咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,内含小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏。部颁标准[1] 采用比色分光光度法对马来酸氯苯那敏仅作限度检查 ,且操作复杂 ,显色后的测定液由于有机溶剂的挥发吸收值不稳定。本文根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中游离 ,在酸性溶液中成盐的性质 ,将咳特灵胶囊的内容物溶于 0 0 3ｍｏｌ·Ｌ- 1的ＮａＯＨ溶液中 ,用二氯乙烷[2 ] 萃取 ,再将二氯乙烷层用盐酸溶液提取 ,取酸层用紫外分光光度法于 (2 6 4± 1)ｎｍ[3] 的波长处直接测定含量 ,按Ｅ1%1ｃｍ为 2 17[3] 计算即得。方法简便、结果准确。1　仪器与…     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的…

本文采用锌试剂络合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量，在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度，马来酸氯苯那敏度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ〈１．５％。     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

本文采用锌试剂结合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度。马来酸氯苯那敏浓度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ＜１．５％。     

紫外分光光度法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量

马来酸氯苯那敏糖浆作为抗组胺药,用于小儿的各种过敏性疾病、虫咬及药物过敏性反应,亦可配伍用于治疗感冒,属于非标准制剂,<医疗单位制剂规范>[1]有收载,但是它所收载的质量标准不能有效对马来酸氯苯那敏进行含量测定.作为医院的自制制剂,为了进行质量控制,作者利用络合物生成原理,使锌试剂与马来酸氯苯那敏生成络合物,用氯仿定量提取,生成的络合物在(533±1)nm处有最大吸收,可对其有效成分马来酸氯苯那敏含量进行测定.     

分光光度法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量

维C银翘片由银翘浸膏、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏等药物组成,是一个中西复方成药,具有辛凉解表清热解毒之功用.其中马来酸氯苯那敏在维C银翘片中含量低(0.7mg/片),不易混匀,现行标准中未收载马来酸氯苯那敏的含量测定项目,药品质量标准有待提高.对常用化学药品中马来酸氯苯那敏含量的研究有文献报导[1,2],但对中西复方成药研究报导较少.本文根据马来酸氯苯那敏与锌试剂在pH4.5醋酸盐缓冲液中定量反应生成的络合物的光谱特征[1,2],采用分光光度法,对维C银翘片中的马来酸氯苯那敏进行含量测定方法的研究,结果满意.     

正交函数分光光度法测定马来酸氯苯那敏乳膏含量

为建立一种快速而准确的马来酸氯苯那敏乳膏含量测定方法，采用正交函数分光光度法，不经分离直接测定马来酸氯苯那敏乳膏，应用计算机程序辅助筛选测定波长。结果表明，平均回收率为１００．４０％，ＲＳＤ＝０．７３％。用计算机辅助正交函数分光光度法精确简便，可排除尼泊金和基质的干扰。该法可作为马来酸氯苯那敏乳膏的质量控制方法     

络合萃取-分光光度法测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量

创立了测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量的络合萃取 分光光度法．实验表明,马来酸氯苯那敏在８ ～１８ μｇ／ｍＬ范围内呈现良好的线性关系．Ａ＝ ０－０４３ ８ Ｃ－ ０－０１６ ６ ,ｒ＝ ０－９９９ ７（ ｎ ＝ ５）,ＲＳＤ 为０－７４ ％ ,回收率９９－９ ％ ．     

分光光度法测定鼻敏灵中醋酸泼尼松龙及马来酸氯苯那敏的含量

目的：探讨建立不经分离、直接测定鼻敏灵中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。方法：应用线性方程组分光光度法,分别在243和260nm处测定吸收度,结果：根据吸收度加和性质解线性方程。计算两组分含量,平均回收率分别为99.48%,100.52%,RSD分别为0.63%,0.87%。结论：作为医院制剂质量控制,该法简单,结果满意。     

四阶导数分光光度法测定感冒通片中马来酸氯苯那敏的含量

目的　建立复方制剂感冒通片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法　不经分离 ,采用四阶导数紫外分光光度法直接测定。结果　在 2 4 0～ 2 80nm波长范围内 ,波长间隔 4nm ,以 2 6 3± 1nm的振幅值计算 ,在 0 .5～ 5 0 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,回归方程为D =5 .74C - 0 .36 5 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.2 5 % ,RSD =1.19% ,n =6。结论　所用方法简便、快速、准确 ,可用来测定感冒通片中马来酸氯苯那敏的含量     

差示分光光度法测定替硝唑胶囊含量

替硝哩胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法．我们根据替硝晔在0．lmol／LNa0HO．lmol／LHCI中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法［'］,直接测定了替硝吐胶囊的含量．该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响．l仪器与试药日本岛津UV－20分光光度计,替硝吐对照品（石家庄市第四制药厂,纯度为99．6％）;替硝哇胶囊（市售）;HCI、Na0H均为分析纯．2实验方法和结果ZIN定波长的选择精密称取经105C干燥至恒重的替哨吐对照品100mg,置100ml容量瓶中用适量Olm…     

络合萃取分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量

用锌试剂络合,二氯乙烷萃取及分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量。实验证明,马来酸氯苯那敏在2.5～20.0μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.7%,RSD为1.51%(n=5)。该方法准确,可靠,达到质量控制的目的。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为-0.05 mol·L-1KH2PO4溶液·三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长为219 nm.结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%.结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一.     

络合萃取分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量

用锌试剂络合,二氯乙烷萃取及分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量。实验证明,马来酸氯苯那敏在2.5～20.0μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.7%,RSD为1.51%(n=5)。该方法准确,可靠,达到质量控制的目的。     

马来酸氯苯那敏片含量测定的探讨

目的：马来酸氯苯那敏片含量测定方法易出现测量结果偏高的现象,探讨马来酸氯苯那敏片含量测定中过滤时间对测定结果的影响。方法：将制备的供试品照紫外一可见分光光度法,在264nm的波长处测定吸光度,按C16H19C1N2·C4H4O4的吸收系数（E1cm^1%）为217计算,即得。结果：采用改进的操作明显改善测量结果偏高的现象。结论：改进的操作方法,可准确测定马来酸氯苯那敏片的含量。     

薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立用薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用日本岛津CS-9310PC薄层扫描仪,检测波长为425nm.结果马来酸氯苯那敏在0.70～3.50μg范围内有良好的线性关系(r=0.9990),回收率为97.3%,RSD为3.2%,结论本方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,能更好地控制其质量.     

康泰克缓释胶囊的严重不良反应

报告康泰克的严重不良反应:血管系统改变、剧烈头痛、急性牙周炎等。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。用Diamonsil C18为色谱柱,流动相:乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液(16∶84),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:270 nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418~4.18μg(r=0.9999),平均回收率为101.44%(n=9),RSD为1.7%。本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。     

差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg,加三乙胺0．8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3．3,加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm,流速为1．0mL·min^-1;结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:采用高效液相色谱法对咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定。方法:以Lichrosorb ODS C1(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01mol·L-十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(56∶44∶0.03)(用三乙胺调节p(3.3±0.1)为流动相,检测波长为215nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.17~0.86μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9991,平均加样回收率为98.91%,RSD为0.64%(n=5)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可作为咳特灵胶囊的质量控制依据。