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目的分析总结连续48例法乐式四联症根治术无手术死亡经验.方法 48例法乐式四联症病人,1~32岁,平均(10.6±4.8)岁,3岁以下25例,合并房间隔缺损和动脉导管未闭10例.全部病儿均施行根治手术,用dacron补片修补室间隔缺损,用自体心包作右室流出道及肺动脉扩大,20例(41.7%)作了跨瓣环补片.结果全组无手术死亡.随访3~24个月,术后5个月1例死于心律紊乱,其余均恢复良好.结论改进手术方法,彻底解除右室流出道及肺动脉远端梗阻,选用适当的转流技术和重视术后监测是提高法乐式四联症根治术成功率的关键. 相似文献
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我院自1983年以来在体外循环下为各类先天性和后天性心脏病行心内直视手术1100例,早期死亡31例,占3.5%。作者对法乐氏四联症、二尖瓣手术方法及合并严重肺动脉高压的围术期处理进行了讨论,强调法乐氏四联症根治术流出道补片加宽标准及室间隔缺损修补的补片大小应和缺损大小相等,对二尖瓣成形术及换瓣进行比较,提出合并严重肺动脉高压先心病围术期处理的方法。 相似文献
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法乐氏四联症肥大右室心肌间质胶原改建的组织学特点 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:为了解法乐氏四联症肥大右室心肌间质胶原改建的组织学特点,用HE、PSR染色及透射、扫描电镜等方法分析了22例法乐氏四联症病人和8例非心血管病及胶原系统疾病尸检者的右室心肌间质中的胶原面积百分比及形态学特点。结果发现:法乐氏四联症组心肌间质胶原面积百分比为(10.97±2.51)%较对照组(3.83±1.59)%显著增大,P<0.001,血管周围纤维化明显;经透射电镜观察到法乐氏四联症组心肌细胞之间成纤维细胞增生,经扫描电镜观察到法乐氏四联症组胶原纤维增生粗大,结构紊乱,包绕着心肌细胞。故认为:法乐氏四联症肥大右室心肌间质胶原组织学上的这类改建可能影响心肌细胞间力的传导,从而影响心脏的功能。 相似文献
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成人法乐氏四联症由于其病理生理的特殊性,其手术和围手术期监护与儿童不同。我科1987年1月至1998年12月共行16岁以上成人法乐氏四联症根治手术45例,现对其围手术期的监护观察和处理体会报告如下。1 术前准备 成人法乐氏四联症,症状及体征明显,病程长,顾虑多,病人的必理负担较之儿童重,除耐心做好病人思想工作外,应嘱其卧床休息,间断吸氧,术前一周静滴极化液以增加心肌储备,术前2d使用抗菌素防止感染,同时使用维生素kl针10~20mg静滴。2 术后管理2.1 循环系统的监护 成人法乐氏四联症心肌细胞变性和纤维化,左心室肥厚较儿童更… 相似文献
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本院自1983年1月至1991年12月,共施行小儿法乐氏四联症矫正手术162例,其中采用补片扩大右室流出道136例(84%)。手术死亡11例(6.8%)。作者对小儿法乐氏四联症矫正术的禁忌症,补片扩大右室流出道的方法和补片材料选择进行了分析讨论。 相似文献
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目的 总结法乐氏四联症外科治疗的经验。方法 1997年11月至2003年2月,在全麻体外循环下行法乐氏四联症矫治术262例,采用右室流出道纵切口跨瓣环补片164例。结果 死亡8例,死亡原因:低心排6例,灌注肺1例,冠状动脉损伤1例。术后随访2~60个月患儿紫绀消失,生长发育良好。结论 法乐氏四联症患儿应尽早手术治疗。彻底的畸形矫治,满意的右室流出道疏通,严密的术后监护是提高手术成功率的关键。 相似文献
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通过对14例儿童法乐氏四联症患儿手术根治后的监护,根据临床监护实践,对并发症的发生原因、种类及护理方法 进行分析。 相似文献
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法乐氏四联症患儿心电图表现与右室压力和室缺关系的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
我科对32例法乐氏四联症患儿的心电图与手术中测定的右心室压力、室间隔缺损(简称室缺)大小的关系进行对照,以此对法乐氏四联症心电图改变的发生机理有进一步认识.1 资料与方法1.1 研究对象:1992~1995年我科收治32例经心胸外科手术证实的法乐氏四联症患儿,其中男21例,女11例;年龄1~10岁.住院期间,均经体检、心电图、心脏彩色多普勒检查,每例均做左、右心导管 相似文献
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我科从1987年1月~1996年12月共收心脏外科住院病人1120例:其中18人在住院等待手术前死于病房:死亡占住院人数的1.61%。其中法乐氏四联症6例,右室双出口1例,主动脉狭窄2例,夹层动脉瘤1例,左房粘液瘤1例,单纯二尖瓣病变2例,二尖瓣合并主动脉瓣病变4例,室间隔缺损合并右肺动脉血管瘤1例。本文分析住院病人术前死亡原因,旨在加强术前病人的诊断、治疗、监护以及手术时机的选择,以减少术前病人的死亡率,挽救更多的患者的生命。 临床资料 全组心脏外科住院病人 1120例,法乐氏四联症 92例,右室… 相似文献
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法乐氏四联症根治术116例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨提高法乐氏四联症外科治疗成功率的有效方法。方法对116例法乐氏四联症根治术情况进行深入分析。结果治愈107例,死亡9例,病死率为7.75%。出院者均作术后随访,晚期死亡5例(4.65%),存活者心功能皆在Ⅰ~Ⅱ级之间(NYHA)。结论绝大部份的法乐氏四联症可以施行一期根治术。提高外科治疗成功率的关键在于严密修补室间隔缺损和合理疏通并扩大右室流出道。 相似文献
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近十年来,婴幼儿先天性心脏病(简称:先天心)的直视根治手术有较大发展,死亡率逐渐降低,但仍是心血管外科的一个难题,因(1)急需在一、二岁以内作根治手术者,大多是畸形复杂,病情严重,手术困难,常见者为:大血管错位(TGA),完全性肺静脉异位引流(TAPVD),重型法乐氏四联症(TOF),及巨大室间隔缺损(V 相似文献
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成人法乐氏四联症的外科治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨成人法乐氏四联症的外科治疗。方法:回顾性分析1987年1月至1997年12月间施行的成人法乐氏四联症38例,手术除1例采用右房肺动脉切口,余均采用右心室切口,疏通右室流出道,补片闭合室缺,人造血管单纯加宽右室流出道16例,跨瓣环补片加宽12例,另有9例采用人造血管与自体心包拼接法加宽右室流出道及肺动脉干,使用带瓣管道1例,合并畸型同期手术。结果:手术死亡3例(7.9%),2例死于顽固低心输出量综合症,1例死于肾功能衰竭。35例痊愈出院,随访3月至2年,恢复良好,无晚期死亡。结论:成人四联症长期缺氧,侧支循环丰富,凝血机制差,术后易渗血或继发性出血,且继发病变重,并发症多,死亡率较高。术中畸形矫正应力求彻底,完善心肌保护和围手术期处理 相似文献