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美国的一项重要研究的结果表明,普伐他汀(Pravastatin)治疗与常规疗法在降低所有原因的死亡率方面或在降低高血压且被控制较好的老年高胆固醇血症患者的致死性或非致死性冠心病方面无显著性差别。但在预防心脏病发作的抗高血压及降脂治疗试验(ALLHAT)中,负责降脂试验(LLT)的研究人员们指出,他们的研究结果与其他大规模试验的证据相一致。 相似文献
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普伐他汀可安全有效治疗儿童高胆固醇血症 总被引:1,自引:0,他引:1
芬兰的项最新研究结果表明,通常被用于成人高胆固醇水平治疗的降胆固醇药物普伐他汀(Pravastatin)可安全治疗4岁或4岁以上患有遗传性高胆固醇血 相似文献
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目的 比较普伐他汀和辛伐他汀对同时进行降压治疗的高血压病合并高胆固醇血症患者的降脂作用及安全性。方法 62例空腹血清总胆固醇 (TC) >5 .96mmol/L( 2 2 0mg/L)且血清甘油三脂 (TG) <3 .3 9mmol/L( 3 0 0mg/L)的高血压病患者随机分成两组 ,每组 3 1人 ,一组给予普伐他汀10mg/天 ,另一组给予辛伐他汀 10mg/天 ,治疗 12周 ,测治疗前后血脂水平并记录药物不良反应。结果 普伐他汀、辛伐他汀治疗 12周后 ,患者血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)均有显著下降 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)显著增高 ,两组之间没有显著性差异 ,在治疗观察期间均未发现显著不良反应。结论 普伐他汀和辛伐他汀对正在同时进行降压治疗的高血压病合并高胆固醇血症患者都是安全有效的 相似文献
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普伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和B的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察普伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和载脂蛋白B的影响。方法98例高胆固醇血症患者分为基线apoB升高组(H组)和基线apoB正常组(N组)两组,应用普伐他汀治疗8周,比较两组apoB和apoA1/apoB的影响。结果两组治疗后与治疗前比较apoB有明显降低(P〈0.01),apoA1有升高趋势,但无统计学意义,apoA1/apoB值均有显著上升(P〈0.01),治疗后H组apoB下降明显,apoA1/apoB升高明显,与N组比较有显著性差异。结论普伐他汀能显著降低apoB及升高apoA1/apoB值,对基础apoB升高患者较apoB正常者作用更显著。 相似文献
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目的探讨辛伐他汀治疗高胆固醇血症临床疗效和安全性。方法选择2007年9月~2011年9月在我院内科门诊治疗的84例高胆固醇血症患者为研究对象,患者给予辛伐他汀治疗,观察8周后患者的临床疗效和不良反应。结果经过为期8周的治疗,高胆固醇血症的LDL-C、TG、TC数值均出现下降,HDL-C数值明显升高,和治疗前进行比较,差异有统计学意义(P〈0.01),患者不良反应均很轻,患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化。结论辛伐他汀是临床治疗高胆固醇血症的一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广。 相似文献
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<正> 缺血性脑血管病是多种危险因素所致的疾病,血脂异常已被公认为是其危险因素之一,尤其是胆固醇水平的升高已列为独立危险因素。对脑卒中危险因素的干预不仅可减少卒中发生率,而且对已发生脑卒中患者提高生存率。本文通过观察辛伐他汀降低高胆固醇血症的疗效评价其降脂效果及用药安全性。 相似文献
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何巧平 《南京医科大学学报(自然科学版)》2003,23(6):658-659
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的主要危险因素之一,文献报道降低血胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)能预防和治疗动脉粥样硬化和冠心病的发生和发展,这已成为当前的一大热点。自1976年Endo发现3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-GoA)还原酶抑制剂以来, 相似文献
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舒降之治疗老年人高胆固醇血症的疗效和安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨舒降之(辛伐他汀)治疗老年人高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法:30例老年高胆固醇血症患者连续服小剂量舒降之(5-10mg/d)8周,治疗期间在第4周和第8周监测血脂、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶等。结果:血脂改善总有效率总胆固醇(TC)为87%(26/30),甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均为53%(16/30),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为93%(28/30)。治疗前后实验室检查结果差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量舒降之治疗老年高胆固醇血症有效且安全。 相似文献
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国产洛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的评价国产洛伐他汀的疗效和安全性.方法对158例原发性高胆固醇血症患者按21随机分试验组(E组)101例服国产洛伐他汀和对照组(C组)57例服进口美降之治疗,药物剂量(20~40)mg/d,疗程2个月.结果E组降低血清总胆固醇21.7%±9.3%、甘油三酯6.1%±25.8%,升高血清高密度脂蛋白-胆固醇9.6%±16.9%,与C组相似;E组降低血清低密度脂蛋白-胆固醇32.9%±15%,稍优于C组(P<0.05).两组各有1例胃肠道反应而停药,E组有8例(7.9%)、C组有4例(7.0%)出现轻度中上腹部不适.结论国产洛伐他汀具有与国外同类产品相似的疗效,未见明显的毒副作用. 相似文献
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阿托伐他汀是首选的临床调脂药物之一 ,非常规剂量疗效临床报道较少。作者采用小剂量 (5mg)阿托伐他汀隔日晚饭后顿服 ,治疗单纯性高胆固醇血症 ,取得了较满意的效果 ,现报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 2年 1 2月来本院门诊的高胆固醇血症患者 86例 ,年龄 36~ 6 0岁 ,平均 (4 9± 1 )岁 ;男4 0例 ,女 4 6例。所有患者均符合以下条件 :①血清胆固醇(TC)≥ 6 .0mmol/L ;②未服用过降脂药物 ;③通过饮食治疗 1个月 ,空腹血脂仍达上述标准 ;④排除肝肾及内分泌疾病引起的继发性高胆固醇血症。1 .2 方法 86… 相似文献
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血中胆固醇水平升高,尤其是低密度脂蛋白—胆固醇(LDL—C)升高,可增加患冠心病的危险。尽管饮食疗法是治疗高胆固醇血症的首要步骤,但在饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时,还得寻求一种高效、低毒的药物治疗。1996年3月至12月我们用舒降之治疗高胆固醇血症60例,疗程3个月,取得较好疗效,现将临床观察结果报道如下。 相似文献
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报道普伐他汀钠治疗原发性高脂血症的疗效,以吉非罗齐为对照。结果显示:服普伐他汀钠4周后,TC值下降16%,第8、12周末下降幅度分别为20%及19%,与对照组比P<0.05;LDL─C第4周末下降20%,第8周末下降25%,第12周末下降24%,P<0.01。TG亦下降,HDL─C略有上升,但无统计学意义。 相似文献
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邰晓霞 《苏州大学学报(自然科学版)》2000,20(11):1026-1027
目的 观察舒降之对高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法 46例高胆固醇血症患者每晚服舒降之 5mg ,服药前及服药后 8周测定血脂及生化指标。结果 服药后 8周 ,TC、LDL -C分别降低 19.8%及 2 7.7%(P <0 .0 0 1) ,TG降低 10 .2 % (P >0 .0 5 ) ,HDL -C升高 2 .4% (P >0 .0 5 )。降TC、LDL -C的有效率分别为 93.2 %及95 .7%。疗程中 ,胃部不适及ALT升高各 2例。结论 舒降之能显著降低TC、LDL -C水平 ,口服比较安全 相似文献