注射中药制剂棓丙酯治疗急性脑梗死30例

目的:观察注射用棓丙酯治疗急性脑梗死的疗效。方法:60例随机分为治疗组30例,基础治疗同时,加用棓丙酯静脉滴注;对照组30例,仅用基础治疗。结果:治疗组总有效率86.7%,对照组73.3%。提示:注射用棓丙酯主要成分为赤芍的活性成分,本品含芍药甙、牡丹酚、芍药花甙、苯甲醇、鞣酸、树脂、挥发油、β-谷甾醇,能扩张冠状动脉,提高耐氧能力,有抗血小板凝集,抗血栓形成。     

赤芍化学成分没食子酸丙酯在大鼠体内的代谢研究

为了阐明赤芍化学成分没食子酸丙酯在大鼠体内的代谢情况,归属赤芍代谢产物的原型成分来源,该研究首次对没食子酸丙酯进行了动物体内代谢研究。灌胃给予大鼠没食子酸丙酯混悬液,收集尿液和血液,采用液质联用技术检测、鉴定没食子酸丙酯在大鼠体内的代谢产物。通过对比没食子酸丙酯和赤芍代谢产物的液质数据,归属赤芍代谢产物的来源。最终从大鼠含药尿液中鉴定没食子酸丙酯代谢产物33个,从大鼠含药血浆中鉴定没食子酸丙酯代谢产物20个,除去相同的代谢产物,共从大鼠的含药尿液和血浆中鉴定代谢产物37个,其中17个代谢产物和赤芍的代谢产物相同。它们主要为没食子酸丙酯、没食子酸丙二醇酯、没食子酸和焦没食子酸的二相结合产物。37个代谢产物中35个为没食子酸丙酯的新代谢产物,推测22个为新化合物。本研究明确了赤芍的代谢产物中有17个可以来自于没食子酸丙酯,为阐明赤芍代谢产物的来源及没食子酸丙酯在体内的代谢途径奠定基础,并有助于寻找没食子酸丙酯在体内的显效形式。     

注射用棓丙酯治疗急性脑梗死63例疗效观察

注射用棓丙酯是一种以中药赤芍为主要成分的药物，具有抗凝、降酯、降黏、改善微循环的作用。笔者2002年8月-2005年8月采用注射用棓丙酯治疗63例急性脑梗死患者，疗效满意，现报道如下。     

菊花黄酮的提取及抗氧化活性研究

目前食品中常用的抗氧化剂有丁基羟基茴香醚(BHA)，二丁基羟基甲苯(BHT)，叔丁基对苯二酚(TBHQ)，没食子酸丙酯(PG)等，由于毒性和致癌作用等原因，许多国家已停止或严格限制其使用。寻找和开发天然、无毒的天然抗氧化剂已成为人们关心的焦点。我国植物资源丰富，许多植物体中都含有     

基于活性筛选和靶标网络预测的蒲黄和赤芍选择性抑制血小板聚集作用

目的:探讨常用活血化瘀中药抗血小板活性的激动剂选择性及可能的作用通路。方法:通过体外高通量血小板聚集实验系统评价24种常用活血化瘀中药醇提取物抗二磷酸腺苷(ADP)和凝血酶诱导的血小板聚集活性;通过Ingenuity Pathway Analysis(IPA)预测代表性药物蒲黄与赤芍已知单体成分的作用靶点,并加以验证。结果:蒲黄抗ADP,凝血酶诱导血小板聚集的半数抑制浓度(IC50)分别为55.27,300.60 mg·L~(-1);赤芍抗ADP,凝血酶诱导血小板聚集的IC50分别为336.20,101.60 mg·L~(-1)。IPA预测提示,蒲黄与赤芍有可能通过调节Ca2+,环磷酸腺苷(c AMP)和一氧化氮(NO)水平抑制血小板聚集。实验发现,蒲黄可明显抑制ADP对血小板内Ca2+的升高(P0.05,P0.01);赤芍可显著提高凝血酶导致的血小板内NO浓度降低(P0.01);蒲黄、赤芍均不能逆转ADP,凝血酶引起的血小板内c AMP浓度降低。结论:蒲黄和赤芍醇提物分别具有选择性抗ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集活性。与IPA预测相符,蒲黄可降低血小板内钙离子水平,赤芍可提高血小板内NO浓度,可能分别激活嘌呤能P2Y1受体下游的Gq亚基/磷脂酶C(PLC)/三磷酸肌醇(IP3)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(e NOS)通路抑制血小板聚集。     

HPLC测定舒冠通胶囊中没食子酸的含量

舒冠通胶囊为单味药盐肤木及糊精等辅料制成的胶囊剂，主要功能为活血化瘀、行血止痛，用于冠心病、心绞痛、胸闷、憋气等症。盐肤木中的主要有效成分为没食子酸，具有改善微循环和心脑缺血、抗血小板凝集、降脂、抗炎等作用，为高效低毒的抗氧化剂。本实验以没食子酸为指标成分，建立了舒冠通胶囊中没食子酸的HPLC测定方法，为该药的成药质量控制提供了一种客观的定量评价方法。     

赤芍的化学成分和药理作用研究概况

赤芍为临床常用中药,且多为野生品,在我国不同地区广泛分布,此外,赤芍植株还具有观赏价值。现代植物化学分离研究表明,赤芍化学成分复杂,目前已发现的化学成分有300多种,主要包括单萜糖苷类、三萜类、黄酮类、鞣质类、酚酸类、糖类、甾体类和挥发油等。其中,单萜糖苷类成分含量最高,挥发性成分种类最多。赤芍药理作用广泛,在血液、心血管、神经、消化等多系统中发挥不同的疗效,具有保护心肌细胞和神经细胞、稳定微循环、抗内毒素、抗动脉粥样硬化、降低肺动脉高压、抗抑郁、保肝、抗胃溃疡、抗肿瘤、减缓衰老、治疗帕金森综合征和糖尿病及其并发症、抗辐射、抗炎、抗病毒等广泛的药理作用。通过对赤芍化学成分和药理作用相关文献梳理后发现,赤芍总苷及单体成分芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和没食子酸等可能是其发挥各种药理作用的主要活性成分;目前关于赤芍的研究主要集中在单萜糖苷类化合物,对黄酮类和挥发油等其他成分研究较少,建议后续应加强这两类成分的研究。     

叶下珠珠子草短叶苏木酚酸甲酯对血小板凝集的抑制作用

叶下珠珠子草主要用于治疗泌尿系紊乱、肠内感染、糖尿病和肝炎等疾病，具有抗疟原虫、抗疟疾、抗尿结石、抗炎等活性，其化学成分包括鞣酸、木脂素、多糖、生物碱和黄酮等。本次采用胶原蛋白和腺苷二磷酸（ADP）作为血小板凝集的活化剂，应用血小板集合度计、激光衍射技术，研究了珠子草抗血小板凝集的活性成分及其抑制程度。     

赤芍精对喂高胆固醇高脂肪大鼠血液状态的影响

赤芍是组成冠心片的主要活血化瘀药之一,有明显地抗血栓形成作用。赤芍精(湖南医药工业研究所提供)是从赤芍中提取的有效成份之一,具有抑制血小板聚集作用。本文企图研究口服赤芍精对喂高胆固醇、高肪脂大鼠血液高凝倾向的影响,以阐述赤芍精用以治疗冠心病的机理。     

基于HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS的白芍和赤芍主要成分定性定量研究

该研究建立高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF-MS /MS)以及HPLC-DAD法从定性定量2个方面分别探讨中药白芍饮片与赤芍饮片化学成分以及含量差异,定性采用Q-TOF-MS法,负离子模式扫描,鉴定出白芍38个成分,赤芍30个成分.定量采用HPLC-DAD法,分析14种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、原儿茶醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酸乙酯、苯甲酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,在考察的浓度范围内测定的成分线性关系良好(r> 0.999 0),回收率(n=6)均在96.0% ~ 101.2%,RSD均小于2.78%,并且8种成分在白芍和赤芍中分布存有差异.结果表明,通过HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS联用技术,为鉴定白芍与赤芍的成分提供了一种快速、高效的定性、定量分析方法,为综合评价白芍与赤芍的质量提供参考.