清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效及安全性观察

目的:探究清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性.方法:选取 2020 年7 月至 2022 年7月本院收治的重症急性胰腺炎患者 76 例作为研究对象.随机将患者分为研究组与对照组,每组各 38 例.对照组采取乌司他丁等治疗;研究组采取清胰汤辅助乌司他丁治疗,两组均治疗 14 d后进行数据观察,对比两组的临床疗效、中医症候积分、胰腺功能改善时间、胃肠功能恢复情况及不良反应.结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的腹痛剧烈、胸闷腹胀、恶心呕吐及便溏不爽等中医症候积分均无显著差异.治疗后两组的中医症候积分均下降,且研究组的中医症候积分均显著低于对照组(P＜0.05),研究组的尿淀粉酶恢复正常时间与血淀粉酶恢复正常时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).研究组腹痛消失时间、发热消失时间、肠鸣音恢复时间与腹胀消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).研究组不良反应率比对照组显著降低(P＜0.05).结论:清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎可提高疗效,改善临床症状,促进胰腺功能及胃肠功能恢复,减少不良反应.     

谷胱甘肽片联合注射用腺苷蛋氨酸对于妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗效果研究

目的:探讨谷胱甘肽(Glutathione,GSH)片联合注射用腺苷蛋氨酸(Adenosine methionine,AME)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的临床效果.方法:选取2020 年2 月至 2022 年2 月期间本院收治的 124 例ICP患者作为研究对象.随机将患者分为对照组和研究组,每组各 62 例.对照组采用注射用AME治疗,研究组在对照组基础上联合口服GSH片治疗.于治疗前、治疗 12 d结束时,测定肝功能指标水平,观察统计两组症状消失时间、不良反应发生情况,并随访统计两组患者不良妊娠结局.结果:治疗 12 d后,研究组各项肝功能指标均比对照组显著降低(P＜0.05).研究组的皮肤瘙痒、黄疸症状消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).两组的不良反应总发生率无显著差异.研究组阴道分娩率明显高于对照组,剖宫产率和胎儿窘迫发生率均明显低于对照组(P＜0.05);两组的流产发生率无显著差异.结论:GSH片联合注射用AME治疗ICP,能促进患者的症状消失,改善肝功能,减少不良反应及不良妊娠结局.     

硫酸镁辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察及安全性分析

目的:研究硫酸镁辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及安全性.方法:选取我院2020年11月至2021年11月收治的急性胰腺炎患者78例作为研究对象,根据抽签法分为对照组与观察组,各39例,除常规治疗外,对照组应用奥曲肽进行治疗,观察组应用硫酸镁辅助奥曲肽进行治疗.比较两组症状缓解时间,治疗2w后对比治疗效果及治疗前后炎症因子水平的变化,记录期间不良反应发生情况.结果:观察组患者的治疗有效率为87.18％显著高于对照组的66.67％(P<0.05),观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.01),治疗后观察组患者肿瘤坏死因子-α、白介素-6及C反应蛋白等水平均明显低于对照组(P<0.05),并发症发生率两组比较无明显差异(P>0.05).结论:硫酸镁辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎能明显缓解临床症状,降低炎性反应,提高整体临床疗效,且药物安全性较高.     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性

目的:研究倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及患者用药后产生的不良反应.方法:选取2019年6月至2020年12月期间于我院接受治疗的90例眩晕症患者,随机分为观察组和对照组(n=45).对照组患者口服倍他司汀5 mg tid治疗,观察组患者在此基础上睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg治疗,治疗2 w后采用国际眩晕障碍量表(Dizziness handicap inventory,DHI)评分观察两组患者治疗后的总有效率,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组DHI评分明显低于对照组(P<0.05),且总有效率明显高于对照组(P<0.05);而不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05).结论:对眩晕症患者采用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗可有效改善临床症状,不良反应发生率低,用药安全,临床价值较高.     

布地奈德联合特布他林治疗小儿类百日咳综合征的临床研究

目的:分析红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果.方法:纳入2021年5月-2022年7月本院收治的类百日咳综合征患儿85例作为研究对象.随机分成观察组(42例)及对照组(43例).对照组给予红霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组给予红霉素联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗,两组均治疗7d.观察对比两组临床效果、临床症状缓解时间、实验室指标水平以及不良反应.结果:观察组治疗7d总有效率更高(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、呼吸困难及痉挛性咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗7d,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组变化更大(P<0.05);对比组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果更好,可缩短临床症状缓解时间,改善WBC、CRP水平,且安全性较高.     

床旁纤维支气管镜治疗对PICU重症肺炎患儿病情控制及炎症指标的影响

目的:研究儿科重症监护病房(Pediatric intensive care unit,PICU)重症肺炎患儿使用床旁纤维支气管镜治疗效果及对病情控制、炎症指标的影响.方法:回顾性收集本院PICU 2018年10月至2020年12月收治的120例重症肺炎患儿诊疗资料,其中使用常规抗感染治疗者60例设为对照组,在常规抗感染基础上加用床旁纤维支气管镜治疗者60例设为观察组.两组均在治疗12天后比较治疗效果,统计临床症状缓解时间,检测治疗前后炎症因子水平,并计算不良反应发生率.结果:观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组发热消失时间、咳嗽消失时间和湿啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组治疗前各炎症因子浓度比较均无显著差异,治疗后各指标均有所下降,且观察组各指标浓度均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率方面比较无显著差异.结论:PICU重症肺炎患儿使用床旁纤维支气管镜治疗能更快控制病情,有效降低体内炎症因子水平,治疗效果突出,安全性较好.     

芪黄汤联合胰激肽原酶治疗老年糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:探讨老年糖尿病周围神经病变(Diabetes peripheral neuropathy,DPN)应用芪黄汤联合胰激肽原酶治疗的疗效.方法:随机将我院收治的88例老年DPN患者分为对照组和观察组,每组各44例.对照组口服胰激肽原酶治疗,观察组采用芪黄汤联合胰激肽原酶治疗.分析对比两组的临床疗效、中医证候积分、神经病变严重程度及不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组的中医证候积分、神经病变严重程度均明显低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无统计学差异.结论:老年DPN患者应用芪黄汤联合胰激肽原酶治疗效果确切,可改善临床症状,且安全性较高.     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

心脑血管疾病的中医辨证治疗分析

目的：探讨心脑血管疾病的中医辨证治疗效果。方法选取我院2012年3月~2013年3月收治的80例心脑血管疾病患者,在征得患者同意的基础上将患者分为对照组和观察组,分别为40例,对观察组患者使用中医辨证治疗方法,对照组采用西药治疗的方法,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为90%,对照组的总有效率为70%,观察组患者的总有效率明显高于对照组,<0.05表示对比有统计学意义。结论中医辨证治疗方法对心脑血管疾病的治疗有十分明显的效果,值得临床推广。     

分级分区急诊护理对急性心力衰竭患者的应用效果分析

目的:探讨急性心力衰竭患者应用分级分区急诊护理的效果.方法:选取我院2020年2月至2022年1月收治的104例急性心力衰竭患者.根据入院时间段的不同,将患者分为对照组和观察组,每组各52例.对照组实施常规急诊护理;观察组实施分级分区急诊护理.比较两组救治成功率、不良事件发生率、急救效率及急诊护理服务满意度.结果:观察组救治成功率显著高于对照组(P<0.05).观察组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05).观察组就诊等候时间、急救时间、专科医师访视时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组对急诊护理服务的护理满意度显著高于对照组P<0.05).结论:急性心力衰竭患者应用分级分区急诊护理能有效提高救治成功率与急救效率,降低不良事件发生率,提高急诊护理满意度.     

宣痹通脉汤联合阿替洛尔治疗急性心肌梗死气虚血瘀证的临床研究

目的:探讨急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)气虚血瘀证患者采用宣痹通脉汤联合阿替洛尔治疗的临床效果.方法:纳入 2021 年1 月至 2022 年12 月在本院接受治疗的 70例AMI气虚血瘀证患者.随机将其分为对照组与观察组,各 35例.对照组采用阿替洛尔治疗;观察组在对照组基础上联合宣痹通脉汤治疗.分析比较两组中医证候评分、心功能指标、治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组症候评分较对照组显著降低(P＜0.05).治疗后,观察组各项心功能指标水平较对照组显著提高(P＜0.05).两组不良反应发生率无显著差异.结论:宣痹通脉汤联合阿替洛尔治疗AMI气虚血瘀证可改善患者心功能,缓解临床症状,且安全性较好.     

早期激素使用在流行性腮腺炎疗效观察

目的 观察激素治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 30例患者随机分为治疗组及对照组,对照组14例,给予抗病毒等常规治疗,治疗组16例,在对照组治疗基础上加用激素.比较两组症状消失时间及住院时间.结果 治疗组症状,体征改善时间及消失时间均明显早于对照组,无明显不良反应.结论 激素在治疗流行性腮腺炎时,可明显缩短疾病病程,减轻临床症状,减少并发症发生.     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊用于流行性感冒的疗效及耐受性分析

目的:探究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊用于流行性感冒的疗效及耐受性.方法:选取2020年1月至2022 年 1月在我院确诊为流行性感冒的86例患者作为研究对象,使用随机分组方法将所有患者分为观察者和对照组,各43例.对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊进行治疗,观察组患者在对照组的基础上增加冲服连花清瘟颗粒.比较两组患者用药后疗效、症状消失时间以及住院时间、不良反应以及用药前后相关免疫指标以及细胞因子水平.结果:用药后,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),观察组症状消失时间以及住院时间均明显短于对照组(P＜0.05).用药后,两组CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均比用药前升高,且观察组CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值高于对照组(P＜0.05);两组白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均比用药前下降,且观察组IL-2、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P＜0.05);观察组与对照组的不良反应总发生率无明显差异(P＞0.05).结论:连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊用于治疗流行性感冒患者疗效高,可缩短临床症状消失时间以及住院时间,改善T淋巴细胞免疫,降低炎症因子水平,同时安全性高.     

枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果

目的 探究枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法 选取2017年10月~2019年5月我院收治的104例功能性消化不良患者,随机分为对照组和观察组,各52例。对照组采用枸橼酸莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上联合黛力新治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组（96.15% vs 75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者腹胀消失时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率为5.77%,低于对照组的7.69%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果良好,可有效改善患者的临床症状,且不增加不良反应,用药安全性较高。     

不同减压操作技术在面肌痉挛显微血管减压术中的应用效果与安全性评价

目的:对比不同减压操作技术在面肌痉挛(Hemifacial spasm,HFS)显微血管减压术(Microvascular decompression,MVD)中的应用.方法:选取2020年6月至2022年6月期间于我院接受MVD治疗的102例HFS患者作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各51例.两组患者均接受MVD手术.对照组采用面神经全程减压治疗,观察组采用面神经中枢段减压治疗.分析对比两组的手术效果、头痛情况、并发症发生率.结果:观察组总有效率较对照组明显提高(P<0.05).观察组头痛发生率较对照组明显降低(P<0.05).观察组并发症总发生率较对照组明显降低(P<0.05).结论:与面神经全程减压技术相比,HFS患者MVD术中应用面神经中枢段减压技术更有助于提升手术效果,减少并发症,降低明显头痛发生率.     

Colles骨折采用中医综合方案治疗临床体会

目的：探析中医综合方案治疗Col es骨折的临床效果。方法选择我院骨科于2012年9月~2013年9月收治的96例脾Col es骨折患者作为研究对象展开研究，分为观察组和对照组。对照组采用夹板外固定进行治疗，观察组则采用中医综合治疗。比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率以及愈合所用时间。结果两组的治疗有效率分别为100%和95.83%，无明显差异。但观察组仅1例(2.08%)患者出现不良反应，明显低于对照组的12.50%，同时治愈所需时间也更短，比较有统计学意义(P<0.05)。结论中医综合方案治疗Col es骨折虽然无法有效提高治疗有效率，但是可以降低不良反应发生率，促进患者骨折的更快愈合，效果显著，值得推广。     

临床护理路径结合家属协同护理对肺炎支原体感染患儿中的效果及预后的影响研究

目的:探讨临床护理路径结合家属协同护理在肺炎支原体感染患儿中的应用效果及对预后方面的影响.方法:挑选于2019年12月至2021年12月我院治疗的肺炎支原体感染患儿100例为此次试验的对象,按照随机数字法将患者分成观察组及对照组,各50例.对照组患者采取常规护理,观察组在此基础上采取临床护理路径结合家属协同护理,观察两组患者的效果、预后及满意度.结果:与对照组相比,观察组患儿的治疗效果更明显(P<0.05).与对照组相比,观察组的发热消失具体的时间、咳嗽消失的具体时间、肺罗音消失的具体时间更短,差异有明显统计学意义(P<0.05).并发症发生率方面,观察组患儿较对照组患儿更低,差异有明显统计学意义(P<0.05).结论:临床护理路径结合家属协同护理可提高肺炎支原体感染患儿的疗效,改善患儿的预后,提高满意度,值得临床推广.     

氯吡格雷联合阿司匹林对急性冠脉综合征患者纤溶功能及预后的影响

目的:探索联合使用氯吡格雷、阿司匹林对急性冠脉综合征患者的纤溶功能及预后的影响.方法:选取2020年1月～2022年1月期间本院收治的102例急性冠脉综合征患者作为研究对象.所有患者依据不同的药物治疗方式分为对照组(n=50)和观察组(n=52).对照组患者口服阿斯匹林治疗;观察组患者在对照组的基础上联合口服硫酸氯吡格雷片治疗.分析对比两组治疗前后的纤溶功能、炎性反应、凝血指标以及不良反应的发生率.结果:治疗后,两组D二聚体水平及C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)水均明显下降(P<0.05),且观察组D二聚体水平、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)时间均显著延长(P<0.05);但观察组和对照组无明显区别(P>0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:氯吡格雷、阿司匹林联合治疗急性冠脉综合征患者,可以有效提高患者的纤溶功能,改善炎性反应和凝血功能,不增加不良反应发生率,安全性较高.     

艾司西酞普兰、帕罗西汀治疗产后抑郁症的临床疗效对比

目的:分析艾司西酞普兰、帕罗西汀治疗产后抑郁症的临床效果.方法:选取 2020 年 3 月-2022 年 3月于本院治疗的产后抑郁症患者 94 例为研究对象.随机分为对照组和观察组各 47 例.对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗.治疗 12 周后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale,HAMD)进行评价对比两组的临床疗效、抑郁程度,采用健康调查简表(MOS item short from health survey,SF-36)评分进行评价生活质量对比,并记录对比两组治疗过程中不良反应发生率.结果:观察组临床总有效率为 97.92％,明显高于对照组 82.98％(P＜0.05).治疗前,两组 HAMD 评分比较无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组HAMD评分均下降,SF-36 评分均上升,且观察组HAMD评分均低于对照组,SF-36 评分高于对照组(P＜0.05).两组不良反应比较无统计学意义(P＞0.05).结论:艾司西酞普兰与帕罗西汀相比,前者具有较高的临床疗效及安全性,且更有效改善患者抑郁症状及生活质量,值得临床推广应用     

布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床疗效对比研究

目的：探究布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床治疗效果。方法选取我院2011年12月~2012年6月所收治的100例住院患儿，将其分为观察组与对照组，53例对照组患者雾化吸入地塞米松药物，而47例观察组患者雾化吸入布地奈德混悬液，分析两组患者的喘息、咳嗽、喘鸣音的消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果两组患者经过治疗后，观察组患者中，有效率为97.9%，而对照组患者中，有效率为88.7%，对比分析后，差异有统计学意义(字2=18.286，=0.000)。对两组患者治疗后的各临床症状，如喘鸣音、咳嗽、喘息的消失时间及患者住院时间进行统计分析，观察组患者均低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组不良反应例数为0，而对照组患者中，13例出现皮疹等不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液较地塞米松具有更好的疗效，缩短了各症状及体征的消失时间及住院时间，能减轻经济负担，更容易于家属接受。