碱烧伤对角膜内抗氧化酶mRNA表达的影响

目的 :探讨碱烧伤后角膜内抗氧化酶 ,即超氧化物歧化酶 (SOD) ,过氧化氢酶 (CAT) ,谷胱甘肽过氧化酶 (GPx)的mRNA的表达的动态变化 ,从而进一步揭示角膜碱烧伤的损伤机制。方法 :根据Roper Hall分度法[1] ,分别制造轻、重两组碱烧伤模型 ,采用RT PCR的方法研究碱烧伤后大鼠角膜内抗氧化酶的mRNA表达的变化。结果 :在轻致伤组中 ,超氧化物歧化酶在伤后 2周时的mRNA表达下降与前期有明显差异 (P <0 0 5 )。过氧化氢酶在伤后 2天时其mRNA表达升至最高点 ,2周时明显下降。谷胱甘肽过氧化酶伤后 10分钟至 30分钟其mRNA的表达即为高水平。于 2天时 ,降至最低点。 1周后回升至正常。 2周时再次明显下降。在重致伤组中 ,超氧化物歧化酶在伤后 10分钟与烧伤后 2周其mRNA的表达明显下降 ,过氧化氢酶在伤后 10分钟就开始下降 ,30分钟至 6 0分钟达极低水平 ,2周时再次达低水平。谷胱甘肽过氧化酶在伤后 6 0分钟及2周时达最低水平。以上变化均具有显著性差异。结论 :角膜碱烧伤后 ,角膜内抗氧化酶的mRNA表达 ,并不是一味的下降 ,说明机体基因水平具有很高的应激能力。这对临床碱烧伤的治疗将会提供新的帮助     

紫外线照射大鼠角膜胶原ⅠmRNA的表达

目的：观察紫外线照射大鼠角膜胶原ⅠmRNA的表达变化，探讨紫外线辐射对角膜的损伤机制。方法：用20mW、260～365nm的紫外线照射大鼠角膜，用RT-PCR方法检测照射后不同时间点角膜胶原ⅠmRNA的表达变化。结果：角膜经过紫外线辐射后30分钟，角膜胶原ⅠmRNA的表达量稍有上升，2小时下降最多，6小时回升超过正常，在24小时、48小时及7天、14天中角膜胶原ⅠmRNA的表达量呈持续缓慢上升。结论：紫外线辐射可影响大鼠角膜胶原ⅠmRNA的表达。     

紫外线照射大鼠角膜胶原I mRNA的表达

目的 :观察紫外线照射大鼠角膜胶原ⅠmRNA的表达变化 ,探讨紫外线辐射对角膜的损伤机制。方法 :用2 0mW、2 6 0～ 36 5nm的紫外线照射大鼠角膜 ,用RT PCR方法检测照射后不同时间点角膜胶原ⅠmRNA的表达变化。结果 :角膜经过紫外线辐射后 30分钟 ,角膜胶原ⅠmRNA的表达量稍有上升 ,2小时下降最多 ,6小时回升超过正常 ,在 2 4小时、4 8小时及 7天、14天中角膜胶原ⅠmRNA的表达量呈持续缓慢上升。结论 :紫外线辐射可影响大鼠角膜胶原ⅠmRNA的表达。     

紫外线灭菌灯致角膜损伤三例

紫外线灭菌灯辨别假钞致眼损伤尚未见报道。我科自 1995年以来曾遇 3例 ,报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料共 3例。 1例男 (麻醉师 ,首诊于 1995年 3月 2日 ) ,2例女 (手术室护士 ,先后就诊于 1999年 11月 2 8日及 2 0 0 3年 6月 2日 )。年龄分别为 4 9、2 5、2 1岁。均系手     

针刺治疗家兔紫外线角膜损伤的实验研究

本实验用紫外线分析仪照射兔眼的方法制做了紫外线角膜损伤模型。并设立多组对照,比较探寻针刺对紫外线角膜损伤的疗效和机理,观察家兔在造模前后、针刺前后血清淋巴细胞转化率、E——玫瑰花环形成百分率和血清IgG等免疫指标的变化。结果表明:针刺疗效明显优于人乳和氯霉素;家兔造模后部分免疫指标显著性下降而针刺能使其趋向正常。     

羊膜移植对兔角膜碱烧伤基质TGF—β1mRNA表达的影响

目的 观察兔角膜重度碱烧伤后羊膜移植对兔角膜碱烧伤基质TGF-β1mRNA表达的影响。方法 将18只新西兰白兔随机分成3组,每组6只,所有兔眼建立重度碱烧伤模型,左眼羊膜移植,右眼作为对照。分别观察1月、2月、3月。结果 1月时,羊膜移植组中基质TGF-β1mRNA的表达低于对照组。2月、3月时,两组中基质TGF-β1mRNA的表达无明显差异。结论 羊膜移植治疗兔角膜重度碱烧伤,早期可降低基质TGF-β1mRNA的表达,起到部分减轻基质浑浊的作用。     

紫外线对LASEK术后早期角膜Haze的影响

目的　探讨紫外线暴露与ＬＡＳＥＫ术后早期角膜Ｈａｚｅ形成的关系。方法　选取２０１２年１月至２０１３年１２月在武汉大学人民医院接受ＬＡＳＥＫ的近视患者１９９例（３８９眼）,按照患者接受手术的时间分为两组:一组接受手术的月份为紫外线强度较弱的１月、２月、１１月、１２月,为低紫外线暴露组;另一组接受手术的月份为紫外线强度较强的５月、６月、７月、８月,为高紫外线暴露组。比较两组术后早期（术后３个月内）角膜Ｈａｚｅ的发生情况。结果　两组一般资料比较,高紫外线暴露组的切削光学区（５．６±０．５）ｍｍ大于低紫外线暴露组（５．５±０．５）ｍｍ,差异有统计学意义（ｔ＝－２．２４４,Ｐ＝０．０２６）,而两组性别、年龄、术前屈光度等效球镜、术前角膜中心厚度、切削深度、角膜切削率（术中角膜切削深度／术前角膜中心厚度）的差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。高紫外线暴露组术后角膜Ｈａｚｅ达到０级、０．５级、１级、２级的比例分别为７７．４％、１２．３％、６．３％、４．０％,低紫外线暴露组的比例分别为８６．９％、８．０％、４．４％、０．７％,差异有统计学意义（Ｚ＝ －２．３２５,Ｐ＝０．０２０）,高紫外线暴露组患者的角膜Ｈａｚｅ较重。术后角膜Ｈａｚｅ达到２级的患者集中在高紫外线暴露组,手术月份集中在６月、７月、８月。结论　环境中的高紫外线辐射可能促进ＬＡＳＥＫ术后早期角膜Ｈａｚｅ的形成。     

长期紫外线B辐射对豚鼠角膜的损伤作用

目的研究长期紫外线B(UVB)照射作用下,豚鼠角膜受损害的位置及受损后形态结构的变化。方法16只豚鼠随机平均分为UVB照射组和对照组。对前者反复进行UVB照射眼部,每周1或2次,共29周,强度为0·15mW/cm2(总量为8·2J/cm2)。在实验的不同时期,行裂隙灯检查、Scheimpflug眼前部照相、内皮镜照相并分析,最后对角膜切片染色进行组织学观察。结果UVB照射后,可见角膜上皮损伤,基质出现变性样改变,并有新生血管形成;角膜水肿增厚,第16周厚度为0·38mm,30周为0·39mm,同期对照组分别为0·34mm和0·35mm;内皮细胞面积增大、密度下降,第30周细胞面积为(462·8±21·2)μm2,细胞密度为(2168·0±98·9)个/mm2,而同期对照组分别为(397·6±19·4)μm2,和(2508·1±111·2)个/mm2。结论对豚鼠眼部长期反复进行UVB照射可损伤角膜上皮、基质、内皮,以上皮和浅基质层损害最甚。     

辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的保护作用

目的:研究辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的防护作用及其机制。方法:Wistar大鼠48只随机分为正常对照组、阳性对照组与辅酶Q10治疗组。紫外线照射建立角膜上皮紫外线光损伤模型。治疗组于光照前和光照期间每天辅酶Q10灌胃,共21d。阳性对照组每天给予等体积的生理盐水灌胃,正常对照组不给任何处理。紫外线照射第3次后12h处死动物取角膜,光学显微镜下观察各组角膜组织病理学改变,分光光度法测量角膜上皮组织的SOD,MDA的含量,并进行统计学检验。结果:角膜上皮紫外线光损伤后阳性对照组SOD水平下降,MDA水平升高,其差异与正常组比较有统计学意义(P<0.01)。与阳性组比较,治疗组SOD水平升高,MDA含量降低(P<0.05)。结论:辅酶Q10对角膜上皮紫外线光损伤具有保护作用,机制可能与清除自由基和增强抗氧化能力有关。     

紫外线对眼睛的影响

紫外线对组织细胞的功能及代谢有各种影响，由它造成的眼损伤已经起人们的特别注意，本文论述了紫外线的一般性质及生物学效应，分析了紫外线在几类眼病中的作用机制并提出了相应的预防方法。     

伏格特-小柳-原田综合征患者外周血淋巴细胞Fas和FasL mRNA的表达

目的 探讨Fas、FasL mRNA在伏格特-烛柳-原田(Vogt-Koyanagi-Harada,VKH)综合征患者外周血淋巴细胞的表达。方法 于2000年1～6月抽取16例VKH综合征患者和19例正常人的外周血,提取淋巴细胞的总RNA,将RNA逆转录为cDNA,然后用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)的方法实时检测Fas、FasL PCR扩增的全过程,计算样本中Fas、FasL mRNA的表达量。结果 VKH综合征患者外周血淋巴细胞的Fas mRNA的表达量[(1.6±2.0)×106]显著高于正常对照组[(5.7±2.0)×105](t=4.50,P<0.05),FasLmRNA的表达量[(1.8±1.5)×106]也显著高于正常对照组[(4.8±3.5)×105](t=9.57,P<0.05)。结论 VKH综合征患者外周血中长期存在的大量Fas、FasL mRNA高表达的活化自身免疫性淋巴细胞,可能是其炎性反应反复发作、病情迁延不愈的重要原因之一。(中华眼科杂志,2004,40:507-509)     

紫外线对大鼠晶状体泛素mRNA表达水平的影响

目的探讨紫外线对体外培养的大鼠晶状体泛素mRNA表达的影响。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法（RT-PCR）检测紫外线照射后培养1h,6h、12h、24h和48h的晶状体泛素mRNA的表达水平。结果紫外线照射后泛素mRNA表达水平下降，照射后1h泛素mRNA表达水平最低，之后有所恢复，照射后48h，其mRNA表达水平基本恢复，与对照组相比没有显著性差异。结论紫外线照射可能通过降低大鼠晶状体泛素基因表达而抑制泛素-蛋白酶体途径（UPP）活性，影响晶状体蛋白降解。     

大鼠视网膜中转化生长因子β1和β2基因表达的定量检测(英文)

目的:定量检测转化生长因子-β1(Transforming growth factor β1,TGF-β1)和转化生长因子-β2(TGF-β2)在大鼠正常视网膜中的表达水平,探讨TGF-β1和TGF-β2在视网膜中表达的差异及其意义。方法:分离取出大鼠正常视网膜,抽提RNA并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析TGF-β1和TGF-β2的mRNA含量。结果:大鼠视网膜RNA保持完好未被降解,能够用于表达水平分析。大鼠视网膜中TGF-β2相对于β-actin的基因表达水平为0.0378±0.009,TGF-β1为0.0008±0.0003,前者明显高于后者,统计学上差异有显著性(t=12.37,P<0.001),说明在视网膜中TGF-β的表达以TGF-β2为主,TGF-β2和TGF-β1的比值为55.00±26.61。结论:实时荧光定量PCR技术能够针对性地精确分析极少量组织细胞的基因表达。TGF-β在视网膜中以TGF-β2表达为主,提示可能是TGF-β2在视网膜病变中起主导作用。     

大鼠视网膜中转化生长因子β1和β2基因表达的定量检测

目的：定量检测转化生长因子-β1（Transfimning growth factorβ1，TGF-β1）和转化生长因子-β2（TGF-β2）在大鼠正常视网膜中的表达水平，探讨TGF-β1和TGF-β2在视网膜中表达的差异及其意义。方法：分离取出大鼠正常视网膜，抽提RNA并逆转录，实时荧光定量PCR技术分析TGF-β1和TGF-β2的mRNA含量。 结果：大鼠视网膜RNA保持宅好未被降解，能够用于表达水平分析。大鼠视网膜中TGF-β2相对于β-actin的基因表达水平为0．0378±0．009，TGF-β1为0．0008±0．0003．前者明显高干后者，统计学上差异有显著性（t=12．37，P〈0．001），说明在视网膜中TGF-β的表达以TGF-β2为主，TGF-β2和TGF-β1的比值由55．00±26．61。 结论：实时荧光定量PCR技术能够针对性地精确分析极少量组织细胞的基因表达。TGF-β在视网模中以TGF-β2表达为主，提示可能是TGF-β2在视网膜病变中起主导怍用。     

抗树突状细胞单克隆抗体对大鼠角膜移植术后植片内IFN-γmRNA表达和血清IL-2水平的影响

目的用抗树突状细胞单克隆抗体（anti—dendritic cell monoclonal antibody，DC—McAb）抑制树突状细胞（dendritic cell，DC），观察其对大鼠角膜移植排斥反应及植片内IFN-γ mRNA的表达、血清IL-2水平的影响。方法以Wistar大鼠为供体，SD大鼠为受体，分A：对照组：A0：阳性对照组；B：腹腔给药组；C：结膜下给药组；D：保留受体上皮瓣组。A、A0、B、C组予常规穿透角膜移植术．D组保留受体上皮瓣。每组术前3d及术日，术后第1、第2、第3、第5、第7、第9、第11天给药，A组：腹腔注射灭菌注射用水0．5ml，A0组：腹腔注射小鼠抗大鼠IgG 0．1ml＋灭菌注射用水0．4m1．B、D组：DC—McAb 0．1ml＋灭菌注射用水0．4ml，C组：结膜下注射DC—McAb 0．05ml。术后裂隙灯显微镜观察排斥反应情况，记录各组角膜发生排斥反应的时间。A、B、C、D组分别于术后第3、第7、第14和第21天采血清．ELISA法测IL-2水平。A、B组术后第7天取角膜植片，RT—PCR法检测IFN-γmRNA的表达情况。结果A组术后（7．63±0．74）d出现排斥反应，A0组（7．50±0．54）d，与A组相比差异无显著性（P〉0．05）；B组（17．11±1．17）d、C组（13．86±0．69）d、D组（17．88±0．84）d，与A组相比差异有显著性（P〈0．01）；C组与B、D组相比，差异有显著性（P〈0．01）；B组与D组相比，差异无显著性（P〉0．05）。A组角膜植片IFN-γmRNA可检测到有较高表达，B组的表达量很少或检测不到，两组之间的差异较为明显。正常SD大鼠血清IL-2浓度为（35．18±2．59）pg／ml，移植术后3d略有升高，7d时明显升高，14d时IL-2的水平达高峰，21d时下降，B、C、D组升高幅度与A组相比明显减少（P〈0．05），C组与B、D组相比升高幅度较大（P〈0．05），B、D两组之间无明显差异（P〉0．05）。结论抗树突状细胞单克隆抗体可抑制大鼠角膜移植排斥反应，延?