生长抑素联合前列地尔治疗对胰腺炎患者临床疗效、胃肠动力学及炎症因子的影响

目的:探讨生长抑素联合前列地尔治疗对胰腺炎患者临床疗效、胃肠动力学及炎症因子的影响.方法:回顾性分析2018年4月至2021年5月本院收治的胰腺炎患者85例,根据治疗方式不同分为对照组42例和观察组43例.对照组在常规治疗的基础上注射6 mg生长抑素+48 mL生理盐水;观察组在对照组的基础上注射20μg前列地尔+100 mL生理盐水.治疗2 w后采用酶联免疫法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)测定肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-Reactive Protein,hs-CRP)和白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)水平,并对两组腹痛腹胀和恶性呕吐等临床症状及体征变化情况、肛门排气率、肠鸣音恢复时间、腹内压情况等胃肠动力恢复情况及眩晕、面部潮红、休克等不良反应发生情况进行分析比较.结果:治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的肛门排气率相比对照组明显上升,腹内压、肠鸣音恢复时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组TNF-α、hs-CRP及IL-1β水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率相比对照组显著降低(P<0.05).结论:生长抑素联合前列地尔能明显提高胰腺炎患者的临床疗效,改善胃肠道功能,降低患者血清炎症因子水平和不良反应发生率.     

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用分析

目的：探讨采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的临床应用和疗效。方法选取我院在2012年1月~2014年1月收治的重症过敏性紫癜患儿60例,采用双盲法按1：1比例分为观察组和对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,并观察两组患儿临床症状改善情况、炎症因子变化情况、疗效以及不良反应。结果观察组患儿治疗后皮疹、腹痛、消化道反应以及关节痛的消退时间、肾损害恢复时间和住院时间均明显短于对照组(<0.05),IL-6、IL-8和TNF-α指标明显小于对照组(<0.05),总有效人数共29例(96.7%),明显大于对照组(<0.05);两组不良反应率比较无明显差异(>0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用效果显著,可快速改善患儿临床症状,降低炎症反应,且不明显不良反应,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙对巨细胞病毒感染致胆汁淤积性肝炎患儿肝功能和免疫功能的影响

目的:研究甲泼尼龙对巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染致胆汁淤积性肝炎患儿肝功能和免疫功能的影响.方法:以2019年7月至2020年7月我院收治的71例CMV感染致胆汁淤积性肝炎患儿,随机分为对照组(n=35)和研究组(n=36),对照组患儿使用常规方案治疗,研究组患儿在对照组基础上联合使用静脉滴注甲泼尼龙1 mg·kg-1治疗.治疗2 w后观察总有效率;并分别采用全自动生化分析、酶联免疫吸附法测定肝功能,如血清总胆红素(Serum Total Bilirubin,TBIL)、总蛋白(Total Protein,TP)、总胆汁酸(Total Bile Acid,TBA)水平;辅助性T细胞(Telper T Cell,CD4+)、细胞毒性T细胞(Cytotoxic T Cell,CD8+)、CD4+/CD8+水平以及炎症因子,包括白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平;同时记录患儿下肢浮肿、胃肠道刺激、低血钾等不良反应发生率.结果:研究组患者治疗总有效率显然高于对照组(P<0.05).治疗2 w后,两组患儿TBIL、TBA、CD8+、IL-10、IL-12、IL-18均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组明显低于同期对照组(P<0.05);两组患儿TP、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P<0.05),且研究组明显高于同期对照组(P<0.05).治疗2 w内,研究组患儿下肢浮肿、胃肠道刺激、低血钾发生率略高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙治疗CMV感染致胆汁淤积性肝炎患儿能提高治疗总有效率,促进患儿肝功能和免疫功能恢复,缓解机体炎症反应,小剂量短期使用安全性良好.     

甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性休克50例临床疗效观察

目的 探讨甲泼尼龙与地塞米松对过敏性休克症状的临床治疗效果分析.方法 选择我院2012年5月～2014年6月收治的50例过敏性休克患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各组25例,两组患者均实施常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组加地塞米松治疗,对两组患者治疗后效果进行分析.结果 观察组治疗总有效率为92.00％,对照组为72.00％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);对照组神志恢复、血压恢复、皮疹消退、呼吸频率恢复时间均较观察组长,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙应用于过敏性休克治疗中,安全性高,效果显著,可快速使症状改善,利于患者预后,值得临床推广.     

甲泼尼龙联合羟基脲治疗原发性膜性肾病的疗效

目的 探讨甲泼尼龙联合羟基脲治疗原发性膜性肾病的临床效果。方法 选取2016年1月~2018年12月我院经肾穿刺活检病理确诊为原发性膜性肾病患者42例,按照随机数字表法分成观察组（20例）和对照组（22例）。观察组给予甲泼尼龙联合羟基脲治疗,对照组接受甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗,比较两组24h尿总蛋白、血浆白蛋白、临床疗效及并发症发生率。结果 两组治疗前后24h尿总蛋白、血浆白蛋白比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组总有效率为80.00%,低于对照组的86.36%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组并发症总发生率为35.00%,低于对照组的40.91%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗原发性膜性肾病较甲泼尼龙联合羟基脲降尿蛋白效果具有非劣效性,且无严重并发症发生,可作为治疗的备选方案。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗对慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及炎性因子的影响

目的:分析慢性阻塞性肺疾病患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗后对临床疗效及炎性因子的影响.方法:回顾性分析本院2020年2月-2022年8月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者99例,根据治疗方式不同,分别设为观察组(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱,n=56)和对照组(注射用多索茶碱,n=43).比较两组治疗后临床疗效;比较两组治疗前后降钙素原(Procalcitonin,PCT)、血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平;比较两组治疗前后日常生活能力和呼吸困难程度评分.比较两组不良反应发生情况.结果:治疗后对照组总有效率69.76％,低于观察组总有效率94.64％(P<0.05).治疗后对照组的炎症因子水平高于观察组(P<0.05).治疗后对照组日常生活能力评分低于观察组,呼吸困难程度评分高于观察组(P<0.05).两组使用药物均未出现头晕、恶心、心悸等不良反应现象(P>0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗,能帮助提高临床疗效,充分抑制体内的炎性因子分泌,改善临床症状具有临床价值,值得推广.     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定对过敏性紫癜患儿炎性因子水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定对过敏性紫癜患儿炎性因子水平的影响.方法:选取2019年1月至2021年6月本院收治的100例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组(n=49)和研究组(n=51).对照组患者口服氯雷他定进行治疗(患儿体重<15 kg,2.5 mL?次-1;15～30 kg,5 mL?次-1;>30 kg 10 mL?次-1),研究组在对照组基础上口服甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗(第1次剂量20 mg?kg-1?d-1静脉滴注,连续注射3 d;第4 d～6 d,10 mg?kg-1?d-1静脉滴注;第7 d～10 d,5 mg?kg-1?d-1静脉滴注).统计对比两组疗效、不良反应、症状消失时间;采用酶联荧光法测定两组血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平;全自动生化分析仪测定两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平;采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定两组白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPPs)水平;采用电化学发光免疫法测定两组白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素12(Interleukin-12,IL-12)、γ 干扰素(Interferonγ,IFN-γ)水平;采用硫代巴比妥酸法测定两组丙二醛(Malondialedhyde,MDA)水平;采用还原型谷胱甘肽消耗法测定两组谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)水平;采用黄嘌呤氧化酶法测定两组超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性.结果:研究组治愈率及治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05),研究组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后研究组外周血中CRP、PCT、IL-4、IL-6、TNF-α、IL-10、MDA、AOPPs水平均低于对照组(P<0.05),SOD活性、IL-12、IFN-γ、GSH-Px水平均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切且安全性较高,能改善临床症状,并可抑制炎性、氧化应激反应.     

探讨清胰汤灌肠联合生长抑素治疗中、重度胰腺炎的临床疗效和对炎性因子的影响

目的探讨清胰汤灌肠联合生长抑素治疗对中、重度胰腺炎患者的临床疗效和对炎性因子的影响。方法选取我院2018年1月～2019年1月收治的58例中、重度胰腺炎患者作为研究对象,根据患者治疗方案的不同将其分为对照组及观察组,每组各26例。对照组患者在常规治疗的基础上采用生长抑素进行治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用清胰汤灌肠进行治疗。治疗后比较两组患者的临床疗效和炎性因子变化情况。结果观察组患者腹痛消失、排气功能恢复、腹胀消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后hs-CRP、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显减低,且观察组患者治疗后hsCRP、IL-6、IL-8水平降低幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论清胰汤灌肠联合生长抑素治疗中、重度胰腺炎患者临床疗效显著,可有效改善炎性因子水平,值得临床推广应用。     

碱性成纤维细胞生长因子联合血必净治疗Ⅱ度烧伤患者的疗效评价

目的:分析碱性成纤维细胞生长因子联合血必净治疗Ⅱ度烧伤患者的临床价值.方法:回顾性分析2018年4月～2020年4月本院收治的108例Ⅱ度烧伤患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(碱性成纤维细胞生长因子治疗,涂抹剂量300 U?cm2-1,将其涂抹于纱布(5 cm×5 cm)上并覆盖创面,每日早晚各1次)和观察组(对照组基础上予以血必净治疗,血必净100 mL+生理盐水100 mL,稀释后静脉滴注,每天1次)各54例,比较两组创面愈合情况,采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白介素-6(Interleukin-6)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平并进行比较,对比两组不良反应.结果:观察组治疗后第1周、第2周创面愈合率及瘢痕愈合数均显著高于观察组(P<0.05);愈合时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的IL-8、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组,IL-4显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:碱性成纤维细胞生长因子联合血必净治疗Ⅱ度烧伤患者更有利于改善患者机体炎症状态,促进创面愈合,且安全性高.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的 临床效果分析

目的 分析难治性支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案的效果。方法 择取2016年7月~2017年9月我院收治的86例RMPP者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组应用阿奇霉素方案,观察组在对照组基础上使用甲泼尼龙,观察两组患者体温恢复时间、治疗时间、治疗前后C反应蛋白水平,治疗效果以及治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察组治疗时间、体温恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患儿C反应蛋白差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患儿C反应蛋白均有一定改善,观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对于小儿RMPP患者使用应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案治疗,临床效果确切,不良反应少,有效率高,有助于疾病转归,值得进一步推广。     

血必净联合生长抑素在重症急性胰腺炎患者中的疗效观察及对T 淋巴细胞水平的影响研究

目的:探讨血必净联合生长抑素在重症急性胰腺炎患者中的临床效果及对T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2017年5月～2018年1月入院治疗的重症急性胰腺炎患者100例,两组均给予基础常规方法治疗,根据治疗方案不同分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用生长抑素治疗,观察组在对照组基础上联合血必净治疗,两组均连续治疗1个月,治疗完毕后对患者效果进行评估。记录并统计两组排气恢复、腹痛消失、血淀粉酶恢复、呼吸机撤离及平均住院时间;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗1个月后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;采用流式细胞仪测定两组治疗前、治疗1个月后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平;记录并统计两组肝肾功能异常、血压升高、皮疹、眩晕发生率,比较两组临床疗效及对T淋巴细胞水平的影响。结果:观察组血必净联合生长抑素治疗1个月后排气恢复、腹痛消失、血淀粉酶恢复、呼吸机撤离及平均住院时间均短于对照组(P0. 05);观察组治疗1个月后IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P0. 05);观察组治疗1个月后IL-10高于对照组(P0. 05);观察组治疗1个月后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P0. 05);观察组治疗1个月后CD8+水平低于对照组(P0. 05);观察组治疗1个月后肝肾功能异常、血压升高、皮疹、眩晕发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论:将血必净联合生长抑素用于重症急性胰腺炎患者中能缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,改善患者T淋巴细胞水平,安全性较高,值得推广应用。     

布美他尼联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎患者炎症反应及安全性的影响

目的:探讨布美他尼联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎患者炎症反应及安全性的影响.方法:选择2019年3月至2020年3月我院收治的106例慢性肾小球肾炎患者,按随机对照原则分为两组,各53例.对照组患者口服替米沙坦治疗,80 mg,1次?d-1;观察组患者在此基础上联合替米沙坦0.5 mg,2次?d-1.经3个月治疗后,比较两组患者临床疗效、炎症反应(白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-2(Interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、肾功能指标(血清肌酐(Serum creatinine,SCr)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)及用药安全性.结果:治疗后,观察组总有效率(88.68％)明显高于对照组(71.70％)(P<0.05);同时,治疗后所有患者血清IL-6、TNF-α水平明显降低,而IL-2水平明显升高(P<0.05),其中观察组IL-6、TNF-α 均低于对照组,IL-2高于对照组(P<0.05);治疗后所有患者血清SCr、BUN水平明显降低,其中观察组SCr、BUN均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为7.55％,略高于对照组3.77％,不具有统计学差异(P>0.05).结论:布美他尼联合替米沙坦能够有效提升慢性肾小球肾炎患者治疗效果,降低机体炎症反应,改善肾功能,同时安全性较高,值得临床推广.     

针对难治性肺炎支原体肺炎患儿开展米诺环素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的临床效果观察

目的：探讨对难治性肺炎支原体肺炎患儿开展米诺环素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的临床效果。方法选取我院2013年2月~2014年2月收治的难治性肺炎支原体肺炎患儿46例,随机分为对照组与观察组各23例,两组患者均接受阿奇霉素药物治疗,观察组患者在此基础上增加米诺环素联合甲泼尼龙琥珀酸钠的治疗。结果观察组患儿的退热时间为(8.4±1.2)d,咳嗽改善时间为(9.9±1.4)d,住院时间为(11.2±0.9)d,均显著好于对照组,具有统计学意义(<0.05)。观察组患儿治疗后血沉为(22.9±7.9)mm/h,反应蛋白为(16.7±8.9)mg/L,外周血白细胞总数为(9.5±2.6)×109/L,均显著好于治疗前,同时明显好于对照组患儿治疗后水平,具有统计学意义(<0.05)。结论针对难治性肺炎支原体肺炎患儿开展米诺环素联合甲泼尼龙琥珀酸钠,能够增进炎症吸收效果,减少患儿的治疗时间,提高临床疗效,值得进一步推广应用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察及对患者血清LPS、AMY和CRP水平的影响

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及对患者血清脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMY)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将2012年8月至2017年7月医院收治的100例急性胰腺炎患者随机分为对照组与观察组每组50例,对照组单用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁联合治疗,比较两组治疗效果,记录患者各症状改善时间,测定两组治疗前后血清LPS、AMY、CRP、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞、炎症因子水平的变化,统计治疗不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组腹痛消失时间、体温恢复时间、首次排便时间、恢复进食时间、AMY恢复时间、总住院时间均短于对照组(P <0.05);治疗前,两组血LPS、AMY、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗10 d,两组上述指标均降低(P <0. 05),观察组降低幅度高于对照组(P <0.05);两组治疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在急性胰腺炎患者的临床治疗中采用乌司他丁联合奥曲肽治疗方案,临床价值肯定,可明显下调患者血LPS、AMY及炎症因子水平,促进其恢复,且安全性高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与头孢唑肟分别联合NCPAP治疗对小儿重症肺炎病情控制及炎症因子的影响

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠与头孢唑肟分别联合经鼻高流量正压通气(Nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)治疗对小儿重症肺炎病情控制及炎症因子的影响。方法:选取我院2018年7月至2020年7月收治的73例重症肺炎患儿为研究对象,依照完全随机化分组法将其分为对照组(n=36)和观察组(n=37)。对照组和观察组患者分别在NCPAP治疗基础上联合使用头孢唑肟50 mg·kg^-1或头孢哌酮钠舒巴坦钠80 mg·kg^-1静脉滴注进行治疗。治疗1 w后根据症状缓解程度评估患者病情控制率,并观察患者不良反应发生率,同时采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immune-sorbent assay,ELISA)法测定治疗前和治疗1 w后血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果:治疗1 w后,观察组患者病情控制率明显高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率无统计学差异(P>0.05);两组患者治疗1 w后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合NCPAP治疗对小儿重症肺炎疗效显著,能有效控制感染,降低炎症反应,具有较高临床应用价值。     

炎症因子在小儿急性肠炎的表达及临床意义

目的探究炎症因子在小儿急性肠炎的表达及临床意义。方法选取本院2019年1月至2019年10月期间收治的53例急性肠炎患儿作为观察组;另选取同期的50例正常儿童作为对照组。对比两组儿童血清IL-6、IL-10、TNF-α的水平差异;记录观察组患儿治疗前、治疗7d、治疗14d时的血清炎症因子水平,并比较不同类型小儿急性肠炎的炎症因子水平。结果观察组患儿血清IL-6、IL-10、TNF-α水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗前、治疗7d、治疗14d时的各项炎症因子水平逐渐下降,差异具有统计学意义(P0.05);感染性患儿的各项炎症因子水平均显著高于非感染性患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论炎症因子IL-6、IL-10、TNF-α的水平与小儿急性肠炎的发生、类型有密切的相关性,且患儿IL-6、IL-10、TNF-α水平与病情程度以及预后相关,能够为临床诊疗提供依据。     

美沙拉嗪灌肠联合口服对溃疡性结肠炎患者丙二醛、超氧化物歧化酶水平及炎症因子的影响

目的:探讨美沙拉嗪灌肠联合口服对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平及炎症因子的影响.方法:选取2017年6月至2020年6月我科收治的100例UC患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组口服美沙拉嗪肠溶片;观察组在对照组基础上联合美沙拉嗪灌肠.观察两组疗效、肠道黏膜、氧化应激、炎症因子及不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组血清SOD水平较对照组高,MDA水平较对照组低(P<0.05);观察组Baron肠镜积分、结肠组织病理评分较对照组低(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)较对照组降低,白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)较对照组升高(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:美沙拉嗪灌肠联合口服可通过调节UC患者的氧化应激、改善炎症水平和肠黏膜功能,以提高临床疗效且不会增加不良反应.     

一次性和多次法根管治疗牙体牙髓病的临床应用对比

目的:对比一次性和多次法根管治疗牙体牙髓病的临床应用效果.方法:选取2019年5月至2022年10月在本院治疗的122例牙体牙髓病患者,按照治疗方案分为观察组(一次性根管,n=62)和对照组(多次法根管,n=60).治疗7 d后比较两组临床疗效及咀嚼功能,并采用酶联免疫吸附法检验白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,同时观察并发症发生情况.结果:观察组治疗后总有效率(93.55％)明显高于对照组(76.67％)(P<0.05);治疗后观察组咀嚼功能恢复情况优于对照组(P<0.05),血清白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05);同时并发症总发生率(14.02％)低于对照组(34.04％)(P<0.05).结论:一次性根管治疗可有效提高牙体牙髓病临床疗效,改善咀嚼功能和抑制炎性反应,更有利于降低并发症发生率.     

碳酸钙联合维生素E对重度子痫前期对患者血压控制及炎症状态的辅助疗效

目的:分析碳酸钙联合维生素E对重度子痫前期(Severe preeclampsia,SPE)对患者血压控制及炎症状态的辅助疗效.方法:选取2019年9月至2020年12月本院诊治的91例SPE患者进行研究,采用简单随机分组法分为对照组(n=45)和观察组(n=46),对照组患者采用硫酸镁20 mL静脉滴注,观察组在此基础上加用碳酸钙(600 mg Qd)联合维生素E(50 mg Tid)治疗.治疗7 d后比较两组患者的血压控制情况,同时采用酶联免疫吸附法和免疫比浊法测定血清炎症因子,如白介素6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子 α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;并记录妊娠结局.结果:治疗后,两组患者舒张压和收缩压均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的舒张压和收缩压均低于对照组(P<0.05);治疗后,患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);观察组的不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05).结论:碳酸钙联合维生素E治疗SPE可显著提高患者血压控制效果,有效减轻炎症状态,降低不良妊娠结局发生率.     

阴道用乳酸杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎的临床疗效及复发率观察

目的:分析阴道用乳酸杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎的临床疗效及复发率.方法:选取2019年3月至2021年2月本院收治的细菌性阴道炎患者82例,根据治疗方案分为对照组(甲硝唑治疗,n=40)和观察组(甲硝唑+阴道用乳酸杆菌活菌胶囊治疗,n=42).治疗10 d后对比两组临床疗效,同时采用化学发光法检测白介素6(Interleukin-6,IL-6)、白介素8(Interleukin-8,IL-8)水平,对比两组不良反应及复发率.结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);所有患者治疗后IL-6、IL-8水平均有所下降,且观察组IL-6、IL-8水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05);观察组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:细菌性阴道炎应用阴道用乳酸杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗临床疗效确切,可有效减低复发率.