

无创正压通气联合多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭患者的改善作用

目的 探讨无创正压通气联合多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭患者血气指标的改善作用。方法 选取2020年1月至2021年6月上栗县人民医院呼吸内科收治的76例老年COPD并发呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=38)与对照组(n=38)。对照组患者予以无创正压通气治疗,研究组患者在对照组基础上联合使用多索茶碱治疗。比较两组患者治疗前及治疗10d的血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC]及血清学指标[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)]。结果 治疗后两组患者的PaO2、SpO2均显著高于治疗前,PaCO2显著低于治疗前,且研究组患者的升高或降低趋势较对照组更明显(P<0.05)。治疗后两组患者的FVC、FEV1及FEV1/FVC均显著高于治疗前,且研究组患者的升高趋势较对照组更明显(P<0.05)。治疗后两组患者的血清hs-CRP、GG...     

慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭治疗中无创呼吸机的应用价值

目的 探究慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的有效治疗方案,并评估无创呼吸机的应用效果。方法 选取邳州市中医院2020年1月至2021年12月收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者76例,采用随机数表法分为两组。对照组38例应用常规治疗,研究组38例在对照组基础上实施无创呼吸机治疗,比较两组的临床效果。结果 治疗前,两组的血氧分压（PaO2）、pH值、二氧化碳分压（PaCO2）比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,研究组Pa O2、p H值高于对照组,研究组Pa CO2低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗前,两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气容积（FVC）、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 相较于常规治疗方案,COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭应用无创呼吸机的实施效果更为显著,具有广泛的借鉴意义,值得临床推广应用。     

无创呼吸机在老年重症肺炎所致呼吸衰竭治疗中的应用效果研究

目的分析无创呼吸机在老年重症肺炎所致呼吸衰竭治疗中的应用效果。方法70例老年重症肺炎所致呼吸衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上增加无创呼吸机通气治疗。比较两组呼吸衰竭纠正时间、住院时间、治疗前后血气指标和肺功能指标、治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组呼吸衰竭纠正时间为(2.21±0.12)d、住院时间为(7.56±2.55)d,均短于对照组的(3.26±0.45)、(8.89±2.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中未见明显不良反应。结论常规治疗联合无创呼吸机通气治疗对于老年重症肺炎所致呼吸衰竭的治疗效果确切。     

无创正压通气治疗老年糖尿病合并重症呼吸衰竭的临床效果

目的 分析无创正压通气治疗老年糖尿病合并重症呼吸衰竭的临床效果。方法 100例老年糖尿病合并重症呼吸衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上增加无创正压通气治疗。比较两组临床疗效、血糖控制至正常的时间、生命体征恢复稳定的时间、住院时间及治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果 观察组血糖控制至正常的时间(6.21±1.56)d、生命体征恢复稳定的时间(6.12±1.21)d、住院时间(12.19±2.36)d短于对照组的(9.56±2.35)、(9.05±2.24)、(17.25±3.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PaO2、FVC、FEV1水平均高于本组治疗前, PaCO2水平低于本组治疗前,且观察组PaO2(84.64±7.52)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、FVC(2.74±0.41)L、FEV1(2.31±0.34)L高于对照组的(76.64±6.7...     

无创呼吸机联合噻托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭中的应用效果

目的 探讨无创呼吸机联合噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的应用价值。方法 选取2020年9月至2021年5月上饶市广信区人民医院收治的COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者124例,其中2020年9月至12月入院患者为对照组,2021年1月至5月入院患者为观察组,每组各62例。对照组采用BiPAP双水平无创呼吸机通气治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗。比较两组的动脉血气指标、炎症因子指标、以及肺功能指标的水平。结果 治疗3 d后,两组pH值、动脉血氧分压（PaO2）均高于治疗前,二氧化碳分压（PaCO2）低于治疗前,且观察组pH值、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）低于治疗前,白介素-10(IL-10)高于治疗前,且观察组TNF-α、CRP均低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,两组第一秒用力肺活量（FEV1）、用力肺活量（FVC）及FEV1/FVC高于治疗前,且观察组FVC、...     

综合护理干预对重症呼吸衰竭患者治疗期间的护理效果

目的探讨综合护理干预对重症呼吸衰竭患者治疗期间的护理效果。方法选择2016年3月至2017年4月80例重症呼吸衰竭患者分组。对照组实施常规护理干预,观察组实施综合护理干预。比较两组重症呼吸衰竭治疗转归率;治疗配合度评分、病房环境评分、护理满意评分、平均住院时间;干预前后患者FEV1、FVC、血氧分压、二氧化碳分压;不良事件。结果观察组重症呼吸衰竭治疗转归率高于对照组,P <0.05;观察组治疗配合度评分、病房环境评分、护理满意评分高于对照组,平均住院时间短于对照组,P <0.05;干预前两组FEV1、FVC、血氧分压、二氧化碳分压相近,P> 0.05;干预后观察组FEV1、FVC、血氧分压、二氧化碳分压优于对照组,P <0.05。观察组不良事件少于对照组,P <0.05。结论综合护理干预对重症呼吸衰竭患者治疗期间的护理效果肯定,可提升患者治疗配合度,改善血气分析指标和肺功能,减少不良事件,缩短住院时间,提升护理质量和患者满意度,值得推广。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加急期的临床疗效及其安全性

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加急期的临床疗效及其安全性。方法选取萍乡市中医院2017年1月-2019年3月收治的COPD急性加急期患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组临床症状(喘息、咳嗽、体温、哮鸣音、湿啰音)缓解时间、肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、肺动脉压〕、血气分析指标〔呼吸频率(RR)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧分压(PaO2)〕、临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组喘息、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间,体温恢复时间短于对照组(P<0.05)。观察组FVC、PEF、FEV1/FVC高于对照组,肺动脉压低于对照组(P<0.05)。观察组RR、PaCO2低于对照组,PaO2高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性加急期的临床疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能和血气分析指标,且安全性较高。     

无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗在慢阻肺合并呼吸衰竭患者中的临床应用

目的观察无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并呼吸衰竭的临床效果。方法50例慢阻肺合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为对比组和实验组,各25例。对比组实施常规治疗,实验组在对比组基础上实施无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患者不同时间段动脉血气指标[pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]和肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)与FEV1/用力肺活量(FVC)]。结果入院时,两组PaCO2、PaO2、pH值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaCO2、PaO2、pH值均优于入院时,且实验组PaCO2(48.65±1.25)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、PaO2(85.55±1.09)mm Hg、pH值(7.45±0.11)均明显优于对比组的(60.91±1.34)mm Hg、(68.84±1.21)mm Hg、(7.29±0.12),差异有统计学意义(P<0.05)。入院时,两组FEV1与FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1与FEV1/FVC均高于入院时,且实验组FEV1(2.70±0.51)L与FEV1/FVC(49.94±2.78)%均明显优于对比组的(2.01±0.43)L、(47.01±3.17)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规治疗,对慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗可获得更为理想的临床效果。     

多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗肺气肿并呼吸衰竭的临床疗效

目的探讨多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗肺气肿并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取阳江市第三人民医院2017年7月—2018年9月收治的肺气肿并呼吸衰竭患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合呼吸功能锻炼,两组均干预3个月。比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气溶积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼吸困难指数]、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PCO2)、心率(HR)及呼吸频率(RR)。结果治疗前两组FVC%、FEV1%、FEV1/FVC及呼吸困难指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FVC%、FEV1%、FEV1/FVC高于对照组,呼吸困难指数低于对照组(P<0.05)。治疗前两组PaO2、PCO2、HR和RR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PaO2高于对照组,PCO2、HR和RR低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合呼吸功能锻炼治疗肺气肿并呼吸衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能指标和血气指标。     

无创呼吸机治疗COPD并呼吸衰竭的护理研究

目的探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭的护理疗效。方法 86例的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者,随机分为对照组和观察组,每组43例。两组患者均给予无创呼吸机治疗,观察组在此基础上实施专人护理,对照组仅接受常规护理,观察和比较临床效果。结果观察组患者治疗总有效率为90.70%,高于对照组的79.07%(P<0.05);治疗后观察组患者动脉血氧分压(Pa O2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO2)指标均优于治疗前(P<0.05),且观察组患者临床指标改善优于对照组(P<0.05)。结论无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭疗效确切,通过专人护理可进一步减轻患者痛苦,降低死亡率,帮助患者改善血气指标,具有较高的临床应用价值。     

HFNC与传统氧疗在支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者中的临床对比研究

目的 研究经鼻高流量氧疗(HFNC)与传统氧疗在支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者中的临床效果。方法选取我院2017年12月至2018年12月收治的支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者64例,按照数字表随机分组的方案分为观察组、对照组,各32例。对照组采用传统氧疗对患者进行治疗;观察组采用HFNC对患者进行治疗。两组治疗3个月后,观察两组患者肺功能[用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)]水平;比较两组患者治疗前后心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SaO₂)、酸碱值(pH)、动脉血氧分压(PaO₂)及二氧化碳分压(PaCO₂)水平;比较两组住院时间、住院费用差异及并发症发生情况。结果 观察组治疗后FVC、FEV1水平显著高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组治疗后HR、RR、PaCO₂水平显著低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组治疗后SaO₂、PaO₂水平显著高于治疗前及对照组治疗后(P<0....     

舒利迭联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床观察

目的 探讨舒利迭联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭的临床应用价值.方法 将120例老年COPD呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组患者治疗方法包括抗炎、氧疗、止咳、平喘、解痉、祛痰、纠正内环境紊乱及应用呼吸机无创正压通气.在上述治疗的基础上,观察组患者应用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂).结果 治疗后,两组患者外周血pH值、外周血动脉血氧分压(PaO2)及外周血动脉二氧化碳分压(PaCO2)均显著改善(P＜0.05).观察组患者外周血PaO2及外周血PaCO2改善优于对照组(P＜0.05).两组患者用力1秒呼气量(forced expiratory volume in l second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％预计值)均显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,观察组患者改善更加明显(P＜0.05).结论 在老年COPD呼吸衰竭的治疗中,舒利迭联合无创通气具有很高的临床应用价值.     

探究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效

目的分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效。方法100例小儿肺炎患儿,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组50例。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗。比较两组患儿的住院时间,治疗前后的炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、治疗效果。结果观察组患儿的住院时间为(8.19±1.21)d,短于对照组的(10.21±2.56)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的TNF-α、hs-CRP、IL-6、FEV1、FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的TNF-α、hs-CRP、IL-6均较本组治疗前降低,FEV1、FVC均较本组治疗前升高,且观察组患儿的TNF-α、hs-CRP、IL-6均低于对照组,FEV1、FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率为94.00%,高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规药物联合盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗对于小儿肺炎的治疗效果确切。